Microsurgical vascularized bone transfer has the disadvantages of limitation of available donor sites, loss of donor function, and the possibility of donor site defects or deformity. To overcome these shortage of current microsurgical tissue transfer, the method of creating the neovascularized free flap has been introduced. Potentially, this technique must be an innovation in providing the free vascularized bone grafts that are not limited by natural vascular anatomy. But, as could be imagined technique resulted in unavoidable donor bone defect and additional operation for harvesting the autologous bone. The purpose of this study was to evaluate the efficacy of demineralized allogeneic bone as a possible substitute for autologous bone in fabricating the neo-osseous flap. By histologic, microangiographic and radioisotope method, the viability and vascularity of neo-osseous flap, which has been fabricated using allogeneic bone or autologous bone, was assessed in rat model. After 6 weeks, demineralized allogeneic bone showed consistent bone formation and neovascularization. The clinical and microscopic findings of demineralized allogeneic bone group were inferior to those of autogenous bone with regard to bone regeneration. The amount of bone blood floow per dry weight of demineralized allogeneic bone group was significantly higher than that of autogenous bone, even higher that of control intact iliac bone. In conclusion, findings supported that allogeneic bone could be the potential substitute for autologous bone source in creating a prefabricated neo-osseous flap.
Purpose: Reconstruction of chest wall has always been a challenging problem. Muscle flaps for chest wall reconstruction have been helpful in controling infection, filling dead space and covering the prosthetic material in this challenge. However, when we use muscle flaps, functional and cosmetic donor site morbidities could occur. The authors applied and revised various partial muscle flaps and combination use of them to cover the prosthetic material for the chest wall reconstruction and evaluated the usefulness of partial muscle flaps. Methods: This study included 7 patients who underwent chest wall reconstruction using partial muscle flap to cover prosthetic material from 2004 to 2008. The pectoralis major muscle was used in anterior 2/3 parts of it leaving lateral 1/3 parts of it. The anterior 2/3 parts of the pectoralis major muscle were used while lateral 1/3 parts were left. In case of the rectus abdominis muscle flap, we used upper half of it, or we dissected it around its origin and then advanced to cover the site. The latissimus dorsi muscle flap was elevated with lateral portion of it along the descending branch of the thoracodorsal artery. If single partial muscle flap could not cover whole prosthetic material, it would be covered with combination of various partial muscle flaps adjacent to the coverage site. Results: Flap coverage of the prosthetic material and chest wall reconstructions were successfully done. There occurred no immediate and delayed post operative complications such as surgical site infection, seroma, deformity of donor site and functional impairment. Conclusion: When we use the muscle flaps to cover prosthetic material for chest wall reconstruction, use of the partial muscle flaps could be a good way to reduce donor site morbidity. Combination of multiple partial flaps could be a valuable and good alternative way to overcome the disadvantages of partial muscle flaps such as limitation of volume and size as well as flap mobility.
To evaluate the site-specific permeation of aspalatone (acetylsalicylic acid maltol ester, AM) through gastrointestinal tract, the enzymatic degradation and permeation studies were carried out using gastric, duodenal and jejunal mucosae of rabbits. It was found that $15.2{\pm}11.4%$, $11.6{\pm}5.2$ and $0.8{\pm}0.6%$ of the donor dose of AM, salicylmaltol (SM) and aspirin (ASA) permeated through the upper gastric mucosa after 8 hr of permeation, respectively. After 8 hr of AM permeation, SM and ASA were measured to be $15.0{\pm}1.7$ and $2.6{\pm}0.8%$ of the dose in the donor solutions, respectively, and salicylic acid (SA) was not detected even after 6 hr, suggesting a very low gastric damage. For the gastric mucosa, the increase of donor dose from 100 to $1,000\;{\mu}g/ml$ increased the permeation flux dose-dependently (r=0.9905). For the duodenal and jejunal mucosae, however, AM was fully degraded into SM and SA due to the esterase activities within 30 min. AM and ASA were not detected in the receptor solution. This result indicates that AM is not a prodrug of ASA. Addition of potassium fluoride (0.5%) into the donor solution delayed the degradation of AM, but did not allow the permeation through duodenal mucosa even by the inhibition of esterase activity. The addition of $dimethyl-{\beta}-cyclodextrin$ and $2-hydroxypropyl-{\beta}-cyclodextrin$ (5%) into the donor solutions also did not show favorable effects on the permeation of AM through various mucosae. In comparison of permeation rates of AM and ASA through the upper gastric mucosa, the flux of ASA was 4.2 times faster than AM based on the molar concentration. ASA also was fully degraded in the donor solutions faced with duodenal and jejunal mucosae within 2 hr, and was not detected in the receptor solution, suggesting a slower metabolism compared with AM.
상업적으로 중요한 macrolide계 항진균 학생물질인 natamycin을 생산하는 Streptomyces natalensis ATCC27448의 환자 유전학적인 연구를 위해 대장균으로부터 S. natalensis로 plasmid DNA를 직접 도입하는 형질전환법을 확립하였다. 이러한 S. natalensis의 형질전환은 oriT와 attP 단편을 가지고 있는, ${\Phi}C31$ 유래의 integration 벡터인 pSET152를 이용하여 Escherichia coli ET12567/pUZ28002을 DNA 공여체(donor)로 이용한 접합전달법(conjugal transfer)을 사용하여 확립하였다. 접합전달의 가장 높은 효율은 10 mM의 $MgCl_2$를 포함한 MS 배지에서, $6.25\times10^8$의 E. coli 공여체와 열처리를 하지 않은 S. natalensis의 포자를 사용하여 얻어졌다. 또 얻어진 접합전달체 (exconjugant)에 대하여 southern blot hybridization과 벡터가 삽입된 염색체부분의 염기서열분석을 통해 attB site와 pseudo-attB site를 확인하다. attB site의 경우에는 다른 방선균들처럼 S. natalensis 염색체의 pirin 상동체를 코드하는 ORF내에 존재하였으나 pseudo-attB site는 염색체내 다른 site (GenBank accession no. $YP\_117731$)에 존재하였고 그 염기서열은 attB 염기서열과 차이를 나타내었다.
Purpose: Although the sural nerve is the most commonly used donor for autologous nerve graft, its morbidity after harvesting is sparsely investigated. The sural nerve being a sensory nerve, complications such as sensory changes in its area and neuroma can be expected. This study was designed to evaluate the donor site morbidity after sural nerve harvesting. Methods: Among the 13 cases, who underwent sural nerve harvesting between January 2004 and August 2009, 11 patients with proper follow up were included in the study. The collected data included harvested graft length, actual length of the grafted nerve, anesthetic and paresthetic area, presence of Tinel sign and symptomatic neuroma, and scar quality. Results: In 7 patients, no anesthetic area could be detected. Of the patients with a follow up period of more than 2 years, all the patients showed no anesthetic area except two cases who had a very small area of sensory deficit ($225mm^2$) on the lateral heel area, and large deficit ($4,500mm^2$) on the lateral foot aspect. The patients with a short follow up period (1~2 m) demonstrated a large anesthetic skin area ($6.760mm^2$, $12,500mm^2$). Only one patient had a Tinel sign. This patient also showed a subcutaneous neuroma, which was visible, but did not complain of discomfort during daily activities. One patient had a hypertrophic scar in the retromalleolar area, whereas the two other scars on the calf were invisible. Conclusion: After a period of 2 years the size of anesthetic skin in the lateral retromalleolar area is nearly zero. It is hypothesized that the size of sensory skin deficit may be large immediately after the operation. This area decreases over time so that after 2 years the patient does not feel any discomfort from nerve harvesting.
Calvarial bone grafting in craniomaxillofacial trauma and facial reconstructive surgery is now widely recognized and accepted as a standard procedure. One of the commonly reported problems of calvarial bone graft is the contour defect caused by partial resorption of the graft. But, there are few reports that discuss the fate of the calvarial bone graft based on the quantitative data. In this article, the changes of grafted calvarial bone were evaluated using 3-dimensional computed tomography(CT). 9 patients were observed with the CT scans at 2mm thickness immediately after operation and at the time of last follow-up. The area of the bone defect was segmented on the 3-dimensional CT image and calculated by AnalyzeDirect 5.0 software. The immediate postoperative bone defect area of the recipient site and the donor site were $612.9mm^2$ and $441.5mm^2$, respectively, which became $1028.1mm^2$ and $268.8mm^2$, respectively at the last follow-up. In conclusion, the bone defect area was less increased on the donor site of calvarial bone graft than on the recipient site. And the CT scan is a valuable imaging method to assess and follow-up the clinical outcome of calvarial bone grafting.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제31권2호
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pp.161-163
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2005
In the reconstruction of the hard tissue defect of the oral cavity, the usefulness of the chin bone graft, one of the intraoral donor site, is gradually increased. The advantages include reduced resorption rate after graft due to its membranous bone nature, relatively ease to harvest under local anesthesia, reduced operative time because of the same operative field, decreased morbidity, and relatively large amount of bone can be harvested compared to other intraoral donor site. It has also postoperative complications including paresthesia of the lip or chin area, discomfort of lower anterior teeth, and facial swelling around chin area. Of these complications, facial swelling occurs more frequently, is more severe as a early postoperative discomfort, and prevents fast recover of patient's social activity since this procedure is generally accomplished in the outpatient base under local anesthesia. So we applied a modified " gull-wing" type incision to minimize this complication, and now we report this simple but effective surgical technique with clinically favorable result.
Perforator free flap (PFF) is currently a major reconstructive option for soft tissue reconstruction in adults. Although PFFs have been used commonly, most reconstructive surgeons still hesitate to perform PFFs in children. The main cause of concern is the perceived high failure rate related to the small diameter of children's perforator vessels. We present 8 consecutive cases of successful transfer of thoracodorsal artery (TDA) & anterolateral thigh (ALT) perforator flap in children. Between 2003 and 2005, 8 children(4 to 13 years old) with soft tissue defects of the extremities were reconstructed with TDA & ALT PFFs. All flaps completely survived. There were no problems relating to vascular spasm or occlusion. Range of motion of reconstructed extremities were fully recovered. Among 8 patients, only 1 patient was performed an additional flap thinning procedure. 8 cases of TDA & ALT perforator flaps were successfully transferred in children. PFF is an excellent option in reconstruction of children as well as in adults because of its thinness, long pedicle length, least donor site morbidity and acceptable donor site scar.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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