Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.18
no.4
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pp.160-164
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2008
Insulating and conducting 12CaO ${\cdot}7Al_2O_3$ (Cl2A7)-doped indium tin oxide (ITO) (ITO:Cl2A7 insulator and electride) thin films were deposited on glass substrates by an RF magnetron co-sputtering method with increasing number of insulating and conducting Cl2A7 target chips. The structural, electrical and optical properties of these films were investigated. The carrier concentration decreased and resistivity increased in the films with increasing number of Cl2A7 target chips. The optical transmittance of all of the thin films was above 80 % in the visible wavelength range. The structural property and surface roughness of the films were examined and the decrease of crystallinity and surface roughness was strongly dependent on the change of grain size.
Lim, Hyung Sup;Hur, Man Gyu;Kim, Deug Joong;Yoon, Dae Ho
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.51
no.5
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pp.442-446
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2014
Influences of Co and inhibitors from nano-sized WC materials were observed in the sintering process. VC and $Cr_3C_2$ were used as inhibitors. The crystal structure and surface images of sintered nano-sized WC materials, as functions of Co and inhibitors, were evaluated by XRD and FE-SEM analyses. The relative densities of sintered nano-sized WC materials did not change even with increased quantity of Co and increased temperature. The density of sintered nano-sized WC materials with inhibitors was lower than that of sintered nano-sized WC materials without inhibitors. No difference in hardness due to change of inhibitors was found.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.12
no.2
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pp.87-90
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2002
$LiCoO_{2}$ powders were synthesized at various temperatures using lithium hydroxide and cobalt hydroxide as precursors prepared by precipitation process and freeze-drying. In this study, the$LiCoO_{2}$ samples were synthesized via a solid state reaction with various LiOH concentration between 10 % and 30 % excess. And $LiCoO_{2}$powders were calcined at 600~$800^{\circ}C$ in a short time. Measurements of XRD and SEM were performed to characterize the properties of the prepared materials. The effect of amount of Li ions on the structural change in powder has been examined using the XRD analysis. For the not added excess of LiOH, CoOOH phase presented in the XRD pattern of $LiCoO_{2}$ due to loss of Li ions during firing. The morphology and particle size of the powders were examined using SEM. The obtained powders are high temperature-$LiCoO_{2}$HT-LiCoO$_{2}$) and homogeneous with the range of grain size in the order of hundreds of nanometers. The effects of variation of LiOH concentration on the structural change in powder were investigated using the Rietveld analysis. As an analysis result, c/a is constant by 4.99 on all occasions. Finally, the structure of HT-$LiCoO_{2}$ was simulated by the commercial software $Creius^{2}$(Molecular Simulations, Inc.) from the results of Rietveld analysis.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.23
no.6
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pp.314-319
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2013
Fabrication of nanocomposite material for the $Fe_2O_3-Al$ system by mechanical alloying (MA) has been investigated at room temperature. It is found that ${\alpha}-Fe/Al_2O_3$ nanocomposite powders in which $Al_2O_3$ is dispersed in ${\alpha}-Fe$ matrix are obtained by mechanical alloying of $Fe_2O_3$ with Al for 5 hours. The change in magnetization and coercivity also reflects the details of the solid state reduction process of hematite by pure metal of Al during mechanical alloying. Densification of the MA powders was performed in a spark plasma sintering (SPS) machine using graphite dies at $1000^{\circ}C$ and $1100^{\circ}C$ under 60 MPa. Shrinkage change after SPS of MA'ed sample for 5 hrs was significant above $700^{\circ}C$ and gradually increased with increasing temperature up to $1100^{\circ}C$. X-ray diffraction result shows that the average grain size of ${\alpha}-Fe$ in ${\alpha}-Fe/Al_2O_3$ nanocomposite sintered at $1100^{\circ}C$ is in the range of 180 nm. It can be also seen that the coercivity (Hc) of SPS sample sintered at $1000^{\circ}C$ is still high value of 88 Oe, suggesting that the grain growth of magnetic ${\alpha}-Fe$ phase during SPS process tend to be suppressed.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.34
no.4
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pp.125-130
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2024
Preparation of ferromagnetic powders for the mixture of hematite and pure Mg powders by ball milling has been investigated. Also, consolidation of the ball-milled powders was performed in a spark plasma sintering machine at 800-1,000℃. It is found that a ferromagnetic Fe-MgO composite powders are obtained by ball milling of hematite and pure Mg powders before 1 hour. The magnetization and coercivity of ball-milled samples change at the results of the solid state reaction of hematite by pure Mg during ball milling. The saturation magnetization of ball-milled samples increases with increasing ball milling time and reaches to a maximum value of 93.4 emu/g after 5 hours of ball milling. Shrinkage change after sintering of ball-milled sample for 5 hours was significant above 300℃ and gradually increased with increasing temperature up to 800℃. X-ray diffraction result shows that the average grain size of Fe in Fe-MgO bulk sample sintered at 900℃ is 50 nm. It can be also seen that the coercivity of bulk sample sintered at 900℃ is still high value of 90 Oe, indicating that the grain growth of magnetic Fe phase during sintering process tend to be suppressed.
Seo, Intae;Choi, Yongsu;Cho, Yuri;Kang, Hyung-Won;Kim, Kang San;Cheon, Chae Il;Han, Seung Ho
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.35
no.5
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pp.445-451
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2022
Ultrasonic sensor is suitable as a next-generation autonomous driving assist device because its lower price compared to that of other sensors and its sensing stability in the external environment. Although Pb(Zr, Ti)O3 (PZT)-relaxor ferroelectric system has excellent piezoelectric properties, the change in capacitance is large in the daily operating temperature range due to the low phase transition temperature. Recently, many studies have been conducted to improve the temperature stability of ferroelectric ceramics by controlling the grain size and crystal structure, so it is necessary to study the effect of the grain size on the piezoelectric properties and the temperature stability of PZT-relaxor ferroelectric system. In this study, the piezoelectric properties, phase transition temperature, and temperature coefficient of capacitance (TCC) of 0.9 Pb(Zr1-xTix)O3-0.1 Pb(Zn1/3Nb2/3)O3 (PZTx-PZN) ceramics with various grain sizes were investigated. PZTx-PZN ceramics with larger grain size showed higher piezoelectric properties and temperature stability, and are expected to be suitable for ultrasonic devices in the future.
The effects of Nb doping on the crystal structure, microstructure, and dielectric ferroelectric and piezoelectric properties of $(Bi_{0.5}Na_{0.5})_{0.935}Ba_{0.065}Ti_{(1-x)}Nb_xO_3-0.01SrZrO_3$ (BNBTNb-SZ, with ${\chi}=0$, 0.01 and 0.02) ceramics have been investigated. X-ray diffraction patterns revealed that all ceramics have a pure perovskite structure with tetragonal symmetry. The grain size of the ceramics slightly decreased and a change in grain morphology from square to spherical shape was observed in the Nb-doped samples. The maximum dielectric constant temperature ($T_m$) increases with increasing amount of Nb; however, ferroelectric-relaxor transition temperature ($T_{F-R}$) and maximum dielectric constant (${\varepsilon}_m$) values decrease gradually. Nb addition disrupted the polarization hysteresis loops of the BNBT-SZ ceramics by leading a reduction in the remnant polarization coercive field and piezoelectric constant.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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1999.11a
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pp.409-414
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1999
The influence of ion beam energy and reactive oxygen partial pressure on the electrical and crystallographic characteristics of transition metal oxide compound(Cr0x) film was studied in this paper. Chromium oxide films were prepared onto the coverglass using Ion Beam Sputter Deposition(1BSD) technique according to the processing conditions of the partial pressure of reactive oxygen gas and ion beam energy. Crystallinity and grain size of as-deposited films were analyzed using XRD analysis. Thickness and Resistivity of the films were measured by $\alpha$-step and 4-point probe measurement. As results, according to the XRD, XPS and resistivity measurement, the deposited films were the cermet type films which has a crystal structure including amorphous oxide(a-oxide) phase and metal Cr phase simultaneously. The increasernent of the ion b m energy during the deposition process happened to decreasernent of metal Cr grain size and the rapid change of resistivity above the critical $O_2$ partial pressure.
Atomic layer deposition (ALD) is a very promising deposition technique for ZnO thin films. However, there have been very few reports on ZnO grown by ALD. Effects of substrate temperature in both ALD and post annealing on the microstructure and PL properties of ZnO thin films were investigated using X-ray diffraction, photoluminescence, and scanning electron microscopy. The temperature window of ALD is found to be between $130-180^{\circ}C$. The growth rate of ZnO thin film increases as the substrate temperature increases in the temperature range except the temperature window. The crystal quality depends most strongly on the substrate temperature among all the growth parameters of ALD. The crystallinity of the film is improved by increasing the growth thine per ALD cycle or doing post-annealing treatment. The grain size of the film tends to increase and the grain shape tends to change from a worm-like longish shape to a round one as the annealing temperature increases from $600^{\circ}C\;to\;1,000^{\circ}C$.
In this study, a heat treatment process was applied to ZnS nano-powder to improve the optical properties of ZnS ceramic, and the characteristics of heat treatment time were studied. The ZnS nano-powders were synthesized by hydrothermal synthesis. The heat treatment was carried out at $550^{\circ}C$ for 0.5, 1, 2, and 4 hours in a vacuum atmosphere ($10^{-2}torr$). X-ray diffraction and scanning electron microscope analyzes confirmed the change of crystal phase and grain size to confirm the structural change with heat treatment time. The heat treated ZnS nano-powder was sintered by hot pressing, and the change of optical properties of the ZnS ceramic was analyzed by infrared spectroscopy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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