The purpose of this study was to investigate the effect of iron and selenium intakes on utilization of manganese in rats fed adequate, 2-fold, 4-fold iron and adequate, high selenium for 6 weeks. There was no difference feed intake across iron and selenium containing diet groups. Body weight gain in 2-fold iron and high selenium group(MFeHSe) was significantly higher than those in other groups. Serum iron level was increased with iron increment, and liver iron content was decreased with selenium supplementation. Selenium and manganese contents in tissues were decreased with iron increment. In the case of manganese balance, manganese excretion through feces was significantly increased as iron intake was increased. However, retention and apparent absorption of manganese were not significantly affected by dietary iron. From these results, it could be suggested that the supplementations of iron and selenium affected the manganese utilization. Therefore, it must be considered interaction with various minerals in micro-nutrient supplementations.
Park, Kyong;Rimm, Eric;Siscovick, David;Spiegelman, Donna;Morris, J. Steven;Mozaffarian, Dariush
Nutrition Research and Practice
/
v.5
no.4
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pp.357-364
/
2011
Selenium is an antioxidant trace element linked to cardiovascular disease and cancer. Although diet is a major source, relatively little else is known about independent determinants of selenium levels in free-living humans. In this study, we aimed to investigate the independent demographic. lifestyle, and dietary determinants of selenium levels in 1,997 men and 1,905 women in two large prospective U.S. cohorts. Toenail selenium levels were quantified using neutron activation analysis. Diet, geographic residence, demographic, and environmental factors were assessed by validated self-administered questionnaires. Multivariate generalized linear models were conducted to assess the independent relations of these factors with toenail selenium levels, correcting for measurement error in the diet. In multi variable-adjusted analyses, independent predictors of higher selenium were male gender (6.3% higher levels); living in West and Northern-Midwest U.S. regions (8.9% and 7.4% higher than Southern-Midwest regions, respectively); consumption of beef and bread products (between 0.7 - 2.5% higher per daily serving); and selenium supplement use (6.9% higher than non-users); whereas cigarette smoking (5-10% lower than never smokers), older age (0.6% lower per 5 years), and consumption of eggs, white rice, dairy products, coffee, and alcohol (between 0.1 to 2.0% lower per daily serving) were associated with lower selenium. Multiple dietary and non-dietary factors independently predicted selenium levels, suggesting that both consumption and non-dietary processes (e.g.. related to oxidant status) may affect levels. Significant geographic variation in selenium levels exists in the US.
Effects of vacuum packaging and modified atmosphere packaging (MAP) on shelf life of selenium-supplemented chicken meat during refrigerated storage were examined. Body weight and feed efficiency were unaffected by dietary selenium level. Dietary treatments and packaging methods had no significant effects on level of microbial growth, lightness, and metmyoglobin content. MAP decreased purge loss (10.9-34.5%) and lipid oxidation (15.2-15.9%) more efficiently than vacuum packaging. Broiler chicks supplemented with ${\alpha}$-tocopherol or ${\alpha}$-tocopherol + selenium had similar TBA values. Dietary supplementation of 4 and 8 ppm selenium reduced lipid oxidation, and this effect was less significant in MAP breast meat.
The effect of dietary iodine and selenium supplementation, alone or in combination, on peripheral blood lymphocyte function was determined in laying hens. Eight-hundred-and-sixty-four New-Loman laying hens were randomly allotted into 12 dietary treatments with different inclusion levels of iodine (0, 0.1 and 0.2 mg/kg), selenium (0, 0.05, 0.1 and 0.2 mg/kg) or their combinations for 24 weeks. The lipopolysaccharide (LPS) stimulation index, concanavalin A (ConA) stimulation index, peroxide enzyme activity and phagocytosis to neutral red particles were tested. There were significant differences in LPS stimulation index, ConA stimulation index, peroxide enzyme activity and phagocytosis to neutral red particles in different iodine or selenium supplementation levels (p<0.05). The highest iodine and selenium supplementation both resulted in highest LPS-/ConA-stimulation indices (p<0.05). However, when iodine was lower than 0.2 mg/kg, the additional effect of different levels of selenium did not always result in significant differences in these indices. The results indicated that iodine and selenium may affect immunity in laying hens and, when the iodine level in the laying hen is lower than 0.2 mg/kg, a selenium allowance higher than 0.1 mg/kg may be necessary to improve immunity.
Three hundred chicks were randomly assigned among four treatments to evaluate the effect of an organic selenium supplement at various levels of dietary protein. Two levels of supplemental selenium (0 and 0.3 mg/kg) from zinc-L-selenomethionine were tested at two levels of dietary protein (normal and reduced) in a completely randomized design with $2{\times}2$ factorial layout. The experiment lasted up to 49 d of age during which all birds were exposed to $31{\pm}1^{\circ}C$. The effects of selenium or its interaction with CP on growth performance and carcass characteristics were not significant. However, feeding the reduced-CP diet decreased weight gain in the starting period and increased liver and abdominal fat weights relative to body weight. Ferric reducing ability of plasma (FRAP) was not significantly affected by dietary CP and Se or their interaction though FRAP values were numerically higher in the Se-supplemented group. Dietary CP content did not affect the activity of plasma glutathione peroxidase (GSHPx), though Se significantly elevated plasma GSHPx activity. The interaction of CP and Se was not significant for FRAP and plasma GSHPx activity.
Selenium is an important trace mineral that plays an essential role in maintaining the body's immunity with oxidative stress defense and antioxidant activity, immunity, thyroid hormone control, defense against drug or heavy metal harm, and reducing the risk of chronic diseases. A selenium deficiency increases the risk of various chronic diseases, such as cancer, cardiovascular disease, diabetes, neurological disease, osteoarthritis, muscle necrosis and weakness, thyroid disease, and inflammatory diseases. This paper explains the criteria for establishing and revising selenium in the 2020 Dietary Reference Intake for Koreans (KDRIs) and reviews the current status of the selenium database and suggestions for setting the 2025 KDRIs in the future. In the 2020 KDRIs, the selenium intake with the maximum plasma selenoprotein P level was used as the criteria. The weight and coefficient of the variation were applied to the Chinese' reported values. Compared to 2015 KDRIs, there were some revisions in the selenium dietary reference intakes by gender and age according to the change in reference weight. To improve and revise selenium dietary reference intakes in the future, a selenium intervention study is needed to determine the maximum level of plasma selenoprotein P in Koreans. In addition, a revision of the selenium database of the nutritional assessment program (CAN-Pro 5.0) is needed. An analysis of the selenium content of foods should be expanded to assess the selenium intake accurately. In addition, research on the relationship between selenium intake and the biological indicators in the body is required for healthy people and subjects of special environments, such as patients and athletes with various oxidative stress.
Two experiments were conducted to investigate the effect of dietary selenium sources on performance and selenium retention in broiler chickens and laying hens. In experiment 1, the effects of dietary selenium sources and levels on the weight gain, feed intake, feed conversion, and selenium retention of meat in broiler chickens were investigated. for each growth phase, the basal diet was supplemented with 0 (control), 0.12 and 0.24 ppm Se from sodium selenite (SS) and 0.12, 0.24 and 0.60 ppm Se from selenium yeast(SY). Weight gain was significantly increased(P<0.05) in supplemental 0.24 and 0.60 ppm SY compared to the 0.24 ppm SS by diet during day 1 to 35, but feed intake and feed conversion were not affected by the source or the level of Se. Selenium concentrations of breast and leg muscle were significantly increased(P<0.05) in supplemental SS and SY compared to the control, and linearly increased(P<0.05) as dietary. Se level increased by SY, but there was no difference in supplemental 0.12 ppm SS compared to 0.24 ppm SS. In experiment 2, 12-week-experiment using Hy-Line laying hens(31 wk of age) was conducted to compare the effects of selenium sources and levels on egg production, egg weight, daily egg mass, feed intake, feed conversion, egg quality, and selenium retention of egg in laying hens. A corn-soybean meal basal diet was supplemented with 0 (control), 0.06 and 0.12 ppm Se from sodium selenite (SS) and 0.06, 0.12 and 0.30 ppm Se from selenium yeast(SY). Feed conversion was significantly improved(P<0.05) in supplemental 0.06 ppm SS compared to the control, but egg production, egg weight, daily egg mass, and feed intake were not affected by source and level of Se. Haugh unit was not affected by source or level of Se. Yolk color was significantly(P<0.05) higher in supplemental 0.3 ppm SY compared to the control and other supplement in week 12. Eggshell breaking strength was significantly(P<0.05) higher in supplemental 0.06 ppm SY(P<0.05). Thickness of eggshell was not affected by source or level of Se. Se concentrations of egg was significantly improved(P<0.05) in supplemental SS and SY compared to the control, and was significantly increased(P<0.05) as dietary Se level increased by SS and SY, especially SY more effective compared to the SS.
This study was conducted to investigate the synergic effect of dietary selenium and methionine levels on hepatic lipid metabolism in ethanol treated rats. Sprague-Dawley male rats were fed diets containing three levels of methionine(0,3 and 9g/kg diet) with or without selenium(0.45mg/kg diet). Ethanol was administered with 25%(v/v) ethanol orally at the same time once a day in ethanol group and isocalori sucrose was administered to the control group. The rate were sacrificed after 5 and 10 weeks of feeding period. Glutathione content was decreased by ethanol treatment and significantly increased in proportion to level of dietary methionine and was higher in selenium deficiency group than that of selenium admin-istration group. Lipid peroxide content was significantly increased in deficiency of both methionine and selenium(LMet-Se+EtOH) group. Total lipid triglyceride and cholesteol contents in liver were increas-ed and phospholipid content was decreased in ethanol treated group and ethanol treatment accelerated those increment and decrement in methionine deficiency(LMt) group and excessive methionine admin-istration(HMet)group.
Fifty castrated crossbred ($Landrace{\times}Yorkshire$) pigs, weighing an average of $60.6{\pm}3.1kg$ were allotted to one of five treatments in a randomized block design to examine the effects of dietary inclusion of 0.1% L-carnitine (50 ppm carnitine), 0.1% selenium-enriched yeast (0.3 ppm selenium), 0.1% Jujube fruit or 0.1% Hwangto (Red clay) on pig performance and carcass quality. All diets were based on corn, wheat, soybean meal and wheat bran and were formulated to supply 13.8 MJ DE/kg. Dietary supplementation did not influence daily gain (p = 0.57), feed intake (p = 0.52), or feed conversion (p = 0.32). Digestibility of dry matter (p = 0.60), organic matter (p = 0.74), crude protein (p = 0.76), crude fibre (p = 0.70) and energy (p = 0.75) were also unaffected by inclusion of any of the additives. Tissue samples taken from the longissimus muscle showed that the levels of carnitine (p = 0.0001) and selenium (p = 0.0001) were significantly higher with dietary inclusion of carnitine or selenium-enriched yeast. Dietary treatment did not affect dressing percentage (p = 0.33), carcass lean yield (p = 0.99) or first, $10^{th}$ and last rib midline backfat depth (p = 0.45, 0.82 and 0.47, respectively). Dietary treatment also did not affect the percentages of tenderloin (p = 0.37), bacon (p = 0.36), fat and bone (p = 0.56), picnic shoulder (p = 0.25), skirt (p = 0.80), fresh ham (p = 0.31) or ribs (p = 0.79). However, pigs fed the diet containing Jujube fruit had a higher percentage of Boston butt than pigs fed the carnitine or selenium supplemented diets (p = 0.01). Pigs fed added Hwangto had a higher (p = 0.04) percentage of loin compared with pigs fed supplementary selenium or Jujube fruit. Loin muscle from pigs fed carnitine had a significantly lower Hunter colour value for L (whiteness, p = 0.004) and a higher value for $a^*$ (redness; p = 0.069). The overall results indicate that supplementation with L-carnitine and selenium-enriched yeast can produce pork containing higher levels of carnitine and selenium, which could provide health benefits for consumers of pork without detrimental effects on pig performance.
Selenium (Se) apparent absorption and retention in sheep as influenced by diets differing in protein content through soybean meal supplementation was studied. A $3{\times}3$ Latin square design was used with three Japanese Corriedale wethers (45 kg average body weight), three periods, and three dietary treatments. In each period, 7 d dietary adjustment was followed by 5 d total collection of urine and feces. The three dietary treatments were : Diet 1, without soybean meal supplementation (14% crude protein, CP); Diet 2, with 10% soybean meal supplementation (16.5% CP); and Diet 3, with 20% soybean meal supplementation (19% CP). All the diets had a Se supplementation in the form of sodium selenite at 0.2 mg Se/kg dietary DM. The dietary DM intake of the animals was 2% of their body weight. No significant differences were obtained among the three dietary treatments of the Se balance of the animals. However, as percent of Se intake, only urinary Se concentration of Diet 3 was markedly lower (p < 0.05) than the other diets. Fecal Se as percent of Se intake followed the trend of Diet 3> Diet 2 > Diet 1 resulting a Se absorbed as percent of Se intake of 58.9%, 62.3% and 68.2% for Diets 3, 2 and 1, respectively but their differences among each other were insignificant. No significant differences that were observed either on Se retained as percent of intake (Diet 1, 48.2%; Diet 2, 45.2%; Diet 3, 46.0%) or Se retained as percent of Se absorbed (Diet 1, 70.7%; Diet 2, 72.4%; Diet 3, 77.9%). Significant correlation coefficients among the various measures of Se utilization were also observed. Regression analysis showed the following equation: Y = 93.8 - 1.86X (p <0.05, $r^{2}=0.48$), where Y is the Se absorbed as percent of Se intake (%) and X is the dietary protein content (%). This study concludes that Se requirement in sheep is greater when dietary protein content is high.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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