To investigate the anti-photoaging effect of fermented Red Ginseng(RG) in SKH-1 mice. We examined the effects of extracts of non-fermented RG(NRG group), fermented RG(FRG group) and fortified fermented RG(FFRG group) on skin wrinkles formation, histological changes related to the number of epidermal cell layers, epidermal thickness, neutrophil infiltration into dermis, degradation of collagen fibers, and the number of mast cells, and immunohistochemical changes related to cytokines and enzymes in photoaging skin caused by UVB irradiation of SKH-1 mice. The oral administration(300 mg/Kg B.W./day) and topical application($100{\mu}{\ell}/mouse/day$) of extracts of NRG, FRG and FFRG inhibited increases in epidermal thickness and wrinkle formation compared to control group in dorsal skin induced by UVB irradiation. We observed more increased stainability of acid fuschin and aniline blue in dermis of FFRG group than those of other groups. Furthermore, NRG, FRG and FFRG prevented the disruption of collagen fibers within papillary layer of dermis, and decreased number of mast cells in the dorsal skins induced by UVB irradiation. We observed fine wrinkle formation in FFRG group. Treatment with NRG, FRG and FFRG decreased immunohistochemical density of myeloperoxidase related to inflammation in the photoaging skin. We observed more decreased immunohistochemical density of myeloperoxidase in FFRG group than those of other groups. Immunohistochemical density of PCNA and Ki-67 in FFRG group was more decreased than those of other groups. Our study suggests that fermented red ginseng extracts participates in inhibitory effects in the morphological processes related to photoaging skin on UVB irradiated SKH-1 mice.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제34권2호
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pp.220-229
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2008
Purpose: The present study was aimed to examine the effect of acellular dermal matrix ($AlloDerm^{(R)}$) grafted to the experimental tissue defect on tissue regeneration. Materials and Methods: Male albino rabbits were used. Soft tissue defects were prepared in the external abdominal oblique muscle. The animals were then divided into 3 groups by the graft material used: no graft, autogenous dermis graft, and $AlloDerm^{(R)}$ graft. The healing sites were histologically examined at weeks 4 and 8 after the graft. In another series, critical sized defects with 8-mm diameter were prepared in the right and left iliac bones. The animals were then divided into 5 groups: no graft, grafted with autogenous iliac bone, $AlloDerm^{(R)}$ graft, $AlloDerm^{(R)}$ graft impregnated with rhBMP-2, and $AlloDerm^{(R)}$ graft with rhTGF-${\beta}1$. The healing sites of bone defect were investigated with radiologic densitometry and histological evaluation at weeks 4 and 8 after the graft. Results: In the soft tissue defect, normal healing was seen in the group of no graft. Inflammatory cells and foreign body reactions were observed in the group of autogenous dermis graft, and the migration of fibroblasts and the formation of vessels into the collagen fibers were observed in the group of $AlloDerm^{(R)}$ graft. In the bone defect, the site of bone defect was healed by fibrous tissues in the group of no graft. The marked radiopacity and good regeneration were seen in the group of autogenous bone graft. There remained the traces of $AlloDerm^{(R)}$ with no satisfactory results in the group of $AlloDerm^{(R)}$ graft. In the groups of the $AlloDerm^{(R)}$ graft with rhBMP-2 or rhTGF-${\beta}1$, there were numerous osteoblasts in the boundary of the adjacent bone which was closely approximated to the $AlloDerm^{(R)}$ with regeneration features. However, the fibrous capsule also remained as in the group of $AlloDerm^{(R)}$ graft, which separated the $AlloDerm^{(R)}$ and the adjacent bone. Conclusions: These results suggest that $AlloDerm^{(R)}$ can be useful to substitute the autogenous dermis in the soft tissue defect. However, it may not be useful as a bone graft material or a carrier, since the bone defect was not completely healed by the bony tissue, regardless of the presence of osteogenic factors like rhBMP-2 or rhTGF-${\beta}1$.
Objectives: The purpose of this study is to examine the effect of water and fermentation extracts of KMS (Kami-Mihudeongsikjang-tang) on AD (atopic dermatitis). Additionally, by applying the fermentation extracts of KMS at the first sensitization and latency period, I investgated whether it could prevent AD. Methods: In this study, to test the effect and preventive efficacy of KMSs on AD. DNCB-induced BALB/c mice of AD model was used. Through histological observation, epidermis and dermis thickness, the infiltration of eoshiphils and mast cells in epidermis and dermis were examined. We measured the serum level of IgE and IL-6, TNF-alpha, and the expressions of $NF-{\kappa}B$ and MAPK protein. In order to examine the effect of KMSs on keratinocyte, HaCaT cells were treated TNF-alpha and IFN-gamma to induce an inflammatory response. The KMSs were applied at various concentration in the experimental group. We investigated TARC expression. Results: The treatment groups were reduced epidermis and dermis thickness, inhibited the infiltration of eosinophils and mast cells, reduced the serum level of IL-6. Moreover, sfKMS group reduced serum level of TNF-alpha, inhibited the protein expressions of $NF-{\kappa}B$ and the phosphoryllation of ERK, JNK and p38. Especially sfKMS-pre group were reduced the serum level of IgE, show significant inhibition on the protein expression of $NF-{\kappa}B$ and the phosphoryllation of ERK, JNK and p38. In the experiment on HaCaT cells, sfKMS group were reduced expression of TARC. Conclusions: These result suggest that wKMS and sfKMS was effective in the treament on AD, and sfKMS would prevent AD.
Ji Yoon Hong;Areum Cha;Gi Jung Kim;Yelim Jang;Jung-Yoon Lee;Emmanouil Apostolidis;Tae Yang Kim;Young-In Kwon
한국식품위생안전성학회지
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제39권4호
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pp.299-303
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2024
최근 국내외 화장품과 식품산업에서 다양하게 사용되어지고 있는 콜라겐 단백질 제품은 점차 그 용도와 특성에 따라 보다 고도화, 기능화 되어 가고 있다. 피부 건강의 지표인 콜라겐은 다양한 용도로 개발되어 사용되고 있으며, 콜라겐의 소비가 증가함에 따라 용도에 적합한 최적화된 콜라겐 제품의 개발이 중요한 연구 분야이다. 특히 여러 기업과 연구기관들에 의해서 콜라겐의 흡수율을 높이기 위한 다양한 노력이 이루어지고 있다. 따라서 본 연구에서는 프란즈(Franz) 세포 시스템을 이용하여 국내에서 판매되는 다양한 분자량별 콜라겐 제품의 경피 및 구강상피세포 투과성을 비교하였다. 그 결과, 피부 표피/진피 조직과 비교하여 구강점막 조직의 콜라겐 흡수율이 분자량 500달톤과 1,000달톤의 경우 모두 통계적으로 유의하게(각각 약 10배, 2배) 높은 것으로 확인되었다. 또한, 분자량별 구강점막 조직 흡수율을 비교한 결과, 분자량 500달톤의 콜라겐이 분자량 1,000달톤 제품에 비해 흡수율이 2-3배 증가함을 확인하였다. 분자량 500달톤의 경우 Cmax와 AUCt 값이 가장 높게 나타났으며, 피부 표피/진피 세포에 비해 구강점막세포 시험군의 모든 지표가 높은 것으로 나타났다. 본 연구 결과는 피부 흡수보다는 구강 점막 세포를 통한 콜라겐의 흡수방법이 콜라겐 체내 흡수증가에 유효한 수단임을 시사하며, 분자량 1,000달톤 이하에서도 보다 더 작은 500달톤의 저분자 콜라겐의 흡수율이 증가되는 것으로 보아 콜라겐의 분자량이 흡수율 증가의 주요한 요소임을 확인할 수 있었다.
Pityriasis rosea in a 2-month old pig is described. Lesions were confined to the abdomen and groin. They consisted of raised, erythematous papules with distinct borders. Microscopic examination of the lesions revealed a nonspecific dermatitis with acanthosis, moderate infiltration of mononuclear cells and eosinophils in the upper dermis. The known occurrence of the disease will help differentiate the condition from other dermatoses.
Rapid and complete epidermal-dermal separation procedure were determined in neonatal rat skin by light microscopic observation and by compairing enzyme activities in the separated epidermis. Microscopic appearance demonstrated the at four different separation procedures used in the study resulted in good separation of epidermis from dermis` heating method (i.e., immersion in 55C water for 30 sec, followed by immersion in 0-4C water) and microwave irradiation for 10 sec were saving time.
The cutaneous network of unmyelinated nerve fibers is extremely dense, and closely interacts with the many cell types present in dermis and epidermis, including keratinocytes, fibroblasts, Langerhans cells, and melanocytes. Cell communication involves various neuroendocrine factors, with cell differentiating and proliferative activities, or inflammatory properties. Thus, nervous cells in the skin not only create a sensory system connected to the central nervous system, but also mediate many of the biological activities of the skin.(omitted)
The purpose of this study was to investigate the wound healing effects of Danggwieumja (DG), which is commonly used for skin inflammation, skin wound, skin pruritus, and chronic hives etc. The 1.5 cm ${\times}$ 1.5 cm full-thickness skin wound was induced to two groups, DG (n=16) and Saline (n=16) group. The DG extract and Saline were orally administrated daily for 15 days after skin wound induction. Then, the body weight of rats and the congestion indices were daily measured for 15 days after skin wound induction. The wound contractions and epithelizations were also measured. The wound contractions were daily measured for 15 days after wound induction and wound epithelizations were measured for 8 days from day 7 after wound induction. For evaluating angiogenesis, the immunoreactivities of vWF and VEGF protein were measured immunohistochemistrically on day 15. In results, although the percentage increases in mean body weight of rats in the DG and Saline groups hve no significant differences, DG extract decreased the time of wound healing and congestion around wound, and improved wound contraction and epithelization. The contraction percentage of DG group was significantly increased on day 5 (P<0.05) and day 7 (P<0.01) than that of Saline group. DG group showed significant increase of wound epithelization on day 7 (P<0.05) as compared to Saline group. Moreover, DG extract reduced the inflammation of skin dermis and promoted the growth of vascular vessels of dermis by accelerating vascular endothelial growth factor (VEGF) protein. These results suggest that DG has the beneficial effects on skin incision wound and can be the suitable wound healing agent for various surgical wounds.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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