Several chemotherapeutic agents are known to develop pulmonary toxicities in cancer patients, although the frequency of incidence varies. Cyclophosphamide is a commonly encountered agent that is toxic to the lung. Additionally, granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) being used for the recovery from neutropenia can exacerbate lung injury. However, most of the patients reported previously that the drug-induced interstitial pneumonitis were developed after three to four cycles of chemotherapy. Hereby, we report a case of peripheral T cell lymphoma which rapidly developed a fatal interstitial pneumonitis after the first cycle of combined chemotherapy with cyclophosphamide, adriamycin, vincristine, prednisolone, and etoposide and the patient had also treated with G-CSF during neutropenic period.
The present study was performed to validate an automated image analysis system (Loats Automated Micronucleus Scoring System) for the mouse bone marrow micronucleus assay, comparing with conventional microscopic scoring. Two studies were conducted to provide slides for a comparison of micro-nucleated polychromatic erythrocytes (MNPCEs) values collected manually to those collected by the auto-mated system. Test article A was used as an example of a compound negative for the induction of micronuclei and test article B was wed as a micronucleus-inducing agent to elicit a positive response. Cyclophosphamide was included to provide an positive control in two studies. Bone marrow samples were collected 24 h after administration of test article A and B in male ICR mice. The cells were fixed with absolute methanol and stained with May-Grunwald and Giemsa. The number of MNPCEs was determined by the analysis of 1000 total PCEs per bone marrow sample. In addition to micronucleus scoring, an index of bone marrow toxicity based on PCE ratio (% of PCEs to total erythrocytes) was determined for each sample. The automated and manual scoring was similar when the MNPCEs incidence induced by each test article was less than 10. However manual scoring was able to effectively enumerate micronucleated PCEs in mouse bone marrow when MNPCEs incidence was more than 10, such as cyclophosphamide treatment. Conversely, PCE ratio was superior in computer-assisted image analysis. Taken together, it is suggested that improvement of the automated image analysis may be necessary to render the automatic scoring as sensitive as manual scoring for routine counting of micronuclei, especially because it is superior in objectivity and high throughput scoring.
Chitosan is similar in structure to cellulose and are the second most abundant polysaccharides in nature, comprising the horny substance in the exoskeletons of crabs, shrimp and insects as well as fungi. This study was conducted to access the effect of immunomodulation responses of chitosan(N-acetyl-${\beta}$-D-glucosamine) chicken infected with in Fowl typhoid(Salmonella gallinarum). One-day-old broiler chicks were divided into eight groups: The 1st group was inoculated intra-peritoneally with chitosan and challenged intra-peritoneally with S. gallinarum. The 2nd group was inoculated intra-peritoneally with chitosan. The 3rd group was feeding with chitosan and intra-peritoneally inoculated with cyclophosphamide and challenged intra-peritoneally S. gallinarum. The 4th group was feeding with chitosan and intra-peritoneally with cyclophosphamide. The 5th group was feeding with chitosan and challenged intra-peritoneally with S. gallinarum. The 6th group was feeding with chitosan. The 7th group was challenged intra-peritoneally with S. gallinarum. The 8th group was nontreated-uninfected control group. The results shows that $CD4^+$, $CD8^+$ and B lymphocyte in lymphoid organs of chickens treated with chitosan increased in especially $CD4^+$, $CD8^+$ lymphocytes (p<0.05). The group of feeding chitosan showed the significantly increased $CD4^+$, $CD8^+$ and B lymphocyte than inoculated intra-peritoneally with chitosan. As the result suggests that the feeding of chitosan induced immunostimulatant effect than the inoculation intra-peritoeally of chitosan.
Objective: Explore the feasibility of allo-hemopietic stem cell transplants in treating patients with B cell acute lymphocytic leukemia. Methods: Between september 2006 and February 2011, fifteen patients with B cell acute lymphocytic leukemia (ALL) were treated by allo-hemopietic stem cell transplants (HSCT). Stem cell sources were peripheral blood. Six patients were conditioned by busulfan (BU) and cyclophosphamide (CY) and nine patients were conditioned with TBI and cyclophosphamide (CY). Graft versus host disease (GVHD) prophylaxis regimen consisted of cyclosporine A (CSA), methotrex ate (MTX) and mycophenolatemofetil (MMF). Results: Patients received a median of $7.98{\times}10^8{\cdot}kg^{-1}$ ($5.36-12.30{\times}10^8{\cdot}kg^{-1}$) mononuclear cells (MNC). The median time of ANC> $0.5{\times}10^9/L$ was day 12 (10-15), and PLT> $20.0{\times}10^9/L$ was day 13 (11-16). Extensive acute GVHD occurred in 6 (40.0%) patients, and extensive chronic GVHD was recorded in 6 (40.0%) patients. Nine patients were alive after 2.5-65 months follow-up. Conclusion: Allogeneic stem cell transplant could be effective in treating patients with B cell acute lymphocytic leukemia.
Objective: The aim of current study was to evaluate the changes of health-related quality of life (HRQoL) and its clinical, demographic and socioeconomic determinants during chemotherapy and 4 months follow-up in women with breast cancer using a repeated measures framework. Methods and Materials: A double blind cohort study was performed in 100 breast cancer patients given fluorouracil, doxorubicin and cyclophosphamide (FAC) or docetaxel, doxorubicin, cyclophosphamide (TAC) in south of Iran. HRQoL was assessed at baseline, end of chemotherapy and four months thereafter using the QLQ-C30 questionnaire from European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC). Generalized estimating equations (GEE) was applied for statistical analysis. Results: The mean of age at baseline was $48.5{\pm}10.6$. 70% and 14% of patients were married and smokers, respectively, and 20% suffered from another disease besides breast cancer. The results of GEE showed that after control for baseline scores, the HRQoL significantly improved over time. Although, the patients in FAC group had higher scores than the TAC group, the differences also diminished over time. Smoking, marital status and having child affected some scales of HRQoL. None of other variables were significantly related to HRQoL. Conclusion: Although patients in TAC groups had lower level of HRQoL over 8 months follow up, they experienced faster improvement than the FAC group. This implies that in long-term, improvements in TAC group are higher than FAC. Having children was positively correlated with HRQoL. Generally, there were no demographic and socio-economic differences in HRQoL in these patients between the chemotherapeutic regimens.
4살령의 중성화 암컷 말티즈 견이 4개월에 걸친 편측성 코 분비물 및 코막힘을 주증으로 본원에 내원하였다. 환자는 비강 이행암종이 전두동까지 파급되어 있는 것이 비강 내시경을 통해 확인되었다. 보조적 항암치료로 사이클로포스파마이드($12.5mg/m^2$) 와 티로신 키나아제 억제제인 토세라닙(2.5 mg/kg)을 수술적 부피 감량술 이후에 적용 하였다. 치료반응은 양호 하였으며, 진단 후 11개월 동안 항암치료에 대한 부작용 없이 잘 유지 되었다. 본 증례는 국내에서 비강 이행암종에서 보조적 항암치료를 실시한 최초 보고이다.
현재 상업적으로 널리 사용 되여 지고 있는 항암제인 hydroxy urea, 6-mercaptopurine monohydrate, cytosine arabinoside, cyclophosphamide monohydrate 그리고 uracil를 3-(triethoxysilyl) propyl isocyanate 와 반응시켜 항암제가 붙어있는 3-(triethoxysilyl)propyl amide (compound I)을 합성한후 물과 가수분해 반응시켜 항암제가 결합된 silica 나노입자(10 nm~micronparticles)를 만들 수있었다. Silyl isocyanate 유도체들은 물과 반응하여 유기물질-silica 나노입자가 포함된 $-CH_2-CH_2-CH_2-NH-COOH$ 그룹이나 혹은 온도와 용매등 반응조건에 따라서 decarboxylated 된 propylamine 그룹이 생성되었다. 생체외 시험에서 항암제가 결합된 silica 나노입자는 종양 세포 제거에 효과적이고 정상세포에 거의 영향을 미치지 않는 것으로 나타났다. 그리고 악성 종양인 폐, 난소, 악성 흑색종, 중추신경계(CNS)와 결장 종양 세포가 이 연구에 사용되었다. 현재의 연구에서 전달매체 로서 silica는 silation 반응으로 손쉽게 나노입자를 얻을 수 있으므로 본 연구에 쉽게 이용 할 수 있다. 결과로부터 이 기술은 보다 부작용이 적은 생체 의약품에 적합한 carrier nanoparticles에 적용 될 수 있을 것으로 판단된다.
An 11-year-old, 3.3 kg, male Maltese dog was referred to Veterinary Teaching Hospital of Konkuk University because of diarrhea and severe anemia. Abnormal physical examination findings included left submandibular lymph node enlargement, pale mucous membrane, cataract, and bloody diarrhea. Results of hematologic examination revealed a marked lymphocytosis resulting in leukocytosis and the markedly increased numbers of small, well-differentiated lymphocytes in the peripheral blood. Serum biochemical abnormalities consisted of elevated AST and ALP, hyperphosphatemia, hypoglycemia, and hypoalbuminemia. Radiographic examination showed cardiomegaly and hepatosplenomegaly. Results of urinalysis included bilirubinuria and proteinuria. Based on results of examination described above, chronic lymphocytic leukemia was diagnosed. Chemotherapy was initiated with cyclophosphamide ($300mg/m^2$, IV once every 2 weeks), vincristine ($0.75mg/m^2$, IV once every 2 weeks, alternating weeks with the cyclophosphamide), and plus prednisolone ($50mg/m^2$, PO, SID for a week, then $20mg/m^2$, PO every other day). The response to chemotherapy was partially present. This study first demonstrates clinicopathological findings and chemotherapeutic response of chronic lymphocytic leukemia in Korea.
Effects of beta-carotene on the immunobiological responses were studied in ICR mice. ICR male mice were divided into 8 groups (10 mice/group), and beta-carotene at doses of 4, 20 and 100 mg/kg were orally administered to ICR mice once daily for 28 consecutive days. Cyclophosphamide (CY) was injected intraperitoneally (i.p.) to ICR mice with a single dose of 5 mg/kg body weight at 2 days before secondary immunization. Mice were sensitized and challenged with sheep red blood cells (5-RBC). Immune responses were evaluated by humoral immunity, cellular immunity and non-specific immunity. The results of this study were summarized as follows: (1) Beta-carotene significantly increased the weight ratios of liver, spleen and thymus to body weight depending on dose, and significantly increased the increasing rate of body weight and the number of circulating leukocyte. (2) Beta-carotene dose-dependently increased hemagglutination titer, Arthus reaction and hemolytic plaque forming cell related to humoral immunity. (3) Beta-carotene significantly increased delayed-type hypersensitivity reaction and rosette forming cell related to cellular immunity. (4) Beta-carotene dose-dependently increased phagocytic activity, and significantly increased natural killer (NK) cell activity. (5) Beta-carotene dose-dependently inhibited reductions in humoral immunity, cellular immunity, NK cell activity and phagocytic activity by treatment with CY.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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