Moraceae comprise a large family of sixty genera and neary 1,400 specieses, including important groups such as Artocarpus, Morus, and Ficus. In particular, Morus(mulberry) is a small genus of tree and shrubs found in temperate and subtropical regions of the Northern hemishere and has been widely cultivated in China and Korea, In addition, the root bark of mulberry tree have been used as an antiphlogic, diuretic, and expectorant in white medicine, and the crude drug is known as "Sangbaikpi" in Korea. Recently, some papers have been published reporting the hypotensive effect, antiviral effect, antifungal effect, inhibitory effect of cAMP-phosphodiesterase, and anticancer effect of this extract. Little is known about that Cortex mori could have been an antiallergic effect. The purpose of this study was the development of an antiallergic agent with an antiallergic effect from Cortex mori. For this, several in vivo and in vitro experimental models were used. Results are 1) Cortex mori inhibited the compound 48/80-induced degranu-lation, histamine release and calcium uptake of rat peritoneal mast cells, 2) compound 48/80-induced anaphylactic shock and cutaneous reaction were significantly inhibited by pretreatment of Cortex mori, and 3) Cortex mori inhibited the ovalbumin-induced late astmatic reaction. From the above results it is suggested that Cortex mori has some substances with an antiallergic activity. Our final purpose of this study is to develope the new drug with an antiallergic activity from Cortex mori
Antihypertensive effect of YH 334 was examined in various experimental hypertension rat models and the systemic and regional hymohynamic profiles of the compound were investigated in conscious spontaneously hypertensive rats (SHR). The antiypertensive potensive potency of YH 334 is found to be more than 10 times stronger than that of nitrendipine in the all hypertensive models. The effective doses to lower the initial blood pressure by 20% $(ED_{20})$ of YH334 were 1.4 mg/kg in normotensive rats (NR), 0.7 mglkg in SHR. 0.1 mg/kg in DOCA salt hypertensive rats (DHR) and 0.4 mg/kg in renal hypertensive rats (RHR), and the $ED_{20}$ values of nitrendipine were 15.8 mg/kg in NR, 7.1 mg/kg in SHR, 1.7 mg/kg in DHR and 4.8 mg/kg in RHR. The primary hemodynamic effect hemodynamic profile is similar to that of nitrendipine. Both compounds seem to produce potent antihypertensive effects by lowering peripheral resistance in the skeletal muscles. In the organ bath study using isolated rabbit aorta, YH 334 was found to be a potent voltage dependent calcium channel blocker without significant inhibitory effect on the receptor operated calcium channels like the most of other dihydropyridine type calcium antagonists. Furthermore, YH334 showed acute diuretic and natriuretic effects in conscious SHR, which may render the unnecessary restriction of sodium in the diet of those patients on long term hypertension therapy. This effect would provide an additional benefit to its potent antihypertensive activity.
In Chinese medicine, it is said that Aconiti tuber has cardiotonic, diuretic and analgesic effects. Kim et al reported that alkaloid free part of Aconiti tuber, $CHCI_3$ insoluble fraction, showed inotropic effect on isolated frog heart and inotropic effect is potenciated by n-butanol fractionation. To investigate the effect of Aconiti tuber butanol fraction on the mechanical and electrical properties of heart, change of active tension, excitability and refractory period of isolated rabbit atrium in the presence of butanol fraction were measured and the comparison with that of ouabain and quinidine was done. The observed results are as follows. 1. $5{\times}10^{-4}g/ml$ concentration of Aconiti tuber butanol fraction showed approximately same effect with therapeutic concentration of ouabain on the increment of contractile force, and the effect of $2{\times}10^{-3}g/ml$ was greater than that of $1{\times}10^{-5}g/ml$ of ouabain. 2. Acceleration of rate of contractile force increment in the presence of Aconiti tuber butanol fraction was greater than in ouabain, and the time to maximum tension was shorter in Aconiti tuber butanol fraction than in ouabain. 3. The excitability of isolated atrium was slightly increased at low concentration of Aconiti tuber butanol fraction, while decreased at higher concentration. 4. Aconiti tuber butanol fraction slightly prolonged refractory period of isolated right atrium at the concentration of $2{\times}10^{-3}g/ml$.
Purpose : This study aimed to investigate the anti-allergic effect of Persicaria perfoliata water extract (PPWE) on IgE stimulated rat basophilic leukemia (RBL-2H3) cell line. Methods : P. perfoliata (L.) H. Gross has been used in traditional medicine as an anti-allergic agent, antipyretic, and diuretic and for respiratory disorders. To analyze the anti-allergic activity of PPWE, release of β-hexosaminidase in RBL-2H3 cells was estimated by enzyme linked immunosorbant assay (ELISA). Also, the cytotoxic effect of PPWE was identified by WST assay, and nuclear factor (NF)-κB and its upstream signaling molecules were assessed by western blot analysis. Results : PPWE treatment significantly attenuated β-hexosaminidase release in a dose dependent manner without any cytotoxicity. PPWE inhibited β-hexosaminidase activity by 38.4±1.2, 36.6±0.6, 32.5±2.2 and 26.5±1.2 at 500, 250, 100, and 50 ㎍/㎖ of PPWE, respectively, compared with the control group. In addition, an analysis of the expression level of NF-κB, an inflammation transcription factor, in RBL-2H3 cells upon IgE stimulation provided reults consistent with the results of β-hexosaminidase release. The phosphorylated status of upstream signaling molecules for transcription factor, mitogen activated protein kinases (MAPKs), was also analyzed. The results showed that PPWE treatment dose-dependently inhibited phosphorylation of extracellular regulatory kinase (ERK) and c-Jun N-terminal kinase (JNK). These results show that PPWE had a strong IgE-mediated degranulation inhibitory effect on RBL-2H3 cells. Conclusion : P. perfoliata ameliorated IgE-mediated allergic reaction via the modulation of MAPK and NF-κB signaling pathway in RBL-2H3 cells. These results indicate that P. perfoliata could be a potential candidate for a treatment strategy against various allergic disorders.
Zea mays Linne belonging to Graminae family has been ordinarily made use of foods and fodder. Maydis Stigma, the stigma of maize, has been discarded without any special application with the exception of being applied as diuretic in the sphere of Chinese medicine, moreover, the pharmacological research toward Maydis Stigma as a medical herb has not been regretfully undertaken at all. The authors hereby paid attention to this point of view and made experiment to find out whether the water extract of Maydis Stigma might possess some pharmacological effect on the motility of the isolated rabbit uterus. The experiment was performed making the use of several agents related to the uterine motility such as acetylcholine, pilocarpine, epinephrine, atropine, barium chloride, quinine sulfate and oxytocin. The motility of the isolated rabbit uterus in Tyrode' solution was recorded with the electric kymograph according to Magnus method. The results of the experiment are as follows. 1. The motility of the isolated pregnant and nonpregnant rabbit uterus represents the tendency of gradual contractility in proportion to the concentration of ZW $10^{-4}$, $5{\times}10^{-4}$ and $10^{-3}$. 2. The uterine contractile effect of ZW $10^{-3}$ probably seems to antagonize the effect of epinephrine $10^{-6}$. 3. ZW $10^{-3}$ does not seem to have the significance with barium chloride, quinine sulfate and oxytocin respectively.
Objectives: Nephrotic syndrome is a kidney disorder, which is characterized by proteinuria, edema (swelling), and hyperlipidemia. Maydis Stigma (Corn silk) has been widely used in Asia as a traditional medicine and is known to have a diuretic effect and is used for the treatment of edema and indigestion. Methods: The aim of this study is to investigate the improvement effect of Maydis Stigma in treating nephrotic syndrome induced by puromycin aminonucleoside. Sprague-Dawley rats were intravenously injected with 75 mg/kg/day puromycin aminonucleoside, then treated with either Losartan or 200 mg/kg/day Maydis Stigma for seven days. Results: Maydis Stigma significantly decreased ascites and proteinuria level. Plasma levels of blood urea nitrogen (BUN) and plasma creatinine reduced significantly by Maydis Stigma. In addition, treatment with Maydis Stigma attenuated histological damage. Treatment with Maydis Stigma also restored podocin expression and reduced inflammation markers such as intracellular adhesion molecules (ICAM-1), monocyte chemotactic protein-1 (MCP-1), tumor necrosis factor alpha (TNF-α) and high-mobility group box-1 (HMGB1). Conclusions: Maydis Stigma ameliorates kidney injury in nephrotic syndrome rat models. Maydis Stigma exerts a renoprotective effect owing to its anti-inflammatory effects and reductions of ascites and proteinuria. Thus, these results indicate that Maydis Stigma is likely to be a promising agent in the treatment of nephrotic syndrome.
The effects of cinnarizine, $Ca^{2+}-antagonist$, on the antihypertensive effect of coadministered ${\beta}-blockers$, propranolol and metoprolol, were investigated in SHR. Drugs were coadministered orally for 4 weeks. Hemodynamic and biochemical changes induced by above drugs were determined to elucidate their mechanism of action. a) Cardiohypertropy of SHR was significantly improved by the treatment of ${\beta}-blockers$ as well as combination with cinnarizine and ${\beta}-blockers$. b) $Mg^{2+}-contents$ were increased in ventricle and decreased in plasma and aorta in all of the groups, especially in the group of propranolol with cinnarizine. c) c-GMP contents in ventricle were increased when cinnarizine was coadministered with propranolol, and c-GMP contents in aorta were increased when cinnarizine was coadministered with metoprolol, camparing with propranolol or metoprolol alone-treated group. d) Plasma renin activity appeared to be increased in cinnarizine treated alone, but reduced by combination with ${\beta}-blockers$. e) Triglycerides and $Na^+$ contents in serum were decreased in the group of metoprolol with cinnarizine, comparing with metoprolol alone-treated group. Increased $K^+\;and\;Ca^{2+}$excretions in urine by ${\beta}-blockers$ were inhibited by cinnarizine, so $Na^+/K^+$ excretion ratios were increased. Diuretic effects was showed in metoprolol alone treated group, but reduced when coadministered with cinnarizine.
신성 요붕증은 항이뇨 호르몬의 혈중 농도가 높음에도 불구하고, 신장이 항이뇨 호르몬에 반응하지 못하여 생기는 유전질환이다. 신장이 항이뇨 호르몬에 반응하지 못하면 신장의 농도 조절 작용과 수분재흡수의 기능이 상실되어 많은 양의 저장(hypoto-nic) 상태의 뇨를 체외로 배출함으로써 탈수증에 이르게 된다. 저자들은 가족성 신성 요붕증으로 진단받은 형제에서 AVPR2 유전자의 hemizygous c.910 delG mutation를 발견하여 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.
Five buffaloes kept in normal ambient temperature ($30^{\circ}C$) showed no significant changes in the heart rate, respiratory rate, packed cell volume, plasma constituents and renal hemodymics during intravenous infusion of urea for 4 h. The rate of urine flow, fractional urea excretion, urinary potassium excretion and osmolar clearance significantly decreased while the renal urea reabsorption markedly increased during urea infusion. The decrease of fractional potassium excretion was concomitant with the reduction of the rate of urine flow and urine pH. In animals exposed to heat ($40^{\circ}C$) the rectal temperature heart rate and respiratory rate significantly increased while no significant changes in GFR and ERPF were observed. An intravenous infusion of urea in heat exposed animals caused the reduction of the rate of urine flow with no changes in renal urea reabsorption, urine pH and fractional electrolyte excretions. During heat exposure, there were marked increases in concentrations of total plasma protein and plasma creatinine whereas plasma inorganic phosphorus concentration significantly decreased. It is concluded that an increase in renal urea reabsorption during urea infusion in buffaloes kept in normal ambient temperature depends on the rate of urine flow which affect by an osmotic diuretic effect of electrolytes. The limitation of renal urea reabsorption in heat stressed animals would be attributed to an increases in either plasma pool size of nitrogenous substance or body metabolism.
In India, Gymnema sylvestre due to the unique property of the plant to antagonize the sweet taste is known as 'Gur-mar'. It has several ethnomedicinal values as various tribals/traditional communities and rural peoples of India find diverse medicinal uses viz. antidiabetic, stomachic, diuretic, and is useful in cough and throat troubles. Besides, it has strong effect on reducing blood sugar. The present communication deals with the detailed pharmacognostical evaluation of the aerial parts of G. sylvestre collected from three places of the country-Varanasi (U.P), Panchmarhi (M.P), Salem (Tami Nadu) and commercial sample procured from local market. The botanical and physico-chemical parameters of all the samples were quite similar though little variations were observed in foaming index, alcohol and water soluble extractives of local sample. The microscopic characteristics of the drug are horse shoe shaped petiole with 3 amphicribal vascular bundles, sieve tubes well developed; anomocytic stomata only on the abaxial surface of the leaf, the fan shaped amphicribal vascular bundle, presence of intraxylary phloem. The TLC fingerprint profile of all the samples was more or less similar only the quantity of some of the compounds varied.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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