Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.9
no.1
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pp.70-73
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1999
Amorphous silica was hydrothermally reacted for 48~120h at $170~180^{\circ}C$ in molar ratios of $SiO_{2}/(NaOH+Na_{2}CO_{3})=2~20\;and\;H_{2}O/(NaOH+Na_{2}CO_{3})=200~250$. Na-kenyaite nuclei were formed directly from amorphous silica without formation of Na-magadiite nuclei in wide range with $SiO_{2}/(NaOH+Na_{2}CO_{3})=3~20$. Above $SiO_{2}/(NaOH+Na_{2}CO_{3})=10$, Na-kenyaite always produced with a residual amorphous silica. Well-crystallized Na-kenyaite without residual amorphous silica were obtained in the range of $SiO_{2}/(NaOH+Na_{2}CO_{3})=3~10$. Morphology of Na-kenyaite exhibited that a large spherical and loosely packed aggregates changed into the smaller and individual platelets according to increase of reaction time.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.31
no.5
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pp.345-350
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2018
Nanomaterials have considerable potential to solve several key challenges in various electrochemical devices, such as fuel cells. However, the use of nanoparticles in high-temperature devices like solid-oxide fuel cells (SOFCs) is considered problematic because the nanostructured surface typically prepared by deposition techniques may easily coarsen and thus deactivate, especially when used in high-temperature redox conditions. Herein we report the synthesis of a self-regenerated Pd metal nanoparticle on the perovskite oxide anode surface for SOFCs that exhibit self-recovery from their degradation in redox cycle and $CH_4$ fuel running. Using Pd-doped perovskite, $La(Sr)Fe(Mn,Pd)O_3$, as an anode, fairly high maximum power densities of 0.5 and $0.2cm^{-2}$ were achieved at 1,073 K in $H_2$ and $CH_4$ respectively, despite using thick electrolyte support-type cell. Long-term stability was also examined in $CH_4$ and the redox cycle, when the anode is exposed to air. The cell with Pd-doped perovskite anode had high tolerance against re-oxidation and recovered the behavior of anodic performance from catalytic degradation. This recovery of power density can be explained by the surface segregation of Pd nanoparticles, which are self-recovered via re-oxidation and reduction. In addition, self-recovery of the anode by oxidation treatment was confirmed by X-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy (SEM).
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2016.02a
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pp.150-150
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2016
Mankind is enjoying a great convenience of their life by the rapid growth of secondary industry since the Industrial Revolution and it is possible due to the invention of huge power such as engine. The automobile which plays the important role of industrial development and human movement is powered by the Engine Module, and especially Diesel engine is widely used because of mechanical durability and energy efficiency. The main work mechanism of the Diesel engine is composed of inhalation of the organic material (coal, oil, etc.), combustion, explosion and exhaust Cycle process then the carbon compound emissions during the last exhaust process are essential which is known as the major causes of air pollution issues in recent years. In particular, COx, called carbon oxide compound which is composed of a very small size of the particles from several ten to hundred nano meter and they exist as a suspension in the atmosphere. These Diesel particles can be accumulated at the respiratory organs and cause many serious diseases. In order to compensate for the weak point of such a Diesel Engine, the DPF(Diesel Particulate Filter) post-cleaning equipment has been used and it mainly consists of ceramic materials(SiC, Cordierite etc) because of the necessity for the engine system durability on the exposure of high temperature, high pressure and chemical harsh environmental. Ceramic Material filter, but it remains a lot of problems yet, such as limitations of collecting very small particles below micro size, high cost due to difficulties of manufacturing process and low fuel consumption efficiency due to back pressure increase by the small pore structure. This study is to test the possibility of new structure by direct infiltration of SiC Whisker on Carbon felt as the next generation filter and this new filter is expected to improve the above various problems of the Ceramic DPF currently in use and reduction of the cost simultaneously. In this experiment, non-catalytic VS CVD (Vapor-Solid Chemical Vaporized Deposition) system was adopted to keep high mechanical properties of SiC and MTS (Methyl-Trichloro-Silane) gas used as source and H2 gas used as dilute gas. From this, the suitable whisker growth for high performance filter was observed depending on each deposition conditions change (input gas ratio, temperature, mass flow rate etc.).
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2015.08a
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pp.222.1-222.1
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2015
Recently, graphene quantum dots (GQDs) have attracted great attention due to various properties including cost-effectiveness of synthesis, low toxicity, and high photostability. Nevertheless, the origins of photoluminescence (PL) from GQDs are unclear because of extrinsic states of the impurities, disorder structures, and oxygen-functional groups. Therefore, to utilize GQDs in various applications, their optical properties generated from the extrinsic states should be understood. In this work, we have focused on the effect of oxygen-functional groups in PL of the GQDs. The GQDs with nanoscale and single layer are synthesized by employing graphite nanoparticles (GNPs) with 4 nm. The series of GQDs with different amount of oxygen-functional groups were prepared by the chain of chemical oxidation and reduction process. The fabrication of a series of graphene oxide QDs (GOQDs) with different amounts of oxygen-contents is first reported by a direct oxidation route of GNPs. In addition, for preparing a series of reduced GOQDs (rGOQDs), we employed the conventional chemical reduction to GOQDs solution and controlled the amount of reduction agents. The GOQDs and rGOQDs showed irreversible PL properties even though both routes have similar amount of oxyen-functional groups. In the case of a series of GOQDs, the PL spectrum was clearly redshifted into blue and green-yellowish color. On the other hand, the PL spectrum of rGOQDs did not change significantly. By various optical measurement such as the PL excitation, UV-vis absorbance, and time-resolved PL, we could verify that their PL mechanisms of GOQDs and rGOQDs are closely associated with different atomic structures formed by chemical oxidation and reduction. Our study provides an important insights for understanding the optical properties of GQDs affected by oxygen-functional groups. [1]
Chemistry laboratory class was produced for senior high school freshmen with the cooperation of university staffs, high school teachers and the university students. Although the students who will take the lab class are senior high school freshmen, we decided to prepare four experiments that are simple and have highly visible reactions or transformation. That is, 1) Water purification, 2) Surface modification, 3) Briggs-Rauscher reaction, and 4) Polymer synthesis and characterization. After the safety guideline and experiment instructions by the faculty staffs, two teaching assistants (TAs) supervised each experiment. Since taking a direct part in it will provide stronger impact than only being one who is just watching the experiment, all experiments contained some process that the high school students must handle the reagents, tools or the equipment, by themselves. Although, the operation performed by the students was limited to a series of simple actions, the various unique phenomena presented by the experiments impressed the students. The lab class was fruitful not only for high school students, but also good for university students. The lab class provided good opportunity for them to improve the abilities to teach and guide someone.
Platelet derived growth factor (PDGF)-BB is one of the most potent vascular smooth muscle cell(VSMC) proliferative factors, and abnormal VSMC proliferation by PDGF-BB plays an important role in the development and progression of atherosclerosis. The aim of this study was to assess the effect of YP 12, a newly synthesized obovatol derivative, on the proliferation of PDGF-BB-stimulated rat aortic VSMCs. The anti-proliferative effects of YP 12 on rat aortic VSMCs were examined by direct cell counting and by using $[^3H]$ thymidine incorporation assays. It was found that YP 12 potently inhibited the growth of VSMCs. The pre-incubation of YP 12 (1-4 ${\mu}M$) significantly inhibited the proliferation and DNA synthesis of 25 ng/ml PDGF-BB-stimulated rat aortic VSMCs in a concentration-dependent manner. In accordance with these findings, YP 12 revealed blocking of the PDGF-BB-inducible progression through G0/G1 to S phase of the cell cycle in synchronized cells. Whereas, YP 12 did not show any cytotoxicity in rat aortic VSMCs in this experimental condition by WST-1 assay. These results also show that YP 12 may have potential as an anti-proliferative agent for the treatment of restenosis and atherosclerosis.
Kim, Jong-Hak;Park, Jung-Tae;Koh, Joo-Hwan;Roh, Dong-Kyu;Seo, Jin-Ah
Membrane Journal
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v.18
no.2
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pp.132-137
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2008
Nanofiltration membranes were prepared based on coating a sulfonated comb-like copolymer layer on top of a poly(vinylidene fluoride) (PVDF) support. The comb-like copolymer comprising poly(vinyl chloride) backbone and poly(styrene sulfonic acid) side chains, i.e. PVC-g-PSSA was synthesized by atom transfer radical polymerization (ATRP) using direct initiation of the secondary chlorines of PVC. The successful synthesis of graft copolymers were confirmed by nuclear magnetic resonance ($^1H$-NMR), FT-IR spectroscopy and wide angle X-ray scattering (WAXS). Composite nanofiltration membranes consisting PVC-g-PSSA as a top layer exhibited the increase of both rejections and solution flux with increasing PSSA concentration. This performance enhancement is presumably due to the increase of SO3H groups and membrane hydrophilicity. The rejections of composite membranes containing 71 wt% of PSSA were 88% for $Na_2SO_4$ and 33% for NaCl, and the solution flux were 26 and $34L/m^2h$, respectively, at 0.3 MPa pressure.
Alvar Aalto has pursued National Romanticism, cultural art movement in scandinavian peninsula, organic concepts of growth and suitability, comprehensive view of nature including a possibility of coexistance of human-being and the nature well harmonized. For instance, his design expressed local features of the nature, human emotions instead of geometical arts and mathematical principles. It is noteworthy today that he built up the identity with satrical architecture vocabularies, different from modern arch-itechtural idiology. The characte-ristics of his design related to interior architecture are collectively as follows; The first, Space discontinuity of the interior and exterior, gradual process by joints which are inclined to collage with many shapes in plan and section of the space and such joints are adjusted by sensual ways and stressed with inner collectivity in his works. The second, He pursued the architectural orderfor modern irreqularity, various changes and sensual harmonies. As result, free curved line, fan shape and irregular modeling were individually expressed by technics of natural features and national characteristics of Finland. The third, Organic synthesis. A harmony through med-ums in its space, materials and space effectiveness relations are made and expressed for mixed design especially harmonized of all the materials he planned, entire harmony with total design, itemized details, materials and furnitures in entire space. The fourth, The interest of the nature based on his sense harmonized with nature made him mainly use native materials, lumbers and red bricks masonry and showed and arranged various interior sky light and grazed in to let natural light in, harmony with garden to sensually cohere to the nature and courtyard, etcetera. His major subject are to direct architectural developments through the nature and human-being in his works. At this point, it is considered that his direction of the locality and independence as a human-being made the concepts of organic space structure possible.
MHC unrestricted, antigen nonspecific killing by $CD4^+$ T-cells against virally-infected target cells was induced following cross-linking of CD4 molecules. The cytotoxicity of antibody-activated $CD4^+$ T-cells was abolished by genistein (4',5,7-trihydroxyisoflavone), a protein tyrosine kinase (PTK) inhibitor, but not by H-7, a protein kinase C (PKC) inhibitor. Genisteintreated human or bovine peripheral blood $CD4^+$ T-cells lacked PTK activity and failed to kill virally-infected target cells even after cross-linking of CD4 molecules. The cross-linking of CD4 molecules did not induce effector cell proliferation or the transcription of TNF ${\beta}$. TNF ${\beta}$ synthesis was up-regulated by incubating antibody activated effector cells with bovine herpesvirus type 1 (BHV-1) infected D17 target cells. Anti-TNF ${\beta}$ antibody partially abrogated direct effector cell-mediated antiviral cytotoxicity. On the other hand, this antibody effectively neutralized antiviral activity of effector and target cell culture supernatants against BHV-1 infected D17 cells. The inhibition level of the antiviral activity by the antibody was dependent on effector and target cell ratio. These findings have importance to define the mechanisms of how CD4 cytotoxic cells control viral infection.
Park, Kyung-Won;Song, You-Jung;han, Sang-Beom;Lee, Jong-Min
한국신재생에너지학회:학술대회논문집
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2007.06a
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pp.141-145
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2007
Due to their excellent catalytic activity with respect to methanol oxidation on platinum at low temperature, platinum nanosized catalysts have been a topic of great interest for use in direct methanol fuel cells (DMFCs). Since pure platinum is readily poisoned by CO, a by-product of methanol electrooxidation, and is extremely expensive, a number of efforts to design and characterize Pt-based alloy nanosized catalysts or Pt nanophase-support composites have been attempted in order to reduce or relieve the CO poisoning effect. In this review paper, we summarize these efforts based upon our recent research results. The Pt-based nanocatalysts were designed by chemical synthesis and thin-film technology, and were characterized by a variety of analyses. According to bifunctional mechanism, it was concluded that good alloy formation with $2^{nd}$ metal (e.g., Ru) as well as the metallic state and optimum portion of Ru element in the anode catalyst contribute to an enhanced catalytic activity for methanol electrooxidation. In addition, we found that the modified electronic properties of platinum in Pt alloy electrodes as well as the surface and bulk structure of Pt alloys with a proper composition could be attributed to a higher catalytic activity for methanol electooxdation. Proton conducting contribution of nanosized electrocatalysts should also be considered to be excellent in methanol electrooxidation (Spillover effect). Finally, we confirmed the ensemble effect, which combined all above effects, in Pt-based nanocatalsyts especially, such as PtRuRhNi and $PtRuWO_{3}$, contribute to an enhanced catalytic activity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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