Changwon Shin;Min Ho Ju;Chee-Hoon Lee;Mi Hee Lim;Hyung Gon Je
Journal of Chest Surgery
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v.56
no.1
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pp.42-48
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2023
Background: With recent advances in cardiac surgery through minimal access, mini-thoracotomy has emerged as an excellent alternative for cardiac myxoma resection. This study analyzed the surgical results of this approach, focusing on postoperative cerebral embolism and tumor recurrence. Methods: We retrospectively reviewed 64 patients (mean age, 56.0±12.1 years; 40 women) who underwent myxoma resection through mini-thoracotomy from October 2008 to July 2020. We conducted femoral cannulation and antegrade cardioplegic arrest in all patients. Patient characteristics and perioperative data, including brain diffusion-weighted magnetic resonance imaging (DWI) findings, were collected. Medium-term echocardiographic follow-up was performed. Results: Thirteen patients (20.3%) had a history of preoperative stroke, and 7 (11.7%) had dyspnea with New York Heart Association functional class III or IV. Sixty-one cases (95.3%) had myxomas in the left atrium. The mean cardiopulmonary bypass and cardiac ischemic times were 69.0±28.6 and 34.1±15.0 minutes, respectively. Sternotomy conversion was not performed in any case, and 50 patients (78.1%) were extubated in the operating room. No early mortality or postoperative clinical stroke occurred. Postoperative DWI was performed in 32 (53%) patients, and 7 (22%) showed silent cerebral embolisms. One patient underwent reoperation for tumor recurrence during the study period; in that patient, a genetic study confirmed the Carney complex. Conclusion: Mini-thoracotomy for cardiac myxoma resection showed acceptable clinical and neurological outcomes. In the medium-term echocardiographic follow-up, reliable resection was proven, with few recurrences. This approach is a promising alternative for cardiac myxoma resection.
Minji Shin;Young Jin Heo;Donghyun Kim;Hae Woong Jeong;Jin Wook Baek;Ha Young Park
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.83
no.3
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pp.719-723
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2022
Rosai-Dorfman Disease (RDD) is a rare lymphoproliferative disease, and the occurrence of isolated intracranial RDD is extremely rare. Most cases of intracranial RDDs present as dural masses showing homogenous enhancement on MRI, which makes it difficult to differentiate these masses from meningiomas before surgery unless massive cervical lymphadenopathy is observed. We herein report a rare case of isolated intracranial RDD in a 65-year-old male. Brain MRI revealed a well-defined enhancing mass-like lesion involving the right frontal convexity and subtle diffusion restriction. However, only a subtle blush was observed on the preoperative cerebral angiogram. Although instances of isolated intracranial RDD are rare, it should be considered as a potential differential diagnosis when a dural mass with hypovascularity is visualized on the cerebral angiogram.
High-altitude cerebral edema (HACE) is a potentially fatal neurological syndrome that develops in persons traveling to a high altitude. We report the case of a 49-year-old male who had traveled to a high altitude, and lost consciousness for a few hours. Susceptibility-weighted images revealed multiple, fine black pepper like microbleeds along the corpus callosum with several microbleeds in the left frontal and parietal subcortical white matter. The T2-weighted images did not show any abnormal signal intensities along the corpus callosum. The diffusion-weighted images revealed small nodular high signal intensities in the basal ganglia. This report describes the atypical radiologic findings of HACE showing multiple microbleeds along the corpus callosum, without abnormal high-signal intensity on T2-weighted images.
Ji Young Lee;Kyung Mi Lee;Eung Koo Yeon;Eun Hye Lee;Eui Jong Kim
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.82
no.5
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pp.1274-1280
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2021
Acute necrotizing encephalopathy (ANE) is a rare but distinctive type of influenza-associated encephalopathy characterized by symmetric multiple lesions with an invariable thalamic involvement. Although the exact pathogenesis of ANE remains unclear, the most prevalent hypothesis is the "cytokine storm," which results in blood-brain-barrier breakdown. We present the case of a 10-year-old boy with fulminant ANE confirmed with serial MRI studies, including diffusion-weighted imaging and susceptibility-weighted imaging. A comparison of these serial images demonstrated detailed and longitudinal changes in MRI findings during the clinical course corresponding to pathophysiological changes. Our case clarifies the pathogenesis of ANE brain lesions using serial imaging studies and suggests that early immunomodulatory therapy reduces brain damage.
Objective : Numerous studies have indicated that early decompressive craniectomy (DC) for patients with major infarction can be life-saving and enhance neurological outcomes. However, most of these studies were conducted by neurologists before the advent of intra-arterial thrombectomy (IA-Tx). This study aims to determine whether neurological status significantly impacts the final clinical outcome of patients who underwent DC following IA-Tx in major infarction. Methods : This analysis included 67 patients with major anterior circulation major infarction who underwent DC after IA-Tx, with or without intravenous tissue plasminogen activator. We retrospectively reviewed the medical records, radiological findings, and compared the neurological outcomes based on the "surgical time window" and neurological status at the time of surgery. Results : For patients treated with DC following IA-Tx, a Glasgow coma scale (GCS) score of 7 was the lowest score correlated with a favorable outcome (p=0.013). Favorable outcomes were significantly associated with successful recanalization after IA-Tx (p=0.001) and perfusion/diffusion (P/D)-mismatch evident on magnetic resonance imaging performed immediately prior to IA-Tx (p=0.007). However, the surgical time window (within 36 hours, p=0.389; within 48 hours, p=0.283) did not correlate with neurological outcomes. Conclusion : To date, early DC surgery after major infarction is crucial for patient outcomes. However, this study suggests that the indication for DC following IA-Tx should include neurological status (GCS ≤7), as some patients treated with early DC without considering the neurological status may undergo unnecessary surgery. Recanalization of the occluded vessel and P/D-mismatch are important for long-term neurological outcomes.
Leiomyoma is a common benign tumor from smooth muscle cells, mostly in the uterus. Peritoneal leiomyomas (PLs) are extremely rare and mostly reported as disseminated peritoneal leiomyomatosis. However, to the best of out knowledge, radiologic findings of isolated PL are not reported in English literature. Herein, we introduce the radiologic findings of PL mimicking hepatic mass in a 34-year-old female. CT showed a mass with curvilinear heterogeneous enhancement at the liver's peripheral area. On MRI, the mass showed gradual and heterogeneous enhancement on gadoxetic acid-enhanced MRI and diffusion restriction. The radiologic diagnosis was a benign hepatic tumor, such as degenerated hemangioma, adenoma, and inflammatory myofibroblastic tumor; however, the mass was diagnosed as PL pathologically.
Ha Jung Kim;Kyeong Ah Kim;Yikyeong Chun;Jeong Woo Kim;Jongmee Lee;Chang Hee Lee
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.84
no.3
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pp.698-704
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2023
According to the 2020 World Health Organization classification, mesonephric-like adenocarcinoma (MLA) is newly categorized as a subtype of endometrial carcinoma and remains a relatively unknown disease owing to its rarity. To the best of our knowledge, radiological findings of MLA have not been reported in the English literature. The uterine MLAs show a worse clinical prognosis and a more aggressive biological behavior than the usual endometrial carcinoma. Herein, we present the imaging findings of a 65-year-old female with a MLA in the uterine corpus. The tumor was a solid endometrial mass with deep myometrial invasion, poor contrast enhancement, and moderate diffusion restriction.
Minji Shin;Donghyun Kim;Young Jin Heo;Jin Wook Baek;Suyoung Yun;Hae Woong Jeong
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.84
no.3
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pp.745-749
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2023
Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS) disease is a rare hereditary prion disease which is clinically characterized by a progressive cerebellar ataxia followed by cognitive impairment. We report a rare case of GSS disease in a 39-year-old male patient who complained of a progressive gait disturbance followed by dysarthria with cognitive impairment, after five months from the onset of initial symptom. His brain MRI scan revealed multifocal symmetric diffusion restricted lesions with T2/FLAIR hyperintensities in bilateral cerebral cortices, basal ganglia, and thalami. His family members also manifested similar symptoms in their 40-50s, suggesting the possibility of a genetic disease. Finally, he was genetically diagnosed with GSS disease by real-time quaking-induced conversion and prion protein (PRNP) gene sequencing test.
Ovarian cystadenofibroma is a benign ovarian tumor that is characterized by a consistent percentage of masses, which remain indeterminate in ultrasonography and require magnetic resonance (MR) investigation; they may mimic borderline or malignant lesions. Three main morphologic patterns, resembling different ovarian neoplasms, can be identified in cystadenofibromas: multilocular solid lesions, unilocular cystic lesions with parietal thickening, and purely cystic masses. However, a cystoadenofibroma has typical features, such as T2-weighted hypointensity associated with no restrictions in diffusion-weighted imaging (the so-called "dark-dark appearance") and progressive post-contrast enhancement (type I perfusion curve). The purpose of this study was to review the features of ovarian cystadenofibromas in MR imaging and to suggest pearls and pitfalls regarding their correct diagnosis.
The purpose of this study is to evaluate the usefulness of high-b-values diffusion weighted magnetic resonance imaging for the preoperative detection of focal rectum cancers. 60patients with diffusion weighted imaging were evaluated for the presence of rectal cancers. Forty were male and twenty were female, and their ages ranged from 38 to 71 (mean, 56) years. Used equipment was 1.5Tesla MRI((GE, General Electric Medical System, Excite HD). Examination protocols were used the fast spin echo T2, T1 weighted imaging. All examination protocols were performed by the same location with diffusion weighted imaging for accuracy detection. The b-values used in DWI were 250, 500, 750, 1000. 1500, 2000$(s/mm^2)$. The rectum, bladder to tumor contrast-to-noise ratio (CNR) of MR images were quantitativlely analyzed using GE software Functool tool, four experienced radiologists and three radiotechnologists qualitatively evaluated image quality in terms of image artifacts, lesion conspicuity and rectal wall. These data were analysed by using ANOVA and Freedman test with each b-value(p<0.05). Contrast to noise ratio of rectum, bladder and tumor in b-value 1000 were 27.21, 24.44, respectively(p<0.05) and aADC value was $0.73\times10^{-3}$. As a qualitative analysis, the conspicuity and discrimination from the rectal wall of lesions were high results as $4.0\pm0.14$, $4.4\pm0.16$ on b-value 1000(p<0.05), image artifacts were high results as $4.8\pm0.25$ on b-value 2000(p<0.05). In conclusion, DWI was provided useful information with depicting the pre-operative detection of rectal cancers, High-b-value 1000 image was the most excellent DWI value.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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