Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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제15권E호
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pp.39-43
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1999
To help idntify the potential sources of volatile organic sulfur compounds within the continental environment, we have conducted preliminary measurements of dimethylsulfide(DMS) during field campains held from three reference sites. These sampling sites were located within a waste reclamation facility in Won Ju City, Kang Won Province. The results of our measurements showed that DMS levels spanned over 1 to 55 pptv with a mean and 1 standard deviation(1SD) of 12 and 18 pptv(N=13). In a comparison of the data derived from the strongest sources, i.e., oceanic environment, the DMS levels in thre reclamation facility were jpronouncingly low with high day-to-night concentration ratios. It was noted that a significant difference in DMS levels between daytime and nighttime periods was mainly driven by a few exceptional data measured during daytime. Despite limitations of our measurement data in deriving meaningful interpretations of spatiotemporal distributions of DMS in inland facilities, the existence of extraordinary trends, i.e., especially "lower-than-expectedL" DMS values, can be explained in terms of mixed effects of several factors. Most importantly, we can infer that the rates of DMS production and of its destruction in the study site are at or near steady-state condition. Another possibility is that DMS is not adequate enough to explain the generally malordorous environment of reclamation sites, of particular in Won Ju area.n Ju area.
Dimethylsulfide (DMS) is the most abundant form of volatile sulfurs in the ocean. Many biogeochemical studies have been conducted in the past several decades to unveil the processes driving the production, transformation and removal of DMS. They have shown that the Southern Ocean is an area with one of the highest levels of DMS concentrations during the austral summer in the global oceans. It has recently been observed that Antarctic krill, Euphausia superba, produces DMS and dissolved dimethyl-sulfoniopropionate (DMSP) in its gazing process. Copepods also produce DMS, and the potential production rates of DMS in the Southern Ocean by krill and copepods are estimated to be as much as $21{\mu}mol\;m^{-2}d^{-1}$ and $0.6{\mu}mol\;m^{-2}d^{-1}$, respectively. These production rates of zooplankton and the presence of phytoplanktot which have high DMSP contents in their cells, might facilitate in situ DMS production in the Southern Ocean.
The atmospheric concentration of dimethylsulfide (DMS), known as the predominant volatile organic. sulfur compound, is determined at subnanogram level by a combined application of non-cryogenic preconcentration method and gas chromatography with flame photometric detection (GC/FPD). The volatile DMS in air is preconcentrated using a trapping tube containing adsorbent like Molecular Sieve 5A (or gold-coated sands). The tube is then connected to the GC/FPD system via a six-way rotary valve, thermally desorbed at 40$0^{\circ}C$, separated on OV101 column, and detected by a flame photometric detector. The DMS peak elutes at about 2.5 mins and is integrated electronically. The analytical precision, if expressed in terms of relative standard error, is around 5%. The detection limit of our GC/FPD system is ca 1 ng of DMS. Details of our analytical system are presented.
The concentrations of dimethylsulfide (DMS) were determined using samples collected from a station located at Kosan, Cheju Island during two field campaigns held in December 1996 and January 1997. The atmospheric DMS concentrations measured at 6-hr intervals during the entire campaign periods, after excluding a few extreme values, spanned in the range of 14 to 410 pptv with mean and 1 SD value of 127 $\pm$ 94 pptv (N=42). Between two month periods during which the field campaigns were conducted, a notable reduction in DMS levels was observed which was comparable to the dramatic shift in air temperature. A considerable difference was also noted in DMS levels, when data were grouped by day/night basis. The cause of unexpected, high day-to-night DMS ratios is best explained in terms of high efficiency of daytime source processes relative to low efficiency of nighttime sink processes due to the characteristics of the study location. The surface water DMS of the study site, although scarcely measured, also behaved similarly to its atmospheric counterpart with its range from 0.3 to 19 nM (N=11). When correlation analysis was conducted between the atmospheric DMS concentration and other concurrently determined parameters, significant correlations were observed from most basic meteorological parameters such as windspeed, relative humidy, and air temperature. However, the existence of "not-so-strong" correlations between air temperature and DMS concentrations relative to other ones indicated that the effect of temperature on DMS behavior must be reflected in more complicated manners at the study site. The sea-to-air flux of DMS was approximated through an application of the mass-balance flux calculation method of Wylie and de Mora (1996) under the assumption that sink mechanism within the marine boundary layer is in steady-state condition with its counterpart, source mechanism. Based on this estimation method, we reached a conclusion that oceanic DMS emitted from the southwest sea of the Korean Peninsula can amount to approximately 9 $\sim$ 36 Gg S $yr^{-1}$.$yr^{-1}$.
The concentrations of dimethylsulfide (DMS) were determined from both seawater and the overlying atmosphere from a station located in the Masan Bay area during a ten-day field campaign period of January 1996. The resulting data were also used to derive saturation ratios (SR) as well as sea-to-air fluxes of DMS. The concentrations and fluxes of DMS for both reservoirs varied extensively over two to three orders of magnitude: DMS in air and seawater were measured at 9 to 4,300 pptv (mean: 600 $\pm$ 1, 170, N=18) and at 0.24 to 10 nM (4.0 $\pm$ 3.4, N=13), respectively, while its fluxes were found from 0.02 to 23 mol $m^{-2} day^{-1} (3.1 \pm 6.8, N=11)$. A comparative analysis between our data and previously reported ones indicate that its atmospheric concentrations are abnormalously high, but its seawater counterparts are slightly lower than expected. In light of high pollution levels of organic-rich materials in and the associated high biological productivity of the study area, the sea-to-air-fluxes derived are notably low relative to those values typically reported from the coastal areas. These complicated features of DMS distributions/fluxes in the study site indicate that the near-by port- based anthropogenic activities from various industrial plants strongly interfere with natural processes leading to the production and release of DMS. It was however striking to find out relatively strong signals of diel cycle in its saturation ratios, concentration gradients between seawater and atmosphere, and the associated fluxes. Although it is yet difficult to provide meaningful explanations for the observed phenomena, the existence of clear diel cycle in some DMS-related parameters suggests that the natural processes may nonetheless exert important controls on the regional cycling of atmospheric sulfur species, of particular DMS.
Do, Hackwon;Hwang, Jisub;Lee, Sung Gu;Lee, Jun Hyuck
한국해양생명과학회지
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제6권1호
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pp.1-8
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2021
In marine ecosystems, the biosynthesis and catabolism of dimethylsulfoniopropionate (DMSP) by marine bacteria is critical to microbial survival and the ocean food chain. Furthermore, these processes also influence sulfur recycling and climate change. Recent studies using emerging genome sequencing data and extensive bioinformatics analysis have enabled us to identify new DMSP-related genes. Currently, seven bacterial DMSP lyases (DddD, DddP, DddY, DddK, DddL, DddQ and DddW), two acrylate degrading enzymes (DddA and DddC), and four demethylases (DmdA, DmdB, DmdC, and DmdD) have been identified and characterized in diverse marine bacteria. In this review, we focus on the biochemical properties of DMSP cleavage enzymes with special attention to DddD, DddA, and DddC pathways. These three enzymes function in the production of acetyl coenzyme A (CoA) and CO2 from DMSP. DddD is a DMSP lyase that converts DMSP to 3-hydroxypropionate with the release of dimethylsulfide. 3-Hydroxypropionate is then converted to malonate semialdehyde by DddA, an alcohol dehydrogenase. Then, DddC transforms malonate semialdehyde to acetyl-CoA and CO2 gas. DddC is a putative methylmalonate semialdehyde dehydrogenase that requires nicotinamide adenine dinucleotide and CoA cofactors. Here we review recent insights into the structural characteristics of these enzymes and the molecular events of DMSP degradation.
참기름 중의 향기성분을 연속수증기증류법(SDE)과 동적헤드스페이스법(DHS)으로 포집하여 GC와 GC-MSD로 동정하였다. SDE로 분석하였을 때 alcohol 6종, aldehyde 6종, ketone 및 acid류 5종, furan 및 phenol류 4종, pyrazine 화합물 12종, pyridine 및 thiazole류 4종, 기타 9종으로 총 46종이 확인되었다. DHS로 분석한 경우 alcohol 3종, aldehyde 6종, ketone, furan 및 phenol류 6종, pyrazine류 12종, pyridine 및 thiazole 4종, 기타 5종으로 모두 36종이 확인되었다. 대부분의 화합물이 SDE법에서 분리된 것이었으나 1-hexanol, pentanal, dimethylsulfide등은 DHS법에 의해서만 분리되었다.
The concentrations of atmospheric dimethylsulfide (DMS) and the relevant environmental parameters were measured as part of the 3rd year project (August 1997-July 1998) to investigate the long range transport of atmospheric pollutants (LRTAP) between China and Korea. The main purpose of this study was to derive the contribution of natural sulfur emissions (represented by oceanic DMS fluxes) in estimating the total budgets of sulfur transported across the Yellow Sea. To this end, DMS concentrations were determined from the two western coastal monitoring sites (Cheju and Kang Hwa islands) during three field intensive experiments covering fall, winter, and spring seasons. From these series of experiments, we found that DMS concentrations of Cheju and Kang Iffwa were averaged at 74 $\pm$ 49.5 (range: 19~282 pptv (N=81)) and 63.7 $\pm$ 35.1 (range:25.8~131 pptv (N=19)), respectively. By combining these 3rd year data with those measured previously from the 2nd year, we were able to derive some general pictures of seasonal distribution patterns of DMS. Although DMS data were difficult to derive relationships with other parameters determined simultaneously, they were rarely exhibiting good correlations with temperature or wind speed. The oceanic flux of DMS for the western coastal regions of Korea, when estimated based on our data from two islands, was found on the range of 8.8~12.2 GgS/yr. By considering the relationship between DMS and non-seasalt sulfate, we could also provide rough estimate of relative significance of natural emissions of sulfur. If oceanic DMS emitted from those regions is entirely converted to sulfate, it could represent 10 to 25% of total sulfur budgets in the western Sea of Korea.
황해지역에서 생성 및 배출되는 자연황화합물의 규모를 정량적으로 구명하기 위한 노력의 일환으로, 본 연구진은 황해에 위치한 덕적도를 주 측정점으로 설정하고 대기 중에 존재하는 DMS의 농도분포를 1999년 4월과 9월 2차례의 집중측정기간을 통해 측정하였다. 그리고 이에 덧붙여 1999년 6월에는 청도-인천간 해상실험을 통해 황해상의 DMS 농도를 측정하였다. 덕적도를 중심으로 시행한 양 측정기간 중 DMS의 농도값은 4월 측정의 경우 평균과 표준오차가 $24.0{\pm}40.5$ pptv(n=40)인데 반해 9월 측정의 경우 $61.1{\pm}37.9$ pptv(n=35)로 나타났다. 그리고 선상실험에서 측정한 DMS 값은 대체로 배경농도에 가까운 낮은 농도범위를 갖는 것으로 밝혀졌다. DMS의 농도분포는 일반적으로 불규칙한 양상을 보였지만, 주변 기상인자의 변화경향과 유사하게 변화하는 것으로 나타났다. 본문에서는 이러한 연구결과와 기존의 연구결과 등을 연계하여 잠정적인 연간 배출량규모를 4Gg 대로 추정하였다. 이러한 배출규모는 과거 제주지역 등을 중심으로 측정한 결과에 비해 상대적으로 낮은 수치인데, 시간적 및 공간적으로 대표성이 강한 보다 객관적인 배출량을 산정하기 위해서는 추가적인 측정 자료의 축적이 요구된다.
2001년 봄철 기간을 택하여 한반도에서 비교적 청정한 대기질을 유지하는 것으로 알려진 제주도를 거점으로 DMS와 CS$_2$ 농도분포를 시간대 별로 관측하고 이를 조절하는 요인들에 대한 세부적인 분석을 수행하였다. 본 연구의 관측 결과에 따르면, 전체 기간동안 관측된 DMS와 CS$_2$ 농도분포는 시간대 별로 세가지 경향성을 뚜렷하게 보여 주었다. 실험의 전 ${\cdot}$ 후반부에는 양성분의 농도증감 경향이 거의 비슷하게 나타난데 반해, 중반부에는 증감이 반대로 나타나는 경향성이 뚜렷하게 확인 되었다. 그리고 또한 특이한 현상은 전반기에 CS$_2$의 고농도가 나타난 반면, 후반기에는 DMS의농도가 50%가까이 증가하는 것으로 나타났다. 후반기 기간중의 공기궤가 한반도의 내륙지역에 상당 수준 정체하였다가 제주로 유입되었다는 점을 감안하면, 다른 기간대에 비해 상대적으로 높은 DMS의 농도는 대단히 예외적인 경향으로 간주할 수 있을 것이다. 본 연구의 결과에 따르면 지리적 특성에도 불구하고, 제주 지역에서 관측한 DMS의 농도분포는 단순히 해양환경으로부터 파생되는 요인외에도 여러 가지 복잡한 인자들에 의하여 조절되고 있음을 확인 할 수 있다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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