Proceedings of the Korean Society of Marine Engineers Conference
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2005.06a
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pp.382-387
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2005
An electrochemical evaluation on the corrosion resistance for heavy anticorrosive paint was carried out for 5 kinds of heavy anticorrosive paints such as High solid epoxy(HE), Solvent epoxy(SE), Tar epoxy(TE), Phenol epoxy(PE), and Ceramic epoxy(CE) as parameters of DFT(Dry Film Thickness, 25${\mu}m$50${\mu}m$, solution condition(Flow of Nonflow). Corrosion current density of HE(DFT 50${\mu}m$ in case of flow condition was larger than that of nonflow condition. However, their values of the other anticorrosive paints were decreased compared to the nonflow condition. The values of AC impedance were increased with increasing of DFT regardless of kinds of anticorrosive paints. And the polarization resistance of cyclic voltammogram showed a good tendency to correspond with well the values of AC impedance measurement. HE and CE had a relatively good corrosion resistance than other heavy anticorrosive paint.
To improve the catalytic activity of platinum on polymer electrolyte fuel cell(PEFC), platinum was alloyed with cobalt and nickel at various temperature. By XRD, it was observed the crystal structure of alloy catalysts were the ordered face centered cubic(f.c.c) due to the superlattice line at $33^{\circ}$. As heat-treatment temperature was increased, the particle size of alloys also were increased and the crystalline lattice parameters were decreased. According to the results from mass activity, specific activity and Tafel slope measured by cell performance test and cyclic voltammogram, the catalyst activities of alloys are higher than that pure platinum.
최근 콜레스테롤 센서는 전극 상에 효소를 고정화 하는 방식을 이용하여 센서의 집적도를 높이는 시도가 이루어지고 있다. 이러한 전극 상의 효소고정화 방식으로 entrapment, cross liking, covalently binding 등이 있다. 본 논문에서는 이러한 효소 고정화 방식-전도성 고분자인 P3MT를 사용하여 entrap시키는 방법과 silanization을 이용한 covalent bonding 시키는 방법-에 따른 전기화학 센서의 감도 특성에 관한 연구를 수행하였다. 전도성 고분자를 사용한 고정화 방법은 cyclic voltammograms으로 scan rate 10 mA/s, potential 0.5-1.3V의 조건하에서 P3MT를 Polymerization하고, 효소 고정화를 위해 chromoampermeter로 potential 0.6V에서 900초 동안 수행하였다. silanization을 이용한 covalent bonding 시키는 방법은 nitric acid로 Pt 전극표면을 산화시키고, APTER로 silanization 공정을 시행하였다. 효소 고정화를 위해 전해질로는 0.1M Phosphate buffer solution을 사용하여 cyclic voltammograms으로 scan rate 50 mA/s 전위 0.0-0.7V의 조건 하에서 수행하였다. 이 결과 전도성 고분자를 이용한 고정화 방법에서의 senstivity가 0.89 ${\mu}A/mM{\cdot}cm^2$이고, silanization을 이용한 효소 고정화 방법에서는 1.51 ${\mu}A/mM{\cdot}cm^2$였다. 이처럼 후자의 방법에서 더 좋은 감도 특성이 나타났다. 따라서, silanization을 이용한 고정화 방법이 센서 제작 방식으로 더 적합하다고 사료된다.
Material and electrochemical characteristics of petroleum coke of the nongraphitic carbon prepated with attrition milling for 6~48 hours and heat-treatment at $700^{\circ}C$ for 1 hour was investigated. The milling condition affects the particle size distribution, BET specific surface area and interlayer distance of petroleum cokes. Carbon electrode with petroleum cokes prepared at the milling time of 12~24 hours and having average particle size of $6{\sim}8{\mu}m$ showed best electrochemical characteristics form the investigation of cyclic voltammogram and charge-discharge characteristics.
This paper presents the results of an investigation into the isoamperic point of cyclic voltammograms, which is defined as the singular point where the voltammograms of various scan rates converge. The origin of the unique point is first considered from a theoretical perspective by formulating the voltammetric curves as a system of linear equations, the solution of which indicates that a trivial solution is only available at the potential at which the net current is zero during the reverse potential scan. In addition, by way of a mathematical formulation, it was also shown that the isoamperic point is dependent on the switching potential of the potential scanning. To validate these findings, theoretical and practical cyclic voltammmograms were studied using finite-element based digital simulations and 3-electrode cell experiments. The new understanding of the nature of the isoamperic point provides an opportunity to measure the charge transfer effects without the influence of the mass transfer effects when determining the thermodynamic and kinetic characteristics of a faradaic system.
Reactions of $(Et_4N)_2[MoOCl_5]$ with multidentate ligands containing nitrogen or/and oxygen donor atom (EDTA, DTPA, IDA, CyDTA, OX) produce a series of binuclear molybdate (V) complexes. The prepared Mo (V) complexes has been identified by Elemental Analysis, Infrared Spectra, Proton Magnetic Resonance Spectra, and Electronic Spectra. The electrochemical reduction mechanism has been studied by Cyclic voltammetry, Controlled Potential Coulometry, and Spectrophotometry in pH 3.571-10.375 acetate, borate, phosphate/sodium hydroxide, phosphate, ammonium/ammonia buffers. The cyclic voltammogram of the Mo-EDTA, DTPA, IDA, CyDTA complexes at pH < ca. 6.00 have shown two reduction waves. The first reduction wave shows two electron process and the second reduction wave shows two electron process. The cyclic voltammogram of the Mo-EDTA, DTPA, IDA, CyDTA complexes at pH < ca. 8.00 has shown one reduction wave. This reduction wave show four electron process. The cyclic voltammogram of the Mo-OX complex at pH < ca. 7.2 has shown one reduction wave. This reduction wave show four electron process.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2000.07a
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pp.507-510
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2000
The purpose of this study is to research and developV$_2$O$_{5}$-SP270 composite electrode for supercapacitor. Property of an electrical double layer capacitor depend both on the technique used to prepare the electrode and on the current collector structure. The study is to research that V$_2$O$_{5}$-carbon composite electrode for supercapacitor with different voltage range. Suprcapacitor cell of V$_2$O$_{5}$-SP270 composite electrode with 25PVDFLiC1O$_4$PC$_{10}$ polymer electrolyte bring out good capacitor performance below 3V. The discharge capacitance of SP270 in 1st cycles was 13F/g at 0.1mA/cm$^2$, 3V. We performed cycle voltammogram, charge/discharge property.y.rty.y.
Cyclic voltammetry (CV) is a powerful electrochemical measurement technique that can determine redoxable substances in a solution. The advantage of CV is that we can observe redox behavior over a wide potential range in a short time. Because of its practicality and versatility, CV is used not only in electrochemistry but also in various fields of chemistry, such as inorganic chemistry, organic chemistry, and biochemistry. As technology advances and the popularity of CV grows, the need for trained electrochemists also increases. However, most students do not receive formal training in these technologies as part of their curriculum. There are few concise and accessible resources for learning CV. Therefore, this manuscript provides a brief introduction to cyclic voltammetry to aid readers in collecting and interpreting useful data from cyclic voltammograms.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.28
no.1
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pp.48-56
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2011
In this study, we investigated the C-V diagrams and metal surface related to the electrochemistry characterization of metal(nickel, SUS-304). We determined electrochemical measurement by using cyclic voltammetry with a three-electrode system. A measuring range was reduced from initial potential to -1350mV, continuously oxidized to 1650 mV and measured to the initial point. The scan rate were 50, 100, 150, 200 and 250 mV/s. As a result, the C-V characterization of metal using N,N-dimethylacetamide and N,N-dimethylformamide inhibitors appeared irreversible process caused by the oxidation current from the cyclic voltammogram. After adding organic corrosion inhibitors, adsorption film constituted, and the passive phenomena happened. According to the results by cyclic voltammetry method, it was revealed that the addition of inhibitors containing amide functional group enhances the corrosion resistance properties.
In a bacterial denitrification test with Pseudomonas sp. and anaerobic consortium, more nitrates and less substrate were consumed but less metabolic nitrite was produced under an anaerobic $H_2$ condition rather than under $N_2$ condition. In a bioelectrochemical denitrification test with the same organisms, the electrochemically reduced neutral red was confirmed to be a substitute electron donor and a reducing power like $H_2$. The biocatalytic activity of membrane-free bacterial extract, membrane fraction, and intact cell for bioelectrochemical denitrification was measured using cyclic voltammetry. When neutral red was used as an electron mediator, the electron transfer from electrode to electron acceptor (nitrate) via neutral red was not observed in the cyclic voltammogram with the membrane-free bacterial extract, but it was confirmed to gradually increase in proportion to the concentration of nitrate in that of the membrane fraction and the intact cell of Pseudomonas sp.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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