A new polystyrene-divinylbenzene resin containing 2-(2-thiazolylazo)-5-dimethylamino-phenol (TAM) functional groups has been synthesized and its sorption behavior for nineteen metal ions, including Zr(Ⅳ),Hf(Ⅳ) and U(Ⅵ) has been investigated by batch and column methods. The chelating resin showed high sorption affinity for Zr(Ⅳ) at pH 1-5 and U(Ⅵ) at pH 4. Some parameters affecting the sorption of the metal ions have been detailed. The breakthrough and overall capacities were measured under optimized conditions. The overall capacities of Zr(Ⅳ), Th(Ⅳ) and U(Ⅵ), which showed higher than the other metal ions, were 0.90,0.84 and 0.80 mmol/g, respectively. The elution order of metal ions at pH 4 was evaluated as Zr(Ⅳ) > Th(Ⅳ) > U(Ⅵ) > Cu(Ⅱ) > Hf(Ⅳ) > W(Ⅵ) > Mo(Ⅵ) > In(Ⅲ) > Sn(Ⅳ) > Cr(Ⅲ) > V(Ⅴ) > Fe(Ⅲ). Quantitative recovery of most metal ions except Zr(Ⅳ) was achieved using 2M HNO3. Desorption and recovery of Zr(Ⅳ) was successfully performed with 2 M HClO4 and 2 M HCl.
Hydrogen adsorption on various porous materials have been studied with a volumetric method at low temperature in the pressure of 0-760 torr. Their hydrogen uptakes depend at least partly on microporosity rather than total porosity. However, it is also necessary to consider other parameters such as pore size and pore architecture to explain the adsorption capacity. The heat of adsorption and adsorption-desorption-readsorption experiments show that the hydrogen adsorption over the porous materials are composed of physisorption with negligible contribution of chemisorption. Among the porous materials studied in this work, SAPO-34 has the highest adsorption capacity of 160 mL/g at 77 K and 1 atm probably due to high micropore surface area, micropore volume and narrow pore diameter.
A new method based on solid phase microextraction(SPME), coupled with GC/FID, has been developed for the determination of PCE and TCE in water samples. The experimental parameters affecting the SPME process (i.e, kinds of fibers, extraction time, desorption time, extraction temperature, volume ratio of sample to headspace, salt addition, and magnetic stirring) were optimized. The coefficients of determination ($R^2$) for PCE and TCE were 0.9951 and 0.9831, respectively when analytes concentration ranges from 10 to 300$\mu$g/L. The relative standard deviations were 3.4 and $2.1\%$ for concentration of 10$\mu$g/L(n=5), respectively. The detection limits of PCE and TCE were 0.5 and l.3$\mu$g/L, respectively.
The mobility of sulfate in soils defends on several factors including redox potential, soil mineralogy, pH, and the presence of other anions that compete for sorption sites with sulfate. The proposed model of adsorption mechanism for sulfate postulated that reaction is between anions in solution and charged surfaces of soil particles. With appropriate choice of parameters obtained from the adsorption-desorption experiments, the equation of transport model adapt an empirical approach, capable of handling most general equilibrium adsorption isotherms, suitable for multispecies systems.
This study was carried out to investigate characteristics and Pb(II) removal effect of natural clays in the batch mode test. The effect of parameters such as temperature, adsorption time and coexisting cations on the sorption ability and characteristics was investigated to find out whether the clays could be used as adsorbents. Several natural clays from domestic have been investigated to have high specific surface area and have minerals such as SiO$_2$ and $Al_2$O$_3$. As a result, removal effects of Pb(II) on clays were reached at equilibrium in aqueous solutions by stirring about 20 minutes. The removal effect of Pb(II) was best for Kang Jin clay than other clays in terms of fixed time. Adsorption efficiency was not influenced by the possibility of continuous treatment system of wastewater which contain heavy metals by using natural clays from domestic.
Plasma information based virtual metrology (PI-VM) that predicts wafer-to-wafer etch rate variation after wet cleaning of plasma facing parts was developed. As input parameters, plasma information (PI) variables such as electron temperature, fluorine density and hydrogen density were extracted from optical emission spectroscopy (OES) data for etch plasma. The PI-VM model was trained by stepwise variable selection method and multi-linear regression method. The expected etch rate by PI-VM showed high correlation coefficient with measured etch rate from SEM image analysis. The PI-VM model revealed that the root cause of etch rate variation after the wet cleaning was desorption of hydrogen from the cleaned parts as hydrogen combined with fluorine and decreased etchant density and etch rate.
The analytical method of extracting compounds from human blood to examine accumulated organochlorine pesticides (OCPs) has been widely used the traditional liquid-liquid extraction (LLE) method and solid-phase extraction (SPE) method, yet these methods have certain limitations in purification and usafe of a large amount of sample. In order to overcome the se problems reside in these, solid-phase microextraction (SPME), known as a highly efficient extration method with less samples and relatively simple, was employed to collect 18 different kinds of OCPs in blood as extraction method in this study. To optimize extraction method, we examine various experimental SPME-parameters such as adsorption (fiber type, adsorption time, adsorption temperature, salting out effect), and desorption (desorption time, desorption temperature etc.). From the experimental results, the optimal conditions are as follows: fiber was polyacrylate with $85{\mu}m$, adsorption time was for 5 min, adsorption optimum temperature was at $280^{\circ}C$, and salting out effect was NaCl with 0.1 g. MDL, precision and accuracy was in the ranges of 0.05~0.20 ng/mL, 5.59~13.39%, respedively, and accuracy was -0.5% ~24.5% for all OCPs.
An, Sangwoo;Kim, Youngju;Chun, Sukyoung;Lee, Sijin;Park, Jaewoo;Chang, Soonwoong
Journal of the Korean GEO-environmental Society
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v.11
no.5
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pp.61-67
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2010
In this study, Solid-phase microextraction (SPME) with GC/FID was studied as a possible alternative to liquid-liquid extraction for the analysis of chlorinated solvents (PCE and TCE) and these by-products (cis-DCE, VC, and Ethylene). Experimental parameters affecting the SPME process (such as kind of fibers, adsorption time, desorption time, volume ratio of sample to headspace, salt addition, and magnetic stirring) were optimized. Experimental parameters such as CAR/PDMS, adsorption time of 20 min, desorption time of 5 min at $250^{\circ}C$, headspace volume of 50mL, sodium chloride (NaCl) concentration of 25% combined with magnetic stirring were selected in optimal experimental conditions for analysis of chlorinated solvents and these by-products. The general affinity of analytes to CAR/PDMS fiber was high in the order PCE>TCE>cis-DCE>VC>Ethylene. The linearity of $R^2$ for chlorinated solvents and these by-products was from 0.912 to 0.999 when analyte concentrations range from $10{\mu}g/L$ to $500{\mu}g/L$, respectively. The relative standard deviation (% RSD) were from 2.1% to 3.6% for concentration of $500{\mu}g/L$ (n=5), respectively. Finally, the limited of detection (LOD) observed in our study for chlorinated solvents and these by-products were from $0.5{\mu}g/L$ to $10{\mu}g/L$, respectively.
In addition to the measurement of the concentration of soil contaminants, the new idea of indicative parameters was proposed to validate the remedial works through the monitoring for the changes of soil characteristics after applying the clean up technologies. The parameters like CFU (colony forming unit), pH and soil texture were recommended as indicative parameters for land farming. In case of soil washing, water content and the particle size distribution of the sludge were recommended as indicative parameters. The sludge is produced through the particle separation process in soil washing and it is usually treated as a waste. The parameters like water content, organic matter content, CEC (cation exchange capacity) and CFU were recommended as indicative parameters for the low temperature thermal desorption method. Besides the indicative parameter, sampling methods in stock pile and the optimal minimum amount of composite soil sample were proposed. The rates of sampling error in regular grid, zigzag, four bearing, random grid methods were 17.3%, 17.6%, 17.2% and 16.5% respectively. The random grid method showed the minimum sampling error among the 4 kinds of sampling methods although the differences in sampling errors were very little. Therefore the random grid method was recommended as an appropriate sampling method in stock pile. It was not possible to propose a value of optimal minimum amount of composite soil sample based on the real analytical data due to the dynamic variation of $CV_{fund{\cdot}error}$. Instead of this, 355 g of soil was recommended for the optimal minimum amount of composite soil sample under the assumption of ISO 10381-8.
The electrochemical corrosion and passivation of Co-RDE in borate buffer solution was studied by Potentiodynamic and electrochemical impedance spectroscopy. The mechanisms of both the active dissolution and passivation of cobalt and the hydrogen evolution in reduction reaction were hypothetically established while utilizing the Tafel slope, the rotation speed of Co-RDE, impedance data and the pH dependence of corrosion potential. Based on the EIS data, an equivalent circuit was suggested. In addition, the electrochemical parameters for specific anodic dissolution regions were carefully measured. An induction loop in Nyquist plot measured at the open-circuit potential was observed in the low frequency, and this could be attributed to the adsorption-desorption behavior in the corrosion process.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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