Losses in the dry weight of leaf litter from six tree species were studied during 16 months on the forest floor in temperate deciduous forest of Mt. Cheonma in the vicinity of Seoul in Korea by using litter bag method. The decomposition rate of each leaf litter varies with each species. After 16 months elapsed, the leaf litter of Acer pseudo-sieboidianum showed the highest decomposition constant (0.82) as Olson´s decomposition constant, while that of Pinus densiflora showed the lowest decomposition constant (0.33). The decomposition constant of Quercus mongolica, Q. serrata, Betula ermani and Carpinus laxiflora showed 0.43, 0.37, 0.66 and 0.75, respectively. The decomposition constant of leaf litter was considered with temperature and precipitation which accumulated daily during each term of litter bag collection. The decomposition constant of leaf litter showed closely positive correlation with daily accumulative temperature and precipitation. The relationships between decomposition constant and the daily accumulative temperature and precipitation at each period of litter bag collection were analyzed through multi-regression analysis. The correlation coefficients as a result of multi-regression analysis in Q. mongolica, Q. serrata, P densiflora, B. ermani, C. laxiflorais and A. pseudo-sieboldianum were 0.83, 0.81, 0.69, 0.77, 0.77 and 0.62, respectively. The precipitation showed higher effect, about 10 times, on the leaf litter decomposition than the daily accumulative temperature.
A thermal decomposition of the tert-butoxy radical has been studied in the gas phase over the pressure range of 1-200 torr at $413_{\circ}K$ using di-tert-butyl peroxide + trimethylsilane mixtures. The relative rate constants were obtained by studying the competitive reactions between tert-butoxy radical decomposition 4(t-BuO·→ CH_3COCH_3 + CH_3·)$ and hydrogen abstraction reaction from trimethylsilane $(t-BuO·+ HSi(CH_3)_3 → t-BuOH + Si(CH_3)_3)·).$ The conventional RRKM calculations were carried out to compare the observed fall-off behavior of the decomposition rate constant $({\kappa}_d)$ with the theoretical predictions using reasonable values of input parameters. In all cases the calculated half-rate pressure $(P_{1/2})$ were significantly higher than those observed. The failure of RRKM to reproduce the fall-off behavior led us to suggest that not all of vibrational modes contribute to excitation (leading to decomposition) on the same time scale.
This study was conducted to estimate the decomposition capacity for organic matter by microbe of tidal flat sediments (Hajae, Dongjin and Mankyung). The decomposition rate constants (K') have been determined by Thomas slope method and compared with the values of each tidal flats. The decomposition rates of organic matter by microbe were initially very slow, but at the end of 12 hours, very sharply increased. The values of decomposition rate constant for Dongjin, Mankyung and Hajae tidal flat sediment were 1.364$day^{-1}$/, 1.080d$day^{-1}$ and 0.735$day^{-1}$, respectively. The decomposition rate constant of Dongjin tidal flat sediment which affected by livestock wastewater was higher than others. The decomposition quantity (mg/g/day) of organic matter by microbe of tidal flat sediments was 0.4mg/g/day for Dongjin, 0.36mg/g/day for Mankyung and 0.36mg/g/day for Hajae. The average of decomposition quantity was 0.37mg/g/day. To calculate purification capacity (kg/ha) of organic matter by microbe, we applied to two assumption ; 1) biological action by microbe is occur within 0.1cm under surface 2) specific gravity of sediment are 2.5g/$\textrm{cm}^2$. The purification capacity of organic matter by microbe of tidal flat sediment was calculated to 9.25kg/ha. The relationships between decomposition rate constant (K') and ignition loss (I. L), chemical oxygen demand by sediment (CO $D_{sed}$), total carbon(TC), silt and clay as index of organic matter were a high positive($R^2$=0.97~1.00).
본 연구에서는 철$(Fe^{2+})$이나 구리$(Cu^{2+})$와 같은 전이 금속 이온 촉매에 의한 고농도(1.04-2.55 M) 과산화수소의 분해 거동에 대해 살펴보았다. 과산화수소의 분해에 미치는 금속 이온 농도의 영향이 실험적으로 조사되었고, 이로부터 얻어진 실험 데이터와 이론적 접근을 통해 과산화수소에 대한 분해속도상수가 결정되었다. 과산화수소의 분해 속도식은 과산화수소 농도 관점에서 1차인 것으로 나타났으며, 과산화수소 분해 속도 상수는 금속 이온 초기 농도의 선형 함수로 취급될 수 있었다. 본 연구에서 결정된 분해 속도 상수를 이용하여 계산한 결과는 실험적으로 얻어진 과산화수소 분해 데이터와 잘 일치하였다.
The present investigation was estimated the effect of temperature, precipitatiion, and time on the decomposition of litters with litter bags of Pinus densiffora and Quercus mongolica at Gure where elevation in 50m, and at Nogodan where elevation in 1300m on Mt. Jiri. As the above results, decomposition model was proposed to relation of the environmental conditions. And was investigated the production and decomposition of litters from the stands of various forest communities in Kwangneung, Mt. Jiri and Mt. Halla. The results are as follows; The models for the decay of organic carbon (C) was as follows: $C=Coe^{-Kt}$ (limiting factor;time) $C=Coe^{-K'te}$ (limiting factor;tempedrature) $C=Coe^{-KnP}$ (limiting factor:precipitation) As observed in litter bag method, the decomposition rate of litter in Pinus densiflora was slower than that of Quercus mongolica. The higher elevation, the slower decomposition rate. The decomposition of litters at Gure where elevation in 50m was equally influenced by temperature and precipitation. But at Nogodan where elevation in 1300m was much inflenced by precipitation. The decay constant of litters was larger in hardwood forest than in coniferous forest. In the same species, the more elevatiion, the less decomposition constant. The time required for the decay of 50%, 95^, 99% of the accumulated litters in the forest floor were faster in hardwood forest than in coniferous forest. In the same species, the higher elevatiion, the longer time required.
This study was conducted to evaluate the degradation and mineralization of PPCPs (Pharmaceuticals and Personal Care Products) using a CBD(Collimated Beam Device) of UV/H2O2 advanced oxidation process. The decomposition rate of each substance was regarded as the first reaction rate to the ultraviolet irradiation dose. The decomposition rate constants for PPCPs were determined by the concentration of hydrogen peroxide and ultraviolet irradiation intensity. If the decomposition rate constant is large, the PPCPs concentration decreases rapidly. According to the decomposition rate constant, chlortetracycline and sulfamethoxazole are expected to be sufficiently removed by UV irradiation only without the addition of hydrogen peroxide. In the case of carbamazepine, however, very high UV dose was required in the absence of hydrogen peroxide. Other PPCPs required an appropriate concentration of hydrogen peroxide and ultraviolet irradiation intensity. The UV dose required to remove 90% of each PPCPs using the degradation rate constant can be calculated according to the concentration of hydrogen peroxide in each sample. Using this reaction rate, the optimum UV dose and hydrogen peroxide concentration for achieving the target removal rate can be obtained by the target PPCPs and water properties. It can be a necessary data to establish design and operating conditions such as UV lamp type, quantity and hydrogen peroxide concentration depending on the residence time for the most economical operation.
The characteristics of photocatalytic decomposition of dye waste water by titanium dioxide was studied in a batch reactor under constant strength of ultra-violet ray. The decomposition rate of methyl orange by TiO$_2$ was pseudo-first order, anatase type TiO$_2$ was more effective than rutile type below the dosage of 5g. The decomposition rate was increased with decreasing initial pH, increasing reaction temperature and oxidant concentration. The decomposition rate of water soluble dyes was decreased in order of rhodamine B>eosin Y>methyl orange.
Zirconium pyrithione complex was prepared by reaction of sodium-pyrithione solution and zirconyl chloride solution. The physico-chemical properties of the complex was examined by means of IR, XRD, DSC and NMR. And the stability of Zr-complex was investigated on the basis of accelerated stability analysis under conditions of temp. elevation, UV radiation and pH dependence. The result indicates that the ratio of the ligand to metal in Zr-pyrithione complex was determined 4:1, and its stability constant was $4.643{\times}10^4$. The rate order of decomposition of the complex was apparent first-order reaction of which rate constant and the decomposition rate was not only accelerated by effect of heat and UV radiation but was catalyzed by specific acid-base catalysis considered the pH dependence for the hydrolysis of the complex and the suspension was most stable over the range pH 4-8 indicating that solvent catalysis is the primary made of reaction in this region.
In this study, the remediation of diesel contaminated soil was attempted with ozone treatment and Fenton reaction. About 10% of initial diesel concentration was removed by the ozone saturated solution. The pseudo-first order decomposition constant of diesel contaminated soil in the presence of 5% of hydrogen peroxide with 1.82, 2.82, 4.82, 6.82, and 11.82% of iron contents was 0.0228, 0.0308, 0.0482, 0.0471, and 0.0592 $min^{-1}$ respectively. The decomposition constant of the diesel was 0.0064 $min^{-1}$ with the addition of ozone saturated solution only. On the addition of ozone saturated solution in the presence of 5% hydrogen peroxide and 5% iron, the decomposition constant of the diesel was 0.0850 $min^{-1}$. These results indicated that the decomposition rate was 190% faster than without the addition of ozone saturated solution. Thus, the application of both ozone and the fenton reaction is promising for the remediation of the diesel contaminated soil.
본 연구의 실험조건에서 poly(ethylene terephthalate)(PET)의 분해반응 속도 연구를 하기 위해서 고압 용융고분자 주입장치를 고안하였다. 회분식 반응기와 고압 용융고분자 주입장치가 결합된 실험 장치를 이용하여 일정압력 250 bar에서 온도를 300, 320, $340^{\circ}C$로 각각 변화시키면서 PET의 분해반응 실험을 수행하였다. 각 온도에서 초기 1분내의 전환율이 76-90%가 될 정도로 매우 높았으며 온도가 증가함에 따라 전환율도 증가하여 반응시간 10분에는 전환율이 98%이상의 높은 값을 보임을 알 수 있었다. 2차 반응에 기초하여 반응속도 상수를 구했으며 이를 이용하여 전환율을 계산하였는데 평균 2%정도의 오차범위로 실험치와 좋은 일치를 보였다. 본 연구에서 얻은 반응속도상수를 이용하여 아임계수 내에서 PET 분해반응의 활성화 에너지를 구하였는데 그 값은 54.4 kJ/mol 이었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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