Spent catalysts containing platinum were generated in petroleum refinery and other chemical industries. The reclamation of precious metals from such wastes has long been attempted in view of their rare, expensive and indispensable nature. In this study, the recovery of platinum from petroleum catalysts was attempted by a method consisting mainly of dissolving alumina substrate with sulfuric acid thereby concentrating insoluble platinum. Also, platinum dissolved partially in sulfuric acid was recovered by a cementation method using aluminum metal as a reductive agent. The effect of temperature, time, concentration of sulfuric acid. and pulp density on the dissolution of substrate was investigated. When the substrate of platinum catalyst was ${\gamma}$-AI$_2$O$_3$ about 95% alumina was dissolved in 6.0M sulfuric acid at 10$0^{\circ}C$ for 2 hours. When the substrate was the mixture of ${\gamma}$-A1$_2$O$_3$and $\alpha$-A1$_2$O$_3$about 92% was dissolved after 4 hours. As a result, more than 99% of platinum could be recovered by this method and aluminum sulfate was obtained as byproduct.
The spent petroleum catalysts contain rare metals such as vanadium, nickel, molybdenum, and cobalt. Therefore, the leaching of these rare metals from spent petroleum catalysts by organic acid was investigated in the present study. The leaching efficiency of metals by organic acid was in the following order: oxalic acid > tartaric acid > citric acid > maleic acid > ascorbic acid. Among the organic acids employed in this work, oxalic acid can be considered to be superior to the other acids in terms of metals leaching efficiency. The effect of several leaching conditions such as temperature, acid concentration, pulp density, stirring speed, and reaction time on the leaching of metals was investigated. Vanadium and molybdenum were selectively dissolved by oxalic acid from the spent catalysts. The leaching kinetics of vanadium by oxalic acid was also investigated. An activation energy of 8.76 kJ/mol indicated that the leaching kinetics of vanadium by oxalic acid solution was controlled by mass transfer.
The study was conducted to investigate the removal of heavy metals by using Hydroxyapatite(HAp) made from waste oyster shells and wastewater with high concentration of phosphorus. The maximum calcium concentration for the production of HAp in this study was released up to 361 mg/L at pH of 3 by elution experiments. When the pH was at adjusted 6, the maximum calcium released concentration was 41 mg/L. During the elution experiment, most of the calcium was released within 60 minutes. This reaction occurred at both pH levels of 3 and 6. The result of the XRD analysis for the HAp product used in this study shows the main constituent was HAp, as well as OCP. The pH was 8.6. As the temperature increased, the main constituent did not vary, however its structure was crystallized. When the pH was maintained at 3, the removal efficiency decreased as the heavy metal concentration increased. The order of removal efficiency was as follows: $Fe^{2+}$(92%), $Pb^{2+}$(92%) > $Cu^{2+}$(20%) > $Cd^{2+}$(0%). Most of these products were dissolved and did not produce sludge in the course of heavy metals removal. As the heavy metal concentration increased at pH of 6, the removal efficiency increased. The removal efficiencies in all heavy metals were over 80%. From the analysis of the sludge after reaction with heavy metals, the HAp was detected and the OCP peak was not observed. Moreover, lead ion was observed at the peaks of lead-Apatite and lead oxidant. In the case of cadmium, copper and iron ions, hydroxide forms of each ion were also detected.
Absorption and accumulation of heavy metals in plants were determined by phytoavailable contents rather than total contents of heavy metals. Therefore, phytoavailability-based management protocol should be prepared for safe food crop production in contaminated agricultural lands. This study was conducted to understand the distribution and phytoavailability of heavy metal in the Korean agricultural soils affected by abandoned mining sites along with investigation of soil properties (soil pH, OM, DOC, clay content, Al/Fe/Mn content) influencing on the metal phytoavailability. For this, 142 agricultural soils located nearby 39 abandoned mining sites distributed in five province in Korea, were analyzed. Among the four different heavy metals, cadmium (Cd) and zinc (Zn) appeared to exist in more phytoavailable form than cupper (Cu) and lead (Pb). Soil pH was the main factor governing phytoavailable Cd, Pb, and Zn showing positive relationship with partitioning coefficients of the corresponding metals; Cd (r = 0.66, P < 0.001), Pb (r = 0.70, P < 0.001), and Zn (r = 0.62, P < 0.001). This implied higher phytoavailability of the corresponding metals with higher soil pH. In contrast, phytoavailability of Cu (r = 0.41, p < 0.01) was only negatively related with soil DOC (dissolved organic carbon).
Kim, Kyung Tae;Ra, Kongtae;Kim, Joung Keun;Kim, Eun Soo;Kim, Chong Kwan;Shim, Won Joon
Journal of the Korean Society for Marine Environment & Energy
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v.18
no.1
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pp.36-44
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2015
The spatial and temporal distribution of dissolved trace metals has been studied to identify trends in space and time and to evaluate the pollution status in a semi-closed bay (Gohyun bay), Korea. Surface seawater samples were collected over four seasons at 18 stations in the bay between 2003 and 2004 and once at 7 stations around a large shipyard in May 2004. The concentration of Cd, Co, Cu, Ni, Pb, and Zn in seawater in February and May were highly variable in space, showing the higher value relative to other season. Those metals concentrations were decreased from inner-to outer-stations. In around the shipyard, Cu, Pb and Zn showed the higher variability depending on time. Cu and Zn concentrations at the sites around the shipyard had 2 times higher values compared with the average of inner stations in Gohyun bay. The very high correlations between salinity and either Cu and Zn has been showed. Especially, there was a significant relationship between Cu and Zn. We recognize that the shipyard is major source of Cu and Zn in seawater. Therefore, marine environment management policy such as the prevention and control of heavy metal input from a shipyard is required.
In order to investigate the hydrogeochemical characteristics and contamination of dissolved major ions and heavy metals in the Tancheon River, river water and sediment samples were collected at 18 locations, along a distance of 69 km, between Yongin-si in Kyunggi-do and Samsung-dong in Seoul on October in 2000 and April in 2001. After appropriate sample preparation, waters were analyzed for the dissolved constituents and sediments. The pH values of river waters were in the range of 7.0 to 9.3 and could be plotted in the area of surface environment. The level of $Ca^{2+}$, , CI-, sol-, N0$_{3}$ and HC0$_{3}$ in the Tancheon River were higher than those in world average river water. Most of dissolved constituents in the river waters increased toward downstream from upstream. In particular, high concentrations of Zn2+, Na$_{+}$, CI$^{-}$, SO$_{4}^{2-}$ and N03- were found near densely residential areas and the Sungnam waste water treatment plant. The relative ion enrichment was caused by the inflow of local domestic and industrial sewages. Also, Ca2+ and HC03- concentrations were enriched in the middle of the Tancheon River due to the dissolution of cements. This indicates that the apartment complexes were built on a large scale in the upriver since these ten years and large amounts of construction materials such as cements were flowed into the Tancheon River. Concentrations of heavy metals (Mn, Cd, Cu, Pb, Zn) in sediments from the Tancheon River exceeded the lower limit of tolerence level in bottom sediment established by the Ontario Ministry of the Environment (OME) of Canada. In particular, these metals were highly elevated in sediment (TSM-12) collected from near the Sungnam waste water treatment plant. Heavy metals were higher enriched in sediments collected from dry period rather than wet period.
We propose a new method to remove salts that have permeated into excavated metal objects. This method cleans the excavated metal objects by using high temperature, high pressure deoxvgenated water containing inhibitors for corrosion of metals. The method greatly reduces the washing time compared with previous methods. Waste water from the method does not need treatment, nor do chemicals need to be removed from the metal objects. Furthermore, this method is applicable to some kind of metals(for example iron objects, bronze objects). We measured quantitatively the soluble salts dissolved from actual metal objects and found that there was a large difference between soluble chloride ions and sulfate ions.
This research was conducted to figure out the feasibility of several sorption materials to treat various pollutants in road runoff. In advance of the major feasibility test with various sorption materials, the separation process with $1.2{\mu}m$ filter was conducted and showed that slight portion of pollutants was removed(Orgamic pollutant - 20%, Nutrient salt - 50%, Heavy metals - 0~30%). To remove dissolved pollutants in runoff, various materials were tested through an isotherm sorption experiment. As a result, GAC showed most effective material among them to lessen most contaminants such as organic compounds and nutrients. On the other hand, ion-exchange resin and Zeolite showed limited usefulness on the some heavy metals. Freundlich model was most suitable for the current experiment data, and the amount of adsorbent (GAC) could calculated based on this model.
After removal of mercury in the silver oxide batteries with the distillation process, the leaching of valuable metals from the residue was studied. The distilled residue was reacted with the various HNO, concentration, reactlon temperature, readion time and pulp density. It was found that the optimum condition for leachmg was 2N HNO,, 40-60% reaction temperature, 6 hours reaction tlme and 10g/200ml pulp density. More than 99% of silver and zinc were dissolved in this process while less than 50% of iron and nickel were leached
Uptake kinetics of Cd and Zn by leaves and rhizome of the seagrass Zostera marina were examined in controlled laboratory radiotracer experiments. Subsequently, acute toxicity of Cd, Cu and TBT on photosynthetic quantum yield (ΔF/Fm’ of Z. marina were determined, and the differential sensitivities of rapid light curve (RLC) to those harmful substances were also compared. All measurements on photosynthetic activity were determined by chlorophyll a fluorescence method using pulse amplitude modulation (PAM). Metal uptake by Z. marina was saturated with increasing exposure time in leaves and rhizomes. Uptake of Zn by Z. marina was faster than that of Cd. Metal uptake rates in Z. marina decreased with the increase of dissolved metal concentrations and also with the increase of biomass. The adverse effect of TBT on effective quantum yield was stronger than other pollutants. Average acute toxicity on the RLC of the seagrass exposed to TBT and two heavy metals (Cd and Cu) was going to decrease as follows: TBT > Cd > Cu. Our preliminary results in this study suggested that Z. marina potentially can be used as a biomonitor of harmful substances contamination in coastal waters.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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