In this study, a low-heat additive with a crosslink structure was dispersed in asphalt to simultaneously lower the production temperature of, and to modify the asphalt binder. This low-heat additive was prepared by different feeding ratios of styrene-butadiene-styrene (SBS) and polyvinylchloride (PVC) as polymer modifiers, and ZnO as a crosslinking agent. In order to confirm the crosslinking density and compatibility of the crosslink structured low-heat additive with asphalt, surface free energy, swelling ratio, differential scanning calorimetry (DSC), and scanning electron microscope (SEM) parameters were carefully investigated to examine this relationship, and the role of the crosslink structured low-heat additive. In addition, by measuring the penetration and softening point of the asphalt binder, it was confirmed that it corresponds to PG 64-22. With increasing ZnO in the crosslink structured low-heat additive, the swelling ratio decreased, leading to an increase in crosslinking density. The crosslink structured low-heat additive and the asphalt binder were found to be compatible with each other by DSC and SEM analysis.
Precipitation and strengthening mechanisms in squeeze cast Mg-8.5wt%Li-4.5wt%Al have been investigated by differential scanning calorimetry(DSC), scanning electron microscopy(SEM), in-situ and ex-situ X-ray diffraction analysis and hardness measurement. Special emphasis was placed on the investigation of the precipitation behavior by the DSC technique. Microstructural and calorimetric analysis showed that ${\theta}$ and ${\delta}$ precipitates in the b.c.c. ${\beta}$ phase matrix, forming two exothermic peaks at the temperature ranges of $130^{\circ}C{\sim}180^{\circ}C$ and $236^{\circ}C{\sim}280^{\circ}C$. ${\theta}$ and ${\delta}$ dissolve into the matrix forming an endothermic peak at the temperature range of $280^{\circ}C{\sim}352^{\circ}C$. The as-cast microstructure consists of ${\alpha}$, ${\beta}$ and ${\delta}$. Peak strength was obtained after aging for 1 hour at $50^{\circ}C$. The aging time required for the peak strength decreased as the aging temperature increases. The hardness decrease during overaging was due to the coarsening of ${\theta}$ precipitates. Microhardness measurement showed that variation of the hardness of ${\beta}$ matrix was more pronounced than that of the ${\alpha}$ phase, indicating that the ${\beta}$ phase is more responsible for the strengthening of the Mg-8.5wt%Li-4.5wt%Al alloy.
The purposes of this dissertation are to demonstrate that DSC theromoanaytical methods of vulcanization can provide useful informations on the vulcanization characteristics of industrial formulations and also provides the potential basis for a rapid and complete method of sulfur and vulcanizing accelerator analysis for quality control. The influences of those factors such as heating rate, scan temperature, vucanizing accelerator's type and concentration upon vulcanization exotherm in NR and NBR compounds in the presence of vulcanizing accelerators such as TMTD,MBTS,DPG,TMTM,CBS, and MBT were evaluated by means of DSC. In order to examine the credibility in the DSC method, the same samples which were used for DSC method were studied to compare the DSC results with the ODR (Oscillating Disk Rheometer) data. The results obtained were as follows 1. In the DSC dynamic experiments, the observed enthalpy results from vulcanization depends upon the heating rate; In the range of 2 to $20^{\circ}C/min$ of heating rate, as the heating rate was increased the enthalpy change was also increased. However, over the heating rate of $30^{\circ}C/min$ it was observed that the enthalpy change was decreased as the heating rate was further increased. Without regard to the change of enthalpy, tremendous instantaneous heat evolving was observed in the range of high heating rates. 2. For the samples which are added with various vulcanizing accelerators, the activation energies of vulcanization were as follows; 3. Regarding to the influences of vulcanizining accelerator's types upon the characteristics of vulcanization exotherm, NR and NBR compounds in the presence of thiuramsulphide compounds type accelerators such as TMTD, TMTM, were exhibited sharper and higher vulclanization exotherm than others. From the resuts of DSC thermograms which was distributed in even shape in the broad temperature range, it was clearly shown that the guanidine compounds type accelerator such as DPG acts as a delayed acting accelerator. 4. In the comparison of DSC and ODR results, the dependency of temperature in the cure rate and the observed conversions show good agreements between two results. 5. In the same curatives, by the comparison of glass transition temperatures, it was possible to predict relative values of maximum torques. Consequently, from the present studies, it is shown that the DSC thermoanalytical method can provide an alternate new method for rapid and complete quality control analysis of rubber industry.
화약 기반 소자 (PMD)에서 장기간 보관을 하게 되면 소자 안에 있는 화약이 노화되어 폭발력에 변화가 생기기 때문에, 일정 기간이 지나면 폐기 처분을 하게 된다. 그렇기 때문에 PMD 안에 사용하는 화약은 자발적 혹은 외부적 요인에 대하여 화학적 및 물리적으로 안정해야 한다. 기존에 사용되는 화약으로서 $BKNO_3$과 THPP를 대표적으로 이용하기 때문에, 이 화약들을 기반으로 하여 열역학적 및 속도론적 분석을 실시하였다. Differential scanning calorimeter (DSC)를 이용하여 발열량과 반응속도를 분석하였는데, 그 결과 THPP에서는 열량 차이 및 반응속도에 큰 변화가 보이지 않았다. 추가적으로, 노화에 직접적으로 연관되는 산화막 형성을 확인하기 위하여 XPS 및 TEM-EDS 분석하였는데, 열적 분석 결과와 상응하는 결과로서 산화막이 관측 되지 않았다. 이는 THPP가 장기 안정성 측면에서 가장 유명한 화약이라고 판단 할 수 있다.
Two crystal forms of ziprasidone have been isolated by recrystallization from different organic solvents and characterized by differential scanning calorimetry, powder X-ray diffractometry and thermogravimetric analysis. It was confirmed that Form 2 has the same crystal structure as Form 1.
Cholesteryl S-alkoxybenzene thiocarbonates를 합성하여 그들의 상전이 온도를 조사하였다. 이 계열 화합물들은 모두 호변성 cholesteric 액정상을 나타낸다. 상전이 온도는 시차주사열분석기 (DSC)로 측정하였으며, 측정된 cholesteric-isotropic 상전이 온도는 alkoxy 사슬 길이 증가에 따라 감소한다.
한국정보디스플레이학회 2006년도 6th International Meeting on Information Display
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pp.1193-1197
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2006
The novel oligomers were synthesized by Grignard reaction, the suzuki coupling reaction, etc. The oligomers were characterized by Infrared (IR), Mass spectrometer (MS). Their thermal properties were investigated by differential scanning calorimetry (DSC) and Thermogravimetric analysis (TGA). The new oligomers showed high thermal stability above $300^{\circ}C$.
PP-EVOH(poly(vinyl alchol-co-ethylene)) blends were prepared by the mixing of polypropylene and poly(vinyl alcohol-co-ethylene) containing 38mol% of ethylene units (EVOH38) at melt state above PP melting temperature. The materials were characterized by using dynamic mechanical thermal analysis (DMTA), differential scanning calorimetry (DSC), thermogravimetric analysis (TGA), and contact angle measurement to detemine the glass transition, meltin, decomposition temperatures, and wettability respectively. From the results, PP-EVOH(poly(vinyl alcohol-co-ethylene)) blends exgibits partial miscibility.
대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.1
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pp.221.1-221.1
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2003
This research was designed to investigate the effects of Bassica oleracea L. (BO) fractions on the membrane fluidity of the liposomal phospholipid membranes. The sample BO was extracted and fractionated to six different types. methanol(BOM), hexane(BOMH). ethylether(BOMEE), etylacetate(BOMEA), butanol(BOMB) and aqueous(BOMA) fractions. The fluidity of dipalmitoylphosphatidylcholine(DPPC) liposomal membranes incorporated with BO fraction was measured by means of high-sensitivity differential scanning calorimetry(DSC). (omitted)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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