Purpose : Surgery is the treatment of choice for resectable non-small cell lung cancer. For patients who are medically unable to tolerate a surgical resection or who refuse surgery, radiation therapy is an acceptable alternative. A retrospective analysis of Patients with stage I non-samll cell lung cancer treated with curative radiation therapy was performed to determine the results of curative radiation therapy and patterns of failure, and to identify factors that may influence survival. Materials and Methods : From 1986 through 1993, 39 Patients with T2N0M0 non-small cell lung cancer were treated with curative radiation therapy at department of radiation oncology, Kyungpook national university hospital. All Patients were not candidates for surgical resection because of either Patient refusal (16 patients), poor pulmonary function (12 patients), old age (7 patients), Poor Performance (2 patients) or coexisting medical disease (2 patients). Median age of patients was 67 years. Histologic cell type was squamous cell carcinoma in 36, adenocarcinoma in 1, large cell carcinoma in 1 and mucoepidermoid carcinoma in 1. All patients were treated with megavoltage irradiation and radiation dose ranged from 5000cgy to 6150cGy with a median dose of 6000cGy. The median follow-up was 17 months with a range of 4 to 82 months, Survival was measured from the date therapy initiated. Results : The overall survival rate for entire Patients was $40.6\%$ at 2 years and $27.7\%$ at 3 years, with a median survival time of 21 months. The disease-free survival at 2 and 3 years was $51.7\%$ and $25.8\%$, respectively. Of evaluable 20 patients with complete response, 15 patients were considered to have failed. Of these, 13 patients showed local failure and 2 patients failed distantly. Response to treatment (p=0.0001), tumor size (p=0.0019) and age (p=0.0247) were favorably associated with overall survival. Only age was predictive for disease-free survival (p = 0.0452). Conclusion : Radiation therapy is an effective treatment for small (less than 3cm) tumors, and should be offered as an alternative to surgery in elderly or infirm patients. Since local failure is the prominent Patterns of relapse, potential methods to improve local control with radiation therapy are discussed.
Background and Objectives: Non-small-cell lung cancer (NSCLC) represents approximately 80% of all lung cancers. Unfortunately, at their time of diagnosis, most patients have advanced to unresectable disease with a very poor prognosis. The oriental herbal medicine HangAm-Plus (HAP) has been developed for antitumor purposes, and several previous studies have reported its therapeutic effects. In this study, the efficacy of HAP was evaluated as a third-line treatment for advanced-stage IIIb/IV NSCLC. Methods: The study involved six patients treated at the East- West Cancer Center (EWCC) from April 2010 to October 2011. Inoperable advanced-stage IIIb/IV NSCLC patients received 3,000 or 6,000 mg of HAP on a daily basis over a 12-week period. Computed tomography (CT) scans were obtained from the patients at the time of the initial administration and after 12 weeks of treatment. We observed and analyzed the patients overall survival (OS) and progression-free survival (PFS). Results: Of the six patients, three expired during the study, and the three remaining patients were alive as of October 31, 2011. The OS ranged from 234 to 512 days, with a median survival of 397 days and a one-year survival rate of 66.7%. In the 12-week-interval chest CT assessment, three patients showed stable disease (SD), and the other three showed progressive disease (PD). The PFS of patients ranged from 88 to 512 days, the median PFS being 96 days. Longer OS and PFS were correlated with SD. Although not directly comparable, the OS and the PFS of this study were greater than those of the docetaxel or the best supportive care group in other studies. Conclusion: HAP may prolong the OS and the PFS of inoperable stage IIIb/IV NSCLC patients without significant adverse effects. In the future, more controlled clinical trials with larger samples from multi-centers should be conducted to evaluate the efficacy and the safety of HAP.
Background: The resection of recurrent non-small cell lung cancer can be performed very rarely. There has been many arguments for longterm result and therapeutic role in surgical management of recurrent non-small cell lung cancer(NSCLC). We analyze our result of surgical re-resection of recurrent NSCLC for 10 years retrospectively. Material and Method: In the period from 1987 to 1997, 702 patients who had been confirmed for NSCLC had undergone complete resection in Seoul National University Hospital. As December 1997, 22 of these patients have been operated on the diagnosis of recurrent lung cancer. In these patients one has revealed for benign nodule at postoperative pathologic pathologic was unresectable. and two had revealed other cell type on postoperative pathologic examination. Analysis about postoperative survival rate and the factors that influence postoperative survival rate - sex, age, pathologic stage, cell type, operation adjuvant therapy after first and second operation location of recurrence disease free survival-was 59.1$\pm$10.9 year. There were 14 men and 3 women. Four patients was received radiation therpy after first opration and two patients was received postoperative chemotherapy. At first operation 2 patients was stage Ia, 8 was stage Ib, 1 was stage IIa 6 was stage IIb. Eleven patients had squamous. cell carcinoma at postoperatrive pathologic examination five had adenocarcinoma and one had bronchioalveolar carcinoma. In second operation 8 patients were received limited resection. 9 were received lobectomy or pneumonectomy. One-year survival rate was 82.4% and five-year survival rate was 58.2% Non-adjuvant therapy group after initial operation was more survived than adjuvant therapy group statistically. Conclusion: operation was more survived than adjuvant therapy group statistically. Conclusion : Operation was feasible treatment modality for re-resectable non-small cell lung cancer. But we cannot rule out possibility of double primary lung cancer for them. Postoperative prognostic factor was adjuvant therapy or nor after first oepration but further study of large scale is needed for stastically more valuable result.
This is a retrospective analysis of 67 patients with histologically proven invasive carcinoma of uterine cervix treated with surgery followed by adjuvant radiotherapy at Inje University Seoul Paik Hospital between october 1983 and september 1991, Postoperative radiotherapy was carried out in patients with high risks of locoregional recurrence such as positive pelvic lymph node (38 pts), large tumor size more than 3 cm (22 pts), cervical stromal invasion more than 2/3 (46 pts), parametrial involvement (9 pts), positive resection margin (14 pts), endo/myometrial extension (10 pts), and angiolymphatic invasion (13 pts). Stage I A, I B, and IIA were 2 $(3\%),$ 39 $(58.2\%),\;and\;26\;(38.8\%),$ respectively. Median follow-up period was 48 months with ranges from 13 to 115 months. All 67 patients were treated externally with standard pelvic field with radiation dose ranging from 4080 to 6120 cGy in 4~6 weeks period of time. Of these, 45 patients received intracavitary radiotherapy. The overall survival rate and disease free survival rate at 5-year were $88.0\%\;and\;82.1\%,$ respectively. The survival rates by stage were $87.1\%$ in IB and $88.4\%$ in IIA. Local control rate was $80.6\%(58\;pts).$ The treatment failure was noted in 12 of 67 patients $(17.9\%):$ locoregional failure in $7(10.4\%),$ distant metastasis in 3 $(4.5\%),$ and locoregional and distant metastasis in $2(3\%),$ The univariate analysis of prognostic factors disclosed endo/myometrial extension as a significant factor of survival and recurrence $(70.0\%\;vs\;91.1\%\;P<0.05\;&\;30.0\%\;vs\;15.8\%,\;respectively).$ The complication of postoperative radiothrapy was not significant and all patient were well tolerated. In conclusion, postoperative radiotherapy in patients with high risks of locoreginal recurrence is relatively well tolerated and it gives significantly improved survival rate especially in patients with positive lymph nodes, bulky tumor size $(\geqq3\;cm),$ parametrial involvement, cervical stromal invasion more than 2/3, positive resection margin and angiolymphatic invasion.
Purpose: The purpose of this study was to assess the clinical outcomes of hypofractionated radiotherapy (HFRT) with three-dimensional conformal technique for medically inoperable patients with early stage non-small-cell lung cancer (NSCLC) and to evaluate prognostic factors. Materials and Methods: We performed a retrospective review of 26 patients who underwent HFRT for early stage NSCLC between September 2005 and August 2011. Only clinical stage T1-3N0 was included. The median RT dose was 70 Gy (range, 60 to 72 Gy) and the median biologically equivalent dose (BED) was 94.5 Gy (range, 78.0 to 100.8 Gy). In 84.6% of patients, 4 Gy per fraction was used. Neoadjuvant chemotherapy with paclitaxel and cisplatin was given to 2 of 26 patients. Results: The median follow-up time for surviving patients was 21 months (range, 13 to 49 months). The overall response rate was 53.9%, and the initial local control rate was 100%. The median survival duration was 27.8 months. Rates of 2-year overall survival, progression-free survival (PFS), local control (LC), and locoregional-free survival (LRFS) were 54.3%, 61.1%, 74.6%, and 61.9%, respectively. Multivariate analysis showed that BED (>90 vs. ${\leq}90$ Gy) was an independent prognostic factor influencing PFS, LC, and LRFS. Severe toxicities over grade 3 were not observed. Conclusion: Radical HFRT can yield satisfactory disease control with acceptable rates of toxicities in medically inoperable patients with early stage NSCLC. HFRT is a viable alternative for clinics and patients ineligible for stereotactic ablative radiotherapy. BED over 90 Gy and 4 Gy per fraction might be appropriate for HFRT.
Between 1981 and 1992, 22 children from 1 to 15 years of age have undergone cardiac valve replacements at National medical center. The patients were composed of 14 males and 8 females and 7 patients had congenital heart disease and 15 patients had rheumatic heart disease. Three of these 15 patients have had second valve replacement due to prosthetic valve failure[PVF]. Single valve replacement were 20[Aortic 3 cases, Mitral 17 cases] and double valve replacments were 2. The overall mortality was 22.7 %. Actuarial survival rate was 77.28 $\pm$ 8.92 % and Complication free rate was 67.68$\pm$15.56%. The pediatric valve replacements can now be performed at a low operative risk although various problems are still remained and the choice of valve is prosthetic valve mainly due to its durability at the present time.
Byun, Sang Jun;Kim, Jin Hee;Oh, Young Kee;Kim, Byung Hoon
Radiation Oncology Journal
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제33권4호
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pp.294-300
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2015
Purpose: To evaluate survival rates and prognostic factors related to treatment outcomes after bladder preserving therapy including transurethral resection of bladder tumor, radiotherapy (RT) with or without concurrent chemotherapy in bladder cancer with a curative intent. Materials and Methods: We retrospectively studied 50 bladder cancer patients treated with bladder-preserving therapy at Keimyung University Dongsan Medical Center from January 1999 to December 2010. Age ranged from 46 to 89 years (median, 71.5 years). Bladder cancer was the American Joint Committee on Cancer (AJCC) stage II, III, and IV in 9, 27, and 14 patients, respectively. Thirty patients were treated with concurrent chemoradiotherapy (CCRT) and 20 patients with RT alone. Nine patients received chemotherapy prior to CCRT or RT alone. Radiation was delivered with a four-field box technique (median, 63 Gy; range, 48.6 to 70.2 Gy). The follow-up periods ranged from 2 to 169 months (median, 34 months). Results: Thirty patients (60%) showed complete response and 13 (26%) a partial response. All patients could have their own bladder preserved. Five-year overall survival (OS) rate was 37.2%, and the 5-year disease-free survival (DFS) rate was 30.2%. In multivariate analysis, tumor grade and CCRT were statistically significant in OS. Conclusion: Tumor grade was a significant prognostic factor related to OS. CCRT is also considered to improve survival outcomes. Further multi-institutional studies are needed to elucidate the impact of RT in bladder cancer.
폐전이 골 연부조직 육종에 대한 폐절제 및 합병치료의 성적을 분석하였다. 1986년부터 1996년까지 14례 (남자 11례, 여자 3례)에서 15회의 폐절제술을 시행하였는데, 1례에서는 폐전이 육종의 재발로 2회의 폐절제술을 시행하였다. 절제된 폐전이 육종의 수는 1∼5개였다. 폐전이 육종의 병리조직학적 소견상 4례는 골육종 이었으며, 10례는 연부조직 육종이었다 폐절제술후 평균 생존기간은 29.2개월이었으며, Kaplan-Meier식에 의 한 5년생존율은 33.2%였다. 14례중 3례의 종양 자유기간이 3년이상으로 평균 생존기간은 52.6개월이었으며, 3년 이하의 11례는 추적기간중 모두 사망하여 이들의 평균 생존기간은 17.3개월이었다. 결론적으로 폐전이 육종에 대한 폐절제술은 뚜렷한 수명 연장 효과가 있을 것으로 생각된다.
본 연구는 유방암 환자를 출산력과 연령으로 그룹화한 후 비만에 따른 생존율과 무병생존율을 비교분석하여, 비만 여부가 유방암 환자의 예후와 어떤 관련성이 있는지 알아보고자 하였다. 본 연구의 조사대상은 2006년부터 2008년까지 3년 동안 서울 일개 종합병원에 유방암으로 내원한 4181명의 환자였으며 2015년 5월 30일까지 생존여부와 재발여부를 추적 조사한 후향적 코호트 연구이다. 연구결과 전체 환자에 대해 출산경험이 없는 환자군이 출산경험이 있는 환자군보다 생존율이 낮았고(p=.000), 나이가 40세 미만인 환자군이 40세 이상인 환자군보다 생존율(p=.003)과 무병생존율(p=.000)이 낮았으나, 비만 여부에 따른 생존율과 무병생존율의 차이는 없었다. 그러나 출산력이나 연령을 기준으로 대상자를 그룹화한 후 분석한 결과 비만이 생존율과 무병생존율에 영향을 미치는 하위집단이 확인되었다. 출산력을 기준으로 분류한 환자군에 대해, 출산력이 있는 환자군 내에서 비만 환자의 생존율(p=.001)이나 무병생존율(p=.005)이 비비만 환자보다 낮았다. 연령을 기준으로 분류한 환자군에 대해서도, 나이가 40세 이상인 환자군 내에서 비만 환자의 생존율(p=.005)이나 무병생존율(p=.014)이 비비만 환자보다 낮았다. 연구대상자를 출산력이 있으면서 동시에 연령이 40세 이상인 환자들로 한정한 환자군 내에서도 비만 환자의 생존율(p=.000)이나 무병생존율(p=.003)이 비비만 환자보다 낮은 것으로 나타났다. 결론적으로 유방암 환자 전체에 대해서는 비만이 생존율과 무병생존율에 영향을 미치지 않았으나 출산력과 연령을 기준으로 그룹화한 후 하위집단 내에서 비교했을 때는 비만과 예후와의 관련성을 확인할 수 있었다. 이는 기존 연구들에서 구체적으로 확인하기 힘들었던 내용이므로 비만이 예후에 영향을 미치는 것으로 확인된 유방암 환자 하위집단에 대해 적절한 간호중재 방안이 마련되어야겠다.
Purpose: This study aimed to evaluate the prognostic effects of lymphovascular invasion (LVI) in triple-negative breast cancer (TNBC) patients who underwent surgical resection. Materials and Methods: A total of 63 non-metastatic TNBC patients who underwent surgical resection were retrospectively investigated from 2007 to 2016 in Inje University Busan Paik Hospital. Pathological tests revealed that 12 patients (19.0%) had LVI. Approximately 61.9% (n = 39) of the patients' samples stained positive for p53. Additional chemotherapy and radiotherapy (RT) were performed in 53 (84.1%) and 47 (74.6%) patients, respectively. Results: The median follow-up period was 39.5 months (range, 5.9 to 123.0 months). The pathological T stage (p = 0.008), N stage (p = 0.014), and p53 positivity (p = 0.044) were associated with LVI. Overall, the 3-year disease-free survival (DFS) rate and overall survival (OS) rate were 85.4% and 90.2%, respectively. Ten patients (15.9%) experienced relapse. LVI (n = 12) was associated with relapses (p = 0.016). p53 positivity was correlated with poor DFS (p = 0.048). Furthermore, LVI was related to poor DFS (p = 0.011) and OS (p = 0.001) and considered as an independent prognostic factor for DFS (p = 0.039). The 3-year DFS of patients with LVI (n = 12) was only 58.3%. Adjuvant RT minimized the negative prognostic effect of LVI on DFS (p = 0.068 [with RT] vs. p = 0.011 [without RT]). Conclusion: LVI was related to the detrimental effects of disease progression and survival of TNBC patients. Thus, a more effective treatment strategy is needed for TNBC patients with LVI.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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