Ryu, Jun Hyung;Kim, Hak Jun;Bae, Seung Seob;Jung, Choon Goo;Gong, Seung Pyo
Fisheries and Aquatic Sciences
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제19권2호
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pp.9.1-9.7
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2016
This study was conducted to identify the general conditions for the isolation and in vitro culture of ovary-derived cells in rockfish (Sebastes schlegeli). The effects of three different enzymes on cell retrieval from ovarian tissues were evaluated first, and then the ovary-dissociated cells were cultured under various culture conditions, with varying basal media and culture temperatures, addition of growth factors, and/or culture types. We found that collagenase type I treatment was effective for cell isolation from ovarian tissues. From a total of 42 trials to evaluate the effects of basal media and culture temperatures on cell culture of ovary-dissociated cells, we observed that Leibovitz's L15 medium was more supportive than Dulbecco's modified Eagle's medium for culture, and the cells could grow at all three temperatures tested, 15, 20, and $25^{\circ}C$, at least up to passage 2. However, growth factor addition did not improve cell growth. Introduction of suspension culture after monolayer culture expanded the culture period significantly more than did monolayer culture alone. Our results may provide a basis for developing an in vitro system for S. schlegeli germline cell culture, which will ultimately lead to improvement of the species.
The effects of the different temperatures on the amylase activity and growth rate of the rye seedling grown in the solutions containing radioactive sulfur- 35 were studied. The amylase activity of the coleoptiles obtained from the seedlings grown in the solutions of S-35, at 14$^{\circ}C$, appeared to be strongly stimulated in comparison to the control, but the culture temperatures of 22$^{\circ}C$ and 3$0^{\circ}C$ showed the decrease in the amylase activity. The amylase activity of the grains treated with the low intensity of the ratioactive material didn't show clear changes, at any culture temperatures, but the amylase activity of the grains treated with the high intensity of S-35, 50$\mu$c, showed definite decline at the elevated culture temperature, 3$0^{\circ}C$. Similar effects was also found in the growth of the seedlings. However, we would consider the effects of the radioactive materials on the acticity of the amylase and the growth of the seedlings are resulted from the accumulation of the much amount of the radioactive materials, and this accumulation rate depends upon actually the elevation of the culture temperature.
The quality characteristics of Omija (Schizandra chinesis Baillon) extracts under various extraction temperatures and times were examined. The pH level of the extracts ranged from 3.35-3.47. The sugar and solid content of the samples significantly increased with increasing extraction temperatures and times (p<0.01). In contrast, the lightness of the extracts decreased with increasing extraction temperatures and times (p<0.001). In a palatability test, extracts boiled at $80^{\circ}C$ for 30 minutes scored high in terms of color, flavor, turbidity, sourness, and overall acceptability. Hydroxy radical scavenging activity and polyphenol content of the extracts significantly increased with increasing extraction temperatures and times (p<0.01). Furthermore, direct correlations between hydroxy radical scavenging activity and polyphenol content (or flavonoid content) were established through simple regression (r>0.9) for different extraction temperatures and times. From these results, extracts boiled at $80^{\circ}C$ for 120 minutes is the best to product omija beverage considering functionality and sensory evaluation as well.
To improve culture efficiency of Hanwoo myosatellite cells, these cells were cultured at different temperatures. Hanwoo myosatellite cells were compared with C2C12 cells to observe proliferation and differentiation at culture temperatures of 37℃ and 39℃ and determine the possibility of using them as cultured meat. Immunofluorescence staining using Pax7 and Hoechst, both cells cultured at 37℃ proliferated better than cultured at 39℃ (p < 0.05). When differentiated cells were stained with myosin and Hoechst, there was no significant difference in myotube thickness and Fusion index (p > 0.05). In Western blotting analysis, Hanwoo myosatellite cells were no significant difference in the expression of myosin between cells differentiated at the two temperatures (p > 0.05). C2C12 cells were no significant difference in the expression of myosin between cells differentiated at the two temperatures (p > 0.05). In reverse transcription and quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR) analysis, Hanwoo myosatellite cells cultured at 39℃ had significantly (p < 0.05) higher expression levels of MyHC, MYF6, and MB than those cultured at 37℃. C2C12 cells cultured at 39℃ showed significantly (p < 0.05) higher expression levels of MYOG and MB than those cultured at 37℃. To increase culture efficiency of Hanwoo myosatellite cells, proliferating at 37℃ and differentiating at 39℃ are appropriate. Since results of temperature differences of Hanwoo myosatellite cells were similar to those of C2C12 cells, they could be used as a reference for producing cultured meat using Hanwoo satellite cells.
Although the efforts to establish fish embryonic stem cells (ESCs) have been made for a long time, derivation of authentic ESCs that possess pluripotency is still difficult suggesting a need for the stepwise optimization of the methods to establish fish ESCs. Primary culture of the blastomeres from the embryos at blastula stage is a critical step for establishing continuous ESC lines. Here, we evaluated the effects of temperatures and basal media on primary culture of blastula embryo-derived blastomeres in marine medaka (Oryzias dancena). The blastomeres were isolated from the blastula embryos and cultured in various conditions designed by the combination of 4 temperatures including $28^{\circ}C$, $31^{\circ}C$, $34^{\circ}C$, and $37^{\circ}C$ and 2 basal media including Dulbecco's modified eagle's medium (DMEM) and Leibovitz's L-15 medium (L15). With the exception of a case cultured in L15 at $31^{\circ}C$, the rate of primary cell adherence reached 100% when the blastomeres were cultured over $31^{\circ}C$. The period for primary adherence was significantly shorter in the groups cultured in $34^{\circ}C$ and $37^{\circ}C$ than in the ones in $28^{\circ}C$ and $31^{\circ}C$. The proportion of subculture was significantly high in the group cultured in DMEM at $31^{\circ}C$ compared to the other groups. Collectively, we demonstrated that the culture in DMEM at $31^{\circ}C$ was effective to primary culture of the blastomeres derived from blastula embryos.
International Journal of Advanced Culture Technology
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제7권4호
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pp.260-267
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2019
Harvested de-astringent persimmon 'Fuyu' were treated with various lighting sources under low (3℃) and high (22℃) temperatures. The weight loss rate of fruits was lower in those with Red LED than Fluorescence and Blue LED under both temperature conditions. Hardness and soluble solid content of fruits were higher in those with 3℃ / Blue LED or mixed LED (Blue+Red LEDs). Beta-carotene and lycopene content of fruit peel were higher in those with 3℃ than 22℃ and with Red LED or light sources with mixed red wavelength under both temperatures. When the fruits treated with light and temperature were stored for 4 days under 3℃ / dark condition, the hardness of the fruits did not significant difference among the treatments. Taken together all the results, it would be best to treat it light sources mixed red wavelength under 3℃.
Listeria monocytogenes is a representative foodborne pathogen and causes listeriosis. Enterococcus faecium CJNU 2524 was confirmed to produce a bacteriocin with anti-listerial activity. To establish optimal culture conditions for the production of the bacteriocin from E. faecium CJNU 2524, different media (MRS and BHI broth) and temperatures (25℃, 30℃, and 37℃) were investigated. The results showed that the optimal culture conditions were MRS broth and 25℃ or 30℃ temperatures. The crude bacteriocin was stable in a broad range of pH conditions (2.0-10.0), temperatures (60℃-100℃), and organic solvents (methanol, ethanol, acetone, acetonitrile, and chloroform). The bacteriocin activity was abolished when treated with protease but not α-amylase or lipase, indicating the proteinaceous nature of the bacteriocin. Finally, the bacteriocin showed a bactericidal mode of action against L. monocytogenes. Therefore, it can be a biopreservative candidate for controlling L. monocytogenes in dairy and meat products.
To find seasonally optimal microalgae for mass culture of the rotifer Brachionus plicatilis, the growth rates of 12 microalgal species (two marine Chlorella spp., five marine Nannochloris spp., two marine Nannochloropsis spp., one estuarine Nannochloropsis sp., and two estuarine Chlorella spp.) were compared at $25^{\circ}C$ at 15 psu and 30 psu. Among these, six species showing high growth rates were chosen and examined again at high ($30^{\circ}C$ and $32^{\circ}C$) and low ($10^{\circ}C$) temperatures. Their amino and fatty acids and the dietary value of the rotifers that fed on each microalgal species were examined. Nannochloris sp. (KMMCC-119) and Chlorella vulgaris (KMMCC-120) showed the highest growth rates at temperatures over $30^{\circ}C$ and at $10^{\circ}C$, respectively. The growth rate of Nannochloris was higher than those of Chlorella and Nannochloropsis at high temperatures, but lower than those of the latter at low temperatures. The growth rate of rotifers fed on Nannochloropsis was highest and that of those fed on Chlorella was lowest. Levels of eicosapentaenoic acid and docosahexaenoic acid were highest in Nannochloropsis and lowest in Nannochloris. However, total amino acid content was highest in Nannochloris and lowest in Chlorella. In conclusion, Nannochloropsis sp. (KMMCC-33) was the best microalgal species for the mass culture of the rotifer. However, during high- or low-temperature seasons in which Nannochloropsis does not grow well, Nannochloris spp. (KMMCC-119, 395) and C. vulgaris (KMMCC-120) would adequately replace Nannochloropsis sp. (KMMCC-33).
The laboratory culture study of Porphyra seriata Kjellman from Korea was conducted at different conditions of temperatures (5, 10, 15, 20, 25 and 30${^{\circ}C}$), photon flux densities (10, 20, 40 and 80 $\mu$mol $^{-2}s^{-1}$) and photoperiods (14L: 10D and 10L:14D). Conchocelis filaments grew fast at 15-20${^{\circ}C}$ and 20-80 $\mu$mol $^{-2}s^{-1}$ under both photoperiods. Concho sporangial branches were produced at 5-25${^{\circ}C}$, and abundant when the conchocelis filaments were cultured at higher temperatures of 20-25${^{\circ}C}$ under both photoperiods. Foliose thalli grew well at 15-20${^{\circ}C}$ under 10L:14D and at 20${^{\circ}C}$ under 14L:10D. At 30${^{\circ}C}$, the foliose thallus failed to survive. No archespores were observed at any culture conditions. Spermatangia and zygotosporangia were formed in squarish patches at the upper marginal portion of mature thalli. Anatomical examination revealed that the mature spermatangia were 64 (a/4, b/2, c/8) and 128 (a/4, b/4, c/8), and that of zygotosporangium was 16 (a/2, b/2, c/4) according to the Hus' formula.
Water temperature is one of the most important factors of fish survival, affecting the habitat, migration route, development, and reproduction. This experiment studied the induction level of heat shock protein (HSP70) mRNA and protein in a walleye pollock (Gadus chalcogrammus) primary hepatocyte culture based on different temperatures. Hepatocytes were attached at 7.5℃ for 24 hours. Hsp70 induction levels were then measured for 48 hours at 5, 8, 11, 14, and 17℃. The induction level was lowest at 5℃ and generally increased with temperature until 14℃. The induction level was reduced at 17℃, indicating that 14℃ is the highest tolerable temperature for hepatocytes. These data indicate that primary hepatocyte cell culture is under no stress at 5 and 8℃. Temperatures greater than 11℃ induce stress, showing similar induction patterns in both mRNA and protein in hepatocytes. The results suggest that 14℃ is the maximum internal defense temperature of walleye pollock survival.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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