Rare earth metal Ce has a relatively low melting point and high specific gravity. Because of its significantly high affinity to oxygen, nitrogen and sulfur, it is highly usable as a steel refining agent. However, because Ce compound has relatively high specific gravity, it is difficult to be separated from molten steel through floatation, and it degrades the purity of molten steel, or may clog the nozzle in continuous casting. Such problem may be solved by using an appropriate deoxidation agent together with Ce and settling molten steel sufficiently after refining. Thus a fundamental study in the formation behavior of non-metallic inclusion in Ce added Hyper Duplex STS melts was investigated. The addition amount of Ce, melt temperature were considered as experimental variables. A main non-metallic inclusion in mother alloy is 51(wt%MnO) - 27.6(wt%SiO$_2$)- 10.9(wt%$Cr_2O_3$). Non-metallic inclusion was dramatically decreased and the particle size was fined as the amount of Ce increased. Moreover (%MnO) and (%SiO$_2$) of non-metallic inclusion were decreased. But (%$Al_2O_3$)were relatively increased. The number of non-metallic inclusion were decreased and the large particle size were increased by increasing the temperature of molten steel.
In this study, the combined effect of chloride and thiosulfate ions and the effect of the ratio of the two ions on passivation in 304L, 316L, and the duplex stainless steels 2101 and 2205 are investigated using potentiostatic scratch tests. Cyclic polarization and the scratch tests were used to understand the role of anions on localized corrosion in these systems. It was found that the thiosulfate pitting began at a lower potential for 2101 than 304L in 0.6 M NaCl + 0.03 M $Na_2S_2O_3$ solution. The pit morphologies for 304L, 316L, and 2101 in an 0.6 M NaCl + 0.03 M $Na_2S_2O_3$ solution were very different from each other. The results indicate that the pitting switches from predominately thiosulfate pitting to chloride pitting at approximately 0.1 V.
The pitting corrosion behaviors between the constituent phases in F53 super duplex stainless steel (SDSS) in acidified chloride environments were investigated using a critical pitting corrosion temperature test, a potentiodynamic anodic polarization test, and the microstructure analyses through a SEM-EDS and a SAM. As the solution annealing temperature decreased from $1150^{\circ}C$ to $1050^{\circ}C$, the ${\gamma}$-phase fraction increased whereas the ${\alpha}$-phase fraction decreased. The pitting potential and the critical pitting temperature increased with a decrease of solution annealing temperature, thereby increasing the resistance to pitting corrosion. The pitting corrosion of the SDSS was selectively initiated at the ${\alpha}$-phases because the PREN (pitting resistance equivalent number, PREN = %Cr+3.3%Mo+30%N) value of the ${\gamma}$-phase is much larger than that of the ${\alpha}$-phase, irrespective of the solution annealing temperature. The pitting corrosion was finally propagated from the ${\alpha}$-phase to the ${\gamma}$-phase. The decrease of solution annealing temperature enhanced the resistance to pitting corrosion greatly in acidified chloride environments due to a decrease of PREN difference between the ${\gamma}$-phase and the ${\alpha}$-phase, that is, a decrease of $PREN{\gamma}$ by dilution of N in ${\gamma}$-phase with an increase in the ${\gamma}$-phase volume fraction and an increase of $PREN{\alpha}$ by enrichment of Cr and Mo in the ${\alpha}$-phase with a decrease in the ${\alpha}$-phase volume fraction.
A low temperature plasma carburizing process was performed on AISI 316L austenitic stainless steel to achieve an enhancement of the surface hardness without degradation of its corrosion resistance. Attempts were made to investigate the influence of the processing temperatures on the surface hardened layer during low temperature plasma carburizing in order to obtain the optimum processing conditions. The expanded austenite (${\gamma}_c$) phase, which contains a high saturation of carbon (S phase), was formed on all of the treated surfaces. Precipitates of chromium carbides were detected in the hardened layer (C-enriched layer) only for the specimen treated at $550^{\circ}C$. The hardened layer thickness of ${\gamma}_c$ increased up to about $65{\mu}m$ with increasing treatment temperature. The surface hardness reached about 900 $HK_{0.05}$, which is about 4 times higher than that of the untreated sample (250 $HK_{0.05}$). A minor loss in corrosion resistance was observed for the specimens treated at temperatures of $300^{\circ}C{\sim}450^{\circ}C$ compared with untreated austenitic stainless steel. In particular, the precipitation of chromium carbides at $550^{\circ}C$ led to a significant decrease in the corrosion resistance. A diamond-like carbon (DLC) film coating was applied to improve the wear and friction properties of the S phase layer. The DLC film showed a low and stable friction coefficient value of about 0.1 compared with that of the carburized surface (about 0.45). The hardness and corrosion resistance of the S phase layer were further improved by the application of such a DLC film.
In this paper, effects of potassium permanganate, pottasium dichromate, sodium molybdate on lean duplex stainless steel were studied by GDOES, OCP, potentiodynamic curves. The stainless steels were chemically passivated in each nitric acid solutions containing 4wt.% oxidants for 1 hour. As a result, when potassium dichromate or sodium molybdate was added, content of Fe was decreased and content of Cr was increased. Consequently, corrosion resistance of passive film was increased. But in case of potassium permanganate was added, contrastively, content of Fe was increased and content of Cr was decreased. So corrosion resistance was decreased. Adding sodium molybdate in nitric acid for chemical surface treatment process was the most effective among oxidants and also it showed the most stable anti-corrosion in SST.
해양구조물의 설치 환경 및 제품의 사용환경이 악화됨에 따라서 높은 내식성을 보이는 수퍼 이상 스테인리스강(이하: SDSS)의 사용이 많아지고 있다. 해양 구조물에 사용되는 SDSS는 대부분이 파이프자재로서 내부에서의 접근이 불가능하여 용접은 GTAW로 초층을 용접하여 이면 비드를 형성시키는 One side 용접법이 채택되고 있다. (중략)
Stainless 630 (or 17-4PH) is a precipitation-hardening martensitic stainless steel that has excellent mechanical properties and corrosion resistance. These characteristics make the STS630 to be used as a consisting material for various components such as spider, pin, spring, and spring retainer, of the control rod drive mechanism (CRDM) in pressurized water reactors (PWRs). In general, it is well known that the oxide layer of stainless steel consists of a duplex layer, a compact inner layer of FeCr2O4 spinel, and a coarse-grained outer layer of Fe3O4 spinel in PWR primary coolant condition. However, the characteristics of the oxide layer can be sensitively influenced by various water chemistry conditions such as temperature, dissolved oxygen, dissolved hydrogen, pH, pH adjuster type, and exposure time. In this work, we investigate the corrosion properties of the STS630 as a function of coolant temperature in an NH3 alkaline solution for its boron-free application in a small modular reactor, to confirm the feasibility for usage as a boron-free SMR structural material. As a result, oxide layer of corroded STS630 is consist of double-layer oxides consisting of a Cr-rich dense inner oxide and a Fe-rich polyhedral outer particles like as that in commercial PWR primary coolant. The corrosion rate of STS630 increases with increase in test time and temperature and the corrosion rate-time model equation was developed based on experimental data. Overall, it is expected that the results in this study provides useful data for the corrosion behavior of STS630 in alkaline environments, contributing to the development of selecting suitable materials for SMRs.
This study was carried out to investigate the influence of variations in the temperature and time of isothermal heat treatment, applied stresses and prestrain on the isothermal transformation behavior of ${\gamma}$ and ${\sigma}$ phases and mechanical properties of 25Cr-7Ni-3Mo duplex stainless steel. The precipitation of ${\gamma}$ and ${\sigma}$ phases through isothermal heat treatment showed the type curves with a certain incubation period, the curve migrated to in a short period of time and the amount of precipitation increased with decreasing isothermal heat treatment temperature. Under the state of isothermal transformation, the precipitation of ${\gamma}$ and ${\sigma}$ phases was stimulated by applied stress, with increasing applied stress, the curves migrated to in a short period of time and also observed that the application of stress has a greater influence on the amount of ${\sigma}$ precipitation than that of ${\gamma}$ precipitation. The precipitation of ${\gamma}$ and ${\sigma}$ phases was stimulated by cold and warm rolling before isothermal heat treatment and precipitation of ${\gamma}$ and ${\sigma}$ phases has a greater influence on the warm rolling than cold rolling. The tensile strength and hardness increased with increasing cold and warm rooling reduction ratio.
After changing the heat treating atmosphere of nitrogen gas, argon gas and vacuum, the nitrogen contents, microstructural changes, hardness and corrosion resistance of 0.25wt.%N alloyed super duplex stainless steel have been investigated in the temperature range from $1050^{\circ}C$ to $1350^{\circ}C$. The nitrogen content showed to be increased up to 0.36wt.% after heat treating the specimen in nitrogen gas at $1200^{\circ}C$, while the decrement of nitrogen content in vacuum atmosphere was shown down to 0.03wt.% at $1350^{\circ}C$. After heat treating in the mixed gas atmosphere of argon and nitrogen at $1250^{\circ}C$, the surface ${\gamma}$ phase existed as ${\alpha}+{\gamma}$ phase increased with increasing nitrogen gas content. The ${\gamma}$ single phase appeared at the surface above $80%N_2$ gas, while the surface ${\alpha}$ single phase was shown below $20%N_2$ gas. When heat treating the specimen in nitrogen gas at $1050^{\circ}C$, the hardness of austenite phases increased above Hv 40 at the surface layer compared to the hardness of the core parts, while decrement of denitriding effect caused to the hardness nearly unchanged between surface and the core parts after heat treating in vacuum atmosphere. The surface ${\gamma}$ single phase specimen showed superior corrosion resistance than the surface ${\alpha}$ single phase specimen. The surface ${\alpha}$ phase existed in the ${\alpha}+{\gamma}$ microstructure showed higher corrosion resistance after heat treating in the nitrogen gas atmosphere than the ${\alpha}$ phase heat treated in the argon gas and vacuum atmosphere.
Bae, Seong Han;Lim, Hee Dae;Jung, Won Jung;Gil, Woong;Jeon, Eon Chan;Lee, Sung Geun;Lee, Hyo Jong;Kim, In Soo;Lee, Hae Woo
대한금속재료학회지
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제50권9호
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pp.645-651
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2012
This study investigated changes in phase fraction caused by the addition of Mo, as well as the subsequent behaviour of N and its effect on the mechanical properties of welded 24Cr-N duplex stainless steel weld metals. Filler metal was produced by fixing the contents of Cr, Ni, N, and Mn while adjusting the Mo content to 1.4, 2.5, 3.5 wt%. The delta ferrite fraction increased as the Mo content increased. In contrast, the ${\gamma}$ fraction decreased and changed from a round to an acicular shape. Secondary austenite (${\gamma}^{\prime}$) was observed in all specimens in a refined form, but it decreased as the Mo content increased to the extent that it was nearly impossible to find any secondary austenite at 3.5 wt% Mo. Both tensile and yield strengths increased with the addition of Mo. In contrast, the highest value of ductility was observed at 1.41 wt% Mo. At all temperatures, impact energy absorption showed the lowest value at 3.5 wt% Mo, at which the amount of ${\delta}$-ferrite was greatest. There was no significant temperature dependence of the impact energy absorption values for any of the specimens. As the fraction of ${\gamma}$ phase decreased, the amount of N stacked in the ${\gamma}$ phase increased. Consequently, the stacking fault energy decreased, while the hardness of ${\gamma}$ increased.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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