LEE Keun-Tai;PARK Seong-Min;CHOI Hyeon-Mee;CHOI Sang-Hyun;MOON Bo-In;KIM Kyung-Tae;SONG Ho-Su
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.34
no.5
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pp.473-477
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2001
Chitosan has been used as an effective adsorbant for the treatment of wastewater from seafood processing. We investigated the effects of deacetylation degree (DD) and molecular weight (MW) of chitosan on protein adsorption ability and also the optimum conditions of chitosan treatment for protein adsorption in 3 kinds of protein (albumin, hemoglobin and albumin-myoglobin mixture) solutions. The higher deacetylation degree and the lower molecular weight chitosan, the higher adsorption for water soluble proteins was accomplished. The optimum pHs for adsorption of albumin, hemoglobin and albumin-myoglobin mixture (4: 1, w/w) were 4.0, 7.0 and 4.0 respectively and the optimum time was $3\~4$ hrs for all proteins. Sodium chloride in the model system of protein solution was a preventing factor for protein adsorption ability of chitosan (DD=$80\%$, MW=350 kDa).
Park, Ro-Dong;Jo, Kyu-Jong;Jo, You-young;Jin, Yu-Lan;Kim, Kil-Yong;Shim, Jae-Han;Kim, yong-Wong
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.12
no.1
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pp.84-88
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2002
The effect of chitosan on the growth of plant pathogenic fungi was investigated. Chitosan solubilized in acetic acid showed much higher and more consistent antifungal activity than that solubilized in HCl. The antifungal activity was not significantly affected within a DA (degree of deacetylation) range of $57.3-99.2\%$ tested. Water-soluble and low molecular weight chitosan ($57.3\%$ DA) against 6 plant pathogens showed that Monosporascus canonballus and Pythium irregulare were the most susceptible to the chitosan, while Fusarium oxysporum and F. graminearum were the most resistant. At a concentration of 2.5 mg/ml, the growth of pathogens was completely inhibited except for F. oxysporum. The $MIC_50$ values varied depending on both the DA of the chitosan and the plant pathogens. A chitosan with $57.3\%$ DA exhibited the lowest $MIC_50$ (ranging <0.1-1.8 mg/ml) and that with $84.7\%$ DA the highest $MIC_50$ (ranging <0.4-4.0 mg/ml) depending on the pathogen.
Cotton fabric was treated with chitosan by pad-dry(-cure) method to impart antimicrobial properties. Four chitosans of different degree of deacetylation (DAC: 65~95%) with similar molecular weight(MW: ca. 50, 000) and one chitosan oligomer(MW 1, 800, DAC 86%) were used. In order to improve the durability to laundering of antimicrobial activity for the fabrics treated with chitosan oligomer, crosslinker or binder was included in the finishing formulation. Antimicrobial activity against Staphylococcus aureus and Proteus vulgaris was evaluated by the Shake Flask Method. The treated fabrics were laundered up to 20 times according to AATCC Test Method 60-1986 or JIS 0217-104 and antimicrobial activity of the laundered fabrics was evaluated. The antimicrobial activity was increased with the increase of concentration and degree of deacetylation of chitosan. And the cured fabrics showed better durability to laundering than the not-cured fabrics according to AATCC Test Method 60-1986. Crosslinker and binder decreased antimicrobial according of the fabrics treated with chitosan oligomer and were not effective to improve the durability to laundering according to JIS 0217-104. (Korean J Human Ecology 1(1) : 103~112, 1998)
Park, Jun-Kyu;Choi, Changyong;Nam, Joung-Pyo;Park, Seong-Cheol;Park, YungHoon;Jang, Mi-Kyeong;Nah, Jae-Woon
Polymer(Korea)
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v.38
no.1
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pp.85-92
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2014
To develop water-soluble chitosan as an effient gene delivery carrier, chitosan oligosaccharides (COSs) with various molecular weights (MW) were studied for gene transfection agents. MWs of COSs fractionated by ultrafiltration techniques were identified as narrow MW distributions with the average MW ranging from 1 to 10 kDa through gel permeation chromatography (GPC) measurement depending on the applied ultrafiltration membranes. Their structural characterizations were analyzed by FTIR spectrophotometer and $^1H$ NMR. The degree of deacetylation was determined by UV spectroscopy showing the degree of deacetylation above 90%. The relative cell viabilities were maintained over 100% (10 mg/mL), independent of the MW of the fractionated COSs. The fractionated COSs of 10 mg/mL concentration with narrow MW distributions showed non-cytotoxicity in Caco-2 cells.
SON Byung-Yil;PARK Seong-Min;KIM Hyonng-Seub;LEE Keun-Tai
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.32
no.4
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pp.395-398
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1999
Chitin was isolated from red snow crab (Chinonecetes japonicus) and deacetylated by boiling alkaline solution to produce chitosan. The physical properties of chitosan solution and its film properties was examined, As the molecular weights of chitosan was increased from 297Kpa to 319Kpa, the tensile strength, degree of elongation and water permeability of chitosan film were increased. As the degree of deacetylation of chitosan was increased, the tensile strength, the degree of elongation and water permeability of chitosan film were increased. As the concentration of chitosan solution was increased, the degree of elongation and water permeability of film were increased, whereas the tensile strength of film was decreased, As the pH of chitosan solution was increased, the tensile strength and water permeability of film were decreased, whereas the degree of elongation of film was increased.
Kim, Young-Ju;Zhao, Yong;Oh, Kyung-Taek;Nguyen, Van-Nam;Park, Ro-Dong
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.18
no.4
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pp.759-766
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2008
Among more than a hundred colonies of fungi isolated from soil samples, DY-52 has been screened as an extracellular chitin deacetylase (CDA) producer. The isolate was further identified as Mortierella sp., based on the morphological properties and the nucleotide sequence of its 18S rRNA gene. The fungus exhibited maximal growth in yeast peptone glucose (YPD) liquid medium containing 2% of glucose at pH 5.0 and $28^{\circ}C$ with 150 rpm. The CDA activity of DY-52 was maximal (20 U/mg) on the 3rd day of culture in the same medium. The CDA was inducible by addition of glucose and chitin. The enzyme contained two isoforms of molecular mass 50 kDa and 59 kDa. This enzyme showed a maximal activity at pH 5.5 and $60^{\circ}C$. In addition, it had a pH stability range of 4.5-8.0 and a temperature stability range of $4-40^{\circ}C$. The enzyme was enhanced in the presence of $Co^{2+}$ and $Ca^{2+}$. Among various substrates tested, WSCT-50 (water-soluble chitin, degree of deacetylation 50%), glycol chitin, and crab chitosan (DD 71-88%) were deacetylated. Moreover, the CDA can handle N-acetylglucosamine oligomers $(GlcNAc)_{2-7}$.
Two types of chitosanases produced from Aspergillus fumigatus KH-94 were purified by ion exchange and gel permeation chromatography. Molecular weights of the enzymes are 22.5 kDa (chitosanase I) and 108 kDa (chitosanase II). pI, optimum pH, and temperature of chitosanase I are 7.3, 5.5, and 70-$80^{\circ}C$, respectively, and those of chitosanase II are 4.8, 4.5~5.5, and 50~$60^{\circ}C$, respectively. Activities of both chitosanases were increased by $Mn^{2+}$ but inhibited by $Cu^{2+}$ and $Hg^{2+}$ . Chitosanase I has endo-splitting activity that hydrolyzes chitopentaose, chitohexaose, and chitosan to chitobiose, chitotriose, and chitotetraose, whereas chitosanase II has exo-splitting activity that hydrolyzes chitobiose and chitosan to glucosamine. Chitosanase II was found to have transglycosylation activity also in the reaction of 2% more chitooligosaccharides as a substrate and at the initial reaction. The higher degree of deacetylation, the stronger activities of chitosanase Iand II toward chitosans. Both chitosanases could hydrolyze chitosan and glycol chitosan but not chitin, cellulose, and carboxymethyl cellulose. To produce higher degree of polymerization of chitooligosaccharides, chitosanase I was used and yielded 80% of recovery.
Journal of Korea Technical Association of The Pulp and Paper Industry
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v.30
no.4
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pp.59-68
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1998
This study was to investigate the effect of chitosan molecular weight, its charge density, and its surface coating treatment on the antibacterial properties of paper. For this study, E.coil was used for antibacterial experiment. Results obtained were as follows : 1. The antibacterial properties of chitosan was significant on the surface-treated sheet. 2. Antibacterial property surface treatment was appeared to be effective when film was formed on the paper surface. 3. The antibacterial properties of chitosan-treated paper was dependent on the amount and the molecular weight of chitosan used. The lower the molecular weight of the chitosan down to 30,000 the better the antibacterial properties in this experiment. 4. Determination of the degree of chitosan-deacetylation by colloidal titration method was consistent with the more complicated and conventional FT-IR method.
Water-insoluble chitosan with molecular weight of 2,000,000, 500,000, 80,000, and 40,000 and more than 90% of degree of deacetylation were used to test antibacterial activity of chitosan against a pathogenic bacteria, methicillin resistant Staphylococcus aureus(MRSA), which is being issued in the world. As experimental method, Agar plate Smear Method and Agar plate Contact Method were used. The moleculur weight of chitosan didn't exert significant influences on its antibacterial activity against MRSA but chitosan having molecular weight 40,000, 80,000 and 150,000 showed the excellent antibacterial activity. The antibacterial efHciency was excellent in applying it after chitosan was dissolved in acetic acid solution, while the antibacterial efficiency was not expressed nearly in case of applying after chitosan was dissolved in neutral water. Therefore, it is considered that chitosan can show the antibacterial efficiency only if a positive ion status of -NH₃/sup +/ is maintained. MIC of chitosan/acetic acid solution and cotton fabrics finished with chitosan/acetic acid solution showed in concentration of 0.05%.
수산물 가공시 흘러나오는 폐수 중에 함유되어 있는 수용성 단백질을 chitosan에 흡착시키기 위하여 albumin과 hemoglobin, albumin-myoglobin 혼합단백질을 이용하여 chitosan과의 흡착 및 chitosan 제조조건에 따른 흡착효과와 chitosan의 수용성 단백질 흡착에 미치는 인자를 살펴본 결과는 다음과 같다. Chitosan위 탈아세틸화 조건을 60, 70, 80%로 달리하여, albumin, hemoglobin, albumin-myoglobin 혼합용액에 적용했을때 chitosan의 탈아세틸화도가 높을수록 chitosan과 단백질 사이의 흡착률은 높게 나타났다. 초음파 처리에 의하여 chitosan의 분자량이 작을수록 chitosan과 단백질 사이의 흡착률은 높게 나타났다. pH변화에 따른 chitosan과 수용성 단백질의 흡착률은 albumin 및 albumin-myoglobin 혼합용액에서는 pH 4.0에서, hemoglobin용액에서는 pH 7.0에서 흡착률이 높게 나타났다 chitosan과 수용성단백질과의 흡착에서 반응시간은 albumin및 albumin-myoglobin 혼합용액에서는 4시간, hemoglobin용액에서는 3시간까지 흡착률이 증가하였고, 그 이후의 시간이 경화하여도 흡착률의 증가는 거의 보이지 않았다. 수용성 단백질 용액에 NaCl 농도를 0.1M에서 1.0M로 증가시켜 첨가했을때 염의 농도가 높을수록 chitosan과 단백질 사이의 흡착이 잘 일어나지 않았다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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