EPDM, IIR, and BIIR composites were thermally aged and the crosslink density changes were investigated. Crosslink densities of the EPDM composite increased with increasing the aging time and temperature, whereas those of IIR and BIIR composites for long-term aging at high temperatures tended to decrease. Activation energies for the crosslink density changes of the EPDM composite were higher than those of the BIIR one. The experimental results were explained with the number of allylic hydrogens, activation of the zinc complex, the steric hindrance effect, and oxidation of rubber chain.
Automobile wiper blades are generally treated with chlorine to lower their friction coefficient with the windshield surface. This treatment could affect the crosslink density measurement of rubber vulcanizates, a material used in windshield wipers, which would consequently alter its chemical and physical properties. Therefore, this study evaluated the influence of chlorination on crosslink density measurements of natural rubber (NR) vulcanizates using a vehicle wiper blade. A method for determining the degree of chlorination was developed where the interaction parameter between the rubber and the swelling solvent was corrected. A decrease in the rubber sample swelling ratio was observed upon chlorination, and the chlorination penetrated less than 1% of the sample thickness. The chlorinated NR was assumed to be chloroprene rubber (CR), which was used to correct the interaction parameter. The results showed the CR contributed approximately 7% to the parameter.
The effect of cure accelerator content on the change in crosslink density by thermal aging was studied for silica-filled natural rubber (NR) vulcanizates. Influence of silane coupling agent was also investigated. N-tert-Butyl-2-benzothiazole sulfenamide (TBBS) and bis-(3-(triethoxysilyl)-propyl)-tetrasulfide (TESPT) were used as a cure accelerator and a silane coupling agent, respectively. The crosslink density increased by thermal aging and the increasing level became larger as the aging temperature increased. The degree of crosslink density change of the vulcanizates without the silane coupling agent was larger than that of the vulcanizates containing the silane coupling agent. For the vulcanizates silane coupling agent, the activation energy for the crosslink density change decreased with increase of the cure accelerator content in the vulvanizate.
In this study, for a radiator hose made of carbon black filled EPDM(ethylene-propylene diene monomer) rubber, a measuring method of crosslink density was established to analyze the aging behaviors under thermo-oxidative stresses. At $125^{\circ}C$, the crosslink density of the rubber specimens decreased slightly in the initial stage, but increased with increasing the aging time. Such variation in crosslink density was similar to that of tensile strength. This might be due to the formation of sulphoxide crosslinks as well as to additional crosslinks made by the reaction of unvalcunized sulfurs. A high temperature aging of rubber specimens at $180^{\circ}C$ caused a slight increase in crosslink density while it did a large decrease in tensile strength and elongation. With aging at high temperature, the formation of carbonyl groups in EPDM molecule chain and formation of sulphoxide crosslink, rather than the crosslink density variation itself, had a large influence on such changes in mechanical property.
Five natural rubber (NR) composites with different reinforcing systems of unfilled, carbon black, carbon black with silane coupling agent, silica, and silica with silane coupling agent were thermally aged and change of the crosslink densities by the accelerated thermal aging was investigated. The crosslink densities on the whole increased as the aging time elapsed irrespective of the reinforcing systems. The crosslink density changes became noticeable by increasing the aging temperature. For carbon black-filled composites, the silane coupling agent made the crosslink density change to be increased. For silica-filled composites, however, the silane coupling agent made the crosslink density increment reduced at 60 and $70^{\circ}C$ and it hardly affect the degree of the crosslink density change at 80 and $90^{\circ}C$. The activation energies for the crosslink density changes of the carbon black-filled samples increased continuously in a logarithmic fashion, whereas that of the silica-filled one showed a quasi-steady state ranges at aging times of 30-150 days. The activation energy of the unfilled sample increased exponentially with the aging time. The experimental results were explained with sulfur donation from the silane coupling agent, surface modification of the filler by the silane coupling agent, adsorption of curative residues on the silica surface, and release of the adsorbed curative residues.
In this study, the effects of curing system on the hardness of rubber materials at various temperature were investigated. NR and SBR were compounded with various sulfur or peroxide content, in order to obtain various crosslink densities. The changes of hardness and crosslink density were measured as a function of temperature and the relationship was examined. The thermal stresses were also measured in order to investigate the effect of entropy as a function of temperature. The hardness of NR and SBR compounds increased with increasing temperature above room temperature, and the measured thermal stress increased as temperature increased. However, the crosslink densities were not changed by temperature change.
In this study, epoxidized liquid isoprene rubber (E-LqIR) was used as a processing aid in a silica-filled natural rubber compound to improve the fuel efficiency, abrasion resistance, and oil migration problems of truck and bus radial tire tread. The wear resistance, fuel efficiency, and extraction resistance of the compound were evaluated according to the molecular weight of E-LqIR. Results of the evaluation showed that the E-LqIR compound had a lower chemical crosslink density than that of a treated distillate aromatic extract (TDAE) oil compound because of the sulfur consumption of E-LqIR. However, the filler-rubber interaction improved because of the reaction of E-LqIR with silica and crosslink with the base rubber by sulfur. As the molecular weight of E-LqIR increased, crosslink with sulfur was facilitated, and the filler-rubber interaction improved, resulting in improved abrasion resistance. The fuel efficiency performance of the E-LqIR compound was poorer than that of the TDAE oil compound because of the low chemical crosslink density and hysteresis loss at the free chain end of E-LqIR. However, the fuel efficiency performance improved as the molecular weight of E-LqIR increased.
Human genomic DNA is continuously attacked by oxygen radicals originated from cellular metabolic processes and numerous environmental carcinogens. 2-deoxyribonolactone (dL) is a major type of oxidized abasic (AP) lesion implicated in DNA strand scission, mutagenesis, and formation of covalent DNA-protein crosslink (DPC) with DNA polymerase (Pol) ${\beta}$. We show here that human DNA polymerase (Pol)${\iota}$ and mitochondrial $Pol{\gamma}$ give rise to stable DNA-protein crosslink (DPC) formation that is specifically mediated by dL lesion. $Pol{\gamma}$ mediates DPC formation at the incised dL residue by its 5'-deoxyribose-5-phosphate (dRP) lyase activity, while $Pol{\gamma}$ cross links with dL thorough its intrinsic dRP lyase and AP lyase activities. Reactivity in forming dL-mediated DPC was significantly higher with $Pol{\gamma}$ than with $Pol{\iota}$. DPC formation by $Pol{\gamma}$, however, can be reduced by an accessory factor of $Pol{\gamma}$ holoenzyme that may attenuate deleterious effects of crosslink adducts on mitochondrial DNA. Comparative kinetic analysis of DPC formation showed that the rate of DPC formation with either $Pol{\iota}$ or $Pol{\gamma}$ was lower than that with $Pol{\beta}$. These results revealed that the activity of catalytic lyase in DNA polymerases determine the efficiency of DPC formation with dL damages. Irreversible crosslink formation of such DNA polymerases by dL lesions may result in a prolonged strand scission and a suicide of DNA repair proteins, both of which could pose a threat to the genetic and structural integrity of DNA.
The all-hydrocarbon i,i+4 stapling system using an oct-4-enyl crosslink is one of the most widely employed chemical tools to stabilize an ${\alpha}$-helical conformation of a short peptide. This crosslinking system has greatly extended our ability to modulate intracellular protein-macromolecule interactions. The helix-inducing property of the i,i+4 staple has shown to be highly dependent on the length and the stereochemistry of the oct-4-enyl crosslink. Here we show that changing the double bond position within the i,i+4 staple has a considerable impact not only on the formation of the crosslink but also on ${\alpha}$-helix induction. The data further increases the understanding of the structure-activity relationships of this valuable chemical tool.
The effects of pH, time, dielectric constant of solvent and crosslink on adsorption of metal ions by 1-aza-18-crown-6-styrene-DVB(divinylbenzene) resin(resin) adsorbent were investigated. The metal ions were showed fast adsorption on the resins in over pH 3. The equilibrium time for adsorption of metallic ions was about two hours and the adsorption selectivity determined in methanol was in increasing order $UO_2^{2+}>Mg^{2+}>Ho^{3+}$ ions. The adsorption was in the order of 1%, 2% and 4% crosslink resin and adsorption of resin decreased in proportion to the order of dielectric constant of solvents.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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