This study was carried out to investigate the effects of storage temperature(5$\^{C}$ and 25$\^{C}$) and time(1, 24, 48 and 72hours) on the retrogradation characteristics of mungbean starch gels by using differential scanning calorimeter, rapid visco-analyzer, $\beta$-amylase method, X-ray diffractometer and scanning electron microscope. Endothermic peaks of gels stored at 5$\^{C}$ were shifted to the lower temperature than those stored at 25$\^{C}$ and endothermic enthalpy of gels stored at 5$\^{C}$ was greater than that stored at 25$\^{C}$. DSC thermograms showed that the retrogradation rate of gels stored at 5$\^{C}$ was higher than that shored at 25$\^{C}$. The pasting properties of the gels such as peak viscosity and final viscosity increased with increasing storage time except the gels stored at 25$\^{C}$ for 72 hours and this trend was more apparent at the storage temperature of 5$\^{C}$. The digestibility measured by $\beta$-amylase method decreased with increasing storage time and this trend was more apparent at the storage temperature of 5$\^{C}$. X-ray diffraction patterns of the gels stored at 5$\^{C}$ showed more distinct peak than those stored at 25$\^{C}$, but no difference was detected by the storage time. The microstucture of all the gels showed a well developed three dimensional network The network structure of the gels stored at 25$\^{C}$ formed a thick matrix after 72 hours and those stored at 5$\^{C}$ from the early stage of storage.
PA66/EPDM/PP-g-MA and PA66/EPDM-g-MA/PP-g-MA composites were manufactured by a modular intermeshing twin screw extruder for enhanced low temperature impact resistance with different content of PP-g-MA. The results showed that composite containing 90 wt% of PA66, 8 wt% of EPDM-g-MA, and 2 wt% of PP-g-MA has a optimum value in the thermal and mechanical properties. The characteristics of the composites were analyzed by TGA, DSC, and SEM. From above results, we established that the low interfacial strength and the impact resistance at low temperature shown in a pre-existing PP/EPDM composite were enhanced by grafting with compatibilizer such as maleic anhydride. These results show the possibility of local manufacturing process and cost down with optimum screw configuration for best mixing quality in the twin screw extruder.
Kim, Kyoung Hee;Lee, Cheon Jung;Jo, Sun A;Lee, Jung Hwan;Jang, Ji Eun;Lee, Dongwon;Kwon, Soon Yong;Chung, Jin Wha;Khang, Gilson
Polymer(Korea)
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v.37
no.6
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pp.702-710
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2013
Zaltoprofen loaded polyoxalate (POX) microspheres were prepared by an emulsion solvent-evaporation/extraction method like oil-in-water (O/W) for sustained release of zaltoprofen. The influence of several preparation parameters such as fabrication temperature, stirring speed, intensity of the sonication, initial drug ratio, molecular weight ($M_w$) of POX, concentration of POX and concentration of emulsifier has been investigated on the zaltoprofen release profiles. Physicochemical properties and morphology of zaltoprofen loaded POX microspheres were investigated by scanning electron microscopy (SEM), X-ray diffraction (XRD), differential scanning calorimeter (DSC) and Fourier transform infrared (FTIR). Through the analyzed results, it was demonstrated that the characteristics of the microspheres greatly affected by the prepared condition. The releases behavior of zaltoprofen was investigated for 10 days in vitro. It was confirmed that the release behavior of zaltoprofen can be controlled by the manufacturing factor of solvent-evaporation/extraction method.
A new thermotropic liquid crystalline polymer(TLCP) containing a triad aromatic ester type mesogenic unit and butylene terephthalate unit(BT) in the main chain was synthesized by polycondensation reaction. The TLCP synthesized showed nematic mesophasic behavior and its transition temperature from solid to mesophase was $260^{\circ}C$. The TLCP/PBT blends were prepared by in-situ polymerization in PBT solution and characterized by differential scanning calorimeter(DSC), thermogavimetric analyzer(TGA), scanning electron microscope(SEM), x-ray diffractometer(XRD), and dynamic mechanical thermal analyze, (DMTA). The blends showed well dispersed TLCP phases with domain sizes $0.05{\sim}0.2{\mu}m$ in the PBT matrix. As the increasing TLCP content from 5 to 20 wt%, ${\Delta}Hm$ values of pure PBT in the blend were increased because TLCP acts as a nucleating agent in the PBT matrix. The mechanical properties of the blends depended on the TLCP contents because the TLCP acted effectively as a reinforcing material in the PBT matrix. The blends showed good interfacial adhesion between the TLCP phase and PBT matrix.The blends prepared by in-situ polymerization showed higher mechanical properties and well dispersed TLCP domains than those of the blends prepared by melt blending.
This study carried out an experiment in order to compare thermal characteristics after collecting dust generated in the process of disposing of waste tire, plywood flour in the process of manufacturing plywood, salicylic acid dust in the process of manufacturing functional soap, and dust in the process of manufacturing wheat powder, which has potential fire and explosion hazard. According to the results of experiment, the analysis showed that all samples subject to the experiment were in the condition where heat flux decreased and temperature decreased as the quantity of added talc was increased. This shows that decomposition rate decreased, and hazard decreased. However, in all of samples subject to the experiment, as heating rate increased, endothermic onset temperature moved to the low-temperature part, and the amount of absorbed heat was largely increased. This showed that the decomposition hazard of sample increased as heating rate increased, according to the analysis. Besides, TGA experiment results showed that thermal stability was secured because total weight loss decreased as the amount of talc was increased for all samples subject to the experiment regarding the ratio of weight loss. It is expected that the continuous research and supplementation of dust explosion mechanism in the future will contribute to the establishment of measures for the effective dust explosion prevention.
Jung, Jong Ki;Choi, Jung Hwa;Yang, Guang;Park, Jongmoon;Kim, Donghak;Kim, Seonggil;Lee, Jong Keun;Oh, Myung-Hoon;Kim, Bongsuk;Bang, Daesuk
Polymer(Korea)
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v.39
no.3
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pp.506-513
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2015
Ethylidene norbornene (ENB) and its blends with endo-dicyclopentadiene (endo-DCPD) were prepared and reacted via the ring-opening metathesis polymerization (ROMP) reaction with the $1^{st}$ and $2^{nd}$ generation Grubbs' catalysts. Dynamic exothermic behaviors during ROMP and tensile properties after ROMP were evaluated using a differential scanning calorimeter (DSC) and a universal testing machine (UTM) for the samples, respectively. It revealed that the ROMP rate was accelerated with the less contents of endo-DCPD and under the $2^{nd}$ generation catalyst. Also, the addition of endo-DCPD and the $1^{st}$ generation catalyst resulted in higher tensile modulus and strength but lower toughness. Gel fraction measurement and fracture surface observation were made to understand the tensile properties.
Ohmic heating uses electric resistance heat which occurs equally and rapidly inside of food when electrical current is flown into. In other study, we researched about soybean protein's characteristic changes by ohmic heating. Nevertheless treated same temperature, denaturation of soybean protein were accelerated by ohmic heating than conventional heating. In this time, we studied thermal property change of potato starch by ohmic heating besides conventional heating. For this purpose, potato starch was heated at same subgelatinization temperature by ohmic and conventional heating. And thermal properties were tested using DSC. Annealing of starch is heat treatment method that heated at 3~4% below the gelatinization point. DSC analysis results of this study, the $T_o$, $T_p$, $T_c$ of potato starch levels were increased, whereas $T_c{\sim}T_o$ was narrowed. This thermal property changes appear similar to annealing's result. It is thought the results shown in this study, because the heating from below the gelatinization point. 6, 12, 24, 72, and 120 hours heating at $55^{\circ}C$ for potato starch, $T_o$, $T_p$, $T_c$ values continue to increased with heating time increase. The gelatinization temperature of raw potato starch was $65.9^{\circ}C$ and the treated starch by conventional heating at $55^{\circ}C$ for 120 hr was $72^{\circ}C$, ohmic was $76^{\circ}C$. The gelatinization range of conventional (72 hr) was $10^{\circ}C$, ohmic was $8^{\circ}C$. In case of 24 hours heating at 45, 50, 55, 60, $65^{\circ}C$ for potato starch, the result was similar to before. $T_o$, $T_p$, $T_c$ values continue to increased and gelatinization range narrowed with heating temperature increase. In case of conventional heating at $60^{\circ}C$, the results of gelatinization temperature and range were $70.1^{\circ}C$ and $9.1^{\circ}C$. And ohmic were $74.4^{\circ}C$ and $7.5^{\circ}C$. When viewed through the results of the above, the internal structure of starch heated by ohmic heating was found that the shift to a more stable form and to increase the homology of the starch internal structure.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.12
no.2
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pp.41-51
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2004
Recycled plastic containers, so-called 'Tarai' in Korea which are often used as food containers, were collected from 23 domestic manufacturers. Then, their components were analyzed to find out whether they are safe for the use of food-contact material, to meet the standards and specifications of Korean hygienic regulations, the 'Food Code.' The components of the material were analyzed by using Fourier Transform-Infrared (FT-IR), Differential Scanning Calorimeter (DSC), and Elementary Analyzer (EA). The analysis of the FT-IR and the DSC showed that the main component of the samples was polyethylene. Furthermore, the analysis of the EA for 'Tarai' sample revealed the same ratio of C and H elements as in the case of polyethylene which was 1 to 2. Phenol and formaldehyde were not detected in all the samples. As for the antioxidant tests, Irganox 1010, Irganox 1076 and Irganox 1330 were detected in various samples. With regard to the material test for heavy metals, 7 out of 23 samples exceeded the limit value of 100 mg/kg in lead contents. No standard and specification is yet prescribed in the 'Food Code' for the material of 'Tarai' as plastic containers for food. This study suggests that the use of 'Tarai' as a food container should be strictly controlled.
Self-photoinitiating acrylate (SPIA) which can undergo self-initiation under UV irradiation was synthesized by a Michael addition in the presence of a base catalyst. The SPIA polymerizations were investigated by photo-differential scanning calorimeter (photo-DSC) and surface physical properties such as pendulum hardness and pencil hardness. The results showed that the SPIA can cure upon UV irradiation by itself without a photoinitiator. But we found out that both the curing rate and the conversion were too low for the self-curing reaction of SPIA. In order to improve the SPIA curing properties, we introduced the SPIA/cationic hybrid system and observed the effects of the addition of commercial free radical type monomer and photoinitiator on the curing behaviors. SPIA/cationic hybrid system was the best suitable to improve the SPIA curing properties. The kinetic analysis indicated that the cationic monomer and photoinitiator apparently accelerated the cure reaction and rate of the hybrid SPIA system, mostly due to the synergistic effect of cationic monomer and photoinitiator increasing the mobility of active species and the generation of reactive species (free radical, cation) during the photopolymerization process. The physical properties showed that, unlike typical free radical system, the hybrid systems did not show oxygen inhibition effect because of cationic reaction on the coating surface.
In this study, we demonstrated the release behavior of carvedilol with the content of polyvinylpyrrolidone K-30 (PVP K-30) and the effect of citric acid and fumaric acid as acidifiers on the release behavior of drug. In addition, it tries to inquire into the release behavior difference of the carvedilol according to the manufacturing method. The release behavior of the tablets was compared with Dilatrand$^{(R)}$ in the simulated gastric fluid (pH1.2). Differential scanning calorimeter (DSC), X-ray diffraction (XRD) and Fourier-transform infrared spectroscopy (FT-IR) were characterized for the physicochemical properties of the tablets. In case of mixing the carvedilol and PVP K-30, in case the ratio of the carvedilol and PVP K-30 was 1:5, the release behavior was the highest among. As well as the dissolution rate of tablets manufactured by lyophilization and rotary evaporator was higher than physical mixture. The dissolution rate of containing acidifiers was more improved. But, rather the excessive amount of the acidifier addition reduced the dissolution rate.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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