Objective : Lonicerae Flos has detoxifying properties and been used as antipyretic, antibacterial and antitumor. Fermentation of herbal medicine is known to increase the absorption, enhance effectiveness, decrease herbal toxicity and reduce side-effects. This study was performed to measure the effects of fermented Lonicerae Flos on influenza A/WSN (H1N1) virus replication. Material and Methods : Lonicerae Flos was fermented by Lactobacillus casei PM1. Fermented Lonicerae Flos was treated for 12 hours to MDCK (Mardin Darby canine kidney) cells, then cell-virulence was observed by MTT assay for 12 hours, 24 hours, and 36 hours after treatment. Following cases were conducted for 0, 10, 100, and $1000{\mu}g/ml$ concentrations of fermented Lonicerae Flos under the same time-frame; the fermented Lonicerae Flos was treated to MDCK cells before and after contamination by A-type influenza virus. The fermented Lonicerae Flos and the virus were mixed directly. The influence was observed by MTT assay and plaque assay. Results : These findings suggest that the fermented Lonicerae Flos inhibited the virulence of influenza A virus in MDCK cells and suppressed the plaque forming colonies induced by influenza A virus. Furthermore, pretreatment with fermented Lonicerae Flos was more effective than post-treatment. The titer of influenza virus was reduced for all before and after influenza A virus inoculation.
In order to manifest the presence of Na-K pump and its property on the unfertilized egg membranes of mouse, membrane potential was recorded under the physiological condition (at $37^{\circ}C$ and 4mM $Ca^{2+}$). After an induction of superovulation, the fresh eggs with zona pellucida were collected from mouse oviduct. Transient hyperpolarization as pump action was recorded after the switch into the high potassium perfusate (15mM $K^+$) from K-free perfusate, and the difference between membrane potential observed just before the perfusion of high potassium solution and the maximal membrane potenlial during the perfusion of high potassium solution was regard as pump activities. The results observed were as follows, 1. Resting mombrane potential was depolarized under the treatment of $10^{-5}M$ ouabain. 2. Pump activities of the unfertilized mouse eggs were $-3.38{\pm}0.61mV$ ($Mean{\pm}SD$, n=6), recorded as transient hyperpolarization due to the electrogenic property. 3. Pump activities were blocked by both treatment of $10^{-5}M$ ouabain and perfusion of Nafree solution, while increased by high $Na^+$ (300mM) perfusion ($-7.45{\pm}0.75mV$, n =2). 4. Hyperpolarization due to pump activity was not altered by $Mn^{2+}$. 5. Above results confirm the presence of ouabain-sensitive Na-K pump, which affected the membrane potential directly, on the unfertilized egg membranes of mouse.
Riboflavin caused induction of systemic resistance in chickpea against Fusarium wilt and charcoal rot diseases. The dose effect of 0.01 to 20 mM riboflavin showed that 1.0 mM concentration was sufficient for maximum induction of resistance; higher concentration did not increase the effect. At this concentration, riboflavin neither caused cell death of the host plant nor directly affected the pathogen's growth. In time course observation, it was observed that riboflavin treated chickpea plants were inducing resistance 2 days after treatment and reached its maximum level from 5 to 7 days and then decreased. Riboflavin had no effect on salicylic acid(SA) levels in chickpea, however, riboflavin induced plants found accumulation of phenols and a greater activities of phenylalanine ammonia lyase(PAL) and pathogenesis related(PR) protein, peroxidase was observed in induced plant than the control. Riboflavin pre-treated plants challenged with the pathogens exhibited maximum activity of the peroxidases 4 days after treatment. Molecular weight of the purified peroxidase was 42 kDa. From these studies we demonstrated that riboflavin induced resistance is PR-protein mediated but is independent of salicylic acid.
YBa2Cu3Ox-Ag(YBCO-Ag) thick films were fabricated on the zirconia substrate by a screen printing method. The starting powder was a mixture of YBCO, prepared by a coprecipitation in oxalic acid, and Ag2O. The influence of heat treatment conditions on properties of thick films was investigated. It was observed that Jc of thick films was directly proportional to the orientation factor of thick films and the optimimum preparation condition was the heat treatment of thick films at 100$0^{\circ}C$ for 3 min in O2. The improvement of Jc by the addition of Ag was considered as a result of the suppression of microcracks in the films.
Dynamic behavior of carbon nanotubes (CNTs) in an electric field is directly observed by in-situ transmission electron microscopy (TEM). The CNT field emitters examined by in-situ TEM are multiwalled, double-walled and single walled CNTs. Threshold fields for electron emission and sustainable emission currents depending on the structure of CNTs are presented, and degradation mechanism of the CNT field emitters is discussed. In addition to the microscopy studies on individual CNTs, our recent development in surface treatment of CNT layers grown by chemical vapor deposition, which brings about high density of emission current and high uniformity, is also presented.
This study was undertaken to examine the effect of Cheongahwan(CAH), being known to reinforce Kidney-yang, on the activities of endogenous antioxidant enzymes and the production of oxygen free radicals in the kidney tissues. Alterations in enzyme activities were observed after in vivo treatment in rats. CAH caused a significant increase in the activities of superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase and glutathione S-transferase. But catalase activity was not significantly altered by CAH. Treatment in vitro of CAH decreased the production of oxygen free radicals in a dose-dependent fashion. These results suggest that CAH stimulate the activities of antioxidant enzymes and inhibit directly the production of oxygen free radicals. These effects of CAH may contribute to prevent the oxygen free radical-induced impairment of cell function.
In this study, we examined whether melatonin promotes apoptotic cell death via p53 in prostate LNCaP cells. Melatonin treatment significantly curtailed the growth of LNCaP cells in a dose- and time-dependent manner. Melatonin treatment (0 to 3 mM) induced the fragmentation of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) and activation of caspase-3, caspase-8, and caspase-9. Moreover, melatonin markedly activated Bax expression and decreased Bcl-2 expression in dose increments. To investigate p53 and p21 expression, LNCaP cells were treated with 0 to 3 mM melatonin. Melatonin increased the expressions of p53, p21, and p27. Treatment with mitogen-activated protein kinase (MAPK) inhibitors, PD98059 (ERK inhibitor), SP600125 (JNK inhibitor) and SB202190 (p38 inhibitor), confirmed that the melatonin-induced apoptosis was p21-dependent, but ERK-independent. With the co-treatment of PD98059 and melatonin, the expression of p-p53, p21, and MDM2 did not decrease. These effects were opposite to the expression of p-p53, p21, and MDM2 observed with SP600125 and SB202190 treatments. Together, these results suggest that p53-dependent induction of JNK/p38 MAPK directly participates in apoptosis induced by melatonin.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.23
no.6
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pp.1431-1443
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2009
In order to investigate the therapeutic effect of SSC, NC/Nga animal model resembling the AD-like symptoms were used to measure the changes in cytokines and histology. SSC prescription group showed significant decrease in the atopic dermatitis clinical index by 40.2% compared to that of the control. The SSC prescription had significant effect on immune cells that are related to inducing AD symptoms. SSC prescription also increased the ratio of immune cells in DLN that were not directly involved in AD symptoms. SSC prescription group showed significant decrease in the level of cytokines within spleen cells and DLN. The prescription also decreased the level of immunoglobulin IgE levels in serum by 25.3%. The thickness of epidermis and dermis as well as the precipitation of erythrocytes were also observed. The results indicate the therapeutic effect of SSC in the treatment of atopic dermatitis through immune modulation. The study will provide a broader applications in the treatment of atopic dermatitis. Particularly, skin regeneration effect and supplemental use of topical application of SS in atopic dermatitis treatment had been reported previously, and further investigation on the dose dependent effect as well as skin irritation studies of SS should be followed.
Patients with severe asthma have unmet clinical needs for effective and safe therapies. One possibility may be mesenchymal stem cell (MSC) therapy, which can improve asthma in murine models. However, it remains unclear how MSCs exert their beneficial effects in asthma. Here, we examined the effect of human umbilical cord blood-derived MSCs (hUC-MSC) on two mouse models of severe asthma, namely, Alternaria alternata-induced and house dust mite (HDM)/diesel exhaust particle (DEP)-induced asthma. hUC-MSC treatment attenuated lung type 2 (Th2 and type 2 innate lymphoid cell) inflammation in both models. However, these effects were only observed with particular treatment routes and timings. In vitro co-culture showed that hUC-MSC directly downregulated the interleukin (IL)-5 and IL-13 production of differentiated mouse Th2 cells and peripheral blood mononuclear cells from asthma patients. Thus, these results showed that hUC-MSC treatment can ameliorate asthma by suppressing the asthmogenic cytokine production of effector cells. However, the successful clinical application of MSCs in the future is likely to require careful optimization of the route, dosage, and timing.
The primary aim of this study was to access the degree of marginal leakage in composite resin inlay restorations. Class V cavities were prepared on sixty extracted premolars. They were classified as control group and experimental group 1, 2 and each group was filled with BIS-FIL $I^{(R)}$ and $Silux^{(R)}$ composite resins. In the control group, the composite resin was inserted directly, the experimental group 2 was inserted as composite resin inlay after heat treatment on $125^{\circ}C$, 10 minutes. Then thermocycling was performed 1000 times. After staining with 1% Basic Fuchsin, they were cut in Buccolingual direction and the degree of penetration of the dye was examined under L/M. The following results were obtained : 1. In occlusal margin area, difference in marginal leakage was not observed in all groups. 2. In gingival margin area, cavities filled with composite resin inlay was less marginal leakage than filled directly in BIS-FIL $I^{(R)}$ group, and statistical significant difference was not existed in $Silux^{(R)}$ group. 3. The statistical significance was not existed between composite resin inlay and composite resin inlay heated secondarily. 4. In all groups, gingival margin area reveals more marginal leakage than occlusal margin area and statistical significance was existed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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