림프관종은 대부분 목이나 액와부에 발생되며, 드물게 종격동, 후복강, 서혜부와 골반강 내에서 발생이 보고된다. 흉벽에 국한된 림프관종은 드물게 발견되는 양성종양이며, 종괴의 크기가 큰 경우에는 외과적인 절제술이 치료방법으로 추천된다. 3세 여아의 흉벽에 발생된 큰 종괴를 절제하였다. 조직학적인 검사에서 림프관종으로 진단되었다.
1. 본 증례는 Strurge Weber syndrome으로 진단받은 11세 여아로 SWS의 3요소 중 연수막 맥관종, 안구이상의 소견을 보이고 있었다. 2. SWS는 여러 분야의 다원적 접근 및 치료계획이 필요하며, 여러 가지 구강 내 증상들을 동반할 수 있으므로, 구강 위생 교육과 정기적 구강검진을 실시하여 환자의 구강 건강을 증진시킬 수 있고 그들의 삶의 질을 향상시킬 수 있다는 점에서 치과의사의 역할이 중요하며 따라서 이 질병의 특징과 증상들에 대하여 잘 숙지할 필요가 있다. 3. SWS 환자에서 발치나 치은이나 구강점막의 외과적 시술이 시행되는 경우 심한 출혈을 일으킬 수 있으므로 세심한 주의를 필요로 한다.
The simultaneous correction of the hypertelorism and exophthalmos combined with craniosynostosis is very rarely performed operative procedures in the world. The craniosynostosis is the congenital anomaly that designates premature fusion of one or more sutures in either cranial vault or cranial base. Hypertelorism is not a distinct clinical syndrome in itself, but is a physical finding secondary to facial and cranial maldevelopment and it is defined as a increase in the distance between the medial orbital walls. Exophthalmos can occur following the decrease in the size of the orbit in patients with developmental skeletal disorders such as craniofacial synostosis. The authors experienced 9-year-old male patient, who has complex cranio-facial abnormality. The craniosynostosis was oxycephaly type and primary fronto-orbital advancement surgery had been performed in other hospital. The abnormal cranial vault combined with hypertelorism and exophthalmos due to maldeveloped both orbital walls. Surgical correction was obtained by various cranio-fronto-orbital remodeling technique such as calvarial bone craniotomy, fronto-orbital advancement, paramedian resection, medial canthopexy, Tessier-Wolfe three wall orbital expansions. We achieved a quite satisfactory result both functionally and aesthetically in a complex cranio-facial deformity patient by combination and modification of previously developed various cranio-facial plasty technique and hereby report the case with brief discussion and review of literature.
Thyroglossal duct cysts (TGDC) are the most common type of congenital developmental anomaly encountered in the anterior midline of the neck in childhood. The aim of the study was to evaluate the clinical characteristics of TGDC and identify any factors that could be related to recurrence after surgery. This study consisted of a retrospective chart review of 45 patients treated at Kyungpook National University Hospital for TGDC between 1990 and 2008. All records were reviewed for age and sex, length of history, presentation, diagnostic methods, sizes and locations of cyst, surgical management, histopathology of the lesion and recurrences. The statistical analysis of risk factors for recurrence was made using the Fisher's exact test with a significance level of p (0.05. The male to female ratio was 2.2:1 with a male preponderance. The mean age at operation was 5 years and 2 months (4 months - 17 years). The most common presenting symptom was a nontender cervical mass (78 %). Most TGDC were found in the midline position. Twenty four were infrahyold, 17 were hyoid, and 4 were suprahyoid level. Forty one (91 %) patients received the Sistrunk operation, and 4(9 %) patients received Cyst excision. Postoperative a seroma developed in six patients in the early postoperative days. There were a total of 3(6.6 %) recurrences, 2 in patients who had excision only and in one patient who had the Sistrunk operation. Univariate analysis for risk factors with recurrence showed that there was no statistical relationship between the presence of preoperative infection and the development of recurrence. The removal of hyoid bone along with TGDC was a statistically significant risk factor for recurrent disease. This study suggests that the Sistrunk operation Is the treatment of choice for TGDC in order to reduce recurrence.
The usefulness of single, random measurements of serum FSH and LH in the diagnosis of primary amenorrhea by radioimmunoassay was investigated. The 16 patients were divided into 3 groups by the level of serum FSH and LH. The first group with increased level of serum FSH and LH is five patients, all of these are related to the acquired or congenital abnormality of the ovary. Further studies indicated include buccal smear, chromosome analysis, gynecography and laparosocopy. The second group with normal serum FSH and LH is nine patients, four patients of these are related to the developmental anomaly of the Mullerian duct and five patients are undo etermined origin. Further studies indicated include laparoscopy and gynecography. The third group with decreased serum FSH and normal or decreased serum LH is two patients, one of these is related to the pituitary function, isolated FSH deficiency, the other is undetermined origin. Further studies indicated include the pituitary function test, LH-RH stimulation test, skull radiography. Determination of serum FSH and LH levels does not permit a specific etiologic diagnosis of primary amenorrhea. However the serum levels of FSH and LH can be used to differentiate the principal area of the investigation and can be of assistance in choosing more specific testing procedures.
Nevus comedonicus is a type of hamartoma that arises from a developmental anomaly of the mesodermal part of the pilosebaceous gland. In most cases of nevus comedonicus, an acne-like skin condition develops. Repeated inflammation can cause a morphological change to the cyst, papule, to abscess. We experienced a case of congenital nevus comedonicus, which led to the formation of large multiple cysts. A 50-year-old man was referred with a $12.5{\times}10cm$ lobulated mass on the posterior neck and upper back. The patient had a widespread presence of nevus comedonicus in the region ranging from the right superior chest to the posterior neck. The patient had a 30-year history of six prior excisions. A magnetic resonance imaging review led to a diagnosis of nevus comedonicus. Surgical treatment consisted of excision of the mass and wide excision for the patch type of nevus comedonicus around the neck. On histopathology, multiple masses were diagnosed as typical cysts containing keratinized tissue. The diffuse comedone lesions were diagnosed as nevus comedonicus. This case shows that large, multiple cysts can occur as a long-term complication of nevus comedonicus, and also highlights the importance of radical resection to prevent its further invagination.
만곡치는 치관과 치근 사이의 경계부에서 굽어 있는 형태적 특징이 있다. 만곡치는 영구치열에서 3% 유병율을 나타내고 있으며 확실한 원인은 아직 정립된 바 없으나 유치의 외상으로 인한 계승 영구치의 만곡과 외상과 관계없는 치배의 특발성 발육장애가 2가지 주요 원인으로 추측되고 있다. 특히 만곡된 상악 절치는 흔히 맹출지연으로 인한 매복이 유발되며 이를 방치할 경우 정중선 불일치, 인접 치아의 이동에 의한 공간부족과 치조골 높이의 불일치가 발생된다. 본 증례는 상악 중절치의 매복을 주소로 한 8세 남아로 CT상 매복된 상태에서 치관부가 전비극에 근접하여 협측으로 위치되어 있으며 치근부에서 만곡이 관찰되어 교정적 견인을 시도하였으나 이동이 되지 않아 외과적 재위치술로 치료하여 양호한 결과를 얻었기에 보고하는 바이다.
선천적 치아의 결손은 비교적 흔한 치아 발육장애이며 하악 제2소구치의 결손은 치아 결손 중 가장 많이 나타나는 것으로 알려져 있다. 이 연구의 목적은 하악 제2소구치 결손과 연관되어 나타나는 다른 치아의 결손 및 치아의 발육 지연에 대해 조사하는 것이다. 이 연구는 2014년부터 2016년까지 연세대학교 치과대학을 내원하여 파노라마 방사선을 찍은 만 9세-15세의 소아청소년 중 하악 제2소구치 결손이 있는 환자를 대상으로 시행되었다. 하악 제2소구치의 결손을 가진 125명의 환자들 중 다른 치아의 결손은 58명(46.4%)에서 나타났으며 발육이 지연된 치아는 38명(30.4%)에서 나타났다. 이번 연구에서 하악 제2소구치의 결손을 가진 환자는 그렇지 않은 어린이와 비교하였을 때 치아 결손 및 치아 발육지연의 유병률이 높게 나타났다.
Paramolar tubercle은 드문 발생학적 치아 기형으로 구치의 협면 또는 설면에서 나타나는 추가적인 교두로 정의된다. 영구치에 융합된 Paramolar tubercle의 존재는 근관치료를 어렵게 하는 원인이 될 수 있다. 그러므로 이러한 변이에 대한 적절한 이해가 성공적인 근관치료를 위해 중요하다. 콘빔 전산화 단층 촬영(CBCT)은 복잡한 증례에서 해부학적 구조를 이해하는 데 도움을 줄 수 있다. 따라서 본 증례는 Paramolar tubercle이 융합된 상악 제2소구치의 비외과적 근관치료에 대한 증례에 대해 보고하고자 한다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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