Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.21
no.3
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pp.1-6
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2014
The demand for fine-pitch devices is increasing due to an increase in I/O pin count, a reduction in power consumption, and a miniaturization of chip and package. In addition non-scalability of Cu pillar/Sn cap or Pb-free solder structure for fine-pitch interconnection leads to the development of bumpless interconnection system. Few bumpless interconnect systems such as BBUL technology, SAB technology, SAM technology, Cu-toCu thermocompression technology, and WOW's bumpless technology using an adhesive have been reviewed in this paper: The key requirements for Cu bumpless technology are the planarization, contamination-free surface, and surface activation.
In metal-affinify aqueous two-phase systems, protein partitioning is affected by a variety of parameters such as pH, the number of surface-accessible histidines, and the amount and partition coefficient of metallated polythylene glyco(PEG) ligand. To enhance partitioning of proteins with surface-accessible histidines, we have synthesized and used a (Cu(II)-ininodiacetic acid)$_2$-PEG20,000($Cu(II)_2IDA_2$-PEG20,000) as well as Cu(II)IDA-PEG5,000 as an affinity ligand. The partition coefficient of $Cu(II)_2-IDA_2$-PEG20,000 in a PEG5,000/dextran two-phase system was 30.1, which corresponded to a 3.8-fold increase over that of Cu(II)IDA-PEG5,000. The partitioning experiments were performed on four proteins, horse cytochrome c, S. cerevisiae cytochrome c, horse myoglobin, and sheep myoglobin. Partitioning of proteins which convey surface-accessible histidines was enhanced dramatically by the addition of $Cu(II)_2IDA_2$-PEG20,000 ligand. These results demonstrate that enhanced partitioning of metal-binding proteins in an aqueous two -phase system can by achieved by using an appropriate metallated PEG ligand.
Octanethiol ($CH_3(CH_2)_7SH$) based self-assembled monolayer on Cu(111) in ultra-high vacuum has been examined using x-ray photoelectron spectroscopy (XPS), temperature programmed desorption (TPD), intergrated desorption mass spectrometry (IDMS), and contact angle analysis. The results show that the octanethiolate monolayers similar to those on gold are formed on Cu(111). The monolayers are stable up to temperatures of about 480 K. Above 495 K the monolayers decompose via the γ-hydrogen elimination mechanism to yield 1-octene in the gas phase. The thiolate head groups on the copper surface change to Cu₂S following the decomposition of hydrocarbon fragments in the monolayers at about 605 K.
It was found that cupric ion selective electrode, which was prepared by mixing CuS and $Ag_2S$ with the ratio four to one and PVC, was hard and durable. The response potentials were reproducible and linear in the range from 1.0 ${\times}$$10^{-1}M$ to 1.0 ${\times}$$10^{-5}M$ copper (II) solution and its slope was 25.0 mV per decade concentration at $298^{\circ}K$, slightly different from Nernstian slope. The copper (II) indicating electrode was applied in precipitation titration of 1.0 ${\times}$$10^{-2} M Cu(II)$ sample solution containing proper amounts $NaNO_3$ with 0.1 M NaOH standard solution. Also, this electrode could be used in complex titration of Zn(II), Mg(II), Ca(II) with EDTA and stability constant of EDTA complex of Ca(II) and Mg(II) was calculated by using known Cu-$EDTA^{2-}$ stability constant.
Park, S.S.;Jeong, D.J.;Lee, H.;Park, C.Y.;Min, S.K.;Park, H.C.
Korean Journal of Materials Research
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v.8
no.12
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pp.1110-1114
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1998
The crystallization behaviors and electrical conductivities of the glasses heat-treated at various times and temperatures in the CuO-Bi$_2$O$_3$-V$_2$O$_{5}$ glass system were investigated. Among glass samples with various compositions, the highest conductivity obtained in the 31CuO-14Bi$_2$O$_3$-55V$_2$O$_{5}$ (mol%) glass sample. The 31CuO-14Bi$_2$O$_3$-55V$_2$O$_{5}$ (mol%) glass sample crystallized by heat treatment at 358$^{\circ}C$ for 8h had 2.67$\times$10$^{-2}$$\Omega$$^{-1}$$cm^{-1}$ /, which was much high value as a solid electrolyte. Compared to the glass sample, the heat- treated glass sample was increased in conductivity by an order of 10$^3$-10$^4$due to the formation and growth of BiVO$_4$ and CuVO$_3$crystals.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2010.08a
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pp.295-295
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2010
Nanoparticles of the compound semiconductor, Cu(In, Ga)Se2 (CIGS), were synthesized in solution under ambient pressure below $100^{\circ}C$ and characterized by powder X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), optical absorption spectroscopy and energy-dispersive X-ray (EDX) analyses. These materials have chalcopyrite crystal structures and the particle sizes less than 100 nm. Synthetic conditions were studied for the crystallized CIGS nanoparticles formation to prevent from side products of Cu2Se, Cu2-xSe, and CuSe etc. The single phase CIGS nanoparticles were applied to coating of thin films photovoltaic cells. The electro deposition of CIGS thin films is also a good non-vacuum technology and under investigation. In aqueous solutions, the different chemical compositions of CIGS thin films were obtained, depending on pH, concentration of starting materials and deposition potentials. The surface morphology of the prepared CIGS thin films depends on the complexing ligands to the solutions during the electrochemical deposition.
The specimens used were Ag-25 Pd-15 Cu ternary alloy and Au addition alloy. These alloys were melted and casted by induction electric furnace and centrifugal casting machine in Ar atmosphere. These specimens were solution treated for 2hr at $800^{\circ}C$ and were then quenched into iced water, and aged at $350{\sim}550^{\circ}C$ Age- hardening characteristics of the small Au-containing Ag-Pd-Cu dental alloys were investigated by means of hardness testing. X-ray diffraction and electron microscope observations, electrical resistance, ergy dispersed spectra and electron probe microanalysis. Principal results are as follows : Hardening occured in two stages, i.e., stage I in low temperature and stage II in high temperature regions, during continuous aging. The case of hardening in stage I was due to the formation of the $L1_0$ type face-centered tetragonal PdCu-ordered phase in the grain interior and hardening in stage I was affected by the Cu concentration. In stage II, decomposition of the ${\alpha}$ solid solution to a PdCu ordered phase($L1_0$ type) and an Ag-rich ${\alpha}2$ phase occurred and a discontinuous precipitation occurred at the grain boundary. From the electron microscope study, it was conclued that the cause of age-hardening in this alloy is the precipitation of the PdCu ordered phase, which has AuCu I type face-centered tetragonal structure. Precipetation procedure was ${\alpha}{\to}{\alpha}+{\alpha}_2+PdCu {\to}{\alpha}_1+{\alpha}_2+PdCu$ at Pd/Cu = 1.7 Ag-Pd-Cu alloy is more effective dental alloy as ageing treatment and is suitable to isothermal ageing at $450^{\circ}C$.
Laccase activity is influenced by copper (Cu) as an inducer. In this study, laccase was immobilized on Cu and Cu-magnetic (Cu/Fe2O4) nanoparticles (NPs) to improve enzyme stability and potential applications. The Cu/Fe2O4 NPs functionally activated by 3-aminopropyltriethoxysilane and glutaraldehyde exhibited an immobilization yield and relative activity (RA) of 93.1 and 140%, respectively. Under optimized conditions, Cu/Fe2O4 NPs showed high loading of laccase up to 285 mg/g of support and maximum RA of 140% at a pH 5.0 after 24 h of incubation (4℃). Immobilized laccase, as Cu/Fe2O4-laccase, had a higher optimum pH (4.0) and temperature (45℃) than those of a free enzyme. The pH and temperature profiles were significantly improved through immobilization. Cu/Fe2O4-laccase exhibited 25-fold higher thermal stability at 65℃ and retained residual activity of 91.8% after 10 cycles of reuse. The degradation of bisphenols was 3.9-fold higher with Cu/Fe2O4-laccase than that with the free enzyme. To the best of our knowledge, Rhus vernicifera laccase immobilization on Cu or Cu/Fe2O4 NPs has not yet been reported. This investigation revealed that laccase immobilization on Cu/Fe2O4 NPs is desirable for efficient enzyme loading and high relative activity, with remarkable bisphenol A degradation potential.
The activity of microorganisms is an important factor that determines the efficiency of the bacterial recovery of precious metals from low-grade ore. Metal-leaching microorganisms must have a tolerance, within the concentration levels encountered to leached metals. In this study, the tolerance levels of Thiobacillus ferroxidans to the single and mixed metal ions systems, composed of $Zn^{2+}$, $Cu^{2+}$, $Ni^{2+}$, and $Cd^{2+}$ were investigated. When single metal ions of $Zn^{2+}$ (10~60 g/L), $Cu^{2+}$ (1~6 g/L), $Ni^{2+}$ (1~6 g/L), or $Cd^{2+}$ (1~6 g/L) were added to the growth medium of T. ferrooxidans, the iron oxidation rate of this bacterium was not significantly inhibited. The maximum inhibition percentage observed on the iron oxidation rate of T. ferrooxidans was approximately 50% in the medium supplemented with two or three mixed metal ions of $Cu^{2+}$, $Ni^{2+}$, and $Cd^{2+}$. However, when $Zn^{2+}$ was also added to the medium with the other metal ions, the inhibitory effect on the iron oxidation activity of T. ferroxidans was remarkably increased.
The study was carried out to analyze the pollutant Fe, Cu, Cr, Zn, Cd for sediments collected from lake in K river basin. Three analytical methods currently used in Korea, Japan, U.S.A, were compared. Pretreatment using microwave digestion showed higher analytical results for Fe, Cu, Cr, Zn, Cd than Korean Official Method(KOM) and American Toxicity Characteristic Leaching Procedure(TCLP) Method. Also, analytical results using microwave digestion, TCLP and KOM were as follows: 38.1-48.0 mgFe/kg, 10.2-15.9 mgFe/kg AND 3.5-12.6 mgFe/kg, 37.0-50.1 mgCu/kg, 0.06-0.24 mgCu/kg and 0.01-0.03 mgCu/kg, 137.0-152.0 mgZn/kg, 0.67-0.82 mgZn/kg and 0.3-0.5 mgZn/kg, respectively. From this result, a new analytical method for the determination of heavy metal in sediment should be developed for the accurate estimation of pollution degree in sediment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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