• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제21권1호
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• pp.49-55
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• 2000

A series of m-, and p-substituted phenyl 2-thiophenecarboxylates and benzoates was prepared by the reaction of the corresponding acyl chlorides and phenols. Their $^1H$ and $^{13}C$ NMR chemical shifts were analyzed using single substituent parameter (S SP) and dual substituent parameter (DSP) methods. The relative aromaticity index of thiophene was estimated to be 0.92 from the plot of the chemical shift of the carbonyl carbons of the thienoyl esters against chemical shift of the carbonyl carbons of the benzoyl esters.

• 농약과학회지
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• 제6권4호
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• pp.231-243
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• 2002

자유 에너지 직선관계(LFER)를 위시하여 약효와 잔류 지속성은 물론, 전이상태 착물을 모방하기 위한 농약들의 가수분해 반응 메카니즘과 그 필요성에 대하여 논의하였다. 또한, 정량적인 구조-활성상관(QSAR) 기법을 활용하여 새로운 농약을 탐색하고 개발하는데 있어서 생물활성을 구체적으로 이해하기 위하여 양자 약리학적 파라미터를 포함한 전자효과, 입체효과 및 소수성 효과 등의 설명 인자들과 그 활용 연구 사례 그리고 새로운 농약의 개발 과정에 대하여 간략하게 요약하였다.

• 대한화학회지
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• 제29권3호
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• pp.277-282
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• 1985

N-benzylideneaniline 유도체의 C-phenyl group 파라위치에 치환기가 변화함에 따라 imidoyl양성자의 화학적 이동 (H${\alpha}$-SCS)에 미치는 자유에너지 직선관계(LFER)를 검토하기 위하여 치환기별 H$_{\alpha}$-SCS와 ${\sigma}$,${\sigma}^+$, ${\sigma}_I$,${\sigma}_R$, F 및 R등의 여러가지 자유에너지 관계 파라미터를 Hammett, Okamoto-Brown식과 그리고 Taft, Swain-Lupton의 DSP식에 적용한 바, 2.8∼3.2의 섞임계수(blending coefficient values, ${\lambda}$)값을 얻음으로써 공명효과(R)가 유발효과(I)나 장효과(F)보다 H_${\sigma}$-SCS에 크게 영향을 미친다는 사실을 알 수 있었으며 Swain-Lupton의 식으로 구한 %R = 66.6 and %F = 33.4의 값으로 부터 H$_{\sigma}$-SCS에 미치는 공명효과(R)와 장효과(F)의 비가 2:1이라는 정량적인 관계를 알았다.