This study is aimed to investigate the effect of various thermomechanical treatments($T_6$, $T_8$ and ITMT) on the microstructure and mechanical properties of an Al-Cu-Li-Ag-Mg-Zr alloy (Weldalite 049) which has been known to strong natural aging response, good weldablity and high strength in $T_6$ sand $T_8$ temper. This experiment was performed by means of differential scaning calorimetry, tensile test, optical and transmission electron microscopy. The tensile strength in the peak aged condition shows 620, 650 MPa in $T_6$ and $T_8$(40% cold work), respectively. Also, The tensile strength is increased with cold working in $T_8$ but decreased at 60% cold working. However, the tensile strength of the intermediate thermomechanical treated speciman(ITMT) is lower than that of $T_6$ temper about 20% but the elongation is higher than two times. It might be predicted that the ITMT is effective processing to improve the toughness of this alloy. In $T_6$, $T_8$ and ITMT, the major strengthening phase is $T_1(Al_2CuLi)$ phases. and the fine $T_1$ phase which are homogeneously precipited in matrix was observed much more in $T_8$ than $T_6$ and ITMT.
The structure of $C_{16}H_{19}O_2N_3CuCl_2\;{\cdot}\;H_2O$ has been determined by X-ray diffraction methods. The crystal system is triclinic, space group Pl, unit cell constants. $a=7.6202(9)\; \AA,\; b=8.5943(7) \AA,\; c= 8.6272(6) \AA,\; \alpha= 67.518(6)^{\circ}.\; \beta= 68.043(8)^{\circ},\; \gamma=74.370(8)^{\circ},\; V=478.89(8)\; \AA^3,\; T=295K,\; Z=1,\; D_c=1.504Mgm^{-3}$The intensity data were collected on an Enraf-Nonius CAD-4 Diffractometer with graphite monochromated $MoK\alpha$ radiation $(\alpha=0.7107\;\AA)$. The molecular structure was solved by direct method.』 and refined by full-matrix least squares to a final $R=2.47\%$ for 1659 unique observed $F_0>4\sigma(F_0)$ reflections and 234 parameters.
To obtain fine dispersion of Ag particles in $YBa_2$$Cu_3$$O_{7-y}$ (123) superconductors, 123 samples were made by pyrophoric synthetic method using malic acid and the subsequent solid- state reaction. As the pyrophoric synthetic powder was used as a precursor material, fine 123 powder of submicron size was produced in a short reaction time. The added $Ag_2$O was converted to metallic Ag during Pyrophoric reaction and it accelerated both the formation of 123 phase and the grain growth via the enhanced mass transfer. The Ag particles of the sample sintered using the pyrephoric synthetic powder were more finely dispersed in the 123 matrix, compared to those of the sample sintered using the mechanically mixed powder, attributing to the improvement of the superconducting properties.
Copper pollution around the world has caused serious public health problems recently. The heavy metal adsorption on traditional membranes from wastewater is limited by material properties. Different adsorptive materials are embedded in the membrane matrix and act as the adsorbent for the heavy metal. The carbonized leaf powder has been proven as an effective adsorbent material in removing aqueous Cu(II) because of its relative high specific surface area and inherent beneficial groups such as amine, carboxyl and phosphate after carbonization process. Factors affecting the adsorption of Cu(II) include: adsorbent dosage, initial Cu(II) concentration, solution pH, temperature and duration. The kinetics data fit well with the pseudo-first order kinetics and the pseudo-second order kinetics model. The thermodynamic behavior reveals the endothermic and spontaneous nature of the adsorption. The adsorption isotherm curve fits Sips model well, and the adsorption capacity was determined at 61.77 mg/g. Based on D-R model, the adsorption was predominated by the form of physical adsorption under lower temperatures, while the increased temperature motivated the form of chemical adsorption such as ion-exchange reaction. According to the analysis towards the mechanism, the chemical adsorption process occurs mainly among amine, carbonate, phosphate and copper ions or other surface adsorption. This hypothesis is confirmed by FT-IR test and XRD spectra as well as the predicted parameters calculated based on D-R model.
Since superconducting wires have no resistance, electromagnets based on the superconducting wires produce no resistive heating with DC current as long as the current does not exceed the critical current of the wire. However, unlike resistive wires, superconducting wires exhibit AC heat loss. Embedding fine superconducting filaments inside copper matrix can reduce this AC loss to an acceptable level and opens the way to AC-capable superconducting coils. Here, we introduce an easy and accurate method to measure AC heat loss from sample superconducting coils by measuring changes in the rate of gas helium outflow from the liquid helium dewar in which the sample coil is placed. This method provides accurate information on total heat loss of a superconducting coil without any size limit, as long as the coil can fit inside the liquid helium dewar. With this method, we have evaluated AC heat loss of two superconducting solenoids, a 180-turn solid NbTi wire with 0.127 mm diameter (NbTi coil) and a 100-turn filamented wire with 1.4 mm diameter where 7 NbTi filaments were embedded in a copper matrix with copper to NbTi ratio of 6.7:1 (NbTi-Cu coil). Both coils were wound on 15 mm-diameter G-10 epoxy tubes. The AC heat losses of the NbTi and NbTi-Cu coils were evaluated as $53{\pm}4.7\;{\mu}W/A^2Hzcm^3$ and $0.67{\pm}0.16\;{\mu}W/A^2Hzcm^3$, respectively.
Isotope-dilution inductively coupled plasma mass spectrometry was used to determine trace amounts of Cd, Cu, Pb, Ni and Zn in sediment. Sediment samples were dissolved by microwave digestion with addition of mixed acid ($HNO_3$, HF and $HClO_4$). Lead was determined after separation of alkaline and alkaline earth metals by an ammonium pyrrolidenedithiocarbarmate (APDC) solvent extraction. The other elements were determined after separation of iron, tin and titanium by hydroxide precipitation. Recovery efficiency of the analyte elements was not satisfactory, but most of matrix elements causing the isobaric interference could be effectively eliminated by the separation. Good agreement was achieved with the certified values in the analysis of the two sediment reference materials.
Previous matrices of potassium ion selective electrodes are generally based on PVC. In this study, however, the electrode membrane was prepared with polyurethane matrix containing potassium tetraphenyl borate as sensing materials and D-18-Crown-6 and 2-nitrophenyl-n-alkylethers as solvent mediator. The average life time of the K$^+$-selective electrode based on polyurethane was 75 days which is significantly longer than PVC based one. The slope factor in linear dynamic range ($1{\times}10^{-1}\;{\sim}\;1{\times}10^{-4}$ M) was 52 mV/decade. The electrode has been successfully applied to find end point in potentiometric titration of K$^+$ with tetraphenyl borate solution in the sea water, even in the presence of several interfering cations$(NH^{4+},\;Na^{+},\;Li^{+},\;Ca^{2+},\;Mg^{2+},\;Cu^{2+}$).
The physical property and phase transformation in a commercial dental casting high gold alloy was investigated as a function of ageing temperature and time using microvickers hardness tester, X-ray diffraction, optical and electron microscopy and EPMA analyser. 1. With increasing ageing time, the hardness of solution-treated gold alloys increased slowly at the initial stage of ageing treatment at an ageing temperature of $300{\sim}400^{\circ}C$, and it reached a maximum value of hardness at the medium stage. Finally, it decreased gradually during further ageing. The maximum value of hardness at was similar with that of the conventional materials and suitable for using as the crown & bridge. 2. During isothermal ageing at a temperature range of $300{\sim}400^{\circ}C$, three phases consisting of the Au-rich ${\alpha}_1$phase with a face-centered cubic structure, the Pt3Zn ${\alpha}_2$phase with an ordered AuCu3(L12) type(f.c.c.) and the Pt-rich ${\alpha}_3$phase with face-centered cubic structure in solution-treated gold alloys were transformed into different three phases consisting of the ${\alpha}_1$phase, the ${\alpha}_3$phase and the PtZn $\beta$phase with an ordered AuCu I(L10) type. 3. The hardening of gold alloys was attributed to the lattice strains of the matrix resulting from the transformation of the ${\alpha}_2$phase to the $\beta$phase. 4. The softening of gold alloys during over-ageing was attributed to the coarsening of the nodules consisting of the $\beta$phase and ${\alpha}_1$matrix.
The comparison study between EPA method 3050 and the test method offered by Ministry of Environment in Korea was performed to investigate a matrix effect on extraction. In this study, 12 inorganic priority pollutants(Cd, Cr, Cu, Pb, Ni, Zn, As, Sb, Se, Hg, Be, Tl) were spiked to the sludges and estuary sediment samples. The extracts were analyzed by AAS, HG-AAS, and ICP/MS. Results were discussed in terms of recoveries, relative standard deviations, and the method detection limits. Mean recovery of the elements except As, Sb, and Se was 93% when the procedure of EPA method was applied. The Korean extraction method, however. showed a significant matrix effect to give very poor recoveries.
Porous hybrid preforms were fabricated by reactive sintering using the compacts consisting of SiC particles, Fe and Al powders. Squeeze casting processing was employed to produce the composite in which the matrix phase is Al-Si7Mg. The microstructural change and wear resistance of the composites were investigated in terms of an amount of SiC particles. The wear loss was increased with increasing the contact pressure in the alloy containing SiC particles coated with Cu. The most drastic change was found to the specimen tested at 2.5 MPa of contact pressure. Concerning the alloys containing SiC particles coated with Ni-P, a drastic increase in the wear loss exhibited at 2 MPa of contact pressure in those alloys containing 4 and 8 wt. % of SiC particles coated with Ni-P. In the alloy containing 16 wt. % a proportional increase in wear loss was observed to the change of contact pressure. With respecting to the sliding velocity, the wear loss of the alloy containing SiC particles coated with Cu increased at the initial stage of wear process and then decreased. Similar result was found in the alloys containing SiC particles coated with Ni-P. On the basis of the present results obtained, it was found that wear resistance of the alloys tested was improved to show in the order of the alloy reinforced by coated SiC particles > by uncoated SiC particles > by intermetallic compound without SiC particles.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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