The dissolution behavior of gold and silver from gold-silver alloys in aerated cyanide solutions has been investigated by an electrochemical means as well as a direct measurement of gold and silver ions reported in the bulk solution as a function of time using rotating disc electrodes. The variables studied included oxygen partial pressure, rotating speed of the disc, concentration of cyanide, temperature and composition of the allyos. The dissolution potential and the rate of dissolution were obtained in view of the anodic and cathodic current-potential relationships. The results were discussed in terms of the mixed potential theory. The results showed that the dissolution rate of gold and silver from the alloys was controlled partially by chemical reaction. but largely by transport of either oxygen or cyanide, depending on their relative concentration under the experimental conditions employed in this study.
A continuous potential pulse is applied to a silver-working electrode on a pulsed amperometric detector (PAD) for detection of free cyanide and sulfide. The moving phase is 0.1 M sodium hydroxide, 0.5 M sodium acetate and 5% (v/v) ethylenediamine mixture, and the flow rate is 0.7 mL/min. Optimized pulse conditions include a -200 mV (vs. Ag/AgCl reference electrode) detection potential(Ed) for 60 msec and 50 mV cleaning potential (Ec) for 120 msec. The silver working electrode surface is not poisoned by cyanide or sulfide, and the PAD maintains long-term stability without loss of sensitivity and reproducibility at these pulse conditions. The detection limit of cyanide and sulfide separated by ion chromatography using an anion exchange column is 0.1 ppm and 0.05 ppm, respectively.
The rate constants for the nucleophilic addition of potassium cyanide to α,N-diphenylnitrone and its derivatives (p-OCH3, p-CH3, p-Cl, and p-NO2) were determined by ultraviolet spectrophotometer at 25℃, and the rate equations which can be applied over a wide pH range were obtained. On the basis of pH-rate profile, adduct analysis, general base catalysis and substituent effect, a plausible mechanism of this addition reaction was proposed: At high pH, the cyanide ion to carbon-nitrogen double bond was rate controlling, however, in acidic media, the reaction proceeded by the addition of hydrogen cyanide molecule to carbon-nitrogen double bond after protonation at oxygen of a,N-diphenylnitrone. In the range of neutral pH, these two reactions occured competitively.
Kim, Kyung Min;Lee, Sang Hak;Kim, Young Ho;Kim, Gyu Man;Oh, Sang-Hyub
Applied Chemistry
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v.16
no.1
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pp.25-28
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2012
A determination method of cyanide ion (CN-) using nickel complexation reaction by continuous monitoring system. The mechanical parameters and chemical conditions of the complexation reaction were investigated prior to application of continuous monitoring system for determination of cyanide. On the optimized conditions, the calibration curve was linear over the range from 5.0×10-6 to 1.0×10-4 M. In this range, 2.40% of the reproducibility (RSD, n=3) was obtained. The limit of detection (3σ/s) was calculated to be 1.8×10-6 M.
Patients transported from fire sites may exhibit various injury patterns. Major trauma, skin burn, inhalation burn, and carbon monoxide poisoning are typical injuries. However, most physicians may be unfamiliar that cyanide poisoning can frequently occur due to combustion. Cyanide poisoning is highly significant owing to high mortality and the existence of antidotes. I present a 35-year-old man who was transported from a burning building and suffered severe metabolic acidosis despite no major bleeding as well as mild carbon monoxide poisoning. I suspected cyanide poisoning and administered the antidote; subsequently, the patient showed improvement. The next day, sudden airway obstruction developed, and emergency endotracheal intubation was performed. The inhalation damage was detected only in the lower airway tract and not in the upper airway. Physicians should be aware of cyanide poisoning and inhalation burn to avoid missing treatment opportunities.
Although sodium nitroprusside (SNP) is often used in pediatric intensive care units, cyanide toxicity can occur after SNP treatment. To treat SNP-induced cyanide poisoning, antidotes such as amyl nitrite, sodium nitrite, sodium thiosulfate, and hydroxycobalamin should be administered immediately after diagnosis. Here, we report the first case of a very young infant whose SNP-induced cyanide poisoning was successfully treated by exchange transfusion. The success of this alternative method may be related to the fact that exchange transfusion not only removes the cyanide from the blood but also activates detoxification systems by supplying sulfur-rich plasma. Moreover, exchange transfusion replaces cyanide-contaminated erythrocytes with fresh erythrocytes, thereby improving the blood's oxygen carrying capacity more rapidly than antidote therapy. Therefore, we believe that exchange transfusion might be an effective therapeutic modality for critical cases of cyanide poisoning.
Chronic toxicity of cyanide on survival, feeding and growth rate were examined in the Israel carp, Cyprinus carpio under a continuous-flow system. Survival rate of the Israel carp was significantly affected by $\ge151{\mu}$g/$\ell$ cyanide concentration, and feed efficiency and feeding rate were also reduced above $151{\mu}$g/$\ell$ cyanide concentration. Growth rate of the Israel carp exposed to $\ge73{\mu}$g/$\ell$ cyanide concentration were significantly decreased than that exposed to normal condition.
Two pyridinecarboxamide cobalt dicyanide building blocks and Mn(III) compounds have been employed to assemble cyanide-bridged heterometallic complexes, resulting in three trinuclear cyanide-bridged $Co^{III}-Mn^{II}$ complexes: $\{[Mn(MeOH)_4][Co(bpb)(CN)_2]_2\}{\cdot}2MeOH{\cdot}2H_2O$ (1), $\{[Mn(MeOH)_4][Co(bpmb)(CN)_2]_2\}{\cdot}2MeOH{\cdot}2H_2O$ (2) and $\{[Mn(DMF)_2(en)_2][Co(bpb)(CN)_2]_2\}{\cdot}2DMF{\cdot}H_2O$ (3) ($bpb^{2-}$ = 1,2-bis(pyridine-2-carboxamido)benzenate, $bpmb^{2-}$ = 1,2-bis(pyridine-2-carboxamido)-4-methyl-benzenate, en = ethylenediamine). Single crystal X-ray diffraction analysis shows their similar sandwich-like structures, in which the two cyanide-containing building blocks act as monodentate ligands through one of their two cyanide groups to coordinate the Mn(II) center. For complex 3, it was further linked into one-dimensional structure by ethylenediamine acting as bridges. Investigation of the magnetic properties of complex 3 reveals weak antiferromagnetic coupling between the neighboring Mn(II) centers through the bridging ethylenediamine molecule. A best-fit to the magnetic susceptibilities of complex 3 gave the magnetic coupling constant J = -0.073(2) $cm^{-1}$.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.18
no.2
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pp.223-228
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1989
In order to modelize the pretreatment procedure of the cyanide-free apricot seed oil, the conditions of crushing, frying, drying and steaming were investigated. Hydrogen cyanide was formed in the crushed seed at wide temperature range of $5{\sim}70^{\circ}C$, and the highest formation temperature was $40^{\circ}C$. The cyanide content in the crushed seeds incubated 5 and $40^{\circ}C$ for 96 hours was 200 and $780{\mu}g/g$ respectively, however the cyanide contained small amount in the non-crushed seeds. Consequently, emulsin inactivaton procedure was required for the preparation of cyanide-free oil. Steaming for 15 min. was the most desirable pretreatment procedure for the cyanide-free apricot seed oil. But oil production from the steamed seeds was lower than those from frying.
Hydrogen cyanide (HCN) is present in both the particulate and vapor phase of cigarette mainstream smoke. It is one of the 44 harmful substances on Hoffmann's list and is known to be a major ciliatoxic agent in cigarette mainstream smoke. Typically the determination of HCN in cigarette mainstream smoke has been done through colorimetric and electrochemical techniques, such as UV-spectrophotometry (UV), continuous flow analyzer (CFA), ion chromatography (IC) and capillary GC-ECD. In particular, CFA commonly has been using analysis hydrogen cyanide in cigarette smoke and the basic principle is pyridine-pyrazolone reaction. In this study, the more optimized analytical method is suggested isonicotinic acid-pyrazolone reaction method than previous pyridine-pyrazolone reaction method, a commonly used method for the determination of cyanide in water and air, by CFA. Sample collection was optimized by trapping particulate and vapor phase of smoke separately. The optimum NaOH concentration of the trapping solution was shown to be 0.2 M. HCN was stable up to 6 hours in this concentration but only 3 hours in 0.1 M solution. The sensitivity of this method was fairly good and it might be used in analysis of HCN in cigarette mainstream smoke.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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