• 제목/요약/키워드: Dilution of Precision

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항공기용 지상 GPS 시스템의 송신안테나 최적배치 방법 (An Adoptable Deployment Method to the Transmitting Antennas of a Ground based GPS System for Aircraft)

  • 임중수;채규수
    • 한국위성정보통신학회논문지
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    • 제7권3호
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    • pp.105-109
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    • 2012
  • 본 논문에서는 공항에서 항공기를 위해서 사용하는 지상용 GPS 시스템의 송신안테나 최적배치 방법에 대해서 기술하였다. 항공기는 정확한 위치정보를 획득하기 위해서 위성 GPS 신호를 주로 사용하지만 기상변화나 재밍신호 등으로 인하여 위성으로부터 GPS 신호를 수신하지 못하는 경우에는 지상 GPS 시스템을 사용한다. 지상 GPS 시스템은 송신안테나의 위치에 따라서 위치정확도가 크게 달라진다. 본 연구에서는 지상 GPS 시스템의 송신안테나 배치에 따른 측위정확도(DOP)를 예측할 수 있는 알고리즘을 개발했으며, 12개의 안테나를 사용하여 지상에서 고도 10km까지 3차원 영역에 적용하여 DOP 2.5인 영역을 정확하게 도출하였다.

LBS를 위한 새로운 측위오차 보정 기법 (Novel Compensation Method of Positioning Error for LBS)

  • 박영식;황유민;김진영
    • 한국위성정보통신학회논문지
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    • 제8권2호
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    • pp.62-67
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    • 2013
  • 최근 위성항법장치를 활용한 GPS(Global Positioning System)를 통해 위성에서 보내는 위치정보를 이용하여 사용자에게 다양한 서비스를 제공하는 위치기반서비스가 이뤄지고 있다. 하지만 위성신호의 특성상 고층 건물이 밀집되어 있는 도심과 같은 지역에서는 반사, 굴절로 인해 오차를 가진 위치정보를 얻게 된다. 본 연구과제는 GPS 위치신호 오차를 보정하기 위해 사용자의 이동방향 정보의 방향벡터를 계산하여 분산된 위치좌표를 방향벡터 위로 보정하는 후처리 알고리즘을 제안하고자 한다. 도심지역에서의 차량주행 실험을 통하여 기존 GPS 보다 평균 11.1m(43%)의 정확도 향상을 통하여 제안한 후처리 알고리즘의 우수성을 입증하였다.

온도변화에 따른 위성발사체용 GPS 수신기의 성능분석 (Performance Analyses of the GPS Receiver for Satellite Launch Vehicles according to Temperature Variation)

  • 권병문;문지현;최형돈;조광래
    • 한국항공우주학회지
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    • 제33권12호
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    • pp.101-108
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    • 2005
  • 위성발사체용 GPS(Global Positioning System) 수신기는 위성발사체에 탑재되어 전 비행구간에 걸쳐 위치 및 속도를 정확하게 계산하고, 계산된 항법정보를 비행안전 분야에 활용할 수 있는 시스템이다. 본 논문에서는 -34$^{\circ}C$에서 +71$^{\circ}C$로 변화하는 온도 조건에서 GPS 수신기의 신호대잡음비, Fix 모드, 위치 및 속도 정확도, 가시위성 및 추적위성의 개수, PDOP 등의 성능을 분석한다.

면역방사 계수측정법 (Immunoradiometric, Assay)에 의한 혈청 TSH 측정의 기본적 검토 및 임상적 의의 (Basic Evaluation of Analytical Performance and Clinical Utility of Immunoradiometric TSH Assay)

  • 서교일;조보연;이홍규;고창순;민헌기;이문호
    • 대한핵의학회지
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    • 제21권2호
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    • pp.143-150
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    • 1987
  • To assess the analytic performance of immunoradiometric TSH assay (IRMA TSH), assay precision determined by intra and interassay variance, assay accuracy determined by dilution and recovery study, were evaluated by using two commercial kit $(Abott^{(R)}\;and\;Daichi^{(R)})$. Normal range of basal serum TSH and TRH stimulated TSH increment were also determined in 234 healthy subjects (male 110, female 124; age 20-70) and 30 voluteers (male 10, female 20; age 21-26). In addition, basal TSH levels of 70 patients with untreated hyperthyroidism, 50 untreated hypothyroidism, and 60 euthyroidism were measured to assess the clinical utility of IRMA TSH. The detection limit of IRMA TSH was 0.04 mU/l and 0.08 mU/l by Abott Kit and Daichi kit respectively. Using Abott kit, intra assay variance were 2.0, 3.1 and 1.4% in mean TSH concentration 2.4, 31.6 and 98.2 mU/l repectively and interassay variance were 2.0 and 3.2% in mean TSH concentration 2.3 and 31.3 mU/l. Mean recovery rate was 92.5% and dilution study showed nearly straight line. When Daichi kit was used, intrasssay variance were 5.6, 5.2 and 6.2% in mean TSH concentration of 2.4, 31.6 and 98.2 mU/l respectively and interassay variance were 7.1 and 7.4% in mean TSH of 2.3 and 31.3 mU/l. Mean recoveray rate was 89.9%. Normal range of basal TSH and TRH stimulated peak TSH were 0.38-4.02 mU/l and 2.85-30.8 mU/l repectively (95% confidence interval, Abott kit used). Sensitivity and specificity of basal TSH levels for diagnosing hypothyroidism as well as specificity for diagnosing hyperthyroidism were 100% by using both kit. Sensitivity of basal TSH level for diagnosing hyperthyroidism was 100% when TSH levels were measured by Abott kit while that was 80.9% when measured by Daichi kit. These results suggest that IRMA TSH was very precise and accurate method and might be used as a first line test in the evaluation of thyroid function.

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임상보고 가능범위의 실증적 연구 (An Empirical Study of the Clinically Reportable Range in Clinical Chemistry)

  • 장상우;이상곤;최호성;송은영;박용원;이인애
    • 대한임상검사과학회지
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    • 제39권1호
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    • pp.31-36
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    • 2007
  • The purpose of the clinically reportable range (CRR) in clinical chemistry is to estimate linearity in working range. The reportable range includes all results that may be reliably reported, and embraces two types of ranges: the analytical measurement range (AMR) is the range of analyte values that a method can directly measure on the specimen without any dilution, concentration, or other pretreatment not part of the usual assay process. CAP and JCAHO require linearity on analyzers every six months. The clinically reportable range is the range of analyte values that a method can measure, allowing for specimen dilution, concentration, or other pretreatment used to extend the direct analytical measurement range. The AMR cannot exceed the manufacturer's limits. Establishing AMR is easily accomplished with Calibration Verification Assessment and experimental Linearity. For example: The manufacturer states that the limits of the AST on their instrument are 0-1100. The lowest level that could be verified is 2. The upper level is 1241. The verified AMR of the instrument is 2-1241. The lower limit of the range is 2, because that is the lowest level that could be verified by the laboratory. The laboratory could not use the manufacturer's lower limit of 2 because they have not proven that the instrument values below 2 are valid. The upper limit of the range is 1241, because although the lab has shown that the instrument is linear to 1241, the manufacturer does not make that claim. The laboratory needs to demonstrate the accuracy and precision of the analyzer, as well the validation of the patient AMR. Linearity requirements have been eliminated from the CLIA regulations and from the CAP inspection criteria, however, many inspectors continue to feel that linearity studies are a part of good lab practice and should be encouraged. If a lab chooses to continue linearity studies, these studies must fully comply with the calibration/calibration verification requirements of CLIA and/or CAP. The results of lower limit and upper limit of clinically reportable range were total protein (2.1 - 79.9), albumin (1.3 - 39), total bilirubin (0.2 - 106.2), alkaline phosphatase (13 - 6928.2), aspartate aminotransferase (24 - 7446), alanine aminotransferase (13 - 6724.2), gamma glutamyl transpeptidase (16.64 - 9904.2), creatine kinase (15.26 - 4723.8), lactate dehydrogenase (127.66 - 13231.8), creatinine (0.4 - 129.6), blood urea nitrogen (8.67 - 925.8), uric acid (1.6 - 151.2), total cholesterol (48.52 - 3162), triglycerides (36.91 - 3367.8), glucose (31 - 4218), amylase (21 - 6694.2), calcium (3.1 - 118.2), inorganic phosphorus (1.11 - 108), HDL (11.74 - 666), NA (58.3 - 1800), K (1.0 - 69.6), CL (38 - 1230).

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Dog 혈장 중 HPLC-ICP/MS를 이용한 비소 화학종 분석법 검증 (Bioanalytical method validation for determination of arsenic speciation in dog plasma using HPLC-ICP/MS)

  • 김종환;권영상;신민철;김수정;서종수
    • 분석과학
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    • 제29권5호
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    • pp.234-241
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    • 2016
  • 비글견 혈장 중 arsenite (As(III)), arsenate (As(V)), dimethylarsinic acid (DMA)와 monomethylarsonic acid (MMA)를 정량하기 위한 분석법의 유효성을 검증하기 위하여 본 연구를 수행하였다. 비소를 종 분리하기 위하여 액체크로마토그래피 (HPLC) 와 결합된 유도결합 플라즈마 질량분석기 (ICP/MS) 를 사용하였으며, 비소를 정량하는 검출기에서 스펙트럼 간섭을 최소화하기 위하여 산소(O2)를 반응기체로 하는 DRC (dynamic reaction cell)모드를 이용하였다. 분석법의 유효성을 검증하는 항목으로 선택성, 직선성, 정확성, 정밀성, 생체시료효과, 회수율, 시스템 적합성, 희석의 타당성과 안정성 실험을 실시하였다. 선택성의 결과 정량에 방해되는 피크는 없는 것으로 확인 되었으며, 정량범위에서 평균 상관계수가 0.999 이상의 좋은 직선성을 보였다. 최저정량한계는 As(III), As(V)와 DMA는 5 ng/mL이였고, MMA는 20 ng/mL이였다. 생체시료의 영향, 시스템 적합성 과 회수율 항목을 통해 정량성에 대한 영향이 없음을 확인하여 비글견 혈장 중 비소 종을 분리하여 정량하는 분석법의 유효성을 검증하였다. 따라서 본 연구에서 제시한 분석법은 건강에 유해한 비소의 농도를 정량 및 평가하는데 적용될 것이다.

Characterization of Heterogeneous Interaction Behaviour in Ternary Mixtures by Dielectric Analysis: The H-Bonded Binary Polar Mixture in Non-Polar Solvent

  • Sengwa, R.J.;Madhvi;Sankhla, Sonu;Sharma, Shobha
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제27권5호
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    • pp.718-724
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    • 2006
  • The heterogeneous association behaviour of various concentration binary mixtures of mono alkyl ethers of ethylene glycol with ethyl alcohol were investigated by dielectric measurement in benzene solutions over the entire concentration range at 25 ${^{\circ}C}$. The values of static dielectric constant $\epsilon_0$ of the mixtures were measured at 1 MHz using a four terminal dielectric liquid test fixture and precision LCR meter. The high frequency limiting dielectric constant $\epsilon_\infty$ values were determined by measurement of refractive index $n_D$ ($\epsilon_\infty\;=\;n_D\;^2$). The measured values of $\epsilon_0$ and $\epsilon_\infty$ were used to evaluate the values of excess dielectric constant $\epsilon^E$, effective Kirkwood correlation factor $g^{eff}$ and corrective correlation factor $g_f$ of the binary polar mixtures to obtain qualitative and quantitative information about the H-bond complex formation. The non-linear behaviour of the observed $\epsilon_0$ values of the polar molecules and their mixtures in benzene solvent confirms the variation in the associated structures with change in polar mixture constituents concentration and also by dilution in non-polar solvents. Appearance of the maximum in $\epsilon^E$ values at different concentration of the polar mixtures suggest the formation of stable adduct complex, which depends on the molecular size of the mono alkyl ethers of ethylene glycol. Further, the observed $\epsilon^E$ < 0 also confirms the heterogeneous H-bond complex formation reduces the effective number of dipoles in these polar binary mixtures. In benzene solutions these polar molecules shows the maximum reduce in effective number of dipoles at 50 percent dilutions. But ethyl alcohol rich binary polar mixtures in benzene solvent show the maximum reduce in effective number of dipoles in benzene rich solutions.

Electrospray-Mass Spectrometric Analysis of Plasma Pyrophosphates Separated on a Multi-Modal Liquid Chromatographic Column

  • Lee, Su-Hyeon;Lee, Jeong-Ae;Lee, Won-Yong;Chung, Bong-Chul;Choi, Man-Ho
    • Mass Spectrometry Letters
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    • 제2권4호
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    • pp.92-95
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    • 2011
  • Pyrophosphates are the key intermediates in the biosynthesis of isoprenoids, and their concentrations could reveal the benefits of statins in cardiovascular diseases. Quantitative analysis of five pyrophosphates, including isopentenyl pyrophosphate (IPP), dimethylallyl pyrophosphate (DMAPP), geranyl pyrophosphate (GPP), farnesyl pyrophosphate (FPP), and geranylgeranyl pyrophosphate (GGPP), was performed using liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) in negative ionization mode. After dilution with methanol, samples were separated on a 3 ${\mu}m$ particle multi-modal $C_{18}$ column ($50{\times}2$ mm) and quantified within 10 min. The gradient elution consists of 10 mM ammonium bicarbonate and 0.5% triethylamine (TEA) in water and 0.1% TEA in 80% acetonitrile was used at the flow rate of 0.4 mL/min. Overall recoveries were 51.4-106.6%, while the limit of quantification was 0.05 ${\mu}g$/mL for GPP and FPP and 0.1 ${\mu}g$/mL for IPP, DMAPP, and GGPP. The precision (% CV) and accuracy (% bias) of the assay were 1.9-12.3% and 89.6-111.8%, respectively, in 0.05-10 ${\mu}g$/mL calibration ranges ($R^2$ > 0.993). The devised LC-MS/MS technique with the multi-modal $C_{18}$ column can be used to estimate the biological activity of pyrophosphates in plasma and may be applicable to cardiovascular events with cholesterol metabolism as well as the drug efficacy of statins.

기압의 역해면 경정 보정을 이용한 GPS PWV 복원 능력 개선 (Improvement of GPS PWV retrieval capability using the reverse sea level corrections of air-pressure)

  • 송동섭
    • 한국측량학회지
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    • 제27권5호
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    • pp.535-544
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    • 2009
  • GPS 위성으로부터의 신호는 위성과 지상의 수신기 사이의 경로에 걸쳐서 누적된 양의 수증기나 가강수량으로 복원하기 위해 이용되고 있다. GPS 위성 신호의 대류권 지연으로부터 가강수량으로 복원하기 위해서는 대류권의 총 지연량으로부터 실제 습윤 지연량을 계산하기 위하여 표면 기압 관측을 통해 결정된 실제 건조 지연량의 계산이 필요하다. 그러나 기압 정보를 얻기 위한 기압계가 모든 GPS 상시관측소와 동일한 지점에 위치하고 있지 않기 때문에 지상 기상 관측소로부터 획득한 해면 경정된 기압 정보를 이용하곤 한다. 이러한 기압의 직접 이용은 GPS를 이용한 수증기 복원 능력을 저하시키는 원인이 된다. 본 연구에서는 우리나라에 적합한 기압의 역해면 경정 보정 방안을 제시하고 이를 이용한 GPS 수증기의 정확도를 레디오존데 PWV와 평가하고 GPS로 추정한 수증기의 복원 능력의 개선 방안을 제시하였다.

GPS/Galileo 시스템의 기하구조 및 영향 분석 (Analysis for Influence and Geometry of GPS/Galileo System)

  • 이재원
    • 한국항해항만학회지
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    • 제29권8호
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    • pp.763-770
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    • 2005
  • 위성을 이용한 측위 시스템인 광역위성항법시스템(GNSS : Global Navigation Satellite System)은 측량 및 항법 등에 정확한 위치, 속도 그리고 시간 정보를 제공함으로써 위치결정의 중요한 도구가 되어왔다. 미 국방성에 의해 개발되어 운용되고 있는 범세계적위치결정시스템인 GPS는 GNSS 시장에 독점적인 존재이므로, GNSS 사용자는 GPS에 의존할 수 밖에 없는 상황이다. 이런 독점 상황을 극복하기 위하여 러시아, 유럽 그리고 일본은 독자적인 위성항법시스템을 개발하기 시작하였다. 특히 유럽의 Galileo 시스템은 2008년 발사 목표로 진행되고 있다. 본 연구는 위성궤도를 생성하고 분석할 수 있도록 제작한 GIMS2005 프로그램을 이용하여 차세대 GNSS인 Galileo 시스템을 GPS와 비교 분석함에 있다. 본 실험은 GPS 단독 처리의 한계와 GPS/Galileo 결합 시스템의 이점을 인식할 수 있게 한다. 기하구조 분석은 가시위성수, 정밀도 저하율, 내부 신뢰도 그리고 외부 신뢰도를 GPS 단독 처리와 비교하여 분석된다.