This study aims to find out the effect of ingestion of 3 mg·kg-1 caffeine on fluid-electrolyte balance and Tty change during exercise under heat environment of 30~32℃ (40-50% humidity). Five trained males who routinely trained for approximately 60 min·d-1, 3-6 d·wk-1 (age; 28.20±3.56yrs, height; 174.56±5.46 cm, body mass; 76.13±9.02 kg, body fat(%); 14.24±3.99, VO2max; 54.00±4.30 mL·kg-1·min-1, exercise career; 4.20±1.95yrs) performed 40min of treadmill running in heat chamber. The study was a double-blind, randomized, crossover design. Body mass change following exercise was higher for the PLAC (Placebo) and CAFF (Caffeine) in comparison to the CON (Control), there was no significant difference between the CAFF, PLAC, CON (p= .997). The Usg not significant differences (p= .731) and Osmurine not significant differences between the CAFF, PLAC, CON (p= .901). There also were not significant between the CAFF, PLAC, CON for [Na+]urine and [K+]urine (p= .928, p= .469). In the case of Tty, although the increase rate of Tty was the highest for the CAFF on exercise early, exercise the second half in comparison to the CON and PLAC, there was not significant interaction effect between the CAFF, PLAC, and CON of Tty (p= .067), In conclusion, it was confirmed that the 3 mg·kg-1 caffeine ingestion prior to exercising in heat environment does not impart negative effect on body fluid, electrolyte balance and changes in Tty.
Quantum-dot cellular automata (QCA) has shown great potential in the nanoscale regime as a replacement for CMOS technology. This work presents a specific approach to static random-access memory (SRAM) cell based on 2:1 multiplexer, 4-bit SRAM array, and 32-bit SRAM array in QCA. By utilizing the proposed SRAM array, a single-layer 16×32-bit SRAM with the read/write capability is presented using an optimized signal distribution network (SDN) crossover technique. In the present study, an extremely-optimized 2:1 multiplexer is proposed, which is used to implement an extremely-optimized SRAM cell. The results of simulation show the superiority of the proposed 2:1 multiplexer and SRAM cell. This study also provides a more efficient and accurate method for calculating QCA costs. The proposed extremely-optimized SRAM cell and SRAM arrays are advantageous in terms of complexity, delay, area, and QCA cost parameters in comparison with previous designs in QCA, CMOS, and FinFET technologies. Moreover, compared to previous designs in QCA and FinFET technologies, the proposed structure saves total energy consisting of overall energy consumption, switching energy dissipation, and leakage energy dissipation. The energy and structural analyses of the proposed scheme are performed in QCAPro and QCADesigner 2.0.3 tools. According to the simulation results and comparison with previous high-quality studies based on QCA and FinFET design approaches, the proposed SRAM reduces the overall energy consumption by 25%, occupies 33% smaller area, and requires 15% fewer cells. Moreover, the QCA cost is reduced by 35% compared to outstanding designs in the literature.
Objective: This study aimed to assess the impact of a hydroethanolic extract of walnut green husks (WGH) on rumen fermentation and the diversity of bacteria, methanogenic archaea, and fungi in sheep fed a high-concentrate diet. Methods: Five healthy small-tailed Han ewes with permanent rumen fistula were selected and housed in individual pens. This study adopted a self-controlled and crossover design with a control period and an experimental period. During the control period, the animals were fed a basal diet (with a ratio of concentrate to roughage of 65:35), while during the treatment period, the animals were fed the basal diet supplemented with 0.5% hydroethanolic extract of WGH. Fermentation parameters, digestive enzyme activities, and microbial diversity in rumen fluid were analyzed. Results: Supplementation of hydroethanolic extract of WGH had no significant effect on feed intake, concentrations of total volatile fatty acids, isovalerate, ammonia nitrogen, and microbial protein (p>0.05). However, the ruminal pH, concentrations of acetate, butyrate and isobutyrate, the ratio of acetate to propionate, protozoa count, and the activities of filter paper cellulase and cellobiase were significantly increased (p<0.05), while concentrations of propionate and valerate were significantly decreased (p<0.05). Moreover, 16S rRNA gene sequencing revealed that the relative abundance of rumen bacteria Christensenellaceae R7 group, Saccharofermentans, and Ruminococcaceae NK4A214 group were significantly increased, while Ruminococcus gauvreauii group, Prevotella 7 were significantly decreased (p<0.05). The relative abundance of the fungus Pseudomonas significantly increased, while Basidiomycota, Fusarium, and Alternaria significantly decreased (p<0.05). However, there was no significant change in the community structure of methanogenic archaea. Conclusion: Supplementation of hydroethanolic extract of WGH to a high-concentrate diet improved the ruminal fermentation, altered the structure of ruminal bacterial and fungal communities, and exhibited beneficial effects in alleviating subacute rumen acidosis of sheep.
Objectives: This study aimed to assess the effect of DentalVibe on the level of pain experienced during anesthetic injections using 2 different techniques. Materials and Methods: This randomized crossover clinical trial evaluated 60 patients who required 2-session endodontic treatment. Labial infiltration (LI) anesthesia was administered in the anterior maxilla of 30 patients, while inferior alveolar nerve block (IANB) was performed in the remaining 30 patients. 1.8 mL of 2% lidocaine was injected at a rate of 1 mL/min using a 27-gauge needle. DentalVibe was randomly assigned to either the first or second injection session. A visual analog scale was used to determine participants' pain level during needle insertion and the anesthetic injection. The paired t-test was applied to assess the efficacy of DentalVibe for pain reduction. Results: In LI anesthesia, the pain level was 12.0 ± 15.5 and 38.1 ± 21.0 during needle insertion and 19.1 ± 16.1 and 48.9 ± 24.6 during the anesthetic injection using DentalVibe and the conventional method, respectively. In IANB, the pain level was 14.1 ± 15.9 and 35.1 ± 20.8 during needle insertion and 17.3 ± 14.2 and 39.5 ± 20.8 during the anesthetic injection using DentalVibe and the conventional method, respectively. DentalVibe significantly decreased the level of pain experienced during needle insertion and the anesthetic injection in anterior LI and mandibular IANB anesthesia. Conclusions: The results suggest that DentalVibe can be used to reduce the level of pain experienced by adult patients during needle insertion and anesthetic injection.
The hydration effect on the intrinsic magnetism of natural salmon double-strand DNA was explored using electron magnetic resonance (EMR) spectroscopy and superconducting quantum interference device (SQUID) magnetic measurements. We learned from this study that the magnetic properties of DNA are roughly classified into two distinct groups depending on their water content: One group is of higher water content in the range of 2.6-24 water molecules per nucleotide (wpn), where all the EMR parameters and SQUID susceptibilities are dominated by spin species experiencing quasi one-dimensional diffusive motion and are independent of the water content. The other group is of lower water content in the range of 1.4-0.5 wpn. In this group, the magnetic properties are most probably dominated by cyclotron motion of spin species along the helical π -way, which is possible when the momentum scattering time (${\tau}_k$) is long enough not only to satisfy the cyclotron resonance condition (${\omega}_c{\tau}_k$ > 1) but also to induce a constructive interference between the neighboring double helices. The same effect is reflected in the S-shaped magnetization-magnetic field strength (M-H) curves superimposed with the linear background obtained by SQUID measurements, which leads to larger susceptibilities at 1000 G when compared with the values at 10,000 G. In particular, we propose that the spin-orbital coupling and Faraday's mutual inductive effect can be utilized to interpret the dimensional crossover of spin motions from quasi 1D in the hydrate state to 3D in the dry state of dsDNA.
Kim, Sang-Woo;Song, Joong-Hyun;An, Su-Jin;Yu, Do-Hyeon;Kim, Young Joo;Han, Donghyun;Jung, Dong-In
한국임상수의학회지
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제37권3호
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pp.123-129
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2020
We aimed to investigate the differences in the efficacy of insert and circumaural earphones when performing the brainstem auditory evoked response (BAER) test with dogs. Hearing loss may occur congenitally or secondarily in dogs. The BAER test, unlike the classical ethological method, is the most reliable diagnostic tool to assess canine auditory function. Furthermore, there are certain advantages of using insert earphones rather than the standard, circumaural earphones. We subjected eight dogs to the BAER test with insert earphones and circumaural earphones. The result revealed that the latency of waves was delayed with an insert earphone. The inter-peak latency did not show any significant differences between the two transducers, and the threshold was higher when using an insert earphone. Moreover, the circumaural headphones produced a greater degree of crossover effect than the insert earphones, and this cross-over effect could affect the outcomes of the BAER test. Considering these results, we concluded that insert earphones may be more appropriate when performing the canine BAER test.
INTRODUCTION The most commonly impacted tooth is the third molar. An impacted third molar can ultimately cause acute pain, infection, tumors, cysts, caries, periodontal disease, and loss of adjacent teeth. Local anesthesia is employed for removing the third molar. This study aimed to evaluate the efficacy and safety of 2% lidocaine with 1:80,000 or 1:200,000 epinephrine for surgical extraction of bilateral impacted mandibular third molars. METHODS Sixty-five healthy participants underwent surgical extraction of bilateral impacted mandibular third molars in two separate visits while under local anesthesia with 2% lidocaine with different epinephrine concentration (1:80,000 or 1:200,000) in a double-blind, randomized, crossover trial. Visual analogue scale pain scores obtained immediately after surgical extraction were primarily evaluated for the two groups receiving different epinephrine concentrations. Visual analogue scale pain scores obtained 2, 4, and 6 h after administering an anesthetic, onset and duration of analgesia, onset of pain, intraoperative bleeding, operator's and participant's overall satisfaction, drug dosage, and hemodynamic parameters were evaluated for the two groups. RESULTS There were no statistically significant differences between the two groups in any measurements except hemodynamic factors (P > .05). Changes in systolic blood pressure and heart rate following anesthetic administration were significantly greater in the group receiving 1:80,000 epinephrine than in that receiving 1:200,000 epinephrine ($P{\leq}01$). CONCLUSION The difference in epinephrine concentration between 1:80,000 and 1:200,000 in 2% lidocaine liquid does not affect the medical efficacy of the anesthetic. Furthermore, 2% lidocaine with 1:200,000 epinephrine has better safety with regard to hemodynamic parameters than 2% lidocaine with 1:80,000 epinephrine. Therefore, we suggest using 2% lidocaine with 1:200,000 epinephrine rather than 2% lidocaine with 1:80,000 epinephrine for surgical extraction of impacted mandibular third molars in hemodynamically unstable patients.
We examined the effects of food on pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of fenofibrate released from sustained-release(SR) capsule as therapy for hypolipidemia. Twenty-four healthy volunteers were used in $3{\times}3$ crossover pharmacokinetic and pharmacodynamic study; Additional six volunteers were used as a control group (i.e., no fenofibrate administration). A single dose of fenofibrate (SR capsule, 250 mg) was administered on three occasions: after overnight fasting, after consumption of a standard breakfast, and after a high-fat breakfast. Serial blood samples were collected for the next 72 hours. Plasma fenofibric acid concentrations were measured by high performance liquid chromatography, and pharmacokinetic parameters were calculated using ADAPT II program. Plsama triglyceride concentrations were measured by blood chemistry analyzer (CH-100). The pharmacokinetic parameters were significantly affected by food intake. The high-fat breakfast affected the rate of absorption of fenofibrate more than did the standard breakfast and fasted conditions. Plasma concentrations of triglyceride at 24 hours decreased significantly after the administration of fenofibrate compared with the concentration at 0 hours(P<0.05). In healthy volunteers, the bioavailability of fenofibrate was greater when administered via sustained-release capsules immediately after the consumption of food than after fasting condition.
Choi, Byung-Ok;Kim, Joonki;Lee, Kyung Lyong;Yu, Jin Seok;Hwang, Jung Hee;Chung, Ki Wha
Molecules and Cells
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제23권1호
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pp.39-48
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2007
Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease and hereditary neuropathy with liability to pressure palsies (HNPP) are frequent forms of genetically heterogeneous peripheral neuropathies. Reciprocal unequal crossover between flanking CMT1A-REPs on chromosome 17p11.2-p12 is a major cause of CMT type 1A (CMT1A) and HNPP. The importance of a sensitive and rapid method for identifying the CMT1A duplication and HNPP deletion is being emphasized. In the present study, we established a molecular diagnostic method for the CMT1A duplication and HNPP deletion based on hexaplex PCR of 6 microsatellite markers (D17S921, D17S9B, D17S9A, D17S918, D17S4A and D17S2230). The method is highly time-, cost- and sample-saving because the six markers are amplified by a single PCR reaction and resolved with a single capillary in 3 h. Several statistical and forensic estimates indicated that most of these markers are likely to be useful for diagnosing the peripheral neuropathies. Reproducibility, as determined by concordance between independent tests, was estimated to be 100%. The likelihood that genotypes of all six markers are homozygous in randomly selected individuals was calculated to be $1.6{\times}10^{-4}$, which indicates that the statistical error rate for this diagnosis of HNPP deletion is only 0.016%.
Communications for Statistical Applications and Methods
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제19권1호
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pp.47-55
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2012
식품의약품안전청에서는 제제간의 생물학적 동등성의 입증이 실패했을 경우 추가시험을 허용하는 시험 기준을 2008년 7월부터 시행하고 있다. 생물학적 동등성 시험의 추가시험규정은 원시험에서의 동등성 평가가 불충분한 시험 예수 때문에 실패했을 때 별도의 재시험 시험계획서를 제출하지 않고 피험자수를 증가시켜 다시 시험하여 제제간의 동등성을 평가할 수 있는 근거를 마련한 점에 긍정적이다. 하지만 최근 추가시험의 규정에 따라 군당 12명 이상의 피험자를 사용했을 경우 오히려 추가시험의 일관성 검정 규정을 만족하지 못하여 추가시험이 실패되는 경우가 자주 발생하고 있어 추가시험규정에 대한 불만이 고조되고 있다. 본 연구에서는 이러한 상황이 발생되는 통계적 원인을 살펴보고 현 기준을 일본 규정처럼 조금 더 일반화하게 되면 추가시험을 더 폭넓게 사용할 수 있는 것을 제안하고자 한다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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