The purpose of this study was to evaluate the efficacy and cross-protection of serovar 12 against serovar 4 or 5 of H parasuis with M+$Parapac^{(R)}$. A total of 141 piglets from 2(A and B) farms were used and divided into experimental group and control group in each farm. Farm A has been detected H parasuis serovar 12, whereas farm B has been detected H parasuis serovar 4 or 5 from post-weaned pigs with PMWS. The piglets were vaccinated intramuscularly with 2.0ml of M+$Parapac^{(R)}$ in experimental group or normal saline in control group at 1 week of age. A same booster dose was given at 3 weeks of age. In order to value the antibody titer to H parasuis using by tube agglutination test, blood samples were collected from piglets at the aged of 1 week, 6 and 14 weeks. In experimental group and control group, the average antibody titers were $32.5{\pm}21.0,\;114.5{\pm}34.0,\;98.1{\pm}55.4$ and $32.9{\pm}18.6,\;25.8{\pm}36.9,\; 746.7{\pm}1,215.8$ at the aged of 1 week, 6 and 14 weeks, respectively. The cumulative clinical sign indexes by standard guideline of Schering-Plough Animal Health Corp were 486 and 1,069, respectively. The average daily gains and feed conversion rates were $0.553{\pm}0.016kg$ and $0.492{\pm}0.004kg$, and 1.99 and 2.24, respectively. The average gross lesion scores were $1.0{\pm}0.8$ and $1.9{\pm}0.6$, respectively. According to these results, the M+$Parapac^{(R)}$ containing H parasuis serovar 12 may be induce circulating antibodies that cross-react with serovar 4 or 5 and have a protection of PMWS with H parasuis.
Passive sonar system forms the various beams in any desired directions to obtain the improvement in Signal-to-Noise(S/N) ratio, bearing detection and localization of targets, and the attenuation of interferences from other directions. Detection of modern underwater targets is becoming increasingly difficult as noise reduction technology leads to considerably low-level acoustic emissions. Therefore, the improvement of beamforming is very important to detect modern underwater targets at the long range in the complex environmental sea. Also, to react to the fast attack mobiles such as torpedoes, port and starboard discrimination is required to be performed very quickly. In this paper, we proposed the implementation of omnidirectional target bearing detector without port and starboard ambiguity to detect effectively the low-level underwater targets. The port and starboard discrimination is performed by cardioid processing and the improvement of beamforming utilizes the cross correlation matrix of individual hydrophone pairs of linear array sensors. The sea test result shows that the system implemented is good for the detection of the low-level underwater targets.
Park, Myeong-Cheol;Yang, Dong-Hoon;Nam, Chan-Gi;Ha, Young-Wook
ETRI Journal
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제24권1호
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pp.56-64
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2002
This paper investigates how market participants react to mergers and acquisitions (M&As) involving telecommunications companies. The empirical evidence suggests that such activities convey bad news to the market. This is consistent with the synergy trap hypothesis and extant empirical findings of value-reducing diversification strategies in recent literature. The evidence also indicates that a cross-border, rather than a domestic M&A deal, is the main driver of the negative market reaction. Further, our evidence of negative impacts on the bidder's business after an M&A reinforces our main finding that market participants, on average, perceive M&A activities to be detrimental to shareholder value. This suggests that value creation or synergy through an M&A deal is not warranted even though it can generate an increase in size of the firm.
In order to establish the enzyme linked immunosorbent assay(ELISA) of sterigmatocystin produced by Aspergillus versicolor, we experimented and obtained following results. Two of three rabbits which had been immunized with sterigmatocystin-hemiacetal-BSA produced antibodies against sterigmatocystin at 15 weeks. The produced antibodies were specific for sterigmatocystin and sterigmatocystin-hemiacetal but didn't cross react with other sterigmatocystin analogues in a significant degree. DMF : 4% KC1 (18 : 2) mixed solution was most effective to dissolve sterigmatocystin. For the preparation of sample solution to determine sterigmatocystin by ELISA, sample was extracted with CHC13 and dried, than the dried sample was redissolved with 100 ${mu}ell$ DMF + 4% KC1 mixture. 10~1,000 ng/$m\ell$ level of standard sterigmatocystin could be applied to the established ELISA. When artifically contaminated rice were assayed by the ELISA, the average recovery of sterigmatocystin spiked to 25~500 ng/g was 109% (97~116%), and mean interwell coefficient of variation was 21% (11~28%).
Membrane lipid peroxidation processes yield reactive aldehydes that may react with copper,zinc superoxide dismutase (Cu,Zn SOD), one of the key antioxidant enzymes against oxidative stress. We investigated this possibility and found that exposing Cu,Zn SOD to malondialdehyde (MDA) or 4-hydroxynonenal (HNE) caused the loss of dismutase activity, cross-linking of peptides, and an increase in protein oxidation, reflected by the increased level of carbonyl groups. When Cu,Zn SOD that had been exposed to MDA or HNE was subsequently analyzed by amino acid analysis, histidine content was found to be significantly lost. Both MDA-and HNE-treated Cu,Zn SOD were resistant to proteolysis, which may imply that damaged proteins exist in vivo for a longer period of time than the native enzyme. The lipid peroxidation-mediated damage to Cu,Zn SOD may result in the perturbation of cellular antioxidant defense mechanisms, and subsequently lead to a pro-oxidant condition.
This study was carried out to develope enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for detection of canine brucellosis in dogs experimentally inoculated with Brucella abortus 1119-3 and B. canis RM666. Groups A, B and C of dogs (each group consisting of three dogs) were orally inoculated with approximately $5{\times}10^9$ colony-forming units of B. abortus and B. canis, and with sterile pyrogen-free PBS, respectively. The animals were monitored at regular intervals upto the 12th week post inoculation (PI) by standard tube agglutination test (STAT), plate agglutination test (PAT), Rose Bengal test (RBT), 2-mercaptoethanol rapid slide agglutination test (2ME-RSAT) and ELISA. The induced antibody titers in group A dogs were detected from the first week PI to the eighth week PI in STAT, PAT and RBT using the inactivated whole cells of B. abortus 1119-3 as antigens, while no sera in groups B and C dogs reacted with the antigens. In 2ME-RSAT using whole cells of B. canis M-strain as antigens, the induced antibody titers in group B dogs were observed at the second week PI and persisted for the 12th week PI, while sera of groups A and C dogs did not react with the whole cells. In ELISA using cytoplasmic fractions antigen of B. abortus 1119-3, the mean optical density of antibodies in groups A and B was detected from the first and second weeks PI, respectively, and persisted for 12th week PI, while sera of group C did not cross-react with the fractions antigen. However, in ELISA using the hot saline extracts of B. canis M- as an antigen, the induced antibody titers in only group B dogs were detected from second week PI and persisted for until the end of this study. These results indicate that the ELISA using B. abortus 1119-3 cytoplasmic fractions as antigens can be a good candidate for detection of brucellosis by B. abortus as well as B. canis in dogs.
Kim, Choong-jae;Kim, Sook-Yang;Kim, Kui-Young;Kang, Young-Sil;Kim, Hak-Gyoon;Kim, Chang-Hoon
한국양식학회:학술대회논문집
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한국양식학회 2003년도 추계학술발표대회 논문요약집
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pp.132-133
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2003
The marine dinoflagellate genus Alexandrium comprise PSP producing A. acatenella, A. angustitabuzatum, A. catenella, A. fundyense, A. minutum, A. ostenfezdii, A. tamiyavanichii and A. tamarense. In monitoring toxic Alexandrium, rapid and exact species identification is one of the significant prerequisite work, however we have suffered confusion of species definition in Alexandrium. To surmount this problem, we chose DNA probing, which has long been used as an alternative for conventional identification methods, primarily relying on morphological approaches using microscope in microbial field. Oligonucleotide DNA probes targeting rRNA or rDNA have been commonly used in diverse studies to detect and enumerate cells concerned as a culture-indetendent powerful tool. Despite of the massive literature on the HAB species containing Alexandrium, application of DNA probing for species identification and detection has been limited to a few documents. DNA probes of toxic A. tamarense, A. catenella and A. tamiyavanichii, and non-toxic A. affine, A. fraterculus, A. insuetum and A. pseudogonyaulax were designed from LSU rDNA D1-D2, and applied to whole cell-FISH. Each DNA probes reacted only the targeted Alexandrium cells with very high species-specificity within Alexandrium. The probes could detect each targeted cells obtained from the natural sea water samples without cross-reactivity. Labeling intensity varied in the growth stage, this showed that the contents of probe-targeted cellular rRNA decreased with reduced growth rate. Double probe TAMID2S1 achieved approximately two times higher fluorescent intensity than that with single probe TAMID2. This double probe did not cross-react with any kinds of microorganisms in the natural sea waters. Therefore we can say that in whole-cell FISH procedure this double DNA probe successfully labeled targeted A. tamiyavanichii without cross-reaction with congeners and diverse natural bio-communities.
Kim, W.Y.;Chow, J.C.;Hanigan, M.D.;Calvert, C.C.;Ha, J.K.;Baldwin, R.L.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제10권2호
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pp.233-239
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1997
A mammary epithelial cell line (MAC-T) established as a model for lactation was utilized to identify and characterize effects of various hormones upon insulin-like growth factor binding protein secretion. Ligand and immunoblot analyses of conditioned media indicated that insulin-like growth factor binding protein-2 was secreted by MAC-T cells. Insulin-like growth factor-I stimulated insulin-like growth factor binding protein-2 secretion in a dose-dependent manner, but prolactin and bovine somatotropin did not alter insulin-like growth factor binding protein-2 secretion. Insulin increased and cortisol decreased insulin-like growth factor binding protein-2 secretion. Effects of insulin-like growth factor-I on insulin-like growth factor binding protein-2 secretion support previous studies using primary cultures of bovine mammary cells and bovine fibroblasts. Effects of cortisol and insulin on insulin-like growth factor binding protein-2 secretion may be explained by changes in protein synthesis. In addition, supraphysiological doses of insulin can cross-react with the insulin-like growth factor-I receptor and stimulate insulin-like growth factor binding protein-2 secretion. MAC-T cells provide a model system to study mechanisms that regulate local insulin-like growth factor-I bioactivity.
Crustacean hyperglycemic hormone (CHH) plays a major role in controlling glucose level in the haemolymph and also triggers important events during molting and reproductive cycles. In Penaeus monodon, three types of CHH, namely Pem-CHH1, Pem-CHH2 and Pem-CHH3, have been previously characterized. In this study, mouse polyclonal antibody was raised against recombinant Pem-CHH1 that was expressed in Escherichia coli. The anti-Pem-CHH1 antibody recognized all three types of Pem-CHHs but did not cross-react with either related hormone, molt-inhibiting hormone of P. monodon, or unrelated human growth hormone. The hyperglycemic activity in the extract from the eyestalk neural tissues was significantly depleted after incubating with anti-Pem-CHH antibody. Direct injection of the antibody into shrimp caused about 30-50% reduction in the haemolymph glucose level. The result demonstrates the ability of anti-Pem-CHH1 antibody to deplete the activity of CHH in vivo, and thus provides a possibility of using anti-Pem-CHH1 antibody to inhibit the hormone activity as a strategy to modulate growth and reproduction in this species.
The Numerical simulation was performed on the flow field around the two-dimensional rectangular bluff body in order to complement the previous experimental results of the bluff body stabilized flames [1]. For both fuel ejection configurations against an oxidizer stream, the flame stability was affected mainly by vortex structure and mixing field near bluff body. FDS(Fire Dynamic Simulator) based on the LES(Large Eddy Simulation) was employed to clarify the isothermal mixing characteristic and wake flow pattern around bluff body. The air used atmosphere and the fuel used methane. The result of counter flow configuration shows that the flow field depends on air velocity but the mixing field is influenced on the fuel velocity. At low fuel velocity the fuel mole fraction is below the flammable limit and hence the mixing is insufficient to react. Therefore, as the result, the flame formed at low fuel velocity is characterized by non-premixed flames. For the flow field of co-flow configuration, flame stability was affected by fuel velocity as well as air velocity. the vortex generated by fuel stream has counter rotating direction against the air stream. Therefore, the momentum ratio between air and fuel stream was important to decide the flame blow out limit, which is result in the characteristic of the partially premixed reacting wake near extinction.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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