Four major diseases of chili pepper including two fungal diseases, anthracnose (Colletotrichum acutatum) and Phytophthora blight (Phytophthora capsici), and two bacterial diseases, bacterial wilt (Ralstonia solanacearum) and bacterial spot (Xanthomonas campestris pv. vesicatoria), were investigated under future climate-change condition treatments in growth chambers. Treatments with elevated $CO_2$ and temperature were maintained at $720ppm{\pm}20ppm$$CO_2$ and $30^{\circ}C{\pm}0.5^{\circ}C$, whereas ambient conditions were maintained at $420ppm{\pm}20ppm$$CO_2$ and $25^{\circ}C{\pm}0.5^{\circ}C$. Pepper seedlings or fruits were infected with each pathogen, and then the disease progress was evaluated in the growth chambers. According to paired t-test analyses, bacterial wilt and spot diseases significantly increased by 24% (p=0.008) and 25% (p=0.016), respectively, with elevated $CO_2$ and temperature conditions. On the other hand, neither Phytophthora blight (p=0.906) nor anthracnose (p=0.125) was statistically significant. The elevated $CO_2$ and temperature accelerated the progress of bacterial wilt by two days and bacterial spot by one day compared to the ambient treatment. Temperature regime studies of the diseases without changes in $CO_2$ confirmed that the accelerated bacterial disease progress was mainly due to the increased temperature rather than the elevated $CO_2$ conditions.
Hirschsprung's disease is one of the most common causes of intestinal obstruction in neonates and infants. The underlying pathology of this disease is the absence of the ganglion cells in both the myenteric (Auerbach's) plexus and the submucosal (Meissner's) plexus. Since Hirschsprung's report in 1886, there have been thousands of papers on Hirschsprung's disease but the cause of the absence of the ganglion cells has not been identified. Hirschsprung's disease can be successfully treated with the Swenson, the Duhamel, and the Soave operations even though the pathogenesis is unknown. With the recent progress of molecular biology and genetics, a more detailed approach to the pathogenesis of Hirschsprung's disease can be undertaken. In addition, there have been recent developments in the surgical approach. In this review, recent advances in surgery for Hirschsprung's disease are presented.
Calciphylaxis is a rare disease that appear in patients with secondary hyper-parathyroidism or chronic renal failure or that show defect in calcium phosphate metabolism which is characterized by fibrin deposit or calcification of medial wall of vessels causing gradual ischemic skin necrosis. Calciphylaxis is a disease with poor prognosis as skin necrosis can progress rapidly. If left untreated, calciphylaxis will progress to sepsis with high mortality. The treatment is controversial but kidney transplantation or parathyroidectomy is suggested to recover calcium-phosphate metabolism. The authors have experienced calciphylaxis in a patient with chronic renal failure caused by DM nephropathy with characteristic skin lesion and rapid skin necrosis. We describe this case with documentary reviews.
Objective: In this study, we aimed to inform people that acne can be improved with Osuyu-tang (OSYT) based on the Shanghanlun disease pattern identification diagnostic system (DPIDS). Methods: We evaluated the progress of symptoms, patient compliance, and presence of side effects after the patient took OSYT. The progress of acne treatment was evaluated using the Korean Acne Grading System (KAGS), visual findings, and patient statements. Results: According to the DPIDS, the patient was diagnosed with provision 309 of soyinbing. After administration of OSYTfor 50 days, KAGS decreased from grade 3 to grade 1. Cold hands and feet improved significantly. Conclusions: Through this case study, we showed the possibility of the clinical interpretation and application of OSYT and suggested further case studies in the future.
Lymphoma is a group of neoplastic disease of lymphoid tissues, which can be classified into categories of Hodgkin's disease and non-Hodgkin's lymphoma(NHL). Prognosis of lymphoma depends on the extent of disease(staging) especially in Hodgkin's disease, but also depends on the histologic make up in non-Hodgkin's lymphoma. Although non-Hodgkin's lymphoma is a neoplastic transformation of lymphoid cell it is a collection of disease with merphologically and immunologically diverse make up. Consequently the classification of NHL has changed frequently and evolved according to the progress of immunologic and molecular knowledge added to the original morphologic classification. Lymphoma is a disorder sensitive to chemotherapy which often leads to cure of the disease even in advanced stage, while many other patients die from the progression of disease. Therefore, better understanding in newer classification and sensitive imaging technique, such as PET, in lymphoma will likely lead to the improvement of survival rate.
Purpose: The purpose of this study was to identify the lipid profile ratios as factors affecting disease progress in patients with high-grade primary brain cancers undergoing concurrent chemoradiotherapy (CCRT) and adjuvant chemotherapy. Methods: The levels of lipid profile ratios were evaluated by looking at the total cholesterol (TC) to high-density lipoprotein (HDL)-cholesterol (TC/HDL-c), low-density lipoprotein (LDL)-cholesterol to HDL-cholesterol (LDL-c/HDL-c), and triglycerides to HDL-cholesterol (TG/HDL-c). This descriptive research was conducted 7 months after the initiation of CCRT and adjuvant chemotherapy. Results: A total of 36 patients with newly diagnosed primary malignant brain cancer were included in the study. The levels of lipid profile ratios such as TC/HDL-c, LDL-c/HDL-c, TG/HDL-c were significantly different between the patients with and without disease progress at 7 months after initiation of CCRT and adjuvant chemotherapy. Conclusion: The lipid profile ratios were indicators affecting disease prognosis with tumor-related factors at 7 months after initiation of CCRT and adjuvant chemotherapy. Therefore, lipid profile ratios indicating hyperlipidemia in patients with high-grade brain cancers should be carefully monitored during and after cancer-related therapy.
Neurodegenerative disorders cause a variety of dementia including Alzheimer disease, frontotemporal dementia, dementia with Lewy bodies, corticobasal degeneration, progressive supranuclear palsy, and Huntington's disease. PET scan is useful for early detection and differential diagnosis of these dementing disorders. Also, it provides valuable information about clinico-anatomical correlation, allowing better understanding of function of brain. Here we discuss recent achievements PET studies regarding these dementing disorders. Future progress in PET technology, new tracers, and image analysis will play an important role in further clarifying the disease pathophysiology and brain functions.
Inherited metabolic disease is rare disorders that show symptoms mainly in pediatric age and early treatment is important for preventing complications of the disease. Recent development in molecular and biochemical techniques help clinicians with proper diagnosis of patients, however, many of the disease still remain lack of effective therapeutic strategies. Better understanding on biochemical and molecular basis of pathogenesis of the disease combined with advanced medical care would provide new sight on the disease that can also improve the quality of life and long-term prognosis of patients. Traditionally, there are several modalities in the treatment of metabolic diseases depend on the biochemical basis of the disease such as diet restriction, removing or blocking the production of toxic metabolites, and stimulating residual enzyme activity. The inherited metabolic disease is not familiar for many clinicians because the diagnosis is troublesome, treatment is complicated and prognosis may not as good as expected in other diseases. Recently, new therapeutic regimens have been introduced that can significantly improve the medical care of patients with metabolic disease. Enzyme replacement therapy has showed promising efficacy for lysosomal storage disease, bone marrow transplantation is effective in some disease and gene therapy has been trying for different diseases. The new trials for treatment of the disease will give us promising insight on the disease and most clinicians should have more interest in medical progress of the metabolic disease.
Choi, Soo-Han;Kim, Han Wool;Kang, Ji-Man;Kim, Dong Hyun;Cho, Eun Young
Clinical and Experimental Pediatrics
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제63권4호
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pp.125-132
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2020
Coronavirus disease-2019 (COVID-19), which started in Wuhan, China, in December 2019 and declared a worldwide pandemic on March 11, 2020, is a novel infectious disease that causes respiratory illness and death. Pediatric COVID-19 accounts for a small percentage of patients and is often milder than that in adults; however, it can progress to severe disease in some cases. Even neonates can suffer from COVID-19, and children may spread the disease in the community. This review summarizes what is currently known about COVID-19 in children and adolescents.
Objectives This study is about a "Taeumin" parkinson's disease patient with bradykinesia, tremor, weakness and dysautonomia etc. In this case, we evaluated the effect of Yuldahanso-tang gagam for parkinson's disease. Methods This patient was treated by Sasang constitutional herbal medication based on "Donguisusebowon". Acupuncture and west medications were used together. We evaluated the clinical progress through two methods, DITI(Digital Infrared Thermal Imaging) and VAS(Visual Analogue Scale). Results During 11months treatment, chief complaints and symptoms of this patient were improved. Conclusions This study shows that Yuldahanso-tang gagam is an effective treatment for "Taeumin" parkinson's disease patients.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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