Acquired facial lipoatrophy is a rare disease with an unclear etiology and pathological pathway. The distinct causative factors of this disease have been not elucidated, but it is suspected to be associated with immune system-related diseases, most notably AIDS. Although the management of facial lipoatrophy is very important for patients' social life and mental health, no treatment framework has been developed due to the unknown nature of the disease manifestation. The present case report was designed to provide sequential imaging to visualize the disease progression. The clinical backgrounds of the patients are also introduced, helping characterize this disease entity more clearly for maxillofacial specialists.
This study was conducted to know usefulness of panoramic radiography by comparing clinical evaluation and dental panoramic radiography in case of oral examination. Following results were concluded by analyzing difference between the result of Clinical evaluation and dental panoramic radiography. According to comparison the result of clinical evaluation and panoramic radiography, In Shin's research, dental caries was higher by 23.1%, periodontal disease was 31.9%, in An's research, dental caries was 24.2%. From new point of view from panoramic radiography, impacted tooth was 33.6%, Sinus abnormalities was 11.6%, periapical lesion was 5.4% in Shin's research and periapical lesion was 17.4%, 3rd molar impaction was 15.3% and retained root was 5.3% in An's research. Any kind of caries were not found in oral examination in the 66.7% of patients among patients with dental root caries in An's research. There were misdiagnose in oral examination(even side(59.5%),proximal side(59.5%), seconds caries(44.0%).
Pedro Henrique Chaves Isaias;Fabio Wildson Gurgel Costa;Pedro Henrique Goncalves Holanda Amorim;Raul Anderson Domingues Alves da Silva;Fabrício Bitu Sousa;Karuza Maria Alves Pereira;Ana Paula Negreiros Nunes Alves;Mario Rogério Lima Mota
Imaging Science in Dentistry
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제54권2호
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pp.211-220
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2024
Non-secretory multiple myeloma (NSMM) is a rare cancer of plasma cells characterized by the absence of detectable monoclonal M protein in the blood or urine. A 57-year-old woman presented with mandibular pain but without intraoral swelling. Imaging studies revealed multiple osteolytic lesions in her mandible and pronounced root resorption of the left mandibular second molar. Biopsy results showed atypical plasmacytoid cells positive for anti-kappa, CD138, MUM1, and CD79a antibodies, but negative for anti-lambda and CD20. These results were indicative of a malignant plasma cell neoplasm. No abnormalities were revealed by free light chain assay or by serum or urine protein electrophoresis, leading to a diagnosis of NSMM. The patient began chemotherapy in conjunction with bisphosphonate therapy and achieved remission following treatment. This case underscores the critical role of dentists in the early detection and prevention of NSMM complications, as the disease can initially present in the oral cavity.
Cleidocranial dysplasia (previously known as cleidocranial dysostosis) is a well-known, rare and hereditary skeletal disorder characterized by a variety of dental abnormalities and as its name implies, striking involvement of the cranial vaults and clavicles. A 17-year-old female who presented with short stature and prolonged retention of deciduous teeth, subsequent delay in eruption of permanent teeth is described. She could touch her shoulders together at the midline anteriorly. Diagnostic procedures showed hypoplasia of the maxillary and zygomatic bones, open fontanelles and sutures, and aplasia of the clavicles. The paranasal sinuses were absent or underdeveloped. Characteristically, she had near parallel-sided borders in the ascending ramus of the mandible and abnormal-shaped, the slender pointed coronoid process. The zygomatic arches had a downward bend and discontinuity at the zygomaticotemporal suture area. Radiographic and clinical investigations of her cranial and skeletal abnormalities revealed features of cleidocranial dysplasia.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제43권4호
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pp.267-271
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2017
Although it is a rare developmental malformation, van der Woude syndrome is the most common form of syndromic orofacial clefting, accounting for approximately 2% of all cleft cases. The lower lip pits with or without a cleft lip or palate is characteristic of the syndrome. Findings, such as hypodontia, limb deformities, popliteal webs, ankylogossia, ankyloblepheron, and genitourinary and cardiovascular abnormalities, are rarely associated with the syndrome. This paper reports a rare case of van der Woude syndrome in a 10-year-old male patient with a single median lower lip pit and a repaired bilateral cleft lip and cleft palate that were associated with microstomia, hypodontia, and clubbing of the left foot with syndactyly of the second to fifth lesser toes of the same foot.
Angina bullosa hemorrhagica (ABH) is a rare oral mucosal disorder characterized by blood blisters which is not related to hematologic or immunopathologic abnormalities. ABH is most common in middle-aged and elderly people and associated with local trauma, diabetes and long-term use of inhaled steroids. Diagnosis is generally based on reviewing history and clinical presentation and it is important to distinguish it from other serious disorders. Usually, ABH is benign condition which requires no treatment. We present a case of 81-year-old female with ABH.
Amiri, Mohammad Amin;Lavaee, Fatemeh;Danesteh, Hossein
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제48권2호
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pp.71-78
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2022
This study was conducted to review the efficacy of different sources of stem cells in bone regeneration of cleft palate patients. The majority of previous studies focused on the transplantation of bone marrow mesenchymal stem cells. However, other sources of stem cells have also gained considerable attention, and dental stem cells have shown especially favorable outcomes. Additionally, approaches that apply the co-culture and co-transplantation of stem cells have shown promising results. The use of different types of stem cells, based on their accessibility and efficacy in bone regeneration, is a promising method in cleft palate bone regeneration. In this regard, dental stem cells may be an ideal choice due to their efficacy and accessibility. In conclusion, stem cells, despite the lengthy procedures required for culture and preparation, are a suitable alternative to conventional bone grafting techniques.
Patients with pediatric cancer often undergo multiple therapies, such as chemotherapy, radiation therapy, and stem cell transplantation. These treatments, while essential, can result in dental developmental issues, including hypodontia, microdontia, short roots, and delayed dental development. This report presents two cases of pediatric patients diagnosed with neuroblastoma who exhibited severe tooth mobility due to short roots as a complication of cancer treatment. Moreover, we investigated the conservative management of the patients' conditions using resin wire splints and orthodontic miniscrews for skeletal anchorage along with long-term follow-ups to evaluate their prognosis.
Single Median Maxillary Central Incisor(SMMCI)는 상악 중절치 형성부전으로 하나의 상악 중절치가 정중앙에 위치하는 치아 발달의 해부학적 이상을 의미한다. 50,000명 중에 1명 꼴로 발생할 정도로 아주 드물며 각종 증후군 및 정중선 이형성을 보이는 발달장애와 연관되어 나타나는 것으로 보고되고 있다. SMMCI는 다른 이상과 연계되지 않고 독립적으로 나타날 수도 있으나 상염색체 우성유전인 전전뇌증(holoprosencephaly)의 경미한 발현일 가능성이 있으므로 유전자 상담이 필요하다. 또 특징적인 안모 및 구강 상태를 보이므로 환아의 바람직한 신체적, 정서적 발달을 위해 조기에 교정적 접근이 필요하다. 본 증례는 다른 이상 소견을 보이지 않는 세 명의 SMMCI 환아의 증례를 보고하는 바이다.
A 26-year-old female patient with Down syndrome visited to recieve dental treatment under gnenral anesthesia 6 years ago. The patient had difficulties in oral examination, radiograph taking and laboratory test. The patient had congenital heart disease and medical consultation based on the echocardiography was provided by a cardiologist indicating that the patient could tolearte general anesthesia during dental treatment. And two times of general anesthesia were administered during a dental treament with the interval of 3 years and no postoperpative complicaton was reported. At the third dental operation, the patient had a relatively good condition and her prescreening test revealed no abnormalities. Without further consultation with a cardiologist, general anesthesia was administered to the patient. Anaesthesia was based on thiopental and ventilation of desflurane and $N_2O$ in oxygen via an endotracheal tube with an appropriate monitoring. During the maintenance of anesthesia, the blood pressure of the patient started to drop and the oxygen saturation also began to decrease. Consequently, the proceding operation was discontinued and also inhalation anesthesia was ceased. As the patient was recovered from anesthesia, her systemic conditions were alleviated. After the complete recovery of the patient, she visited the cardiologist, and the cardiologic test revealed her severe right ventricular dilatation. In the anesthesia of patients with congenital heart disease, information on their systemic conditions needs to be undated from the medical consultation, which assures the safety of treatment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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