구리 나노입자의 표면에 화학흡착한 octanethiol, decanethiol 및 dodecanethiol의 3D SAMs를 연구하였고, dodecanethiol의 투입량 변화에 따른 구리 나노입자의 산화 안정성을 고찰하였다. 제조 공정은 산소로부터 보호하기 위해 질소 분위기에서 수행하였고, 합성된 입자는 원심분리를 통하여 획득하였다. 구리 전구체는 Copper(II) nitrate, 환원제는 sodium borohydride를 사용하였으며, 반응은 단일상에서 진행하였다. 나노 크기의 구리입자는 TEM 분석을 통하여 확인하였고, 그 크기는 약 3~6 nm였다. FT-IR, XPS와 열중량분석(TGA) 결과 alkanethiol의 thiol기가 구리 표면에 화학흡착 한다는 것과 alkyl기의 사슬이 길수록 alkanethiol의 흡착양이 증가한다는 것을 확인하였고, XRD 패턴으로부터 구리 나노입자의 거대격자회절(superlattice diffraction)을 관측할 수 있었다. 그리고 dodecanethiol의 투입양이 구리의 투입양보다 적을 경우 구리는 $Cu_2O$의 형태로 산화되었으며, 구리보다 1.25배 많이 투입할 경우 더욱 조밀한 SAMs를 형성하였다.
A fully packed capillary electrochromatographic (CEC) microchip with an on-column micro-solid phase extraction (SPE) bed for the preconcentration and separation of organic analytes was prepared. A linear microchannel with monodisperse colloidal silica packing was formed on a cyclic olefinic copolymer microchip with two reservoirs on both ends. Silver-cemented silica packing frit structure was formed at the entrance of the microchannel by electroless plating treatment as a base layer. A gold coating was formed on it by reducing $Au^{3+}$ to gold with hydroxylamine. Finally micro-SPE bed was formed by self-assembly adsorption of 1-dodecanethiol on it. Micro-SPE beds were about 100-150 ${\mu}m$ long. Approximately $10^3$ fold sensitivity enhancements for Sulforhodamine B, and Fluorescein in nM concentration levels were possible with 80 s preconcentration. Basic extraction characteristics were studied.
Niu, Jinzhong;Xu, Weiwei;Shen, Huaibin;Li, Sen;Wang, Hongzhe;Li, Lin Song
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제33권2호
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pp.393-397
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2012
We report a new route to synthesize high quality zinc blende CdS and ZnS nanocrystals in noncoordinating solvent 1-octadecene, using dodecanethiol (DDT) molecules as both the sulfur source and surface capping ligands. Different reaction temperatures and Cd(Zn)/DDT molar ratios were tested to optimize the synthesis conditions. Absorption photoluminescence (PL) spectroscopy, Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy, X-ray diffraction (XRD) pattern, and transmission electron microscopy (TEM) were used to characterize assynthesized nanocrystals. The narrow half width at the half-maximum on the long wavelength side of the firstexcitonic absorption peak and TEM images demonstrated nearly monodisperse size distributions of asprepared CdS, ZnS, and CdS/ZnS core/shell nanocrystals. Only trap emissions of the nanocrystals were detected when the amount of DDT was excessive, this came from the strong quenching effect of thiol groups on the nanocrystal surfaces. After overcoating with ZnS shells, band-gap emissions of CdS nanocrystals were partially recovered.
We report the passivation characteristics of dodecanethiol (DDT) molecules on gold electrodes of field effect transistor bio-sensors. The leakage current between the electrolyte and the electrode can be as small as 3pA when 7 mM of DDT passivation is performed. The DDT layer is also shown to resist the attack of acid up to 120 mins.
In this paper, the surface modification effect of self-assembled monolayer(SAM) of 1-dodecanethiol [$CH_3$($CH_2$)$_{11}$SH] used as an anti-adhesive film in micromolding process was studied. Monolayers of 1-dodecanethiol[$CH_3$(CH$_2$)$_{11}$SH] were obtained by immersing a metal place in pure 1-dodecanethiol. SAM film on the nickel plate has been examined by using X-ray photoelectron spectroscopy(XPS). The focus has been placed on S-Ni bonding. From the XPS analysis, sulfur atoms were detected from the SAM film as a chemical composition of S-Ni. In order to measure an adhesion force of the SAM-coated nickel surface, atomic force microscopy(AFM) was used in force-distance mode, which whows the micro-adhesive force on solid surface. It was shown that adhesion forces measured from the SAM-coated nickel surface and the Ni surface without SAM coating were 3.52nN and 5.32nN, respectively. In order to investigate the effect of SAM coating on the surface foughness the replica in demolding process, hot embossing experiments were performed using a SAM-coated nickel master and a nickel master without SAM coating. Surface roughness of replica from the SAM-coated master showed 25nm and that of replica from master without SAM coating was 35nm. The smoother surface roughness of the replica from the SAM-coated, master is believed to result from reduction in the adhesion forces.ces.
토양으로 부터 diaminododecane 자화균 DAD2-2주를 분리하여 검토한 결과 Corynebacterium속으로 동정되었으며 DAD2-2주의 alkane 유도체에 대한 생육특성조사에서 putrescine dihydrochloride, dodecanethiol, dodecane. laurylamine등은 탄소원으로 이용될 수 있었으나 thioanisole, decanedithiol, dicyanooctane, 1aurylcyanide, dichlorodecane등은 이용되지 못하였다. Emulgen 25ppm을 DAD배지에 첨가하였을 경우 DAD2-2주에 의한 diaminododecane 자화가 현저하게 촉진되었으며 diaminododecane자화시 생성되는 중간생성물은 ethyl $\alpha$-ketoglutarate로 동정되었다. 그러나 diaminododecane을 탄소원 뿐만 아니라 질소원으로도 이용하였을 경우에 있어서는 ethyl $\alpha$-ketoglutarate와는 다른 생성물을 생성하였으며 diaminododecane 대신 glucose, putrescinc, n-dodecane을 생육기질로 이용하였을 때에도 ethyl $\alpha$-ketoglutarate와는 다른 생성물을 생성하였다. 또한 resting cell을 이용하여 alkane 유도체를 co-oxidation시키는 과정에서도 ethyl $\alpha$-ketoglutarate와는 상이한 생성물이 생성되었다.
Self-assembled monolayer(SAM)로 변형된 금 전극 위로 폴리피롤의 전기화학적 석출 과정을 수용액 상태에서 in-situ EQCM (Electrochemical Quartz Crystal Microbalance)과 ex-situ AFM (Atomic Force Microscopy)을 이용하여 조사하였다. 금 전극에서 cyclic voltammetry로 살펴본 폴리머의 석출은 산화 제한 전위 (anodic limiting potential) 값에 매우 의존적이었으며 주사 횟수에는 의존하지 않았다. 제한 산화 전위가 0.8V (vs Ag | ArCl) 이상일 때 폴리머의 석출은 크게 증가하였다. 그리고 주사 횟수가 증가하면서 질량의 비이상적 변화가 관찰되었는데 이것은 폴리피롤 필름의 rearrangement가 원인이라고 생각된다. 1-dodecanethiol SAM 전극과 thiophene SAM전극에서는 폴리머가 3차원적으로 성장하며 필름의 rearrangement를 수반하였지만 BPUS $(Bis(\omega(N-pyrrolyl)-n-undecyl)disulfide)$ SAM 전극에서는 2차원적인 layer-by-layer 성장을 하고 필름의 rearrangement는 관찰되지 않았다. 폴리머가 급격하게 전극 면으로 석출되면 사슬 모양과 도너츠 모양의 폴리머를 만들며, 정류 상태에 이르면서 주름잡힌 폴리머 필름이 생성되는 것이 원자 힘 현미경 (Atomic Force Microscopy) 이미지로 관찰되었다.
본 연구에서는 수계형 아크릴 점착제의 성능 및 점착 물성을 향상시키기 위해 분자량 조절제인 1-dodecanethiol(n-DM)의 함량이 다른 수계 아크릴 점착부여제를 합성하였으며 수계 아크릴 점착부여제의 투입량에 따른 물성 변화 확인을 위해 수분산성 아크릴 에멀젼에 수계 아크릴 점착부여제를 10/20/30 phr로 투입하여 물성을 측정하였다. 합성된 수계 아크릴 점착부여제의 분자량 및 유리전이온도(Tg)는 n-DM의 함량이 증가함에 따라 감소하는 경향을 나타내었다. 수분산성 아크릴 에멀젼에 수계 아크릴 점착부여제를 첨가하였을 때의 점착력 및 내열 유지력은 증가하였으며 수계 아크릴 점착부여제를 10 phr 또는 20 phr로 투입하였을 때에 가장 우수한 값을 나타내었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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