To evaluate the effect of trapped air bubbles in horizontal drains on discharge capacity, unsaturated discharge capacity tests are carried out for four types of drains selected according to the size of section as well as the shape of core. Unsaturated discharge capacities with the elapse of time, the increase of confining pressures, and hydraulic gradients are examined and are compared with saturated discharge capacities. It is found that the unsaturated discharge capacities at a hydraulic gradient of 0.01 decreased by 17%~80% due to the remained air bubbles in the drains compared with the saturated discharge capacities. It is caused by the fact that the horizontal direction of water flow is not consistent with the direction of movement of floating air bubbles in case of horizontal drains. Especially, far the drain with filament shaped core, discharge capacities decreased significantly due to the difficulty in removing air bubbles.
In order to investigate the mechanism of electrochemical hydrogenation reaction on Zr-based Laves phase hydrogen storage alloy electrodes, electrochemical charge/discharge characteristics, potentiostatic/dynamic polarizations and electrocehmical impedance spectroscopy(EIS) of Zr-Ti-Mn-Ni and Zr-Ti-Mn-Ni-M(M=Fe, Co, Al) alloys were examined. Electrochemical discharge capacities of the alloys were quite different with gas charge capacities. Therefore, it was considered that discharge capacities of the alloys depend on electrochemical kinetic factors rather then thermodynamic ones. Discharge efficiencies were increased linearly with exchange current densities. The results of potentiostatic/dynamic polarization measurements showed that electrochemical charge and discharge reaction of Zr-based Laves phase hydrogen storage alloys is controlled by charge transfer process at the electrode surface. The EIS measurements also confirmed this result.
To develop high capacity hydrogen storage alloys for secondary Ni/MH batteries, electrochemical charge/discharge characteristics of $Zr_{1-x}Ti_xMn_{1-y}V_yNi_{1-z}M_z$ (M=Al,Co,Fe) alloys were investigated, in which $0.2{\leq}x{\leq}0.6$, $0.2{\leq}y{\leq}0.8$, $0.2{\leq}z{\leq}0.4$. With increasing Ti content(x) and/or decreasing V content(y), lattice constants and maximum theoretical capacities of the alloys were decreased and equilibrium pressure of hydrogen absorption were increased. Electrochemical discharge capacities were increased with increasing Ti content(x). Especially, the alloys of x= 0.4~0.6 showed better charge/discharge efficiencies than those of x<0.4. Discharge capacities of $Zr_{0.4}Ti_{0.6}Mn_{0.4}V_{0.6}Ni_{0.8}Fe_{0.2}$, $Zr_{0.4}Ti_{0.6}Mn_{0.4}V_{0.6}Ni_{0.8}Al_{0.2}$ and $Zr_{0.5}Ti_{0.5}Mn_{0.4}V_{0.6}Ni_{0.6}Co_{0.4}$ were 385, 328 and 333mAh/g, respectively. These alloys were fully activated within five charge/discharge cycles and had a good charge and discharge rate capabilities and temperature characteristics.
Nano-sized cathode materials for high power lithium ion polymer battery are easily and economically prepared using united eutectic self-mixing method without any artificial mixing procedures of reactants and ultra-miniaturization of products. While the micro-sized $LiNi_{0.7}Co_{0.3}O_2$ exhibits the discharge capacities of 167.8 mAh/g at 0.1C and 142.5 mAh/g at 3.0C, those of the nano-sized $LiNi_{0.7}Co_{0.3}O_2$ are 170.8 mAh/g at 0.1C and 159.3 mAh/g at 3.0C. In the case of $LiCoO_2$, the micro-sized $LiCoO_2$ exhibits the discharge capacities of 134.8 mAh/g at 0.1C and 118.6 mAh/g at 5.0C. Differently, the nano-sized $LiCoO_2$ exhibits the discharge capacities of 137.2 mAh/g at 0.1C and 131.7 mAh/g at 5.0C.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.17
no.10
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pp.1085-1089
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2004
An impedance properties of the positive active material Li(Cr$_{0.4}$Mn$_{0.6}$)O$_2$ are measured by the changeable trend to the time. The charge-discharge capacities of 297 mAh(g)$^{-1}$ 175 mAh(g)$^{-1}$ are obtained by the made cell with the active material that the Cr was added to LiMnO$_2$ to prevent structural degradation of an electrode active material with impedance of 75 Ω to get at an initial hour. Resultantly, these variations which the impedances enhanced continually, were not watched the impeditive variations as the results of the delay time that the positive thin films and the references have been soaked all together in the solution of electrolyte of 1M LiPF$_{6}$ EC/DEC(l/2). Accordingly, it means an amount increased of the discharged capacities in the view of the results that the impeditive values were decreased are known already through a authorized paper.per.
A series of multicomponent $Zr_{0.8}Ti_{0.2}Mn_{0.4}V_{0.6}Ni_{1-x}Fe_{x}$ (x=0.00, 0.08, 0.15, 0.22, and 0.30) alloys are prepared and their oystal structure and P-C-T curves are examined. The electrochemical properties of these allqys such as activation conditions, discharge capacity, cycling performance are also investigated. $Zr_{0.8}Ti_{0.2}Mn_{0.4}V_{0.6}Ni_{1-x}Fe_{x}$ (x=0.00, 0.08, 0.15, 0.22 and 0.30) have the C14 Laves phase hexagonal structure. The electrode was activated by the hot-charging treatment. The best activation conditions were the current density 120 mA/g and the hot-charging time 12h at $80^{\circ}C$ in the case of the alloy with x=0.00. The discharge capacity increased rapidly until the fourth cycle and then decreased. The discharge capacity increased again from the 13th cycle, arriving at 234 mAh/g at the 50th cycle. The discharge capacily just after activation decreases with the increase in the amount of the substituted Fe but the cycling performance is improved. The discharge capacity after activation of the alloy with x=0.00 is 157 mAh/g at the current density 120 mA/g. $Zr_{0.8}Ti_{0.2}Mn_{0.4}V_{0.6}Ni_{0.85}Fe_{0.15}$ is a good composition with a medium quantity of discharge capacities and a good cycling performance. The ICP analysis of the electrolyte for these electrodes after 50 charge-discharge cycles shows that the concentrations of V and Zr are relatively high. Another series of multicomponent $Zr_{0.8}Ti_{0.2}Mn_{0.4}V_{0.6}Ni_{0.85}M_{0.15}$ (M = Fe, Co, Cu, Mo and Al) alloys are prepared. They also have the C14 Laves phase hexagonal structure. The alloys with M = Co and Fe have relatively larger hydrogen storage capacities. The discharge capacities just after activation are relatively large in the case of the alloys with M = Al and Cu. They are 212 and 170 mAh/g, respectivety, at the current density 120mA/g. The $Zr_{0.8}Ti_{0.2}Mn_{0.4}V_{0.6}Ni_{0.85}Co_{0.15}$ alloy is the best one with a relatively large discharge capacity and a good cycling performance.
Kim, Jee-Hoon;Mun, Jun-Ho;Moon, Seong-Yong;Ku, Bon-Keun;Kim, Ki-Won
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.21
no.3
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pp.279-285
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2008
CNC (Carbon Nano Colloid) was used as an additive to the positive electrode to improve the discharge performance of sealed lead-acid batteries, The cathode active material ($PbO_2$) has a relatively low utility of less than 60 % compared with other kind of batteries, such as Ni-MH and Lithium ion, In this study, to overcome the above-mentioned problem we investigated the effects of CNC addition on the enhancement of electrical connection with not-utilized $PbO_2$ and resultantly electrical conductivity of electrode, We examined low rate discharge capacities, high rate discharge capacities and internal resistances of the batteries containing various amounts of CNC. From these results, we found out that the addition of CNC into the positive electrode made a significant improvement in high rate discharge capacity, We also suggested the optimum content of CNC material in positive electrode.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2003.07b
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pp.803-806
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2003
The impedance of the positive active material $LiMnO_2$ is measured by the changeable trend following the time. The charge capacities of single cell and each cells of four made with thin film prepared in the dry box are measured after measuring the impedance with the interval of 0, 24, 48 and 72 hours. In result, the impedance through the delaying time is not enhanced continuously as result of the time. The variation of capacity enhanced is not watched as the result of the delaying time that all together of the positive thin film and the reference is soaked in the solution of electrolyte of 1M PC $LiClO_4$. But it can be known to increase the discharge capacities as that the impeditive value is decrease.
A series of high capacity soft carbons with different phosphorus contents were successfully prepared by carbonizing petroleum cokes treated with hypophosphorous acid at $900^{\circ}C$. The effect of phosphorus content on the electrochemical performance of the soft carbons was extensively investigated. The P-doped soft carbons exhibited greatly enhanced discharge capacities and outstanding rate capabilities with increasing phosphorus content. In addition, the influence of temperature on the electrochemical behaviors of the soft carbons was investigated in a wide temperature range of $25^{\circ}C$ to $50^{\circ}C$. Surprisingly, the electrochemical properties of the pristine and P-doped soft carbons were highly sensitive to the operating temperature, unlike conventional graphite. The pristine and P-doped soft carbons exhibited significantly high discharge capacities of 470 and 522 mAh/g, respectively, at a high temperature of $50^{\circ}C$.
In this study, a method to determine the design capacities of nonpoint source (NPS) pollutant treatment facilities in urban areas was suggested. A facility capacity to treat 80 percent of total SS discharge was estimated by 2-year rainfall - runoff - build-up and wash-off simulation at Goonja drainage district in Seoul. For wash-off simulation, four wash-off models (EMC, RC, EXP, and Joo model) were used. As the results, 80 percent of total SS discharge could be treated with only 7.7~31.4% facility capacity of peak flow. The suggested method and results will provide a guideline to determine design capacities of NPS pollutant treatment facility in urban areas.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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