• Journal of Microbiology and Biotechnology
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• 제18권4호
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• pp.686-694
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• 2008

The inhibitory effects of 5,6,3',5'-tetramethoxy 7,4'-hydroxyflavone (labeled as p7F) were elucidated on the productions of proinflammatory cytokines as well as inflammatory mediators in human synovial fibroblasts and macrophage cells. p7F inhibited IL-1${\beta}$ or TNF-${\alpha}$ induced expressions of inflammatory mediators (ICAM-1, COX-2, and iNOS). p7F also inhibited LPS-induced productions of nitric oxide and prostaglandin $E_2$ in RAW 264.7 cells. In order to investigate whether p7F would inhibit IL-1 signaling, p7F was added to the D10S Th2 cell line (which is responsive to only IL-1${\beta}$ and thus proliferates), revealing that p7F inhibited IL-1${\beta}$-induced proliferation of D10S Th2 cells in a dose-response manner. A flow cytometric analysis revealed that p7F reduced the intracellular level of free radical oxygen species in RAW 264.7 cells treated with hydrogen peroxide. p7F inhibited IkB degradation and NF-${\kappa}$B activation in macrophage cells treated with LPS, supporting that p7F could inhibit signaling mediated via toll-like receptor. Taken together, p7F has inhibitory effects on LPS-induced productions of inflammatory mediators on human synovial fibroblasts and macrophage cells and thus has the potential to be an anti-inflammatory agent for inhibiting inflammatory responses.

• Journal of Ginseng Research
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• 제23권1호
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• pp.38-43
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• 1999

진세노사이드(ginseng total saponin)는 인삼의 주요 약리학적 성분이다. 본 연구는 척수강내로 투여된 진세노사이드가 캡사이신에 의하여 유도된 통증을 억제하는가를 연구하였다. 진세노사이드의 척수강내 전투여는 캡사이신에 의하여 유도되는 통증을 투여 용량에 의존적으로 억제하였다. 통증 억제 효과를 나타내는 $ED_{50}$은 43 ${mu}g/mouse$ 이었다. 흥분성 아미노산들도 척수 수준에서 통증전달에 포함되기 때문에 본 연구에서는 또한 진세노사이드가 흥분성 아미노산에 의하여 유도되는 아픈 행동(nociceptive behaviors)을 억제하는 가를 연구하였다. 진세노사이드와 NMDA를 같이 투여할 경우 NMDA를 단독 투여할 때 나타나는 아픈 행동을 억제하는 것으로 나타났다. 진세노사이드가 NMDA에 의하여 나타나는 아픈 행동을 억제하는 $ED_{50}$은 37 ${mu}g/mouse$ 이었다. 그러나 진세노사이드는 kainate투여에 의하여 나타나는 아픈 행동을 억제하지 않은 것으로 나타났다. 이러한 연구 결과들은 진세노사이드에 의한 항통증 효능중의 하나는 척수 수준에서 통증 전달 물질에 의하여 유도되는 통증 전달 정보의 선택적 억제에 의하여 이루어진다는 것을 보여준다.

• 한국임상수의학회지
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• 제24권4호
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• pp.499-502
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• 2007

본 연구는 전기충격 요법으로 얻은 한국산 건조봉독을 랫드의 포르말린 시험으로 항통각 효능을 관찰하였다. 실험동물로 수컷 Spraque-Dawley 랫드(평균 체중 265.38g, 6주령) 56마리를 각 군당 8마리씩 4개군으로 분류하였다. 봉독 투여군은 6 mg/kg 투여군과 0.6 mg/kg 투여군, 0.06 mg/kg 투여군으로 분류하였고, 대조군에는 생리식염수를 투여하였다. 건조 봉독은 포르말린을 투여하기 15분 전에 족삼리(ST-36)에 피하로 투여하였다. 통증은 1%포르말린 $50{\mu}l$을 랫드의 우측 뒷발바닥의 피하에 투여하여 유발하였다. 랫드가 포르말린을 투여한 후 우측 후지를 입으로 핥거나 깨무는 등의 행동을 포르말린 유발 통증행동으로 평가하였으며, 포르말린 투여 후 60분간 랫드의 통증 반응을 관찰하였다. 랫드의 통증반응은 첫 10분간은 5분 간격으로 관찰하였고, 10분 후부터 60분까지 10분 간격으로 관찰하였다. 한국산 건조 봉독은 봉독 투여 후 10분 이내에는 통증 억제 반응을 나타내지 않았으나, 봉독 투여 10분 후에 용량 의존적인 통증 억제 반응을 보였다. 이상의 결과에서 랫드의 포르말린 시험에서 한국산 건조봉독의 통증 억제 반응은 봉독량에 의존성을 보였고, 통증치료에 있어 다른 약물을 대체하여 사용될 수 있을 것으로 생각된다.

• 한국수산과학회지
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• 제33권1호
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• pp.55-59
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• 2000

무지개 송어의 뇌하수체 및 배양액에 존재하는 GTH II 농도를 측정하기 위해 Avidin- Biotin complex를 이용한 sandwich EIA 계을 개발했다. Protein A sepharose affinity chromatography을 통해서 얻어진 연어 GTH II의 rabbit IgG에 biotinylation시킨 것 (Biotin-salmon GTH II rabbit IgG)을 제2 항체로 사용하였고, Non-Biotin salmon GTH II rabbit IgG는 단지 protein A sepharose affinity chromatography에서 얻어진 IgG를 제 1 항체로 사용하였다. EIA는 sandwich법에 의해서 이루어졌으며, 효소반응 기질로는 TMB(3,3'5,5-tetramethylbenzidine)를 이용했으며, 반응후 450 nm의 흡광도에서 automatic microplate reader로 측정하였다. 그 결과, $0.12\;{\~}\;125\;ng/ml$의 범위에서 용량반응곡선을 얻었으며, 측정감도 (최소 검출량)는 거의 0.58 ng/ml 정도 였다. 그리고 뇌하수체 추출물 및 배양액 각각의 희석곡선은 GTH II 표존곡선과 일치 하였다. 또한 이러한 GTH II의 표준곡선는 뇌하수체내 다른 peptide hormone와는 교차반응을 거의 나타내지 않았다. Testosterone을 처리한 미성숙 무지개 송어의 뇌하수체 세포배양계를 이용하여 sGnRH에 의한 GTH II 분비량을 본 sandwich EIA계와 RIA계를 비교 조사한 결과, 거의 같은 분비량을 나타냈을 뿐만아니라 같은 분비 pattern을 나타냈다. 이러한 결과로부터 본 sandwich법 EIA계에 의해서 연어과 어류의 뇌하수체 추출물 및 뇌하수체 배양액 중의 GTH II 함량 및 분비량을 측정하는데 있어서 안정된 assay계라고 생각되어진다.

• Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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• 제26권8호
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• pp.1172-1180
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• 2013

Two experiments were conducted to determine the standardized ileal digestible (SID) lysine (Lys) requirement and the ideal SID threonine (Thr) to Lys ratio for finishing barrows. In Exp. 1, 120 barrows with an average body weight of $72.8{\pm}3.6$ kg were allotted to one of six dietary treatments in a randomized complete block design conducted for 35 d. Each diet was fed to five pens of pigs containing four barrows. A normal crude protein (CP) diet providing 15.3% CP and 0.71% SID Lys and five low CP diets providing 12% CP with SID Lys concentrations of 0.51, 0.61, 0.71, 0.81 and 0.91% were formulated. Increasing the SID Lys content of the diet resulted in an increase in weight gain (linear effect p = 0.04 and quadratic effect p = 0.08) and an improvement in feed conversion ratio (FCR) (linear effect p = 0.02 and quadratic effect p = 0.02). For weight gain and FCR, the estimated SID Lys requirement of finishing barrows were 0.71 and 0.71% (linear broken-line analysis), 0.79 and 0.78% (quadratic analysis), respectively. Exp. 2 was a 26 d dose-response study using SID Thr to Lys ratios of 0.56, 0.61, 0.67, 0.72 and 0.77. A total of 138 barrows weighing $72.5{\pm}4.4$ kg were randomly allotted to receive one of the five diets. All diets were formulated to contain 0.61% SID Lys (10.5% CP), which is slightly lower than the pig's requirement. Weight gain was quadratically (p = 0.03) affected by SID Thr to Lys ratio while FCR was linearly improved (p = 0.02). The SID Thr to Lys ratios for maximal weight gain and minimal FCR and serum urea nitrogen (SUN) were 0.67, 0.71 and 0.64 using a linear broken-line model and 0.68, 0.78 and 0.70 using a quadratic model, respectively. Based on the estimates obtained from the broken-line and quadratic analysis, we concluded that the dietary SID Lys requirement for both maximum weight gain and minimum FCR was 0.75%, and an optimum SID Thr to Lys ratio was 0.68 to maximize weight gain, 0.75 to optimize FCR and 0.67 to minimize SUN for finishing barrows.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제57권4호
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• pp.358-363
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• 2004

연구배경 : 폐암에서 광역동치료는 미세침습성 비소세포폐암 및 기관지폐쇄를 일으키는 악성종양에 대한 기관지내 치료를 미국식품의약국(FDA)에서 승인한 상태이다. 국내에서는 폐암세포주에 대한 보고 외에 폐암에 대한 광역동치료 연구가 많지 않아 임상 성적에 대한 보고가 없어 이에 저자들은 폐암에서 시행된 광역동치료에 대한 결과를 문헌고찰과 함께 보고하고자 한다. 방 법 : 2002년 8월부터 2003년 5월까지 조선대학교 병원에서 기관지 내시경을 통해 조직학적으로 진단된 폐암환자 중 10명을 대상으로 하여 광역동치료 48시간 전에 광과민제(Photogem$^{(R)}$, Lomonosov institute of Fine Chemical, Russia)를 2.0mg/Kg을 정맥 주사한 후 48시간, 72시간에 Diode LASER system(Biolitec Inc., Germany, wavelength; 633nm)을 사용하여 광역 동치료를 시행하였다. 결 과 : 10명 중 9예에서 부분관해와 함께 기관지 개통을 보였으며, 1예에서는 변화를 보이지 않았다. 결 론 : 저자들은 광역동치료를 통해 기관지폐쇄로 인한 호흡곤란 및 기관지 폐쇄와 관련된 폐렴이 개선됨을 확인 하였으며, 합병증이 적어 안전한 기관지내 치료법으로 생각된다. 앞으로 광역동 치료에 대한 장기적인 결과 및 적절한 치료 적응증 및 조기 폐암에서 치료효과 등에 대한 연구가 필요할 것으로 생각된다.

• 한국임상수의학회지
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• 제31권3호
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• pp.199-205
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• 2014

쉽게 발효되는 탄수화물의 과도한 양의 섭취에 따른 급성 또는 만성의 산증은 방글라데시에서 염소의 생산성 문제로 나타나고 있다. 본 연구는 유산증의 분포와 다른 치료제간의 반응을 조사하였다. 본 연구를 위해, 야외 지역 동물 병원, Faridpur, Bangladseh에서 조사 한 1,128마리의 염소가 검사 되었으며, 그 중 40마리의 염소(3.55%의 분포율)가 유산증에 대해 양성으로 확인되었다. 토종 염소 (2.7%)에서는 3 년 이상된 연령(4.64%)의 암컷 (4.64%)에서 가장 높은 발병을 보였다. 40마리 염소의 치료 평가를 위해서 염소는 그룹당 10마리씩 4개의 그룹 A, B, C와 D로 분류 하였다. 그룹A는 경구, 8% 수산화 마그네슘(v/w)을 체중 1 g/kg으로 경구 투여 하였다. 그룹 B에서는 그룹 A와 같은 량의 8% 수산화 마그네슘에 더하여 체중 0.9 ml/kg 비율로 7.5%의 중탄산 나트륨을 정맥 내 투여 하였다. 그룹 D에서 염소는 생강, nuxvomica, 탄산나트륨, 황산 코발트, 분말 형태의 황산제1철 과 티아민 질산염의 혼합물을 1 g/kg 체중의 비율로 경구 투여하였다. 그룹 C의 염소는 그룹 A, B와 D의 조합 약물로 치료하였다. 각 그룹은 치료 전후에 직장 온도, 맥박수, 호흡 수를 검사하였다. 평균 $21{\pm}1.8$ 시간으로 그룹 C가 가장 높은 회복률을 보였다. 결론적으로 유산증은 염소에서 흔한 질병이며 치료효과는 약물의 조합을 통해서 효과적으로 증상을 감소 시킬 수 있었다.

• 대한수의학회지
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• 제43권2호
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• pp.181-188
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• 2003

Cordyceps has a reputation for its broad biological activities and as a tonic which replenishs vital function in Chinese traditional medicines. As an attempt to obtain fundamental data for the development of new type Cordyceps, the effects of the fruiting bodies of cultivated fungus of Paecilomyces japonica grown on silkworm larvae on radiationinduced damages were investigated. We performed this study to determine the effect of Dongchongxiacao (Paecilomyces japonica) on jejunal crypt survival, endogenous spleen colony formation, and apoptosis in jejunal crypt cells and hair follicles of mice irradiated with high and low dose of gamma-radiation. Treatment with Dongchongxiacao showed no significant modifying effects on the jejunal crypt survival and endogenous spleen colony formation. The frequency of radiationinduced apoptosis was reduced by pretreatment of Dongchongxiacao (i.p.: 50 mg/kg of body weight, at 12 and 36 hours before irradiation, p<0.01). The spontaneous levels of apoptotic cells are $0.082{\pm}0.041$ in intestinal crypts and $0.231{\pm}0.084$ per hair follicle section of skin. Pretreatment of Dongchongxiacao was associated with decreases of 26.86% in intestinal crypt and 66.36% in hair follicle decrease in the number of cells with nuclei positively stained for apoptosis compared with the irradiation control group. We demonstrated for the first time that Dongchongxiacao administration could reduce the extent of apoptosis produced by radiation in the hair follicle. The results presented herein that Dongchongxiacao given before irradiation is capable of reducing the severity of cell loss as a result of apoptosis.

• 대한치과마취과학회지
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• 제14권1호
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• pp.41-47
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• 2014

Background: Autophagy is a self-eating process that is important for balancing sources of energy at critical times in development and in response stress. Autophagy also plays a protective role in removing clearing damaged intracellular organelles and aggregated proteins as well as eliminating intracellular pathogens. The purpose of the present study was to examine the protective effect of propofol against hypoxic damage using keratinocytes. Methods: Human keratinocytes (HaCaT cells) were obtained from the American Type Culture Collection. Propofol which were made by dissolving them in DMSO were kept frozen at $-4^{\circ}C$ until use. The stock was diluted to their concentration with DMEM when needed. Prior to propofol treatment cells were grown to about 80% confluence and then exposed to propofol at different concentrations (0, 25, 50, 75, $100{\mu}M$) for 2 h pretreatment. Cell viability was measured using a quantitative colorimetric assay with thiazolyl blue tetrazolium bromide (MTT assay), and fluorescence microscopy and western blot analysis were used for evaluation of autophagy processes. Results: The viability of propofol-treated HaCaT cells was increased in a dose-dependent manner. Propofol did not show any significant toxic effect on the HaCaT cells. The autophagy inhibitor, 3-methyladenine, reduced cell viability of hypoxia-injured HaCat cells. Fluorescence microscopy and western blot analysis showed propofol induce autophagy pathway signals. Conclusions: Propofol enhanced viability of hypoxia-injured HaCaT cells and we suggest propofol has cellular protective effects by autophagy signal pathway activation.

• 대한화장품학회지
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• 제38권3호
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• pp.263-273
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• 2012

최근 연구에서 잠재적 피부 색소침착 경감제로서 파라-쿠마린산(PCA)의 주목되는 특성이 발견되었다. 본 연구의 목적은 이 물질의 자외선 차단 효과를 탐구하는 것이다. 자외선에 노출된 HaCaT 세포의 생존율에 대한 PCA의 영향을 in vitro에서 조사하고, 자외선 흡수 스펙트럼이 유사한 방향성 아미노산 대사물들의 작용과 비교하였다. In vivo시험으로는 PCA 크림(1.5 %)과 크림 베이스를 SKH-1 무모 쥐의 등 피부에 도포하고 UVB에 의한 염증 반응으로 나타나는 피부색(홍반) 및 두께 변화(부종)를 측정하였다. 크림 도포-자외선 조사는 2일 간격으로 총 12회 반복하였다. HaCaT 세포를 UVB에 노출시켰을 때 광량 의존적으로 세포 생존율이 감소하였다. 자외선 노출(10 mJ $cm^{-2}$)에 의한 세포 생존율감소는 100 ${\mu}M$의 PCA, cinnamic acid, urocanic acid, 그리고 indole acrylic acid에 의해 각각 39, 27, 39, 31 %가 억제되었다. 무모 쥐의 등 부위에 도포된 PCA크림(10 ${\mu}g\;cm^{-2}$)은 자외선(150 mJ $cm^{-2}$)-노출 피부의 색 지수, 즉 $L^*$, $a^*$ 및 $b^*$ 값, 그리고 두께의 변화를 각각 59, 50, 58, 53 %씩 억제하였다. 본 연구의 결과는 PCA의 멜라닌 생성 억제 작용을 밝힌 선행 연구와 함께 PCA가 자외선에 노출된 피부의 색소 이상 침착과 염증 반응을 막아줄 수 있음을 시사하였다.