• Journal of Acupuncture Research
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• 제28권6호
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• pp.177-184
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• 2011

Objectives : To evaluate the effectiveness of oriental complex therapy with $Dokhwalgisaeng-tang$($Duhuojisheng-tang$) $Gamibang$ on the lumbago patient. Methods : 13 lumbago patients were treated with $Dokhwalgisaeng-tang$($Duhuojisheng-tang$) $Gamibang$, acupunture, moxibustion, pharmacopuncture, cupping, oriental physical therapy and exercise for lumbago. ODI(Oswestry diability index), ROM(range of motion), pain self assessment were checked to evaluate the effectiveness of the treatment. Results : ODI, pain self assessment and ROM were all improved but there were no statistical significance except pain self assessment($p$<0.001). Coclusions : Oriental complex therapy with $Dokhwalgisaeng-tang$($Duhuojisheng-tang$) $Gamibang$ might improve low back pain.

• 한국임상수의학회지
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• 제28권3호
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• pp.318-322
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• 2011

심한 낙상으로 척수 손상을 입은 개 3 마리가 전북대학교 동물의료센터에 내원을 하였다. 내원을 할 당시 환자는 심부통, 정상적 배변 배뇨 반사가 관찰되지 않았다. 신체 검사, 신경계 검사, 컴퓨터 단층 촬영을 실시한 결과, 흉추의 아탈구와 골절로 진단 되었다. 각각의 증례는 등쪽 척추 후궁 절제술과 척추 고정술을 뼈 시멘트와 스테인만 핀을 이용하여 실시 하였다. 술 후 처치는 약 2 주간 실시하였지만 세 증례에서 신경 증상의 개선이 지연되어 나타났다. 전침과 독활기생탕을 이용하여 환자를 치료하였다. 전침 자극과 독활기생탕 투여 14~45일 후에 세 증례에서 운동성, 고유자세반응, 척추 자세 등이 개선되었으며 심부통이 회복되고 꼬리를 흔들었다. 특히 세 마리 중 두 마리는 거의 정상적인 보행과 배변 배뇨 반사를 나타냈지만 뼈 시멘트로 인한 술부의 염증으로 인하여 치료를 중간에 지연한 1 예에서 경과가 좋지 않았다. 이 증례를 바탕으로 술 후 2 주 이후에도 신경 증상의 개선이 없는 환자에서 전침과 독활기생탕의 적용은 환자의 상태를 개선시킬 수 있는 적당한 치료라 생각된다.

• 동의생리병리학회지
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• 제23권1호
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• pp.63-75
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• 2009

The aim of this study was to elucidate the antimelanogenic effect of Dokhwalkisaeng-tang(Duohujisheng-tang) in B16F10 melanoma cells. Dokhwalkisaeng-tang(DKT) was used to develop the effective prescription of inhibition of melanin production. We determined inhibitory effects of DKT on melanin-release, melanin production, and tyrosinase activity in B16F10 melanoma cells. And to explicate the action-mechanism of DKT, melanin-related gene expressions were determined using RT-PCR and real time RT PCR technique in B16F10 melanoma cells. DKT inhibited melanin-release, melanin production in B16F10 melanoma cells considerably. DKT inhibited tyrosinase activity in vitro and in B16F10 melanoma cells. DKT inhibited the expression of tyrosinase, TRP-1, TRP-2 in B16F10 melanoma cells. DKT inhibited the expression of PKA, PKC, MMP-2 and MITF in B16F10 melanoma cells. On the other hand, DKT increased the expression of ERK-1, ERK-2, AKT-1 in B16F10 melanoma cells. From these results, we propose that DKT may have effect on the antimelanogenesis.