베이커씨 낭종은 슬관절 주위에서 가장 흔하게 나타나는 낭종성 종양으로서, 슬와부의 내측에서 보통 반막양근(Semimembranosus m.)과 비복근(Gastrocnemius m.)의 내측두 사이에서 발견된다. 그리고 다른 곳에 위치하는 경우도 드물게 보고되고 있지만, 주변 근육내로 확장된 베이커씨 낭종은 그 증례를 찾아보기는 쉽지 않다. 저자들은 비복근의 외측두와 슬와건(popliteus tendon) 사이에 위치한 베이커씨 낭종이 주변 족척근(plantaris m.)내로 확장(extension)된 매우 드문 증례를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.
A 29-year-old male patient was admitted due to subacute onset of right chest pain. He had no history of trauma, chest surgery or other medical disease. Chest roentgenogram showed an expansile, radiolucent lesion on the posterior segment of right seventh rib. Computed tomogram of the chest also showed lytic expansile mass with septation. He took an en-bloc resection of the involved rib. Pathologically there were multiple cystic spaces, filled with blood and collage no fibrous tissue proliferation and locally areas of new bone formation and giant cells of osteoclastic type, which was compatible with aneurysmal bone cyst. We report a case of aneurysmal bone cyst of the rib with a brief review of literature.
Ameloblastic odontoma is a mixed odontogenic tumor, which is characterized as being extremely rare, displaying aggressive clinical behavior, resembling a mixed radiopaque and radiolucent radiographic appearance and containing both ameloblastoma and a composite odontoma. Seven-year-old boy complaining of delayed eruption of the left lower permanent 1st molar came to the department of Oral & Maxillofacial Radiology at Chonbuk National University Hospital. The list of our radiographic differential diagnosis included the dental follicle, compound odontoma, complex odontoma and cystic odontoma. The microscopic analysis showed the lesion with the characteristics of an ameloblastic odontoma. The obtained results were as follows; 1. The area was asymptomatic, but the delayed eruption of the left lower permanent 1st molar was observed. Radiographically, well-defined widened pericoronal radiolucency containing several tooth-like radiopacities involving the impacted left lower permanent 1st molar and well-defined round radiolucency containing irregular radiopaque mass were observed. 3. Histopathologically, several tooth-like structures, odontoma components with the area of typical enamel, dentin and pulp, and ameloblastic components with typical follicular ameloblastoma were observed.
Pulmonary sequestration is the part of a spectrum of bronchopulmonary foregut anomalies in which a portion of lung parenchyma does not communicate with the tracheobronchial tree and usually receives its arterial supply from a systemic vessel. The sequestrated portion of the lung is susceptible to infection. The patient with this entity will have a paucity of symptoms and will present himself for treatment because of a persistent pneumonia. The associated aberrant systemic artery makes the preoperative diagnosis of the lesion imperative because of the life-threatening technical hazards posed by this artery. We experienced a case of intralobar pulmonary sequestration. Initially, the diagnosis of sequestration was unsuspected and open thoracotomy was done for management of homogenous cystic mass on left lower lobe, but one anomalous systemic artery from thoracic descending aorta to sequestrated lung was incidentally revealed. Then we underwent lower lobectomy and ligation of anomalous artery.
Purpose: The authors report unusual one case of a patient presenting with maxillary sinus mucocele who had underwent Lefort I procedure 7 years ago. Methods: Case report and literature review Results: A 25 year old man came to us with fullness, pain and nasal obstruction on his left cheek area. He had a history of multiple operations due to cleft lip and palate since birth. Two jaw surgery was performed for correcting class III malocclusion 7 years ago. Computed tomography showed haziness, and fluid filled cystic mass on left maxillary sinus. Nasoendoscopy revealed the bulging of inferior turbinate and mucosa coincided in medial wall of maxillary sinus. Antrostomy with Caldwell-Luc approach was performed. Mucin contaning brownish exudate was leaked out. Severe inflammation of maxillary inner wall and exposure of 2 screws fixed previously were noticed. The curettage and marsupialization were accomplished. The symptoms of patient were improved after that procedure. Conclusion: Maxillary sinus mucocele is related with Lefort I procedure and it may occur even long after that procedure.
Kim, Jae-Bum;Park, Chang-Kwon;Kum, Dong-Yoon;Lee, Deok-Heon;Jung, Hye-Ra
Journal of Chest Surgery
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제44권1호
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pp.86-88
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2011
Bronchogenic cysts are developmental foregut anomalies usually located within the mediastinum or lung parenchyma. An isolated bronchogenic cyst of the diaphragm is very rare. Our case was a 56-year-old female patient who presented with pleuritic chest pain in her right chest. Chest and abdominal computed tomography revealed a large lobulated cystic mass that was accompanied with pleural effusion in the right lower hemithorax. The tumor showed focally calcified areas in the wall and abutted against the diaphragm. We performed complete excision of the cyst including a portion of the diaphragm attached to it. The pathological diagnosis was established as the bronchogenic cyst originating from the diaphragm. We report this case with a review of the literature.
1년령의 중성화 암컷, 2.35 kg의 아메리칸 숏헤어 고양이가 난소 자궁 절제술을 실시한 후 3개월 시점으로부터 2개월간 지속된 발정 증상을 주증으로 내원하였다. 방사선 및 초음파 검사상, 양쪽 신장 후방에 위치한 낭성 구조물을 확인하였고, 이는 혈액검사상 나타난 고에스트로겐혈증을 고려하여 난소 조직으로 의심되었다. 복강경을 이용한 복강 탐색을 실시하였고, 양측 신장 후방의 낭성 병변을 초음파 수술도를 이용하여 절제하였다. 환자는 특이사항 없이 회복하여 술 후 2년간 증상의 재발 없이 지내고 있다. 증례를 통하여, 선택적 난소 절제술뿐만 아니라 잔존 난소의 경우에도 복강경을 유용하게 적용할 수 있음을 확인하였다.
A 29-year-old Korean woman visited the Department of Surgery in MizMedi Hospital with a palpable itching mass on the right breast that had existed for the past 7 months. She had no history to eat either frogs or snakes, but had the history of drinking impure water. Sonography revealed a serpiginous hypoechoic tubular structure associated with partial fat necrosis in breast parenchymal layer and subcutaneous fat layer. It also revealed oval cystic lesions. At operation, an ivory white opaque ribbon-like worm that measured 16.5 cm in length and 0.5 cm in width was extracted. Anti-sparganum specific serum IgG level in the patient's serum (absorbance = 0.71), measured by ELISA, was found to be significantly higher than those of normal controls (cut off point = 0.21) . Sonography and ELISA appear to be helpful to diagnose sparganosis. Breast sparganosis is rarely found throughout the world.
Subglottic cysts have been reported as a relatively rare problem of pediatrics who have a history of premature birth and period of intubation. They may cause significant upper airway obstruction and many cases require tracheostomy to airway management. Endoscopic marsupialization by microinstruments or laser has been standard primary treatment but a high recurrence rate has been reported. A 19-month-old child presented with stridor who has history of ventilation via an endotracheal intubation in the newborn period for 7 days. Radiologic examinations were performed for aggravated dyspnea symptom and subglottic cystic mass was found, then it was marsupialized at operation room and tracheostomy was done at the same time. After decannulation of tracheostomy tube, there is no recurrence of cyst nor upper airway obstruction for 29 months. We report this case with a review of literature.
Kim, Dong Hyun;Min, Seunggi;Lee, Hyun Joo;Kim, Hee-June;Lee, Hoseok;Yoon, Jong Pil
Clinics in Shoulder and Elbow
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제22권1호
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pp.46-49
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2019
A 73-year-old woman presented with a recurrent cystic mass around her left olecranon. She had a history of 8 steroid injections due to elbow pain beginning 3 years ago and twice had undergone aspiration of olecranon bursitis that developed two months prior to presentation. She had been taking medications for hypertension and diabetes with no pertinent past history. On magnetic resonance imaging (MRI), there were multiple nodules in the olecranon bursa, which were isointense to muscle on T1-weighted images and hyperintense to muscle on T2-weighted images. Our initial diagnosis was synovial chondromatosis. On bursoscopy, masses of gray-white colored nodules were observed in the bursa. Finally, synovial chondromatosis and non-tuberculous mycobacterial infection were concurrently diagnosed. In conclusion, uncalcified synovial chondromatosis and rice bodies can have similar visual and MRI characteristics; therefore, we suggest that clinicians should be aware of the possibility of other infections in cases of this type.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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