In order to compare analytical conditions for measuring PAHs(polycyclic aromatic hydrocarbons) in ambient air, a series of experiment were conducted using three different types of extraction methods that include:(1) accelerated solvent extraction (ASE), (2) soxhlet, and (3) sonification methods. Efficiency and relevant analytixal parameters for each of these methods were examined on five different types of solvents that include:(1) 10% diethyl ether in n-hexane(v/v), (2) dichloromethane, (3)cyclohexane.(4) toluene, and (5) Benzene: ethanol (4:1). Comparison of extraction efficiency for various combinations between methods and solvents was made through an application of both internal and external standard calibration techniques. The extraction efficiency tests, when checked using both internal and external standards, allowed us to derive meaningful comparison among different techniques and among solvents.
Methods for the extraction of DNA from water sample were approximated. Four different procedures of DNA extraction were carried out with pellets obtained from centrifugation of 4 liter water samples. The recovery efficiency and purity of DNA extracted by each method from different sources were compared. DNA yield varied with extraction methods, Method I, which involves enzymatic and freeze-thaw lysis steps and phenol and phenol-chloroform purification of extracted nucleic acid, showed a significantly higher yield and purity than the other methods. The use of glass beads in the DNA extraction methods improved the purity of DNA suitable for PCR. Bovine serum albumin in the PCR reaction mixture was useful in reducing inhibitory effects of contaminants. The efficiency of an extraction method was determined by the detection of the aer of Aeromonas hydrophila with PCR. The lower limit of detection of A. hydrophila from seeded tap water was 2 CFU/ml in PCR when method I was used for DNA preparation.
Ginseng seed oil was prepared using compressed, solvent, and supercritical fluid extraction methods of ginseng seeds, and the extraction yield, color, phenolic compounds, fatty acid contents, and phytosterol contents of the ginseng seed oil were analyzed. Yields were different depending on the roasting pretreatment and extraction method. Among the extraction methods, the yield of ginseng seed oil from supercritical fluid extraction under the conditions of 500 bar and $65^{\circ}C$ was the highest, at 17.48%. Color was not different based on the extraction method, but the b-value increased as the roasting time for compression extraction was increased. The b-values of ginseng seed oil following supercritical fluid extraction were 3.54 to 15.6 and those following compression extraction after roasting treatment at $200^{\circ}C$ for 30 min, were 20.49, which was the highest value. The result of the phenolic compounds composition showed the presence of gentisic acid, vanillic acid, ferulic acid, and cinnamic acid in the ginseng seed oil. No differences were detected in phenolic acid levels in ginseng seed oil extracted by compression extraction or solvent extraction, but vanillic acid tended to decrease as extraction pressure and temperature were increased for seed oil extracted by a supercritical fluid extraction method. The fatty acid composition of ginseng seed oil was not different based on the extraction method, and unsaturated fatty acids were >90% of all fatty acids, among which, oleic acid was the highest at 80%. Phytosterol analysis showed that ${\beta}$-sitosterol and stigmasterol were detected. The phytosterol content of ginseng seed oil following supercritical fluid extraction was 100.4 to 135.5 mg/100 g, and the phytosterol content following compression extraction and solvent extraction was 71.8 to 80.9 mg/100 g.
The extraction and separation of glabridin from licorice root by HPLC was performed in this work. First, by investigating the different extraction solvents, extraction methods and extraction times, a one-hour ultrasonic extraction procedure with ethyl acetate as the extraction solvent was optimized. Then the ethyl acetate extraction was applied to RP-HPLC for separation of glabridin. The column efficiencies and resolutions were experimentally investigated with different mobile phase compositions. Baseline separation of glabridin was obtained under the mobile phase composition of 50/50 vol.% (ACN/water). The retention time of glabridin was 20.3 min. The peak of glabridin was collected from the HPLC elution for several times and identified by LC/MS. Under the optimum extraction and HPLC separation methods, 1.26 g of glabridin per kg licorice root could be extracted.
Objectives : This study was performed to compare the differences between decoctions extracted by different extraction method and extraction time. Methods : Decoctions were prepared with pressed or non-pressed extraction conditions for 60, 120 and 180min. The yields of extracts, sugar contents, hydrogen ion concentrations(pH), the contents of reference compounds in Yukmijihwang-tang(Liuweidihuang-tang) were investigated. Results : The yields and the dissolved solid content containing sugar content of decoctions were more in pressed extraction method than unpressed extraction method, and they tended to be increased as extraction time increased. The pH values of decoctions methods did not show significant differences between pressed and unpressed extraction methods or extraction times. Most of reference compounds showed higher contents in pressed extraction method than unpressed extraction method and their contents were augmented according to increase of extraction time. The content of paeonol was decreased when extracted in more than 120min with pressed extraction method and tended to be decreased as extraction time increased in unpressed extraction method. Conclusions : The pressed extraction with long extraction time could be useful for decoction of Yukmijihwang-tang(Liuweidihuang-tang). However, another ingredients possible to decrease in such condition need to be considered to determine suitable extraction condition.
This study investigated the chemical composition of Solidago virga-aurea var. asiatica Nakai essential oils collected using different extraction methods. The essential oils obtained by simultaneous steam distillation extraction (SDE) and hydrodistillation extraction (HDE) methods from the aerial parts of Solidago virga-aurea var. asiatica Nakai were analyzed by GC and GC-MS. Ninety-nine volatile flavor compounds were identified in the essential oil produced from Solidago virga-aurea var. asiatica Nakai using the SDE method. These compounds were classified into eight categories in terms of chemical functionality: 26 hydrocarbons, 8 aldehydes, 36 alcohols, 7 ketones, 12 esters, 5 oxides and epixides, 4 acids, and a miscellaneous one. Spathulenol (15.66%) was the most abundant compound. Ninety-eight compounds including of 35 hydrocarbons, 6 aldehydes, 29 alcohols, 6 ketones, 10 esters, 4 oxides and epixides, 7 acids, and a miscellaneous one were identified in the essential oil from the plant using the HDE method. Hexadecanoic acid (24.74%) was the most abundant compound. The chemical composition of Solidago virga-aurea var. asiatica Nakai essential oils extracted by SDE and HDE methods are characterized by high content of sesquiterpene alcohols and acids, respectively. The extraction methods may be influenced in the chemical composition of natural plant essential oils.
Kim, Jung-Hoon;Seo, Chang-Seob;Kim, Seong-Sil;Shin, Hyeun-Kyoo
대한약침학회지
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제15권2호
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pp.24-30
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2012
This study compared Ojeok-san (Wuji-san in Chinese) decoctions produced using different extraction methods for variable times. Decoctions were extracted in pressurized or non-pressurized conditions for 60, 120, and 180 mins. We investigated the Ojeok-san extract yield, the total soluble solid content, the hydrogen ion concentration (pH), and the reference compound content. The extract yield and the total soluble solid content were higher in decoctions produced by non-pressurized extraction; both were proportional to the extraction time. The pH tended to decrease as the extraction time was increased in decoctions produced using both methods. After 60 and 180 mins, the levels of albiflorin, paeoniflorin, nodakenin, naringin, and neohesperidin were significantly higher in decoctions extracted using the non-pressurized method compared with those extracted using the pressurized method. After 120 mins, only cinnamaldehyde was extracted in a greater amount in pressurized decoctions compared with non-pressurized decoctions. The levels of paeoniflorin, ferulic acid, nodakenin, naringin, hesperidin, neohesperidin, and glycyrrhizin increased with time in non-pressurized decoctions. This study showed that the use of pressurized and non-pressurized extraction methods for different times affected the composition of Ojeoksan (Wuji-san) decoctions.
To develop potential cosmetic ingredients with antimicrobial and antioxidant activities of 4 Korean bamboo species (P. bambusoides, P. nigra var. henonis, P. pubescens and Sasa coreana) using three different extraction methods-water, ethanol and supercritical fluid extraction. Antimicrobial activities and DPPH assay have been examined. Among the antimicrobial activities against two test strains, Escherichia coli and Staphylococcus aureus, ethanol extracts of 3 bamboo trees, P. bambusoides, P. nigra var. henonis, and P. pubescens, showed stronger than those of supercritical extracts. However, 4 bamboo supercritical extracts showed dose-dependent increase in antioxidant activity by DPPH assay. These results suggest that water fraction of bamboo extracts may be useful for the cosmetic ingredient with low cytotoxicity.
The hydrothermal carbonization method has received great attention because of the conversion process from biomass. The reaction produces various products in hydrochar, bio-liquid, and gas. Even though its yield cannot be ignored in amount, it is difficult to find research papers on bio-liquid generated from the hydrothermal carbonization reaction of biomass. In particular, the heterogeneity of feedstock composition may make the characterization of bio-liquid different and difficult. In this study, bio-liquid from the hydrothermal carbonization reaction of food wastes at $230^{\circ}C$ for 4 h was investigated. Among various products, fatty acid methyl esters were analyzed using two different extraction methods: liquid-liquid extraction and column chromatography. Different elutions with various solvents enabled us to categorize the various components. The eluents and fractions obtained from two different extraction methods were analyzed by gas chromatography with a mass spectrometer (GC/MS). The composition of the bio-liquid in each fraction was characterized, and seven fatty acid methyl esters were identified using the library installed in GC/MS device.
This work was conducted to obtain a rapid, accurate, and precise procedure for free amino acids analysis in Doenjang with HPLC-OPA (high performance liquid chromatography using-phthalaldehyde) and AAA (automatic amino acid analyzer) methods. Different sample extraction procedures among water, 0.1 M perchloric acid, and 0.1% meta-phosphoric acid were also compared. The optimal extraction solvent was 0.1% meta-phosphoric acid for both the HPLC-OPA and AAA methods. Good recoveries for glycine and methionine were observed using the 0.1% meta-phosphoric acid extraction with HPLC-OPA method. Method precisions (% relative standard deviation) for the free amino acids ranged for 1.62% to 8.27%, in which the HPLC-OPA method with water extraction showed the lowest value at 1.62%. Inhibition rates of the free amino acids in Doenjang were greatest with an addition of NaCI at a 1% concentration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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