Proceedings of the Korea Institute of Applied Superconductivity and Cryogenics Conference
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2003.10a
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pp.79-82
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2003
We prepared YBCO coated conductor by direct deposition of YBCO on Ag substrate by a MOCVD method. The Ag substrate was only prepared by cold rolling. The XRD data of the as-rolled Ag tape showed the formation of dominant (420) oriented grains. Processing variables were the oxygen partial pressure (Po$_2$) and deposition temperature (T$_{d}$). It was found that the a-axis oriented films were grown at lower T$_{d}$ below 80$0^{\circ}C$, while the c-axis oriented films were grown about 80$0^{\circ}C$. The surface of the films consisted of a second inclusion phase dispersed in the YBCO matrix. The Cu-rich phase regions were observed at the YBCO/Ag interface probably due to the inter-diffusion of Ag and Cu. Cu.
Proceedings of the Korean Powder Metallurgy Institute Conference
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2006.09a
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pp.557-558
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2006
In all conventional sintered PM products, the pores present are of two types, primary and secondary. Primary pores forming during compaction and latter during sintering, due to penetration of formed liquid through the matrix grain boundary. Effect of carbon addition on diffusion of Cu in SH737-2Cu system was investigated. After compaction and transient liquid phase sintering at $1120^{\circ}C$ and $1180^{\circ}C$, samples were characterized for densification, showing rise in sintering density and reduction in swelling on carbon addition. Quantitative microstructural characterization (shape factor and pore size) revealed bimodal distribution for 0% carbon, more rounded pores for 0.9% carbon and higher sintering temperature, and pore coarsening at higher sintering temperature.
Based on the recently derived general expression for the rates of diffusion-controlled reactions, we calculate the rates of dismutation of the superoxide anion radical catalyzed by Cu/Zn superoxide dismutases (SOD). This is the first attempt to calculate the absolute rates of diffusion-controlled enzyme reactions based on the atomiclevel molecular dynamics simulations. All solvent molecules are included explicitly and the effects of the structural flexibility of enzyme, especially those of side chain motions near the active site, are included in the present calculation. In addition, the actual mobility of the substrate molecule is taken into account, which may change as the molecule approaches the active site of enzyme from the bulk solution. The absolute value of the rate constant for the wild type SOD reaction obtained from MD simulation is shown to be in good agreement with the experimental value. The calculated reactivity of a mutant SOD is also in agreement with the experimental result.
Surface morphologies and fundamental characteristics of molybdenum nitride films deposited by reactive dc magnetron sputtering were studied for application to Cu diffusion barrier. A phase transformation from Mo to $\gamma$-Mo$_2$N phase at 0.5$N_2$ flow ratio.($N_2$/(Ar+$N_2$)) equal to and larger than 0.2, whereas a second phase transformation to $\gamma$-MoN phase at 0.5 N2 flow ratio, With the variation of the N2 ratio the surface morphologies of the films were generally smooth except the cases of 0.2 and 0.3$N_2$ gas rations, where build-up of film stresses occurred. $\gamma$-Mo$_2$N film was found to crystallize at the deposition temperature of 40$0^{\circ}C$. The surfaces of $\gamma$-Mo$_2$N films deposited up to 40$0^{\circ}C$ were smooth, but the film deposited at 50$0^{\circ}C$ had very rough surface morphology. It seems that this was due to the building-up of thermal stresses at the high deposition temperature, which might lead to hillock formation.
Novel copper(II) complexes have been synthesized from the macrocyclic Schiff bases derived from Knoevenagel condensed ${\beta}$-ketoanilides (obtained by the condensation of acetoacetanilide and substituted benzaldehydes), 4-aminoantipyrine and ophenylene diamine. The structural features have been determined from their analytical and spectral data. All the Cu(II) complexes exhibit square planar geometry. Their high molar conductance values support their 1 : 2 electrolytic nature. The magnetic moment data provide evidence for the monomeric nature of the complexes. The X-band ESR spectra of the |$CuL^1$|$(OAc)_2$ in DMSO solution at 300 and 77 K were recorded and their salient features are reported. The in vitro biological screening effects of the investigated compounds were tested against the bacterial species Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris and Pseudomonas aeruginosa and fungal species Aspergillus niger, Rhizopus stolonifer, Aspergillus flavus, Rhizoctonia bataicola and Candida albicans by well diffusion method. A comparative study of inhibition values of the Schiff bases and their complexes indicate that complexes exhibit higher antimicrobial activity than the Schiff bases. Copper ions proved to be essential for the growth-inhibitor effect. The extent of inhibition appeared to be strongly dependent on the initial cell density and on the growth medium.
Polarographic behaviors of copper and cadmium complexes with 2,2'-bipyridine and ethylenediamine in acetonitrile have been investigated by the DC and AC polarography. The reduction processes are estimated as follows; $Cu(II)-bipy. \;complex\;{\longrightarrow^{e^-}_{E_{1/2}\risingdotseq+0.1V}}\;Cu(I)-bipy.\;complex\;{\longrightarrow^{e^-}_{E_{1/2}=-0.43V}}\;Cu(Hg)$$Cu(II)-en.\;complex\;{\longrightarrow^{e^-}}\;Cu(I)-en.\;complex\;{times}\;{\longrightarrow^{e^-}_{E_{1/2}=-0.56V}}\;Cu(Hg)$$Cu(II)-bipy. \;complex\;{\longrightarrow^{e^-}_{E_{1/2}=-0.57V}}\;Cu(I)-bipy.\;complex\;{\longrightarrow^{2e^-}_{E_{1/2}=-0.97V}}\;Cd(I)-bipy\;complex$$Cu(II)-en.\;complex\;{\longrightarrow^{e^-}_{E_{1/2}=+0.05V}\;Cu(I)-en.\;complex{\longrightarrow^{e^-}_{E_{1/2}=-0.92V}}\;Cu(Hg)$ The limiting currents of all steps are controlled by diffusion. The number of ligand and the dissociation constant for Cu(Ⅰ)-bipy. complex were found to be n = 2 and $K_d=(1.5{\pm}0.1){\times}10^{-7}$, respectively.
Tridentate Schiff base ligands were prepared by the reactions of salicylaldehyde and 2-hydroxy-1-naphthaldehyde with 2-aminophenol and 2-amino-p-cresol. And then Cu(II) complexes of those ligands were synthesized. The structures and properties of ligands and their complexes were studied by elemental analysis, $^1H$-NMR, IR, UV-visible spectra, and thermogravimetric analysis. The mole ratio of Schiff base to the metal of complexes was found to be 1:1. Cu(II) complexes were contemplated to be four-coordinated square planar configuration containing one water molecule. The redox process of ligands and complexes in DMSO solution containing 0.1 M TBAP as a supporting electrolyte was investigated by cyclic voltammetry and differential pulse voltammetry with glassy carbon electrode. The redox process of the tridentate Schiff base ligands was totally irreversible. The redox process of Cu(II) complexes was quasi-reversible and diffusion-controlled as one electron by one step process Cu(II)/Cu(I). The reduction potentials of the Cu(II) complexes shifted in the positive direction in the order of [Cu(II)(HNIPC)($H_2O$)]>[Cu(II)(HNIP)($H_2O$)]>[Cu(II)(SIP)($H_2O$)]>[Cu(II)(SIPC)($H_2O$)].
Cu-cored Sn-Ag solder balls were fabricated by coating pure Sn and Ag on Cu balls. The melting behavior and the solderability of the BGA joint with the Ni/Au coated Cu pad were investigated and were compared with those of the commercial Sn-Ag and Sn-Ag-Cu balls. DSC analyses clarified the melting of Cu-cored solders to start at a rather low temperature, the eutectic temperature of Sn-Ag-Cu. It was ascribed to the diffusion of Cu and Ag into Sn plating during the heating process. After reflow soldering the microstructures of the solder and of the interfacial layer between the solder and the Cu pad were analyzed with SEM and EPMA. By EDX analysis, formation of a eutectic microstructure composing of $\beta$-Sn, Ag$_3$Sn, ad Cu$_{6}$Sn$_{5}$ phases was confirmed in the solder, and the η'-(Au, Co, Cu, Ni)$_{6}$Sn$_{5}$ reaction layer was found to form at the interface between the solder and the Cu pad. By conducting shear tests, it was found that the BGA joint using Cu-cored solder ball could prevent the degradation of joint strength during aging at 423K because of the slower growth me of η'-(Au, Co, Cu, Ni)$_{6}$Sn$_{5}$ reaction layer formed at the solder, pad interface. Furthermore, Cu-cored multi-component Sn-Ag-Bi balls were fabricated by sequentially coating the binary Sn-Ag and Sn-Bi solders on Cu balls. The reflow property of these solder balls was investigated. Melting of these solder balls was clarified to start at the almost same temperature as that of Sn-2Ag-0.75Cu-3Bi solder. A microstructure composing of (Sn), Ag$_3$Sn, Bi and Cu$_{6}$Sn$_{5}$ phases was found to form in the solder ball, and a reaction layer containing primarily η'-(Au, Co, Cu, Ni)$_{6}$Sn$_{5}$ was found at the interface with Ni/Au coated Cu pad after reflow soldering. By conducting shear test, it was found that the BGA joints using this Cu-core solder balls hardly degraded their joint shear strength during aging at 423K due to the slower growth rate of the η'-(Au, Cu, Ni)$_{6}$Sn$_{5}$ reaction layer at the solder/pad interface.he solder/pad interface.
Kim, Chang-Hyun;Lee, Jun-Hyung;Jo, Sung-Tae;Kim, Dong-Won
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.48
no.1
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pp.11-22
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2015
Pd alloy hydrogen membranes for hydrogen purification and separation need thermal stability at high temperature for commercial applications. Intermetallic diffusion between the Pd alloy film and the porous metal support gives rise to serious problems in long-term stability of Pd alloy membranes. Ceramic barriers are widely used to prevent the intermetallic diffusion from the porous metal support. However, these layers result in poor adhesion at the interface between film and barrier because of the fundamentally poor chemical affinity and a large thermal stress. In this study, we developed Pd alloy membranes having a dense microstructure and saturated composition on modified metal supports by advanced DC magnetron sputtering and heat treatment for enhanced thermal stability. Experimental results showed that Pd-Cu and Pd-Ag alloy membranes had considerably enhanced long-term stability owing to stable, dense alloy film microstructure and saturated composition, effective diffusion barrier, and good adhesive interface layer.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.30
no.4
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pp.446-452
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2008
This study was conducted to research the biosorption characteristics using algae, Spirulina platensis, for the removal of Pb and Cu ions in wastewater. Both of free algal cell and immobilized algae by Ca-alginate were used as bioadsorbent, and experiment was proceed in batch reactor for Pb and Cu ions removal, respectively. In the biosorption of Pb and Cu ions by free Spirulina platensis cell, the adsorption equilibrium reached within 20 minute. The higher adsorbed amount of Pb and Cu was shown as increasing of initial concentration of Pb and Cu, and pH of solution, respectively, and the optimum pH was 4.5$\sim$5.0. Under the conditions of initial concentration of Pb or Cu are 200 mg/L, the maximum amounts of Pb and Cu adsorbed to the unit weight of Spirulina platensis were 86.43 and 57.02 mg/g, respectively, and these values were 1.94 and 1.48 times higher than those of activated carbon under same conditions, respectively. The biosorption kinetics of Pb and Cu ions by free Spirulina platensis cell fitted very well to the Freundlich and Langmuir isotherm. The maximum amount of Pb or Cu adsorbed to the unit mass of adsorbent by the Langmuir isotherm($q_{max}$) represented as 95.24 and 62.50 mg/g, respectively. The FT-IR results of free Spirulina platensis biomass showed that biomass has different functional groups and these functional groups are able to react with metal ions in aqueous solution. In the biosorption of Pb and Cu ions by Ca-alginate immobilized algae Spirulina platensis, the adsorption equilibrium reached within 40 min. and observed a little diffusion limitation differed from the free algal cell adsorption.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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