Kim, Hye-Ran;Park, Gyu-Nam;Jung, Bo-Kyoung;Yoon, Weon-Jong;Chang, Kyung-Soo
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.35
no.2
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pp.492-501
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2018
Obesity is a worldwide disease and one of the major risk factors. Virus among many factors can lead to obesity. Adenovirus 36 (Ad-36) is the adipogenic virus linked with human obesity. Nevertheless, there is no drug to treat both Ad-36 infection and obesity associated with virus. For the precedent study on anti-cholesterol test, Distylium racemosum (D. racemosum), Quercus salicina (Q. salicina) and Raphiolepis indica (R. indica) were selected. This study was carried out to evaluate the anti-cholesterol effects, anti-lipid effects and inhibition of Ad-36 replication from three extracts. D. racemosum ($50{\mu}g/mL$) inhibited lipid accumulation on 3T3-L1 adipocyte. D. racemosum inhibited adipocyte differentiation through suppression of regulator peroxisome proliferator-activated receptor-${\gamma}$ ($PPAR{\gamma}$) genes and adipocyte-specific genes such as adipocyte protein 2 (aP2). D. racemosum inhibited replication of Ad-36 at $50{\mu}g/mL$ of concentration. Therefore, the extract of D. racemosum could be a candidate for development of anti-Ad-36 and anti-obesity drugs.
Distylium racemosum Sieb. Et Zucc contains some compounds inhibit -amylase activity in experimental conditions. The inhibitory test showed that 50% acetone extracts from the bark and leaves of the plant strongly inhibited salivary -amylase activity. Proanthocyanidin(PA) which has strong inhibitory activity was extracted from the leaves by chromatography on Sephadex LH-20. The inhibitory activities and the inhibition kinetics of the PA were studied against three kinds of enzymes: human salivary ${\alpha}-Amylase$ (SAA), pork pancreatin ${\alpha}-Amylase$ (PAA) and yeast ${\alpha}-Glucosidase$ (AG). Then the activities of PA against SAA, PAA and AG were compared with those of acarbose, a commercial agent. The inhibitory activities of PA were stronger than those of acarbose. Inhibition kinetics of the PA showed competitive inhibition for SAA and PAA, and non competitive inhibition for GA.
Park, Youngki;Lee, Wi Young;Ahn, Jin Kwon;Lee, Hak-Ju;Chin, Hwi Seung;Kwon, Young Jin
Journal of the Korean Wood Science and Technology
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v.31
no.6
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pp.67-72
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2003
The leaves of D. racemosum showed strong DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) radical scavenging activity and the order of the radical scavenging activity against DPPH radical is ethyl acetate (EtOAc) fraction>crude extracts>residue fraction>hexane fraction>ether fraction, under the experimental conditions. Since EtOAc fraction has highest antioxidative activity among these fractions, the isolation was performed from the EtOAc fraction of the leaves of D. racemosum and four phenolic compounds were isolated and identified as follows: methyl gallate, kaempferol, quercetin and quercitrin. The free radical scavenging activities of these compounds were 79.9%, 93.1%, 93.6% and 66.7% at 10 ㎍/ml, respectively. The IC50 of compound 1, compound 2, compound 3 and compound 4 were 6.1, 4.1, 3.6 and 6.5 ㎍/ml, respectively. These compounds have higher antioxidative activity compared with reference compounds, ascorbic acid (IC50 = 9.6 ㎍/ml).
Biorenovation is a microbial enzyme-based structural modification of component compounds in natural products and synthetic compounds including plant extracts with the potential benefits of improved biological activities compared with its reaction substrates. In this study, we investigated the anti-inflammatory activity of Distylium racemosum leaf extract and D. racemosum leaf biorenovation extract (DLB). As a result, DLB inhibited nitric oxide, prostaglandin E2, and inflammatory cytokines including tumor necrosis factor-α, interleukin-6, interleukin-1β at non-toxic concentrations. In addition, DLB significantly inhibited inducible nitric oxide synthase and cyclooxygenase-2 on LPS-treated RAW 264.7 macrophages. Based on these results, we suggest that the DLB could be used as a potent anti-inflammatory agents. It also suggests that the application of biological evolution has potential usefulness to increase the practical value of natural products.
Some Korean plants were found to inhibit HIV-1 protease activity. The extracts of Acanthopanax koreanum (stem bark), Berchemia berchemiaefolia (stem), Berchemia berchemiaefolia (bark), Distylium racemosum (leaves), Distylium racemosum (stem), Lindera erythrocarpa (leaves), Physalis alkekengi var. francheti (root), Platycarya strobilacea (stem), Rodiola rosea (root), Rosa davurica (stem), Syringa dilatata (leaves), Viburnum awabuki (stem) and Viburnum awabuki (leaves) showed significant inhibitory effect against HIV-1 protease. Camelliatannin H from Camellia japonica and uvaol from Cratagus pinatrifida were potent active inhibitors of HIV-1 protease with $IC_{50}$ values of $0.9\;{\mu}M$ and $5.5\;{\mu}M$, respectively. The cure and prevention of AIDS have been a global challenge since it was discovered in the ealy 1980s. However, the development of anti-HIV agent that can effectively treat or prevent this disease are still demanded.
Park, Young-Ki;Lee, Wi-Young;Ahn, Jin-Kwon;Lee, Hak-Ju;Chin, Hwi-Seung;Kwon, Young-Jin
Proceedings of the PSK Conference
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2003.04a
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pp.259.2-259.2
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2003
This study was carried out to isolate and to identify the compounds and to find out antioxidants from the leaf of Distylium racemosum which belongs to Hamamelidaceae family. To isolate compounds, leaf of this plant were extracted with 50% Acetone and then crude extracts was partitioned with hexane. ether and ethyl acetate (EtOAc) successively. After partitioned, EtOAc fraction was subjected to column chromatography with various solvent systems in silica gel and/or Sephadex LH-20. (omitted)
Kim, Hye-Ran;Park, Gyu-Nam;Jung, Bo-Kyoung;Yoon, Weon-Jong;Jung, Yong-Hwan;Chang, Kyung-Soo
Korean Journal of Clinical Laboratory Science
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v.48
no.2
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pp.62-67
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2016
Anti-oxidant activity of 600 medicinal plants from Jeju was analyzed. Extracts from the leaves of Distylium racemosum have the highest anti-oxidant activity. D. racemosum is an oriental medicinal plant belonging to the Hamamelidacea and grows in the wild in Jeju. This study was conducted to evaluate the antioxidant and cell viability of different fractions (n-hexane, methylene chloride, ethyl acetate, buthanol, DW) from D. racemosum. Anti-oxidant activity was measured using 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity test and total phenolic content. Cell viability was determined by 3-[4, 5-dimethylthiazol-2-yl]-2, 5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) cell viability assay on HepG2 and A549 cells. Among various extracts, the ethyl acetate fraction showed the highest DPPH radical scavenging activity, reaching approximately 93% at 0.5 mg/mL, higher than that of quercetin used as a positive control. Ethyl acetate fractions showed the highest total phenolic content at 505 mg GAE/g. The phenolic content of each extract showed association with DPPH radical scavenging activity. The ethyl acetate extracts were resistant against hydrogen peroxide ($H_2O_2$) treatment in the MTT cell viability assay and showed a higher cell protective effect than other fraction extracts. These results suggest that the ethyl acetate fraction might be a source of anti-oxidants of D. racemosum.
Biorenovation is a method that converts existing compounds into new compounds through the enzymatic action of microorganisms. Biorenovation has expected effects such as reducing toxicity of compounds and increasing their activity. In this study, we successfully synthesized Luteolin-7-O-glucoside (L7G) through biorenovation and investigated its inhibitory effect on melanin production in α-Melanocyte stimulating hormone induced B16F10 mouse melanoma cells. We confirmed that Luteolin was toxic at 50, 100 and 200 µM, but our L7G in same concentration was not toxic for B16F10 mouse melanoma cells and also showed significant reduction in melanin production and tyrosinase activity. In addition, while investigating the effect of L7G on factors involved in melanin synthesis through western blotting, we were able to confirm that the MITF and tyrosinase protein synthesis was inhibited in treatment with L7G, however, tyrosinase related protein-1 (TRP-1) and dopachrome tautomerase (TRP-2) expression was not affected. So we derived a conclusion that through biorenovation we could produce compounds like L7G with improved activity and reduced toxicity for possible use as an active ingredient with whitening functionality in cosmetics.It also suggests that the application of biorenovation has potential usefulness in developing anti-inflammatory materials. It also suggests that the application of bio-renovation has potential usefulness in the development of inflammatory material. We applied Biorenovation technology to Distylium racemosum extract (DR) to generate Distylium racemosum biorenovation product (DRB), and investigated the anti-inflammatory properties of DRB in lipopolysaccharide (LPS)-treated RAW264.7 macrophages. We are applying technology to Biorenovation Distylium racemosum extract (DR) Distylium racemosum was to create a biorenovation product (DRB), lipopolysaccharide (LPS) investigated the anti-inflammatory properties of DRB in RAW264.7 macrophages treated for.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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