In this study, we investigated the anticancer activity of the fin of Thunnus Thynnus (TT). TT was extracted with methanol (TTM), and then further fractionated into four subfractions by using solvent partition method, affording hexane (TTMH), methanol (TTMM), butanol (TTMB) and aquous (TTMA) soluble fractions. We determined the cytotoxicity of these four fractions in four kind of cancer cell lines, such as HepG2, MCF-7, B16-F10 and HT29 by MTT assay. The TTMM showed the strongest cytotoxic effect at the concentration of 150 ${\mu}g/mL$, displaying 95% on the HepG2 cell lines and 82% on MCF-7 cell line. The morphological changes such as membrane shirinking and blebbing of cells were also observed by TTMM treatment in HT29 cell. In addition, we observed that quinone reductase (QR) activity was elevated by only TTMM and TTMH treatments in HepG2 cell. QR activity was increased to around 2.0 and 1.8 times in TTMM and TTMH treated HepG2 cell at 100 ${\mu}g/mL$, respectively, compared to that in control. Although further studies are needed, the present work could suggest that the fin of TT has a potential to be usable as a chemopreventive agent against cancer.
Purpose: To screen candidate oriental herb material for antimelanogenics. Methods: Oriental herbs (n=100) were screened for mushroom tyrosinase inhibitory activity in vitro using the HM3KO human melanin cell line cultured in DMEM supplemented with 10% fetal bovine serum. Cytotoxicity was assessed by a cell viability assay involving 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT), Trypan Blue exclusion, and cell enumeration. Results: Tyrosinase inhibitory effects on 100 oriental herbs was evident. Of these, 11 herbs inhibited tyrosinase activity by 40% without being cytotoxic to HM3KO cells. Three herb varieties significantly decreased melanin synthesis in HM3KO cells. Conclusions: Oriental herb can have antimelanogenic effects indicating their potential for functional therapeutic use in dermatological whitening.
Exploiting the immune system to abolish cancer growth via vaccination is a promising strategy but that is limited by many clinical issues. For DNA vaccines, viral vectors as a delivery system mediate a strong immune response due to their protein structure, which could afflect the cellular uptake of the genetic vector or even induce cytotoxic immune responses against transfected cells. Recently, synthetic DNA delivery systems have been developed and recommended as much easier and simple approaches for DNA delivery compared with viral vectors. These are based on the attraction of the positively charged cationic transfection reagents to negatively charged DNA molecules, which augments the cellular DNA uptake. In fact, there are three major cellular barriers which hinder successful DNA delivery systems: low uptake across the plasma membrane; inadequate release of DNA molecules with limited stability; and lack of nuclear targeting. Recently, a polysaccharide polymer produced by microalgae has been synthesized in a form of polymeric fiber material poly-N-acetyl glucosamine (p-GlcNAc). Due its unique properties, the F2 gel matrix was suggested as an effective delivery system for immune and gene vaccinations.
In search for new antitumor agents, twelve 6-aziridinylbenzimidazole derivatives were synthesized and their cytotoxicities were tested against three cancer cell lines (mouse lymphocytic leukemia P388 and B16, and human gastric carcinoma SNU-16). From 4-amino-3-nitrotoluene as the starting material, 2-(acetoxymethyl)benzimidazoles (5a-d) were obtained by Phillips reaction. These benzimidazoles were then reacted with Fremy's salt to give a mixture of three 2-(acetoxymethyl) (8a-c) and four 2-(hydroxymethyl)benzimidazole-4,7-diones (9a-d). Addition of these quinones with aziridine afforded 6-aziridinyl-2-(acetoxymethyl) (10a-c) and 6-aziridinyl-2-(hydroxymethyl)benzimidazole-4,7-diones (11a-d). Utilizing 2-(hydroxymethyl)benzimidazole-4,7-diones (9b,d), esters 10d and 13e-h were prepared by the sequential reactions of esterification and addition. The synthesized compounds show potent cytotoxicity against all of three cell lines tested. The cytotoxicities of 10a-d or 11a-d against SNU-16 were wuperior to those of 13e-h, and were equal to or slightly higher than that of mitomycin C. compounds 11a-d were slightly more cytotoxic than 10a-d in all cell lines tested.
Chronic ultraviolet (UV) radiation causes photoaging, which represents skin damage, disrupts skin barrier function, and promotes wrinkle formation. We investigated that the polysaccharide extract of an edible basidiomycetous white jelly mushroom, Tremella fuciformis, (TF-Glucan®) exhibited statistically photoprotective activity by inhibiting matrix metalloproteases (MMPs) and increasing collagen synthesis, and an anti-inflammatory activity by inhibiting nitric oxide and pro-inflammatory cytokines at the concentrations of less than 1000 ㎍/ml, which is not cytotoxic (p < 0.05). Additionally, TF-Glucan® increased the expression of involucrin and filaggrin to prevent the disruption of UVB-induced barrier function (p < 0.05). TF-Glucan® was assessed as a safe material by the human primary skin irritation (1, 3, 5%), human repeated insult patch test (no sensitization at 5%), 3T3 NRU phototoxicity assay (no phototoxicity, PIF < 2, MPE < 0.1), eye irritation test test by BCOP (no category, IVIS ≤ 3) and local lymph node assay (negative at 10, 25, 50%) for identifying potential skin sensitizing. These results suggest that TF-Glucan® may be useful as an anti-photoaging ingredient for developing cosmeceuticals.
Baek, Eun Ji;Ha, Yu-Bin;Kim, Ji Hye;Lee, Ki Won;Lim, Soon Sung;Kang, Nam Joo
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제32권8호
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pp.982-988
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2022
Licorice (Glycyrrhiza) has been used as preventive and therapeutic material for hyperpigmentation disorders. Previously, we isolated noble compounds including dehydroglyasperin C (DGC), dehydroglyasperin D (DGD) and isoangustone A (IAA) from licorice hexane/ethanol extracts. However, their anti-melanogenic effects and underlying molecular mechanisms are unknown. The present study compared effects of DGC, DGD and IAA on pigmentation in melan-a melanocytes and human epidermal melanocytes (HEMn). DGD exerted the most excellent anti-melanogenic effect, followed by DGC and IAA at non-cytotoxic concentrations. In addition, DGD significantly inhibited tyrosinase activity in vitro cell-free system and cell system. Western blot result showed that DGD decreased expression of microphthalmia-associated transcription factor (MITF), tyrosinase and tyrosinase-related protein-1 (TRP-1) in melan-a cells and HEMn cells. DGD induced phosphorylation of MITF, ERK and Akt signal pathway promoting MITF degradation system. However, DGD did not influence p38 and cAMP-dependent protein kinase (PKA)/CREB signal pathway in melan-a cells. These result indicated that DGD inhibited melanogenesis not only direct regulation of tyrosinase but also modulating intracellular signaling related with MITF level. Collectively, these results suggested a protective role for DGD against melanogenesis.
Objectives : The purpose of this study is to confirm the anti-inflammatory effects of Cistanche deserticola Water Extracts(CDWE). Methods : In this study, cell viability was determined by MTT assay. NO production was determined with Griess reagent, and IL-6 production was determined by ELISA. And western blot analysis was performed to confirm the protein expression of NOS2, COX-2, I𝜅B-𝛼, p-I𝜅B-𝛼, and NF-𝜅B. Results : CDWE was not cytotoxic at 15.625-1,000㎍/㎖ in RAW 264.7 cells. CDWE inhibited NO production in a concentration-dependent manner, with inhibitory effect on expression levels of IL-6. Expression level of NOS2, NF-𝜅B p65, and p-I𝜅B-𝛼 decreased at 250-1,000㎍/㎖. mRNA expression of COX-2 suppressed at 250, 1,000㎍/㎖. Conclusions : These results suggest that CDWE has anti-inflammatory effects and can be used as an anti-inflammatory therapeutic material.
The growing demand for functional cosmetics, driven by modern individuals' quest for healthy and aesthetically pleasing skin, is being challenged by reports of side effects and toxicity associated with these products. This underscores the importance of exploring natural plant-based materials for functional cosmetics. This research focuses on the assessment of antioxidant and whitening properties of mixed extracts from Ipomoea nil, Arctostaphylos uva-ursi, and Angelica gigas Nakai, all of which have proven pharmacological benefits. The study evaluated the extracts' total polyphenol and flavonoid contents, ABTS and DPPH radical scavenging activities, SOD-like activity, and xanthine oxidase inhibition to determine their antioxidant capabilities. Moreover, the whitening potential was investigated through tyrosinase activity and melanin production assays, alongside a cytotoxicity evaluation via a cell viability test. The findings revealed that the extracts, IAA-1 to IAA-4, demonstrated both antioxidative and whitening capabilities without exhibiting cytotoxic effects. Notably, the extract IAA-4, processed through ultrasonic and ultrahigh pressure extraction, exhibited superior effectiveness. These results indicate that the cavitation formed during ultrasonic irradiation effectively destroys the plant cell wall by creating high pressure, and as a result, it is judged that useful components are easily extracted. As a result of the study, it was confirmed that the IAA-4 extract could be applied as a material for functional cosmetics.
본 연구는 침출차 원료로 레드비트를 활용하기 위해서 세포독성, 항염증 및 항산화 등의 활성을 조사하고자 설계되었다. 항산화 효능은 DPPH 및 ABTS 라디컬 소거 활성을 분석하여 평가하였다. RAW 264.7 세포를 통해 MTT 분석으로 세포 생존율을 평가하고 LPS로 유도하여 활성산소종과 염증매개체(일산화질소, TNF-α, IL-6 등)의 생성량을 확인하였다. 그 결과, DPPH 및 ABTS 라디컬 소거활성은 농도 의존적으로 증가하였으며, 모든 농도에서 세포독성이 없음을 확인하였다. 또한, LPS로 유도한 RAW 264.7 세포에서 활성산소종(ROS)과 일산화질소(NO), IL-6, TNF-α 생성량을 유의적으로 감소시켰다. 따라서 이러한 결과는 레드비트가 안전한 항산화 및 항염증 효과를 가진 침출차의 원료로서 높은 잠재력을 가지고 있음을 시사한다.
본 실험은 홍조 해조류의 하나인 우뭇가사리를 추출, 각 용매별로 분획하여 항균효과와 암세포 성장억제 및 QR 유도활성 효과 등의 생리활성을 연구하였다. 우뭇가사리의 각 분획물 GAMM, GAMH, GAMB 및 GAMA층을 단백질 식품 부패 원인균인 Serratia marcescens, Proteus mirabilis의 2종과 감염형 세균성 식중독 원인균인 Salmonella enteritidis, 부패균인 Bacillus subtilis, 식중독 원인균인 Starpylococcus aureus 등 총 5 가지 균종에 처리하여 항균력을 조사한 결과 GAMM층에서 높은 가장 높은 항균 활성 효과를 나타내었다. 또 4종의 인체 암세포주 HT-29, HepG2, MCF-7 및 B16F-10 세포주에 대한 암세포 증식 억제 실험을 한 결과 사용한 4종의 모든 암세포주에서 methanol 분획층인 GAMM에서 낮은 농도의 시료첨가에도 불구하고 괄목할 만한 높은 암세포 성장 억제효과를 나타내었다. 한편, 사용한 4가지 암세포주중 유일하게 quinone reductase를 가지고 있는 HepG2를 이용한 암예 방지표인 quinone reductase 효소 유도 활성 여부를 측정한 결과 분획물 첨가농도를 10, 20, 30 및 $40{\mu}g/mL$로 첨가하였을 때 GAMM의 첨가농도 $20{\mu}g/mL$에서 대조군에 비해 약 2배 이상의 높은 QR유도효과를 나타내었고 최종농도 $40{\mu}g/mL$에서는 2.5배의 암예방 QR 유도효과를 나타내었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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