Proceedings of the Korea Association of Crystal Growth Conference
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2000.06a
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pp.65-86
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2000
Rare earth-doped ceria powders with a composition of Ce0.8R0.2O1.9(R=Yb, Y, Gd, Sm, Nd and La) were prepared by heating the oxalate coprecipitate. The green compacts began to shrink at 600$^{\circ}$-700$^{\circ}C$. The relative density after the sintering at 1200$^{\circ}$ and 1400$^{\circ}C$ became higher for the higher green density. The samples were densified above 98% relative density by the sintering ant 1600$^{\circ}C$ for 4 h and the grain sizes (4.7-7.6$\mu\textrm{m}$) showed a tendency to become larger with increasing ionic radius of doped-rare earth element. In the intial stag of sintering at 700$^{\circ}$-800$^{\circ}C$, the dominant mass transport process changed from lattice diffusion to grain boundary diffusion to grain boundary diffusion with heating time. The porosity during the intermediated and final stage of the sintering at 1200$^{\circ}$ and 1400$^{\circ}C$ decreased by the mass transport through lattice diffusion with grain growth.
Role of CaO in the sintering of 12Ce-TZP ceramics was studied. The addition of small amounts of CaO increase the densification rate of 12Ce-TZP by altering lattice defect structure and the diffusion coefficient of the rate controlling species, namely cerium and zirconium cations. CaO also inhibits grain growth during sintering and allows the sintering process to proceed to theoretical density by maintaining a high diffusion flux of vacancies from the pores to the grain boundaries. The inhibition of grain growth is accomplished by the segregation of solute at the grain boundaries, causing a decrease in the grain boundary mobility. The segregation of calcium was revealed by AES study.
Sintering behavior of nanostructured(NS) W-Cu powders prepared by mechanical alloying (MA) was investigated as a function of sintering temperature. MA NS W-2owt%Cu and W-3owt%Cu composite powders with the crystal size of 20-30 nm were annealed at 90$0^{\circ}C$, and thermal characteristics of those powders were investigated by DSC. Sintering behavior of MA NS W-Cu composite powders was investigated during the solid-state sintering and the Cu-liquid phase sintering. The new nanosintering phenonenon of MA W-Cu powders at solid-state sintering temperature was suggested to explain the W-grain growth in the inside of MA powders. The sintering densification of MA NS W-Cu powders was enhanced at Cu melting temperature by arrangement of MA powders, i.e., the first rearrangement of MA powders was occurred, and then the rearrangement of W-grains in the sintered parts was also took place during liquid-phase sintering, i.e., the second rearrangement was happened. Due to the double rearrangement process of MA NS W-Cu powders, the high sintered density with more than 96%o was obtained and the fine and high homogeneous state of W and Cu phases was achieved by sintering at 1200 $^{\circ}C$.
Park, H.C.;Kim, K.;Kim, Y.W.;Lee, Y.B.;Oh, K.D.;Riley, Frank L.
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.30
no.6
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pp.449-456
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1993
Sintering behaviour of zirconia powders prepared by different processing treatment was discussed. About >99% densities of theoretical were obtaiend on sintering at 140$0^{\circ}C$ for 2h in case of 300MPa uniaxially cold-pressed compact. But the lower densities were obtained on sintering above this temperature due to abnormal grain growth enabling the tetragonal to monoclinic phase transformation during cooling resulted in microcracks. All kinds of different dried powders exhibited nearly the same shrinkage behaviour with end-point shrinkage between 19 and 20%, and had maximum shrinkage rate (0.99~1.27%/min) around 120$0^{\circ}C$. During whole sintering process densification was mainly governed by grain growth and rearrangement of agglomerates. Heterogeneous abnormal grain growth and abrupt decrease in shrinkage were observed when continuous interagglomerate pore collapsed into isolated pores.
ZrB2 powders were prepared from a mixture of ZrO2, B2O3 and Mg by self-propagating high temperature synthesis method. The combustion product was successfully obtained from a mixture of ZrO2:B2O3:Mg=1:2:8.5 molar ratio. By-product, MgO was effectively removed by leaching with 1M HCl solution at 9$0^{\circ}C$ for over 5hours. After leaching, the Mg content was 0.86~1.42 wt%, and the mean particle size was 4.72${\mu}{\textrm}{m}$. The addition of 7.5 wt%(14Ni:1.0C) as a sintering aid greatly densified ZrB2 bodies compared with that of only Ni. The ZrB2 sintered bodies containing 7.5 wt%(14Ni:1.0C) was 94.3% of the theoretical density. In this case, ZrB2 existed as a major phase and had a bend strength of 300 MPa and a vickers hardness of 2000 kg/$\textrm{mm}^2$.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2002.07a
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pp.127-130
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2002
In this study, development of a new LTCC material using a non-glassy system was attempted with respect to reducing the fabrication process steps and cost down. Lowering the sintering temperature can be achieved by liquid phase sintering. For LTCC application, the starting material must have quality factor as high as possible in microwave frequency range. And also, the material should have a low dielectric constant for enhancing the signal propagation speed. Regarding these factors, dielectric constants of various materials were estimated by the Clausius-Mosotti equation. Among them, CaWO$_4$ was tamed out the suitable LTCC material. CaWO$_4$ can be sintered up to 98% of full density at 1200$^{\circ}C$ for 3 hours. It's measured dielectric constant, quality factor, and temperature coefficient of resonant frequency were 10.15, 62880GHz, and -27.8ppm/$^{\circ}C$, respectively. In order to modify the dielectric properties and densification temperature, 0.5∼1.5 wt% LiF were added to CaWO$_4$. LiF addition reduced the sintering temperature/time down to 800$^{\circ}C$/10∼30min due to the reactive liquid phase sintering. Dielectric constant lowered from 10.15 to 9.38 and Q x fo increased up to 92000GHz with increasing LiF content.
Cordierite ceramics were fabricated via a reaction sintering process using ceramics-filled polysiloxane as a precursor for cordierite ceramics. In this study, the effects of the additive composition, additive content, and sintering temperature on the sintered density and compressive strength of cordierite ceramics have been investigated The sintered densities of reaction-sintered cordierite ceramics containing $TiO_2$ as an additive were insensitive to the additive composition, additive content, and sintering temperature and ranged from $1.92g/cm^3\;to\;2.06g/cm^3$. In contrast, the cordierite ceramics containing $Y_2O_3$ showed a maximal density of $2.21g/cm^3$ at 5 wt% addition and at a sintering temperature of $1400^{\circ}C$. The compressive strength of cordierite ceramics showed the same tendency with the density. Typical compressive strength of cordierite ceramics containing 5 wt% $Y_2O_3$ as a sintering additive and sintered at $1400^{\circ}C\;was\;{\sim}480MPa$.
Kim, Kwan-Soo;Song, Ki-Young;Park, Sang-Yeup;Kim, Shin;Kim, Sung-Jin;Yoon, Sang-Ok
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.46
no.6
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pp.609-614
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2009
The low-temperature preparation of porous ceramics was carried out using mixtures of alumina-zinc borosilicate (ZBS) glass. The compositions of alumina-ZBS glass mixture with PMMA pore-former were unfortunately densified. Because PMMA was evaporated below the softening point of ZBS glass ($588{^{\circ}C}$), the densification through the pore-filling caused by the capillary force might occur. Howerver, those with carbon possessed pores where carbon was evaporated above the softening point. The porous ceramic having 35% porosity was successively fabricated by the low-temperature sintering process below $900{^{\circ}C}$ using 45 vol% of alumina, 45 vol% ZBS of glass, and 10 vol% of carbon as starting materials.
A new low melting inorganic binder, monoclinic $HBO_2$, has been developed for Selective Laser Sintering (SLS) of alumina powder by dehydration process of boron oxide powder in a vacuum oven at $120^{\circ}C$. It led to better green SLS parts and higher bend strength far green and fired parts compared to other inorganic binders such as aluminum and ammmonium phosphate. This appeared to be due to its low viscosity and better wettability of the alumina particle surface. A low density single phase ceramic, aluminum borate ($Al_{18}B_4O_{33}$), and multiphase ceramic composites, $A_{12}O_3-A_{14}B_2O_9$, were successfully developed by laser processing of alumina-monoclinic $HBO_2$ powder blends followed by post-thermal processing; both $Al_{18}B_4O_{33}$ and $A_{14}B_2O_9$ have whisker-like grains. The physical and mechanical properties of these SLS-processed ceramic parts were correlated to the materials and processing parameters. Further densification of the $A_{12}O_3-A_{14}B_2O_9$ ceramic composites was carried out by infiltration of colloidal silica, and chromic acid into these porous SLS parts followed by heat-treatment at high temperature ($1600^{\circ}C$). The densities obtained after infiltration and subsequent firing were between 75 and 80% of the theoretical densities. The bend strengths are between 15 and 33 MPa.
Nanostructured metallic materials are synthesized by bottom-up processing which starts with powders for assembling bulk materials or top-down processing starting with a bulk solid. A representative bottom-up and top-down paths for bulk nanostructured/ultrafine grained metallic materials are powder consolidation and severe plastic deformation (SPD) methods, respectively. In this study, the bottom-up powder and top-down SPD approaches were combined in order to achieve both full density and grain refinement without grain growth, which were considered as a bottle neck of the bottom-up method using conventional powder metallurgy of compaction and sintering. For the powder consolidation, equal channel angular pressing (ECAP), one of the most promising method in SPD, was used. The ECAP processing associated with stress developments was investigated. ECAP for powder consolidation were numerically analyzed using the finite element method (FEM) in conjunction with pressure and shear stress.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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