The diffuse nodular lung lesion has a diagnostic problem and should be made differential diagnosis. A chest X-ray of 62-year-old male patient with dyspnea showed small-sized scattered multinodular lesion on entire lung field. Bronchoalveolar lavage and transbronchial needle aspiration showed the non-specific findings, so open lung biopsy was done and revealed bronchioloalveolar cell carcinoma.
Diffuse pulmonary ossification is rare disease of unknown etiology. Since the first description by Luschka in 1856, about 140 cases have been reported worldwide, but no such case has been reported in Korea yet. We report 40-year-old woman who was diagnosed as diffuse nodular pulmonary ossification on open lung biopsy. She has no respiratory symptoms & physical findings and no previous disease history. She was incidentally found to have multiple pulmonary nodules on roentgenographic examination. Open lung biopsy was done for above lesion and She was proven to have diffuse nodular pulmonary ossification. She was followed by roentgenographic examination and showed no progression.
Lee, Seung Hyun;Ko, Young Chun;Jeong, Jong Pil;Park, Chan Woo;Seo, Seok Ho;Kim, Jong Taek;Park, Dae Won;Bak, Cheol Min;Moon, Seung Ki;Jo, Shin Hyoung;Kim, Se Mi;Jung, Ah Lon
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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제78권4호
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pp.385-389
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2015
Amyloidosis is defined as the presence of extra-cellular deposits of an insoluble fibrillar protein, amyloid. The pulmonary involvement of amyloidosis is usually classified as tracheobronchial, parenchymal nodular, or diffuse alveolar septal. A single nodular lesion can mimic various conditions, including malignancy, pulmonary tuberculosis, and fungal infection. To date, only one case of nodular pulmonary amyloidosis has been reported in Korea, a case involving multiple nodular lesions. Here, we report and discuss the case of a patient having single nodular amyloidosis.
Alimentary lymphoma accounts for approximately 5% of neoplasm and diffuse lesion is more common than solitary nodular form in dogs. An eleven year-old male Yorkshire terrier was examined because of nonspecific gastrointestinal symptoms such as anorexia and vomiting for 10 days. An abdominal mass was palpated, which was originated from small intestinal wall in abdominal ultrasonography. Small intestine was obstructed by hypoechoic mass and lost normal layering and measured 24.5m. After fine-needle aspiration, septic peritonitis due to intestinal rupture occurred and emergency surgery was performed. Solitary mass was found in small intestine and diagnosed as alimentary lymphoma through histopathologic examination. Conclusively, abdominal ultrasonouaphy could verify the thickened bowel, loss of wall layering and decrease of motility and percutaneous ultrasound-guided fine-needle aspiration is considered as useful diagnostic technique, especially in nodular form of alimentary lymphoma.
유전분증은 비정상적인 섬유성 형태의 단백질이 세포 외 조직에 침착하는 질환이고, 원발성 폐유전분증은 매우 드물게 보고되고 있다. 원발성으로 발생한 경우 기관기관지형은 기도폐쇄를 일으킬 경우에 외과적 절제술이나 레이저 치료술로 치료를 해야하고 미만성 폐포격막형인 경우 호흡부전과 객혈 등으로 예후가 나쁘지만, 결절성인 경우에는 대부분 예후가 좋은 편이나, 드물게는 호흡곤란, 중증 객혈, 및 호흡부전을 일으킬 수 있으며 단일 결절일 때는 악성 종양과의 감별 및 치료적 방법으로 수술적 절제가 필요할 수도 있다. 저자들은 타 장기의 침윤이 없이 폐에만 단독으로 침범한 원발성 다발성 결절성 유전분증 1예를 조직검사를 통하여 확진 후 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.
Ham, Hyung-Yong;Jung, Shin;Jung, Tae-Young;Heo, Suk-Hee
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제50권2호
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pp.147-150
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2011
We report a case of cerebral actinomycosis in a 69-year-old immunocompetent woman. The patient showed a progressive worsened mental status for one week. MRI examination showed an increased size of multiple enhancing nodular lesions associated with mild perilesional edema. We performed an open biopsy for the right frontal enhancing lesion. The intraoperative finding showed a yellowish friable lesion that was not demarcated with normal tissue. Pathologically, an actinomycotic lesion with sulfur granules and inflammatory cells was diagnosed. We report an unusual case of diffuse involvement of cerebral actinomycosis. The presence of the uncapsulated friable lesion that consisted mainly of foamy macrophages and lymphocytes could explain the unusual radiological features.
Albasri, Abdulkader;Sawaf, Zeinab;Hussainy, Akbar Shah;Alhujaily, Ahmed
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제15권14호
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pp.5565-5570
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2014
Objectives: This study aimed to characterize the histopathological pattern of thyroid lesions among Saudi patients and to highlight the age and gender variations of these lesions as base line data. Materials and Methods: We retrospectively analyzed the data from thyroid specimens received at the Department of Pathology, King Fahad Hospital, Madinah, Saudi Arabia from January 2006 to December 2013. Results: The 292 thyroidectomy specimens received during the study period came from 230 (78.8%) females and 62 (21.2%) males giving a female: male ratio of 3.7:1. Age of the patients ranged from 14 to 95 years with a mean age 39.7 years. Two hundred and eleven (72.3%) cases were found to be non-neoplastic and 81 (27.7%) cases were neoplastic. The non-neoplastic group included: colloid goiter, including both diffuse and nodular goiter (170 cases; 58.2%), nodular hyperplasia (28 cases; 9.6%), Hashimoto/chronic lymphocytic thyroiditis (12 cases; 4.1%), and Grave's disease (1 case; 0.3%). In neoplastic lesions, there were 7 benign tumors and 74 malignant tumors. Among the benign tumors, 5 were follicular adenomas and 2 were Hurthle cell adenomas. Papillary carcinoma was the commonest malignant tumor accounting for 87.8% of all thyroid malignancies, followed by lymphoma, follicular carcinoma and medullary carcinoma. The size of papillary carcinoma was more than 2 cm in 40 cases (76.9%). Conclusions: Non-neoplastic thyroid lesions were more common than neoplastic ones. Colloid goiter was the most common lesion. Follicular adenoma was the commonest benign tumor and papillary carcinoma was the commonest malignant lesion. There appears to be a slightly increased trend of papillary carcinoma diagnosis, most being diagnosed at an advanced stage.
다발성 원발성 악성 종양은 한 환자에서 2개 이상의 원발성 악성 종양이 각각 독립적으로 발생하는 경우를 말한다. 저자들은 78세 남자 환자에서 동시에 발생한 유방의 점액성 선암과 유방외 림프종의 증례를 경험하여 보고하고자 한다. 환자는 2개의 만져지는 덩이를 주소로 내원하여 외과적 생검을 통해 좌측 유방의 점액성 선암과 우측 서혜부의 미만성 거대 B세포 림프종을 확진하였다. 이후 수술 전 시행한 PET/CT에서 좌측 혀편도의 우연종이 발견되었고, 절제 생검을 통해 미만성 거대 B세포 림프종을 확진하였다. 유방암 환자에서 불특정한 림프절 비대가 발견되는 경우 전이성 병변으로 간주되기 쉬우나, 이 증례의 환자와 같이 고령의 환자군에서는 림프종을 감별 진단으로 함께 고려함으로써 오진 및 치료 지연을 방지할 수 있을 것이다.
색소 융모 결절성 활액막염(pigmented villonodular synovitis, PVNS)은 병인이 밝혀지지 않은 증식성 질환으로, 병변의 범위에 따라 국소형과 미만형으로 분류되며, 조직학적으로 양성이지만 파괴적인 성향을 보이므로 연골의 파괴나 주위 조직으로 광범위한 침윤이 가능한 질환이다. 활액막 절제술이 일차적인 치료방법이지만 미만형인 경우에는 주위 조직을 침윤하는 성향 때문에 재발률이 높다. 재발이 반복된 후에는 수술적 절제가 어려워져서 병변부위의 절단이 필요하게 되므로, 광범위한 병변인 경우, 수술이 용이하지 않은 경우, 또는 불완전 절제가 시행된 경우 등에서 방사선치료를 시행하여 재발을 방지할 수 있다고 보고되고 있다. 저자들은 무릎관절의 미만형 색소 융모 결절성 활액막염으로 관절경을 이용한 육안적 활액막 전 절제술 후 방사선치료를 시행한 2예를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하고자 한다.
Colloid uptake in various hepatic conditions such as focal nodular hyperplasia, regenerating nodules in the cirrhotic liver, hamartoma, hemangioma and rarely hepatoma has been documented. Extrahepatic tumors may show colloid uptake and they include splenic hemangioma, malignant fibrous histiocytoma, breast carcinoma and Kaposi's sarcoma. The mechanism of colloid uptake in those lesions is associated with phagocytic activity in or around the tumors. We report a pancreas islet cell tumor that showed colloid uptake on $^{99m}Tc$-phytate liver scan without histologic evidence of phagocytosis by tumor cells or infiltration of phagocytes in the tumor Microscopically the tumor was highly vascular and showed diffuse hemorrhage throughtout the tumor. We postulated that extravasation of the colloid into the tumor insterstitium caused nonspecific colloid uptake in this tumor. It is expected that hemorrhagic tumor may show nonspecific colloid uptake without phagocytosis in or about the lesion.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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