Lee, Young-Mock;Kang, Du Cheol;Chung, Da Eun;Kang, Hoon Chul;Kim, Heung Dong
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.49
no.2
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pp.187-191
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2006
Purpose : Malformation of cortical development(MCD) constitutes an important etiology of intractable epilepsy and is considered an indication for surgical treatments, though their efficacy is limited and variable depending on MCD's location or distribution. Ketogenic diets are widely known to be effective, but as little study has been made concerning their efficacy on epilepsy with MCD, we evaluated the efficacy of ketogenic diets on MCD patients compared with that of epileptic surgery, which is more invasive. Methods : We performed retrospective studies and analyse on 30 patients with MCD diagnosed by brain MRI and treated with ketogenic diets for intractable epilepsy since 1998, checking decreases in their seizure episodes after starting the diets. Results : Cortical dysplasia was observed in 24(80.0 percent) patients as the most common type of MCD. Also, MCD was observed in unilateral hemisphere most commonly, in 23(76.7 percent) patients; it was observed in both hemispheres in 7(23.3 percent) patients. Nine(30.0 percent) out of 30 patients became seizure-free after starting ketogenic diets, and 14(46.7 percent) patients experienced 50 percent seizure reductions as well. Age of starting the diet or the duration of epilepsy period before starting showed no statistical relationship with the efficacy of the diet. Though the younger the patient and the longer the treatment the more effective the diet seemed to be, there was no statistical correlation between them. The location of MCD showed no significance neither. Conclusion : Considering various limits and invasiveness of surgical treatment, a ketogenic diet could be a good tool in treating children with intractable epilepsy with MCD.
Kim, Tae-Woo;Kim, Jae-Moon;Park, Hee-Dong;Jung, Ki-Young;Kim, Dong-Wook
Annals of Clinical Neurophysiology
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v.5
no.2
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pp.171-176
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2003
Backgrounds and Objectives: Despite of enormous clinical and laboratory researches focused on the useful markers in status epilepticus(SE), clinically applicable methods are not yet available. Although ketogenic diet (KD) is an old method of treating epilepsies, its outstanding antiepileptic effect in some epileptic patients needs re-evaluation of this methods. This study was performed to evaluate the effect of KD on the change of nitric oxide(NO) during the SE. Methods: After the determination of critical EEG stages in the pilocarpine-induced SE model, serum NO levels were measured with Griess reaction. Open cardiac puncture was done immediately after the four different EEG stages of SE in the KD rats and regular diet (RD) rats. Cessation of SE was done with the 10~20 mg/Kg of diazepam i.p. injection in each stages of SE in KD and RD rats. Results: Pilocarpine-induced SE showed reliable EEG and behavioral patterns in all rats. Also, KD did not affect the SE induced by pilocarpine in terms of the SE induction time and SE severity. Serum NO was consistently higher in KD rats than RD rats in all SE stages. Conclusions: KD significantly increases NO during the pilocarpine-induced SE. These finding might contribute the neuroprotective effect of KD in the SE.
Kim, Eun-Ji;Park, Jung-Sik;Choi, Won-Sun;Park, Yoo Kyoung
Korean Journal of Community Nutrition
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v.24
no.6
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pp.525-534
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2019
Objectives: Reduced glucose utilization in the main parts of the brain involved in memory is a major cause of Alzheimer's disease, in which ketone bodies are used as the only and effective alternative energy source of glucose. This study examined the effects of a low-carbohydrate and high-fat (LCHF) diet supplemented with a ketogenic nutrition drink on cognitive function and physical activity in the elderly at high risk for dementia. Methods: The participants of this study were 28 healthy elderly aged 60-91 years showing a high risk factor of dementia or whose Korean Mini-Mental State Examination (K-MMSE) score was less than 24 points. Over 3 weeks, the case group was given an LCHF diet with nutrition drinks consisting of a ketone/non-ketone ratio of 1.73:1, whereas the control group consumed well-balanced nutrition drinks while maintaining a normal diet. After 3 weeks, K-MMSE, body composition, urine ketone bodies, and physical ability were all evaluated. Results: Urine ketone bodies of all case group subjects were positive, and K-MMSE score was significantly elevated in the case group only (p=0.021). Weight and BMI were elevated in the control group only (p<0.05). Grip strength was elevated in all subjects (p<0.01), and measurements of gait speed and one leg balance were improved only in the case group (p<0.05). Conclusions: We suggest that adherence to the LCHF diet supplemented with a ketogenic drink could possibly influence cognitive and physical function in the elderly with a high risk factor for dementia. Further, we confirmed the applicability of this dietary intervention in the elderly based on its lack of any side effects or changes in nutritional status.
Jang, Seok Hun;Nam, Ok Hyung;Kim, Mi Sun;Lee, Hyo-Seol;Kim, Kwang Chul;Choi, Sung Chul
The Journal of Korea Assosiation for Disability and Oral Health
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v.13
no.1
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pp.28-32
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2017
Lennox-Gastaut syndrome (LGS) is a type of childhood epilepsy, and this syndrome can compromise dental treatment. LGS represents variable etiologies, multiple types of intractable seizures, and cognitive impairment in most patients. A 7-year-4-month old girl with LGS was referred to our hospital for dental treatment under general anesthesia. Clinically, the patient presented with multiple dental caries. The patient had been prescribed a ketogenic diet for the management of repetitive seizures. In addition, she experienced severe types of hypoxia during medical examination using chloral hydrate. Therefore, dental treatment was performed under general anesthesia. LGS patients have a high risk of seizure during dental treatment and can induce a lot of complications. Dental treatment under general anesthesia for LGS patients can be carried out careful preoperative evaluation and in cooperation with medical care.
Scientific training, diet, and ergogenic aids are widely used to overcome the limits of humans' physical abilities and to achieve excellent sports records. The adoption of nutritional strategies is important for athletes to perform at their highest level, and one of the main factors determining endurance ability is increased fat metabolism. A ketogenic diet (high fat, low carbohydrates) has thus been proposed as an alternative strategy to maximize fatty acid oxidation during prolonged periods of exercise. However, studies have shown mixed results regarding the ergogenic value of a ketogenic diet. For this reason, exogenous ketone supplements (EKS, ingestible forms of ketone bodies, ketone esters, and/or salts) have been suggested to obtain nutritional ketosis, an acute transient increase in circulating acetoacetate (AcAc) and b-hydroxybutyrate (bHB) concentrations, without limiting carbohydrate intake. Some studies have suggested the beneficial effects of EKS on the performance of endurance exercises by providing an additional fuel substrate for peripheral tissues, such as cardiac and skeletal muscles, sparing carbohydrates/increasing fat oxidation and post-exercise recovery by increasing glycogen resynthesis in the liver/muscle, attenuating protein degradation, stimulating protein synthesis in the skeletal muscle, etc. However, many studies have failed to observe the beneficial effects of EKS as an ergogenic aid. As such, this review summarizes the theoretical basis of, as well as the proposed and proven effects of EKS on exercise performance and recovery to date.
Heavy reliance on glucose metabolism and a reduced capacity to use ketone bodies makes glioblastoma (GBM) a promising candidate for ketone-based therapies. Ketogenic diet (KD) is well-known for its promising effects in controlling tumor growth in GBM. Moreover, synthetic ketone ester (KE) has demonstrated to increase blood ketone levels and enhance animal survival in a metastatic VM-M3 murine tumor model. Here, we compared the efficacy of a KE-supplemented Atkins-type diet (ATD-KE) to a classic KD in controlling tumor progression and enhancing survival in a clinically relevant orthotopic patient-derived xenograft GBM model. Our findings demonstrate that ATD-KE preserves body weight (percent change from the baseline; 112±2.99 vs. 116.9±2.52 and 104.8±3.67), decreases blood glucose (80.55±0.86 vs. 118.6±9.51 and 52.35±3.89 mg/dl), and increases ketone bodies in blood (1.15±0.03 mM vs. 0.55±0.04 and 2.66±0.21 mM) and brain tumor tissue (3.35±0.30 mM vs. 2.04±0.3 and 4.25±0.25 mM) comparable to the KD (results presented for ATD-KE vs. standard diet [STD] and KD, respectively). Importantly, the ATD-KE treatment significantly enhanced survival compared to the STD and was indistinguishable from the KD (47 days in STD vs. 56 days in KD and ATD-KE), suggesting that a nutritionally balanced low carbohydrate ATD combined with KE may be as effective as the KD alone in reducing brain tumor progression. Overall, these data support the rationale for clinical testing of KE-supplemented low-carb diet as an adjunct treatment for brain tumor patients.
The purpose of this article is to describe the overview of current medical treatments of childhood epilepsy in Korea and to review several recent nursing researches related to quality of life problems, especially psychological functioning in children with epilepsy and the stress of the family. The prognosis of childhood epilepsy has been improved considerably and about 80% of patients can now be expected to achieve complete seizure control by the antiepileptic drug treatment. Even for the intractable epilepsy, with the combination of ketogenic diet program and antiepileptic drug therapy or surgical treatment, the prognosis became very much better than before. The majority of research has reported that children with epilepsy were experiencing quality of life problems. They are at risk for impaired functioning, compared to either general population controls or to other chronic illness groups such as asthma and diabetes. The ultimate goal of providing care to children with epilepsy is to control seizures while facilitating an optimal quality of life for the child as well as the family. Recommendations are included for future research and intervention programs for children, parents and our society.
Fibroblast growth factor 21 (FGF21) is an atypical member of the FGF protein family which is highly synthesized in the liver, pancreas, and adipose tissue. Depending on the expression tissue, FGF21 uses endo- or paracrine features to regulate several metabolic pathways including glucose metabolism and energy homeostasis. Different physiologically stressful conditions such as starvation, a ketogenic diet, extreme cold, and mitochondrial dysfunction are known to induce FGF21 synthesis in various tissues to exert either adaptive or defensive mechanisms. More specifically, peroxisome proliferator-activated receptor gamma and peroxisome proliferator-activated receptor alpha control FGF21 expression in adipose tissue and liver, respectively. In addition, the pharmacologic administration of FGF21 has been reported to decrease the body weight and improve the insulin sensitivity and lipoprotein profiles of obese mice and type 2 diabetes patients meaning that FGF21 has attracted huge interest as a therapeutic agent for type 2 diabetes, obesity, and non-alcoholic fatty liver disease. However, understanding FGF21 remains complicated due to the paradoxical condition of its tissue-dependent expression. For example, nutrient deprivation largely increases hepatic FGF21 levels whereas adipose tissue-derived FGF21 is increased under feeding condition. This review discusses the issues of interest that have arisen from existing publications, including the tissue-specific function of FGF21 and its action mechanism. We also summarize the current stage of a clinical trial using several FGF21 analogs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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