• 약학회지
• /
• 제38권2호
• /
• pp.202-210
• /
• 1994

To investigate the feasibility of mucosal delivery of $[D-Ala^6]$ LHRH, a potent analogue of LHRH, enzymatic proteolysis of $[D-Ala^6]$ LHRH and inhibitory effect of medium chain fatty acid salts(MFA) were studied using rabbit mucosal homogenate. $[D-Ala^6]$ LHRH incubated in homogenates of rectal(RE), nasal(NA) and vaginal(VA) mucosa were assayed by HPLC. The degradation of $[D-Ala^6]$ LHRH followed the first order kinetics. The degradation products were found as $[D-Ala^6]$ $LHRH^{1-7}$(m-i), to a lesser extent, $[D-Ala^6]$ $LHRH^{1-9}$(m-ii) and $[D-Ala^6]$ $LHRH^{1-3}$(m-iii) by the method of amino acid analysis(PITC method). The formation of$[D-Ala^6]$ $LHRH^{1-7}$ was not inhibited by the addition of disodium ethylenediaminetetraacetic acid but inhibited by sodium tauro-24,25-dihydrofusidate, suggesting that endopeptidase 24.11(EP 24.11) cleaves the $Leu^7-Arg^8$ bond of $[D-Ala^6]$ LHRH and is the primary $[D-Ala^6]$ LHRH degrading enzyme. The patterns of $[D-Ala^6]$ LHRH degradation indicated that EP 24.11 exists in each mucosal homogenate with the order of RE>NA>VA. MFA significantly inhibited the proteolysis of $[D-Ala^6]$ LHRH. The addition of sodium caprate(1.0%) or sodium laurate(0.5%) to the each mucosal homogenate completely protected $[D-Ala^6]$ LHRH from the degradation.

• The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
• /
• 제24권2호
• /
• pp.165-171
• /
• 2020

Ischemic and traumatic brain injuries are the major acute central nervous system disorders that need to be adequately diagnosed and treated. To find biomarkers for these acute brain injuries, plasma levels of some specialized pro-resolving mediators (SPMs, i.e., lipoxin A4 [LXA4], resolvin [Rv] E1, RvE2, RvD1 and RvD2), CD59 and interleukin (IL)-6 were measured at 0, 6, 24, 72, and 168 h after global cerebral ischemic (GCI) and traumatic brain injuries (TBI) in rats. Plasma LXA4 levels tended to increase at 24 and 72 h after GCI. Plasma RvE1, RvE2, RvD1, and RvD2 levels showed a biphasic response to GCI; a significant decrease at 6 h with a return to the levels of the sham group at 24 h, and again a decrease at 72 h. Plasma CD59 levels increased at 6 and 24 h post-GCI, and returned to basal levels at 72 h post-GCI. For TBI, plasma LXA4 levels tended to decrease, while RvE1, RvE2, RvD1, and RvD2 showed barely significant changes. Plasma IL-6 levels were significantly increased after GCI and TBI, but with different time courses. These results show that plasma LXA4, RvE1, RvE2, RvD1, RvD2, and CD59 levels display differential responses to GCI and TBI, and need to be evaluated for their usefulness as biomarkers.

• 한국항행학회논문지
• /
• 제14권5호
• /
• pp.710-717
• /
• 2010

Quaternary 논리에서 생성 가능한 1-qudit(1-variable quantum digit) 함수는 총 256개가 존재하지만 이들 중에서 가장 유용한 것은 "0,1,2,3"의 치환에 의해 $Ax^C$+D(GF4)형의 QGFSOP 표현이 가능한 24개이다. 본 논문에서는 24개 1-qudit 함수들의 $Ax^C$+D(GF4) 연산에서 피연산자인 피승수 A와 피기수 D를 다단 종속된 치환리터럴의 제어인자로 사용하는 치환리터럴(Permutational Literals, PL) 표현과 QPL(Quaternary PL) gate를 제안하였다. 그리고 상호치환 'ab', 가산 '+D', 그리고 승산 'xA'과 같은 세 개의 PL 연산자를 사용하여 QGFSOP 표현된 24개 (1-qudit) 함수를 합성하기 위한 PL 합성법을 제안하였다. 끝으로 PL 합성법을 실현하기 위한 $Ax^C$+D(GF4) 구조와 연산회로 및 CMOS 실현 방법을 제시하였다.

• 한국정보통신학회:학술대회논문집
• /
• 한국해양정보통신학회 2003년도 추계종합학술대회
• /
• pp.66-70
• /
• 2003

본 논문에서는 쇼트키 장벽 빔 리드 다이오드와 180$^{\circ}$ hybrid coupler를 이용하여 24.10GHz 대역에서 동작하는 단일 평형 주파수 혼합기를 설계 및 제작하였다. 제작된 혼합기는 변환손실이 6 [dB], RF/LO 격리도가 [23]dB, P1dB(in)는 5 [dBm]의 결과를 얻었다. 본 논문에서 제작한 혼합기는 근거리 표적 탐지용 homedyne 레이더에 이용가능 할 것이다.

• Journal of Periodontal and Implant Science
• /
• 제30권1호
• /
• pp.39-52
• /
• 2000

Polypeptide growth factor belong to a class of potent biologic mediator which regulate cell differentiation, proliferation, migration and metabolism. 1,25-dihydroxyvitamin $D_3$ decrease cell proliferation, and stimulate alkaline phosphatase activity which express in osteoblast during cell differentiation period. IGF-I is known to stimulate cell proliferation and differentiation too. 1,25-dihydroxyvitamin $D_3$ is known to increase IGF-I binding sites and IGF binding protein which inhibite the effect of IGF. The purpose of this study is to evaluate potential role of IGF-I as mediator that control the action of 1,25-dihydroxyvitamin $D_3$. MC3T3-E1 cell were seeded $5{\times}10^5/ml$ at 100mm culture plate in ${\alpha}-MEM$ containing 10% fetal bovine serum. After 48 hour incubation period, medium were changed ${\alpha}-MEM$ containing 5% fetal bovine serum. After 24 hours, $10^{-9}M$ 1,25-dihydroxyvitamin $D_3$ added. Total mRNA was extracted at 0, 6, 24, 48, 72 hour. PRPCR method was programed for the detection of IGF-I mRNA. In the both groups of 1,25-dihydroxy vitamin $D_3$ treated and control, alternative splicing form of IGF-I, IGF-IA and IGF-IB were expressed. In the 1,25-dihydroxyvitamin $D_3$ treated group, IGF-I mRNA expression was matained until 24 hour, there after expression was decresed. MC3T3-E1 cell were seeded $2.5{\times}10^4/ml$ at 24well plate in ${\alpha}-MEM$ containing 10% fetal bovine serum. After 48 hour incubation period, medium were changed ${\alpha}-MEM$ containing 3% fetal bovine serum. After 24 hours, $10^{-9}M$ 1,25-dihydroxyvitamin $D_3$ and 10 ng/ml IGF-I were added separately or together. Cell were cultured for 1 and 3 days, $2{\mu}Ci/ml\;[^3H]$ -thymidine was added for the last 24h of culture of each days. ${[^3H]}$-thymidine incorporation in to DNA was measured and expressed counter per minute(CPM). DNA synthetic activity was significantly decreased by 1,25-dihydroxyvitamin $D_3$ both at 1 day and 3 day, and in the combination group of 1,25-dihydroxyvitamin $D_3$ and IGF-I, DNA synthetic activity was also decreased both at 1 day and 3 days. IGF-I did not affect the DNA synthetic activity compared to control group both at 1 day and 3 day. From the above results, 1,25-dihydroxyvitamin $D_3$ was potent inhibitor of cell proliferaton in MC3T3-E1 cells. It assumed that the effect of 1,25-dihydroxyvitamin $D_3$ on osteoblast proliferation may be mediated in part by decreased level of IGF-I.

• 한국자기공명학회논문지
• /
• 제10권1호
• /
• pp.89-95
• /
• 2006

The methanolic extract of the marine sponge Raspilia hirsute collected from Keomun Island resulted in three types of sterols: a mixture of (24S)-Poriferasta-5, 25-diene-$3\beta$, 24-diol and (24R)-Stigmasta-5, 25-diene-$3\beta$, 24 -diol (1), 25,26,27-Trinorcholest-5-en-$3\beta$,24-diol (2), and Pregn-5-en-20-on-$3\beta$-ol (3). The isolation and structural determination of these sterols are reported here. Compound 1 showed moderate cytotoxicity against human Leukemia cell line K562.

• Journal of Nutrition and Health
• /
• 제12권1호
• /
• pp.9-16
• /
• 1979

Cholecalciferol은 피하에서 자외선과 체온의 작용을 받아 7-dehydrocholesterol로부터 Previtamin D를 거쳐 합성이 되며 이어서 간에 빨리 축적, 25 hydroxylation을 거치게 되고 신장에서 가장 활성을 띤 형태인 $1.25-(OH)_{2}CC$로 변하게 된다. 한편 신장에서는 체내의 Ca, P이 정상으로 존재하게 되면 1-hydroxylation이 억제되는 대신 24-hydroxylation이 일어나 또 다른 active form인 $24,\;25-(OH)_{2}CC$가 되는데 24-hydroxylation의 역활이 무엇인가에 대해서는 아직 구체적으로 밝혀지지 않았다. $24,\;25-(OH)_{2}CC$나 $1.25-(OH)_{2}CC$는 모두 공통적으로 또 다른 active form인 $1.24,\;25-(OH)_{3}CC$를 형성할 수도 있다. 그중 $1.25-(OH)_{2}CC$는 Steroid H.으로 일컬어지기도 하는 Vit. D metabolite중에서 가장 활성을 가진 형태이며 표적기관으로 크게 소장, 뼈, 신장을 들 수 있다. 소장에서의 역활은 무엇보다도 Ca흡수에 관련되는 것으로 소장에서의 Ca흡수와 Ca BP합성에 관여한다. 골격 형성과 뼈의 mineralization에 관여하는 Vit. D metabolite를의 효과에 관해서는 아직까지 일관성있는 보고가 없다. 한편 $1.25-(OH)_{2}CC$는 side chain oxidation을 거쳐 $CO_{2}$와 미지의 물질을 생성하는데 이 mechanism이 어떤 의미를 갖는지는 분명치 않다. 그밖에 또 다른 표적기관으로서 최근 타액선의 존재가 알려졌으며 Vit. D가 배설되는 경로에 대해서는 새로운 바가 없다. Vit. D가 담즙을 통해서 우선적으로 배설되고 소량이 뇨를 통해 배설되는데 metabolite들의 배설경로는 더욱 규명되어야 할 과제이다.

• 한국양식학회지
• /
• 제19권3호
• /
• pp.210-215
• /
• 2006

수온과 광주기에 따른 볼락 치어의 대사율 변화를 조사하기 위해 평균 무게 $20.5{\pm}0.7g$을 대상으로 수온(10, 15, 20, $25^{\circ}C$)과 광주기(24L:0D, 12L:12D, 0L:24D)에 따른 산소 소비율은 측정하였다. 12가지 실험 조합의 산소 소비율은 유수식 형태의 호흡실을 이용하여 24시간 동안, 3반복 측정하였다. 수온과 광주기 그리고 두 인자의 상호작용 모두가 볼락 치어의 산소 소비율에 유의한 영향을 미쳤다(P<0.001). 각 광주기 조건에서 수온 상승에 따라 산소 소비율은 유의적으로 증가하였다(P<0.01). 10, 15, 20 그리고 $25^{\circ}C$에서의 시간당 평균 산소 소비율은 각각 $178.3\sim283.5,\;386.7\sim530.7,\;529.2\sim754.3$ 그리고 $590.0\sim785.5mg\;O_2kg^{-1}h^{-1}$였으며, $Q_{10}$ 값은 $10\sim15,\;15\sim20,\;25\sim25^{\circ}C$에서 각각 $3.17\sim5.51,\;1.87\sim2.10,\;1.08\sim1.24$이었다. 연속 명기(24L:0D)에서의 산소 소비율은 연속 암기(0L:24D)에서보다 유의하게 높았다(P<0.05). $10^{\circ}C$를 제외한 모든 수온 조건에서 12L:12D에서 가장 높은 산소 소비율을 보였으며, 24L:0D의 명기에서의 산소 소비율은 같은 조건의 암기 때보다 유의하게 높은 산소 소비율을 보였다(P<0.05). 이 실험 결과는 각 수온과 광주기 조건에서의 볼락 치어의 산소 소비율을 파악할 수 있으며, 사육관리 및 생리적 반응 정량화를 위한 생체역학 모델 결정에 활용할 수 있다.

• 한국가금학회지
• /
• 제14권1호
• /
• pp.55-61
• /
• 1987

본 시험은 broiler 사육에 있어 점등방법이 broiler 증체나 사료요구율에 미치는 영향을 구명하기 위하여 시판사료를 이용하여 1986년 4월3일부터 동년 3월 21일까지 49일간에 걸쳐 실시하였으며 broiler 감별 웅추 180수를 공시하였다. 시험구는 24시간 연속점등 방법(24L), 1시간 점등에 3시간씩 소등하는 간헐점등 방법(24L), 1시간 점증에 3시간씩 소등하는 간헐점등 방법(1L＋3D), 20시간 점등에 4시간 소등하는 방법(20L＋4D) 및 자연일조시간을 이용하는 방법(Natural)등 4개 처리하였으며 그 결과를 요약하면 다음과 같다. 1. 전시험기간중의 증체량은 1L＋3D구가 가장 높았으며, 20L＋4D구, 24L구, Natural 구 순으로 낮아졌으나 각 처리간에 유의차는 인정되지 않았다. 2. 전기 4주간의 증체량은 1L＋3D구와 20L＋4D구가 Natural구와 24L구보다 현저히 높았으나 각 추리간에 유의차는 없었다. 각 구별로는 1L＋3D구가 가장 증체량이 높았으며, 20L＋4D구, Natural 구, 24L 구 순으로 낮아졌다. 3. 후기 3주간의 증체량은 24L구, 1L＋3D구, 20L＋4D구, Natural구 순으로 낮아져서 전기와는 상이한 경향을 보였으나 각 처리간에 유의차는 없었으며 증체량도 거의 차이가 없었다. 4. 전시험기간중 사료요구율은 1L＋3D구가 가장 좋았으며, 20L＋4D구, Natural구, 24L구 순으로 나빠졌으나 각 처리간에 유의차는 인정되지 않았다. 사료섭취량은 각 처리가 거의 같은 수준을 나타내어 각 처리별 점등방법이 공시계가 충분히 사료는 섭취하는 데는 시간이 부족하지 않았음을 알 수 있었으며, 사료 섭취후 일정시간 활동을 억제하는 것이 사료요구율 개선에 좋은 영향을 미쳤음을 관찰할 수 있었다. 5. 전기 4주간의 사료요구율은 1L＋3D구와 20L＋4D구가 Natural 구와 24L구에 비하여 현저히 좋았으나 각 처리간에 유의차는 없었다. 각 구별로는 1L＋3D구가 가장 사료요구율이 좋았으며 20L＋4D구, Natural구, 24L구 순으로 나빠졌다. 6. 후기 3주간의 사료요구율은 1L＋3D구가 가장 좋았으며 24L구, 20L＋4D구, Natural구 순으로 전기와는 상이한 경향을 보였으나 각 처리간에 유의차는 없었으며 사료섭취량도 거의 차이가 나지 않았다. 이상의 결과를 종합해 볼 때 broiler에 있어 일정시간 점등과 소등을 계속하거나 일정시간 소등을 해주는 간헐점등 방법이 24시간 연속점등방법이나 자연일조시간 방법보다 증체량이나 사료요구율에 좋은 영향을 주는 것으로 사료된다.

• Natural Product Sciences
• /
• 제27권2호
• /
• pp.122-127
• /
• 2021

A new steroidal saponin, (23S,24S)-spirosta-5,25(27)-diene-1𝛽,3𝛽,23,24-tetrol 1-O-((2,3-diacetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1→2)-[𝛽-D-xylopyranosyl-(1→3)]-α-L-arabinopyranoside)-24-O-𝛽-D-glucopyranoside (humilisoside) together with the known 𝛽-sitosterol 3-O-glucopyranoside, adenosine, dioscin, and methylprotodioscin were isolated from the leaves of Dracaena humilis. Their structures were elucidated by spectral techniques including mass spectrometry (ESIMS, HRESIMS, tandem MS-MS), 1D NMR (¹H, ¹³C NMR), 2D NMR (HSQC, ¹H-¹H COSY, HMBC, NOESY), chemical method as well as by comparison with spectroscopic data reported in the literature. The chemotaxonomic significance of the isolation of these compounds is discussed. This is the first report on the phytochemical investigation of D. humilis.