The main objective of this study is to evaluate adsorptive removal of Methylene Blue (MB) dye from aqueous solution using pumice powder. The effects of pH, adsorption time, agitation speed, adsorbent dose, and dye concentrations on dye adsorption were investigated. Process kinetics and isotherm model constants were determined accordingly. The results showed that adsorbent dose, dye concentration and agitation speed are the important parameters on dye adsorption and the removal of MB did not significantly change by varying pH. A total adsorption process time of 60 min was observed to be sufficient to effectively remove 50 mg/L MB concentration. The MB adsorption data obeyed both pseudo first order and second order kinetic models. Adsorption of MB by pumice fitted well both Langmiur and Freundlich isotherms ($R^2{\geq}0.9700$), except for 150 rpm agitation speed that system fitted only Langmiur isotherm. The results of this study emphasize that pumice powder can be used as a low cost and effective adsorbent for dye removal.
A $TiO_2$ films in dye-sensitized solar cells was fabricated using $TiO_2$ colloidal sol prepared from titanium iso-propoxide used as a starting material by applying the sol-gel method. It was characterized by particle size analyzer, XRD, FE-SEM, and BET analysis. The adsorption isotherms of dye molecule on $TiO_2$ films were obtained at three different temperatures (30, 45, $60^{\circ}C$) and at three different pH (3, 5, 7). The adsorption kinetics of dye molecule on $TiO_2$ films were obtained at three different temperatures (30, 45, $60^{\circ}C$. The adsorption experimental data were correlated with Langmuir isotherm model and pseudo-second-order model. Also the isosteric enthalpies of dye adsorption were calculated by the Clausius-Clapeyron equation. In addition, the adsorption energy distribution functions which describe heterogeneous characteristics of nanocrystalline $TiO_2$ film surface were calculated by using the generalized nonlinear regularization method. We found that efficient adsorption of N719 dye from aqueous solution onto $TiO_2$ films can be successfully achieved by dye adsorption conditions and morphology of $TiO_2$ films.
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.24
no.3
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pp.385-392
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2000
The adsorption ability of dyes on chitin, a natural polymer was investigated for decolorization of dye wastewater. Chitin was manufactured in lab by decalcification in dilute aqueous HCI solution and deproteination in dilute aqueous NaOH solution with shrimp shells. Absorbance of residue solution of dyebaths after dye adsorptions of chitin were measured in varieties of dye concentration and dipping periods. Four kinds of dyestuffs were used, C.I.Acid Blue 29. C.I.Direct Blue 6, C.I.Reactive Orange 12 and C.I.Basic Red 18. When chtin 1g was dipped in 0.05% of dyebath with stirring, maximum adsorption ratio of each kind of dyes was exhibited as 91.6% for C.I.Acid Blue 29, 95% for C.I.Direct Blue 6, 58.2% for C.I.Reactive Orange 13 and 75.8% for C.I.Basic Red 19. It shows that chitin has better adsorption abilities of ionic dyes of acid, direct and basic dye than non-ionic reactive dye. And chitin has better adsorption abilities of anionic acid direct dyes than cationic basic dye because of the presence of nitrogen atoms. All kinds of dyestuffs used showed speedy absorption effects by chitin, so chitin can absorb much amount of dyes in 5 mimutes reach to equilibrium of adsorption in 2 hours after dipping. Basic dye was absorbed the most speedily in 5 minutes, although maximum adsorption ratio is not high. That reason can be thought that chitin surface is essentially negatively charged due to polar funtional groups.
The dyeing characteristics of Dylon hand dyes on the cotton & silk fabric were studied, and the fastnesses of Dylon hand dyes were compared with those of direct & acid dyes. The results are as follows. 1. Dye adsorption of Dylon hand dyes increased as the concentration of dye increased. 2. Dye adsorption was increased as treatment time increased, and reached to eqilibrium after forty minutes treatment. 3. The temperature at mixiumum adsorption was 6$0^{\circ}C$, in the range of lower temperature than 6$0^{\circ}C$ color was changed, in the range of higher temperature adsorption of dye was decreased. 4. Dye adsorption was increased in direct proprotion to NaCl concentration and reached to equilibrium. But NaCl concentration of even and maximum adsorption was 5%. 5. Wash fastness of Dylon hand dyes was better than direct & acid dyes, but light fastness was worse.
In this study, the removal of MB from saline solutions was evaluated by two methods by adsorption and electrodialysis; the adsorption of the mixture dye/salt on dried orange peel waste (OPW) was studied in batch method. In this study the biosorption of cationic dye by OPW was investigated as a function of initial solution pH, and initial salt (sodium chloride) concentration. The maximal dye uptake at $pH{\geq}3.6$ in the absence and in the presence of salt and the dye uptake diminished considerably in the presence of increasing concentrations of salt up to 8 g/L. The Redlich Peterson and Langmuir were the most suitable adsorption models for describing the biosorption equilibrium data of the dye both individually and in salt containing medium. As well, this work deals with the electrodialysis application to remove the dye. Synthetic solutions were used for the investigation of the main operational factors affecting the treatment performance; such as applied voltage, pH, initial dye concentration and ionic strength. The experimental results for adsorption and electrodialysis confirmed the importance of electrostatic interactions on the dye. The electrodialysis process with standard ion exchange membranes enabled efficient desalination of cationic dye solutions; there are two main factors in fouling: electrostatic interaction between cations of dyes and the fixed charged groups of the CEM, and affinity interactions.
A POM-membrane was fabricated by immobilizing a keggin type polyoxometalate (POM) H5PV2Mo10O40 onto the surface of microporous flat-sheet polymeric polyvinylidene fluoride (PVFD) membrane using a chemical deposition method. The POM-membrane was characterized by FT-IR, SEM and EDX to confirm existing of the POM onto the membrane surface. The POM-membrane was used to remove an anionic textile dye (Reactive Black 5 named as an RB5) from aqueous phases with a cross-flow membrane filtration and a batch adsorption system. The dye removal efficiency of the POM-membrane using the cross-flow membrane filtration system and the batch adsorption system was about 88% and 98%, respectively. The influence factors such as contact time, adsorbent dosage, pH, and initial dye concentration were investigated to understand the adsorption mechanism of the RB5 dye onto the POM-membrane. To find the best fitting isotherm model, Langmuir, Freundlich, BET and Harkins-Jura isotherm models were used to analyze the experimental data. The isotherm analysis showed that the Langmuir isotherm model was found to the best fit for the adsorption data (R2 = 0.9982, qmax = 24.87 mg/g). Also, adsorption kinetic models showed the pseudo second order kinetic model was found the best model to fit the experimental data (R2 = 0.9989, q = 8.29 mg/g, C0 = 15 ppm). Moreover, after four times regeneration with HNO3 acid, the POM-membrane showed high regenerability without losing dye adsorption capacity.
Transition-metal oxide semiconductors have various band gaps. Therefore, many studies have been conducted in various application fields. Among these, methods for the adsorption of organic dyes and utilization of photocatalytic properties have been developed using various metal oxides. In this study, the adsorption and photocatalytic effects of $WO_3$ nanomaterials prepared by hydrothermal synthesis are investigated, with citric acid added in the hydrothermal process as a structure-directing agent. The nanostructures of $WO_3$ are studied using transmission electron microscopy and scanning electron microscopy images. The crystal structure is investigated using X-ray diffraction patterns, and the changes in the dye concentrations adsorbed on $WO_3$ nanorods are measured with a UV-visible absorption spectrophotometer based on Beer-Lambert's law. The methylene blue (MB) dye solution is subjected to acid or base conditions to monitor the change in the maximum adsorption amount in relation to the pH. The maximum adsorption capacity is observed at pH 3. In addition to the dye adsorption, UV irradiation is carried out to investigate the decomposition of the MB dye as a result of photocatalytic effects. Significant photocatalytic properties are observed and compared with the adsorption effects for dye removal.
New technologies or improvement of the existing technologies are required to enhance the efficiency of removal of pollutants from wastewater. In this study we attempted to produce and test the activated carbon produced from the refused tea waste for the removal of dyes from wastewater. The objectives of this investigation were to produce activated carbon from refused tea waste by chemical activation, evaluate its performance for the removal of color produced from Acid Yellow 36, and the modeling of its dye removal with the kinetic study. The activation was performed in two steps namely carbonization at $375{\pm}25^{\circ}C$ and chemical activation with HCl at $800^{\circ}C$ under the absence of Oxygen. Adsorption isotherms and kinetic studies were performed with a textile dye, Acid Yellow 36, at different concentrations (20-80 mg/L). The maximum dye removal (~90%) observed at 80 mg/L dye concentration and it reduced at low dye concentrations. Maximum adsorption (71.97 mg/g) was recorded at 96 h at $29{\pm}1^{\circ}C$. Low pH increased the dye adsorption (pH=2; 78.27 mg/g) while adsorption reduced at high pH levels indicating that the competition occurs in between OH- ions and AY36 molecules for the adsorption sites in RTAC. The Langmuir isotherm model clearly explained the dye adsorption, favorably, by RTAC. Moreover, kinetic studied performed showed that the pseudo second order kinetic model clearly describes the dye adsorption. Based on the results obtained in this study, it can be concluded that RTAC can be used for the removal of textile dyes.
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.26
no.2
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pp.349-354
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2002
In order to decolorize the reactive dye wastewater, we investigated the dye-adsorption ability of chitin, which was natural polymer obtained from shrimp shell. Chitin particle(less than 250 ${\mu}{\textrm}{m}$n) was prepared from shrimp shells in the processes of decalcification in aqueous hydrochloric acid solution and deproteination in aqueous sodium hydroxide solution. The particle size of chitin was controlled to less than 250 ${\mu}{\textrm}{m}$. Three tripes of the reactive dyes-C.I. Reactive Red 120, C.I. Reactive red 241 and C.I. Reactive Black 5-were used. Dye adsorption ability of chitin was investigated by dipping the particle in the dyebaths of concentration of 0.0l%, 0.03% and 0.05% for various periods of time(1,3,5, 10,20,40,80,160minutes). The influence of addition of salt(Na$_2$SO$_4$) and alkali to the dyebaths on dye-absorption was also investigated. We obtained the following results fur the dye-absolution ability of chitin in the dyebaths of three types of reactive dyes. 1) The amount of dye uptake by chitin was increased by addition of salt to the dyebaths. 2) As the concentration of alkali became higher than 3g/I, the amount of dye uptake by chitin was increased. Chitin showed good dye-adsorption ability, when the alkali concentration was high. 3) Chitin showed equal dye uptake in the three types of dyebaths when the dye concentration was 0.0l%. Over 90% of dyestuffs was adsorbed from the dyebaths in ten minutes. When the dye concentration was higher, better adsorption ability was showed in a dye bath of Reactive black 5 than in the others. When the dye concentration was 0.03%, 90% of Reactive red 120 and Reactive red 241 was adsorbed in 40 minutes and the same of Reactive black 5 in 10 minutes. When the dye concentration was 0.05%, 9()% of Reactive red 120 was adsorbed in 80 minutes, and Reactive black 5 in to minutes.
Dye removal from waste water via adsorption by activated carbons (ACs) developed from agricultural wastes represents an ideal alternative to other expensive treatment options. Physical and chemical ACs were prepared from rice husks. The textural properties of the ACs were characterized by Brunauer-Emmett-Teller-$N_2$ adsorption and scanning electron microscopy. The chemistry of the carbon surface was investigated by Fourier transform infrared spectroscopy, base and acid neutralization capacities, pH of the active carbon slurry, and $pH_{pzc}$. The adsorption capacities of the ACs for the basic dye (methylene blue) and acid dye (acid green 25) were determined using parameters such as contact time, pH, and temperature. NaOH-ACs showed the highest surface area and total pore volume, whereas steam-ACs showed the lowest ones.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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