Kim, Seung Deok;Kim, Ju Hyung;Lee, Jong Won;Lee, Ki Yeol;Kim, Tae Jung;Paek, Kee Yoeup
Korean Journal of Plant Resources
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v.28
no.2
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pp.259-262
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2015
We performed the following experiment to increase the development of shoots in the in vitro culture of hybrid progeny. MS medium was used as the base medium; cytokinins BA at a concentration of 2.0, 3.0, or 5.0 ㎎/L and TDZ at a concentration of 0.2, 0.3, or 0.5 ㎎/L were added to the in vitro cultures. For the FO progeny, the shoot development rate was highest of 18% with 2.0 ㎎/L BA, at 18%, and 3.0 ㎎/L and 5.0 ㎎/L BA resulted in a lower rate of 12%. TDZ addition tended to identical or similar results to that of the control media. For the FA progeny, addition of TDZ tended to lead to a higher shoot development rate and was superior with 0.3 ㎎/L treatment. However, the addition of BA to the media resulted in a shoot development rate between 14.3% and 15.7%, similar to that of the control.
Calla lilies (Zantedeschia spp.) are monocotyledonous ornamental plants which belongs to the Araceae family. After the release of elite calla cultivar, an efficient propagation system is needed for commercial use. Despite the use of conventional propagation methods such as splitting of tubers and rhizomes of calla, rapid and efficient propagation system should be developed. In order to achieve this goal, stem segments contained apical meristems derived from calla lily cultivar (cv. Gag-si) were cultured on Murashige and Skoog (MS) medium supplemented with various concentrations of cytokinin and auxin. This was aimed at inducing embryogenic calluses, shoots and multiple shoots. As a result, about 25% of induction rates of yellow embryogenic calluses were observed with MS medium containing both $0.5mg{\cdot}L^{-1}\;NAA$ and $1.5mg{\cdot}L^{-1}\;BA$ as growth regulators. In the experiments involving the regeneration from embryogenic calluses through shoot formation, MS medium supplemented with $0.5mg{\cdot}L^{-1}\;IAA$ and $2.0mg{\cdot}L^{-1}\;BA$ showed the highest rates at approximately 85 ~ 90% with regard to the formation of shoots in calla. Moreover, multiple shoots needed for rapid propagation were generated when explants were cultured on MS medium supplemented with $0.5mg{\cdot}L^{-1}\;IAA$ and $2.0mg{\cdot}L^{-1}\;BA$ with 40% of formation rate. In this study, the combination of auxin and cytokinin showed positive effects on both the induction of embryogenic calluses, the formation of shoots as well as multiple shoots in calla. The regeneration system described here can contribute to the development of breeding programs of calla in the future.
In order to establish in vitro propagation method of sundew, Drosera rotundifolia L., the effects of MS medium concentration, cytokinin type and concentration, pH, and auxin type and concentration on shoot proliferation and root formation were investigated using shoots at 3 month after seed germination. The highest shoot production was obtained with the half strength of MS ($\frac{1}{2}$ MS) medium than with any other strength of MS medium tested. Addition of kinetin or BA in $\frac{1}{2}$ MS medium was strongly suppressed shoot proliferation. The suppression of shoot proliferation was more effective in BA-supplemented $\frac{1}{2}$ MS medium than kinetin-supplemented. The optimum pH of the media for shoot proliferation was pH 5.7-6.7. Shoots were subcultured in $\frac{1}{2}$ MS medium supplemented with 0.5mg/L 2,4-D for rooting every 8 weeks. All subcultured shoots produced extensive root systems after 5 to 6 week culture. Plantlets after root development were planted in plastic pots filled with moss. The survival rate of plantlets was almost 100%. On subculturing every 8 weeks, hundreds of the plants were propagated from a single plant within a year.
Montalban, I.A.;De Diego, N.;Igartua, E. Aguirre;Setien, A.;Moncalean, P.
Plant Biotechnology Reports
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v.5
no.2
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pp.177-186
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2011
This study describes for the first time in Pinus genus a plant regeneration system via a combined pathway of somatic embryogenesis and organogenesis from immature seeds of radiata pine. Somatic embryos were obtained from embryogenic line 2162 of Pinus radiata D. Don on EDM basal medium containing $60{\mu}M$ ABA and 6% sucrose. The explants used for organogenesis experiments were either freshly collected somatic embryos or somatic embryos germinated for 1 week. Germination medium was half-strength LP medium, supplemented with 0.2% activated charcoal. Different induction periods and BA concentrations were assayed for shoot induction. After induction treatments, explants were elongated on the same medium used for germination stage. Rooting medium was quarter-strength LP medium supplemented with three different auxin treatments: $1.5mg\;L^{-1}$ 1-naphthalene acetic acid (NAA), $1.5mg\;L^{-1}$ indole-3-butyric acid (IBA) and $1mg\;L^{-1}$ IBA with $0.5mg\;L^{-1}$ NAA (MIX). The effect of the photon flux ($120mmol\;m^{-2}\;s^{-1}$ and darkness) in the first week of the explants in the rooting media was also tested. This methodology could offer an alternative to overcome some problems associated with somatic embryogenesis such as the seasonality of embryogenic tissue (ET) initiation or a low embryo production from the ET, a particularly important issue in the case of genetically transformed ETs.
The present study focused on the establishment of micropropagation protocol for the high value Pluchea (P.) indica (L.) Less., genotype, an important medicinal plant and evaluation of the diuretic activity of the leaf extract of the tissue cultured plant. Leaf explants, nodal segments and shoot tips were cultured in MS medium supplemented with auxin and cytokinin and their combinations. With the objective of inducing callus giving rise to new adult plants, naphthalene acetic acid was found to be most effective for (80%) for callus induction. The methanolic extract of leaves of the micropropagated P. indica was investigated for its diuretic activity in Wistar albino rats. Urinary excretion parameters were studied for evaluation of diuretic activity using Frusemide (20 mg/kg, p.o.) as standard. The extract showed significant diuretic activity at the doses of 100, 200 and 300 mg/kg. p.o. An oral acute toxicity study for the extract was carried out and the $LD_{50}$ value was found to be 2,825 mg/kg body weight.
To investigate the effect of media and growth regulators in micropropagation of persimmon (Diospyros kaki Thunb.), dormant axillary buds taken from trees of persimmon cultivars such as Ichikikeijiro, Tonawase and Hiratenenashi were used. Shoot tips were successfully cultured in full or half of nitrogen strength of MS medium. The most effective cytokinins for shoot proliferation and elongation of persimmon cv. Ichikikeijiro were 5 mg/L and 2 mg/L zeatin, respectively. Shoots were successfully rooted in 1/2N-MS medium with 1 mg/L IBA.
Callus and shoot formation from medicinal crop, Lycium chinense Mill. cv. 'Cheongyang', as influenced by various media, explant sources and plant growth regulators were investigated. The rate of shoots formation, number of shoots, and fresh weight of shoots were the best on MS medium followed by B$_{5}$, WPH, and SH. Callus induction was more effective in leaf than internode segments, and was the best on MS medium containing 0.5 mg/L NAA with 0.2 mg/L BA. Effects of plant growth regulators in shoot formation were more effective in BA than TDA combined with NAA. Shoot formation from callus induced in leaf and internode segments was the best on MS medium containing 0.01 mg/L NAA with 0.2 mg/L BA.
We performed an analysis of the effect of postharvest treatment of rhizomes of Aconitum septentrionale Koelle with the biological preparation of Bacispecin based on a cytokinin producing strain of Paenibacillus ehimensis IB-739 on the content of alkaloid lappaconitine in rhizomes. The total alkaloid content was assayed based on exhaustive extraction method. The lappaconitine content was measured by HPLC. The efficiency of the preparation was dependant on either the concentration or intensity of the growth processes in rhizomes. Both parameters varied depending on the stage of development of plants and the amount of precipitation. In the years with normal precipitation, concentrations of Bacispecin ranging from 5 to 10 g/l were found to be most effective for increasing lappaconitine content in rhizomes of A. septentrionale. Whereas, under local drought conditions, the concentration of preparation should be less than 2 g/l.
The efficiency of in vitro regeneration of four clones of Populus euramericana, Canada blanc, Eugenii, I-45/51, and Wisconsin #5, was examined. Cytokinins and the combinations with auxins affected the rate of regeneration from the explants of root segments, stem internodes, and leaf discs. Overall, BA and the combination with auxins were effective in root segments and leaf discs of the Canada blanc clone, whereas zeatin and the combination with auxins were important in stem internodes of the Wisconsin #5 clone. The highest number of shoots averaging 17.6 $\pm$ 0.47 from root segments in the Canada blanc clone,18.2 $\pm$ 3.0 from stem internodes in the Wisconsin #5 clone, and 17.8 $\pm$ 1.92 from leaf discs in the Canada blanc clone were obtained with 2.0 mg/1 BA, 2.0 mg/l zeatin combined with 0.2 mg/l IAA, and 0.5 mg/l BA combined with 0.05 mg/l 2,4-D, respectively. In particular, the addition of 2,4-D into cytokinin medium promoted shoot proliferation.
Addition of plant growth hormones [0.01 mg/L NAA and 0.2mg/L benzyladenine (BA)] to a woody plant medium stimulated the adventitious bud formation of poplar explants during culture. Endogenous IAA content increased rapidly at the initial culture stage and then decreased, being followed by rapid increment again at the late culture. But the content of trans-zeatin riboside (t-ZR) increased continuously during the culture. Cytoplasmic soluble proteins were analyzed by one- and two-dimensional SDS-PAGE. Increased amount of 40 kD band was detected by one-dimensional electrophoresis using Coomassie Blue staining during the culture and two distinctive proteins whose mol wt is 40,000 were detected by two-dimensional electrophoresis using autoradiography and these proteins were synthesized continuously prior to the adventitious bud formation. When the midvein segments were transferred to the actinomycin D-containing medium, the spots of adventitious bud-related proteins(ABRPs) did not disappeared but weakened in intensity. So, it is concluded that genes coding for the ABRPs are regulated to some degree at the transcriptional level. Also, they were not observed in BA-free medium, suggesting that these proteins be regulated by cytokinin, which made then possible to form the adventitious bud.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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