This study was designed to evaluate the mechanism by which reactive nitrogen intermediates (RNI) induced the cytotoxicity of human doparminergic neuroblastoma SH-SY5Y cells. 3-Morpholino-sydnonimine (SIN-l), a donor of peroxynitrite (ONOO) and sodium nitroprusside (SNP), a donor of nitric oxide (NO) induced cell detachment and apoptotic death, as characterized by chromatin condensation, the ladder pattern fragmentation of genomic DNA and morphological nuclear changes. SIN-l also induced the activation of caspase 3-like protease in a time-dependent manner. Exogenous antioxidants, such as reduced glutathione (GSH), N-acetylcysteine (NAC), and selenium protected the cells from apoptotic death and reduced the activation of caspase 3-like protease by SIN-1. Furthermore, SIN-l directly reduced the intracellular levels of glutathione. Taken together, these data suggested that RNI including NO and peroxynitrite decrease the concentration of intracellular antioxidant such as GSH, which lead to the apoptotic death of human neuroblastoma SH-SY5Y cells.
Objectives : This study was designed to investigate the protective mechanisms of Palmul-tang on hypoxia-induced cytotoxicity in H9c2 cardiomyoblast cells. Methods : In this study, we used H9c2 cells. Cells were subjected to hypoxia in the absence and presence of $1000\mu\textrm{g}/ml$ Palmul-tang for 24 hrs. Cells were treated with various concentrations of Palmul-tang for 24 hrs. Cell viability was measured by MTT assay. Hypoxia markedly decreased the viability of H9c2 cells, which was characterized with apparent apoptotic features such as chromatin condensation as well as fragmentation of genomic DNA and nuclei. Results : Palmul-tang significantly reduced hypoxia-induced cell death and apoptotic characteristics. Also, Palmul-tang prevented mitochondrial dysfunction including the disruption of mitochondrial membrane permeability transition (MPT) and an increase in expression of apoptogenic Bcl-2 proteins in hypoxia-H9c2 cells. Conclusions; This study suggests that the protective effects of Palmul-tang against hypoxic damages may be mediated by the modulation of Bcl-2, Bax expression.
Proceedings of the Korean Society of Toxicology Conference
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2001.05a
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pp.22-40
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2001
Apoptosis is characterized by DNA fragmentation, chromatin condensation and plasma membrane blebbing. These apoptotic processes have been mainly associated with genetic mechanisms. Recently, these processes have been also associated with mitochondrial events that include the release of cytochrome c and Diablo/SMAC by modulation of mitochondrial membrane permeability.(omitted)
Metallothionein gene expression activity of cadmium was investigated in a human lung epithelial cell line. Cells, grown to near confluence, were exposed to 0∼10 ${\mu}$M Cd metal for 6 hours. Cadmium did not cause morphological alteration in lung epithelial cells that are characteristic of cell damages such as cell shrinkage, detachment of the cell from its neighbors, cytoplasmic and chromatic condensation. However, metallothionein genes of MT-1 and MT-2 were rapidly induced in the treated cell measured by RT-PCR. Regarding the induction pattern of motallothionein mRNA, MT-1 mRNA was induced in a dependent manner. MT-2 mRNA induction, which was measured using oligo primers based on cDNA of human reticulocytes, seemed to be slightly increased in low doses but decreased at high concentration used in the experiment.
Various methods are available for the production of L-threonine. The microbial production of L-threonine has been achieved by breeding L-threonine analog-resistant auxotrophic mutants of various bacteria. The enzymatic production of L-threonine has been demonstrated by use of threonine metabolic enzymes such as threonine deaminase, threonine aldolase, or threonine dehydrogenase complex. Threonine synthesis from glycine and ethanol seems to be catalyzed by the enzymes Methanol dehydrogenase(MDH) and Serine hydroxymethyltransferase(SHMT), which was also found to catalyze the aldol condensation of glycine with acetaldehyde. The improved production of L-threonine has been achieved by amplifying the genes for the L-threonine biosynthetic enzymes using recombinant DNA techniques.
Ursodeoxycholic acid (UDCA) and lithocholic acid (LCA), secondary bile acids, have been shown to have a cell differentiation activity in mouse F9 teratocarcinoma stem cells. Treatment with bile acids induced morphological changes, including cytoplasmic and nuclear membrane blebbing, aggregation of organelles, and chromatin condensation, corresponding to apoptosis. Moreover, the bile acids induced intemucleosomal DNA fragmentation, a hallmark of apoptosis. In addition, the expression of c-jun was increased, but that of c-myc and laminin was decreased during apoptosis induced by the bile acids in F9 cells. These results suggest that the bile acids can induce apoptosis in F9 cells. Furthermore, the c-jun expression may be related to the apoptosis induced by UDCA or LCA in F9 cells.
Fungal metabolite, gliotoxin is an epipolythiodioxopiperazin (ETP) class and has various roles including immunomodulatory and apoptotic effects. This study was designed to evaluate the mechanism by which gliotoxin exerts the apoptosis on human promyelocytic leukemic HL-60 cells. Herein, we demonstrated that the gliotoxin decreased the cell viability in a time-dependent manner Gliotoxin-induced cell death was confirmed us apoptosis characterized by chromatin condensation and ladder-pattern fragmentation of genomic DNA. Gliotoxin increased the catalytic activities of caspase-3 and caspase-9. Activation of caspase-3 was further confirmed by degradation of procaspase-3 and poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) by gliotoxin in HL-60 cells. Furthermore, gliotoxin induced the changes of mitochondrial transmembrane potential (MTP). Antioxidants, including GSH and NAC, markedly inhibited apoptosis with conistent suppression of enzymatic activity of caspase-3, caspase-9, and MTP loss in gliotoxin-treated cells. Taken together, we suggest that gliotoxin function as an oxidant and ploys proapoptotic roles in HL-60 cells via activation of intrinsic caspase cascades as well as mitochondrial dysfunction.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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2003.11a
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pp.86-86
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2003
In a continuous effort to develop novel anticancer agents we newly synthesized and evaluated the antitumor activity of nucleoside analogues. One analogue, 4 - [2-Chlor-6- (3-iodo- benzy lamino) -purin -9-yl]- 2,3-dihydroxy-cyclopentanecarbo xylic acid methylamide (LJ-331), has been shown to exert a potent inhibition of human cancer cell growth in vitro including human lung (A549), stomach (SNU-638) and leukemia (HL-60) cancer cells. Following mechanism of action study revealed that LJ - 331induces cell cycle arrest at the G1 phase in HL-60 cells and evokes apoptotic phenomena such as an increase in DNA ladder intensity and chromatin condensation by a dose- and time-dependent manner. LJ-331 also activated the caspase-3 activity in HL-60. This result suggests that the growth inhibition of human cancer cells by LJ-331 might be related to the cell cycle arrest and induction of apoptosis.
Hydroxyurea (HU), a DNA synthesis inhibitor, was tested as synchronizing agent in root-tip meristem of Allium wakegi. Roots were treated with 2.5mM HU for 14 h to accumulate meristem root-tip cells at the G1/S interface. After release from HU block, the cells re-entered the cell cycle with a high degree of synchrony. Synchronized mitotic frequency of A. wakegi was 22.7%, which was about 3.9 times as high as that of the control. The highest metaphase index(23.0%) was obtained when, 6 h after release from the HU block, the roots were treated with 0.05% colchicine for 2 h. Modifying various Giemsa staining protocols defined for animals and a few plant species, G-bands were visualized at prometaphase and metaphase chromosomes of A. wakegi. The higher degree of chromosome condensation, the less differential bands could be resolved. This is the first demonstration introduced partial mitotic synchronization into G-banding in plant.
The anti-proliferating effects of some plants on hepatoma cell lines were studied by the 3-[4,5-dim-ethylthiazol-2yl]-2,5-diphenyl-tetrazolium bromide (MTT assay), to investigate the anticancer effect with some plants around here. As the result, we saw that the anti-prolferating effect to the plants. Among the plants, Equisetum arvense L. and Lactuca dentata Makino. var, flaviflora Makino of them relatively showed a good ant-proliferating effect. Capsicum annuum L. var. angulosum Mill (Leaf) was the best among them. We also examined morphological changes on the hepatoma cells in this process. In case of Capxicum annuum L. var. angulosum Mill, the tells become vague after 2 days, and then destroyed faster than others. We can fee also the condensated chromosome on the treated cells with Capxicum annuum L. var. angulosum Mill. And we also observed condensation through using a fluorescent microscope by PI staining, and observed DNA fragmentation.
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