Bulgasem, Bulgasem Y.;Lani, Mohd Nizam;Hassan, Zaiton;Yusoff, Wan Mohtar Wan;Fnaish, Sumaya G.
Mycobiology
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제44권4호
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pp.302-309
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2016
The role of lactic acid bacteria (LAB) in honey as antifungal activity has received little attention and their mechanism of inhibitory of fungi is not fully understood. In this study, LAB were isolated from honey samples from Malaysia, Libya, Saudi Arabia, and Yemen. Twenty-five isolates were confirmed LAB by catalase test and Gram staining, and were screened for antifungal activity. Four LAB showed inhibitory activity against Candida spp. using the dual agar overlay method. And they were identified as Lactobacillus plantarum HS isolated from Al-Seder honey, Lactobacillus curvatus HH isolated from Al-Hanon honey, Pediococcus acidilactici HC isolated from Tualang honey and Pediococcus pentosaceus HM isolated from Al-Maray honey by the 16S rDNA sequence. The growth of Candida glabrata ATCC 2001 was strongly inhibited (>15.0 mm) and (10~15 mm) by the isolates of L. curvatus HH and P. pentosaceus HM, respectively. The antifungal activity of the crude supernatant (cell free supernatant, CFS) was evaluated using well diffusion method. The CFS showed high antifungal activity against Candida spp. especially The CFS of L. curvatus HH was significantly (p < 0.05) inhibited growth of C. glabrata ATCC 2001, C. parapsilosis ATCC 2201, and C. tropicalis ATCC 750 with inhibitory zone 22.0, 15.6, and 14.7 mm, respectively. While CFS of P. pentosaceus HM was significantly (p < 0.05) effective against C. krusei, C. glabrata, and C. albicans with inhibition zone 17.2, 16.0, and 13.3 mm, respectively. The results indicated that LAB isolated from honey produced compounds which can be used to inhibit the growth of the pathogenic Candida species.
Hill, Christopher M.;DeBusk, Hunter;Simpson, Jeffrey D.;Miller, Brandon L.;Knight, Adam C.;Garner, John C.;Wade, Chip;Chander, Harish
Safety and Health at Work
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제10권3호
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pp.321-326
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2019
Background: Performing cognitive tasks and muscular fatigue have been shown to increase muscle activity of the lower extremity during quiet standing. A common intervention to reduce muscular fatigue is to provide a softer shoe-surface interface. However, little is known regarding how muscle activity is affected by softer shoe-surface interfaces during static standing. The purpose of this study was to assess lower extremity muscular activity during erect standing on three different standing surfaces, before and after an acute workload and during cognitive tasks. Methods: Surface electromyography was collected on ankle dorsiflexors and plantarflexors, and knee flexors and extensors of fifteen male participants. Dependent electromyography variables of mean, peak, root mean square, and cocontraction index were calculated and analyzed with a $2{\times}2{\times}3$ within-subject repeated measures analysis of variance. Results: Pre-workload muscle activity did not differ between surfaces and cognitive task conditions. However, greater muscle activity during post-workload balance assessment was found, specifically during the cognitive task. Cognitive task errors did not differ between surface and workload. Conclusions: The cognitive task after workload increased lower extremity muscular activity compared to quite standing, irrespective of the surface condition, suggesting an increased demand was placed on the postural control system as the result of both fatigue and cognitive task.
Irradiation is widely used for the treatment of malignant diseases, and possibly cause the osteoporosis. The densitometry and bone scintigraphy are valuable when used to monitor the patients longitudinally to access the progression of osteoporosis and risk of osteoradionecrosis. To evaluate the osteoporosis after irradiation of Cobalt-60 gamma ray on the lumbar spines of New Zealand white rabbits, bone densitometry by dual photon absorptiometry and bone scintigraphy were performed weekly. The decrease of bone density began at the first week after irradiation, and were in the nadir at 4-6th week. The osteoblastic activity measured by bone scintigraphy decreased in the first week, and was in the nadir at 4-6th week. The severity of these changes were related to the radiation dose. In conclusion, the osteoporosis before the presentation of the osteoradionecrosis can be diagnosed early with the dual photon absorptionmetry and bone scintigraphy.
Phylogenetic and amino acid sequence analysis indicated that rice allene oxide synthase-1 (OsAOS1) is CYP74, and is clearly distinct from CYP74B, C and D subfamilies. Regio- and stereo-chemical analysis revealed the dual substrate specificity of OsAOS1 for (cis,trans)-configurational isomers of 13(S)- and 9(S)-hydroperoxyoctadecadienoic acid. GC-MS analysis showed that OsAOS1 converts 13(S)- and 9(S)-hydroperoxyoctadecadi(tri)enoic acid into their corresponding allene oxide. UV-Visible spectral analysis of native OsAOS1 revealed a Soret maximum at 393 nm, which shifted to 424 nm with several clean isobestic points upon binding of OsAOS1 to imidazole. The spectral shift induced by imidazole correlated with inhibition of OsAOS1 activity, implying that imidazole may coordinate to ferric heme iron, triggering a heme-iron transition from high spin state to low spin state. The implications and significance of a putative type II ligand-induced spin state transition in OsAOS1 are discussed.
Non-small-cell lung cancer (NSCLC) is commonly caused by a mutation in the epidermal growth factor receptor (EGFR) and subsequent aberrant EGFR signaling with uncontrolled kinase activity. A deletion mutation in EGFR exon 19 is frequently observed in EGFR gene mutations. We designed a DNAzyme to suppress the expression of mutant EGFR by cleaving the mutant EGFR mRNA. The DNAzyme (named Ex19del Dz) specifically cleaved target RNA and decreased cancer cell viability when transfected into gefitinib-resistant lung cancer cells harboring EGFR exon 19 deletions. The DNAzyme decreased EGFR expression and inhibited its downstream signaling pathway. In addition to EGFR downregulation, Ex19del Dz containing CpG sites activated Toll-like receptor 9 (TLR9) and its downstream signaling pathway via p38 kinase, causing an immunostimulatory effect on EGFR-mutated NSCLC cells. Thus, dual effects of this DNAzyme harboring the CpG site, such as TLR9 activation and EGFR downregulation, leads to apoptosis of EGFR-mutated NSCLC cells.
Objective: Stroke is a leading cause of disability worldwide, often leaving survivors with significant cognitive and motor impairments. Dual-task (DT), which involves performing cognitive and motor tasks simultaneously, can influence brain activation patterns and functional recovery in stroke patients. Design: A systematic review Methods: Following PRISMA guidelines, databases including MEDLINE, CINAHL, Embase, and Web of Science were searched for studies assessing cortical activation via functional near-infrared spectroscopy (fNIRS) during DT performance in stroke patients. Studies were selected based on predefined eligibility criteria, focusing on changes in hemodynamic responses and their correlation with task performance. Results: Eight studies met the inclusion criteria. Findings indicate that DT leads to increased activation in the prefrontal cortex (PFC), premotor cortex (PMC), and posterior parietal cortex (PPC), suggesting an integrated cortical response to managing concurrent cognitive and motor demands. However, increased activation did not consistently translate to improved functional outcomes, highlighting the complex relationship between brain activation and rehabilitation success. Conclusions: DT interventions may enhance cortical activation and neuroplasticity in post-stroke patients, but the relationship between increased brain activity and functional recovery remains complex and requires further investigation. Tailored DT programs that consider individual neurophysiological and functional capacities are recommended to optimize rehabilitation outcomes.
To search for the antifungal substances, various actino-mycete isolates were obtained from various soils of Korea using plate dilution method on the humic acid vitamin agar plates. In the screening procedures using a dual culture method, 32 actionomycete isolates were selected, which showed the inhibitory activity against mycelial growth of plant pathogenic fungi Altirnaria mali, Colletotrichum gloeosporides, Fusarium oxysporum f.sp. cucumerinum, Magnaporthe grisea, Phytophthora capsici, and Rhizoctonia solani. Bioassay of the crude extracts from culture filtrates and mycelial mets revealed that 12 antagonistic actionomycetes produced highly active antifungal substances. Actinomycete strain S5-55 which showed the substantial antifungal activity against the tested fungi was selected for production of the antifungal substances. Based on the cytochemical and morphological characteristics, strain S5-55 was identified as a Streptomyces species. The results of the numerical identification using the TAXON program confirmed that Streptomyces strain S5-55 was identical with Streptomyces humidus including in TAXON major cluster 19. The production of antifungal substance was most favorable when S. humidus strain S5-55 was cultivated for 10 dats on soluble starch broth supplemented with $K_2$HPO$_4$. The antifungal substances active against the plant pathogenic fungi P. capsici and M. grisea were partially purified using $\textrm{C}_{18}$ reversed-phase column chromatography.
Kamoi, Takahiro;Eady, Colin Charles;Imai, Shinsuke
Plant Biotechnology Reports
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제2권3호
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pp.199-206
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2008
We have developed an efficient system of assessing the ability of a gene silencing cassette to silence transcripts from recalcitrant or poorly studied plant species by using a model plant as a host for the gene of interest. Tobacco plants transgenic for Lachrymatory Factor Synthase (LFS) enzyme activity from onion were first produced by introducing a CaMV 35S-onion-lfs gene construct. These plants were then subjected to a second transformation with an RNAi construct directed against the lfs gene sequence. LFS enzyme activity assay showed that the transgenic plants, containing both the lfs gene and the RNAi construct, had significantly reduced LFS activity. This observation was supported by Western analysis for the LFS protein and further validated by quantitative RT-PCR analysis that demonstrated a significant reduction in the lfs transcript level in the dual transformants. In this work, we have demonstrated that the RNAi construct is a suitable candidate for the development of a non-lachrymatory onion. Our model plant RNAi system has wide-reaching applications for assessment and targeting of plant secondary pathway genes, from poorly studied or recalcitrant plant species, that are important in the pharmacological, food and process industries.
In the present study, the locomotor and feeding activities of single red sea bream, Pagrus major were simultaneously investigated to examine the existence of such dual behaviour. Seven red sea bream of 13cm body length on average were placed individually in 35L tanks equipped with an infrared sensor and a newly developed demand-feeding device. Fish were exposed to a light: dark 12: 12h cycle and constant darkness (DD) to study endogenous rhythmicity. Under LD 12: 12 h, the daily pattern of behaviour differed between individual fish; some red sea bream were diurnal and others were nocturnal. Futhermore, some of them displayed an extraordinary flexibility in phasing because they were dark active but light feeding, and vice versa. Under DD, red sea bream showed free-running rhythms for locomotor activity and feeding. These results indicate that the type of phasing of locomotor activity did not necessarily decide the feeding phase; much of this is explained by the fact that red sea bream were demand-fed. Flexibility in phasing and a certain degree of independence between locomotor and feeding activities could be seen as an adaptative response of the highly adaptable circadian rhythms of fish.
Kim, Hye-Lim;Kim, Ae Hyun;Park, Mi Bi;Lee, Soo-Woong;Park, Young Shik
BMB Reports
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제46권1호
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pp.37-40
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2013
CY-007 and CY-049 pteridine glycosyltransferases (PGTs) that differ in sugar donor specificity to catalyze either glucose or xylose transfer to tetrahydrobiopterin were studied here to uncover the structural determinants necessary for the specificity. The importance of the C-terminal domain and its residues 218 and 258 that are different between the two PGTs was assessed via structure-guided domain swapping or single and dual amino acid substitutions. Catalytic activity and selectivity were altered in all the mutants (2 chimeric and 6 substitution) to accept both UDP-glucose and UDP-xylose. In addition, the wild type activities were improved 1.6-4.2 fold in 4 substitution mutants and activity was observed towards another substrate UDP-N-acetylglucosamine in all the substitution mutants from CY-007 PGT. The results strongly support essential role of the C-terminal domain and the two residues for catalysis as well as sugar donor specificity, bringing insight into the structural features of the PGTs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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