Journal of Practical Agriculture & Fisheries Research
/
v.12
no.1
/
pp.47-52
/
2010
Squash cultivars of Cucurbita moschata have good fresh quality, but their viny growth habit hinders wide cultivation under structure. On the other hand, 'Zucchini' varieties of C. pepo have bush growth habit and better growth ability under the low temperature condition than C. moschata, but have inferior flesh quality. To combine desirable characteristics of the two species, many attempts have been exerted to obtain interspecific hybrids. A shootless phenomenon was found among segregating populations; the cotyledon expanded normally but further shoot growth. The inheritance of the character was investigated in F2 and BC1F2 populations. The segregation ratios indicated that the shoot-lacking characteristics is expressed by double recessive gene pairs.
The emergence of rice black-streaked dwarf virus (RBSDV) poses a significant threat to global cereal crop cultivation, necessitating the urgent development of reliable detection and quantification techniques. This study introduces a reliable approach for the precise and sensitive quantification of the RBSDV in cereal crop samples, employing a reverse transcription digital polymerase chain reaction (RT-dPCR) assay. We assessed the specificity and sensitivity of the RT-dPCR assay proposed for precise RBSDV detection and quantification. Our findings demonstrate that RT-dPCR was specific for detection of RBSDV, with no cross-reactivity observed with other viruses infecting cereal crops. The RT-dPCR sensitivity was over 10 times that of RT-quantitative PCR (RT-qPCR). The detection limit of RT-dPCR was 0.096 copies/㎕. In addition, evaluation of RT-dPCR assay with field samples was conducted on 60 different cereal crop samples revealed that RT-dPCR (45/60) exhibited superior accuracy compared with RT-qPCR (23/60). In this study, we present a specific and accurate RT-dPCR assay for the detection and quantification of RBSDV.
Lee, Jong Nam;Kim, Hye Jin;Choi, Mi Ja;Suh, Jong Taek;Nam, Jung Hwan;Hong, Su Young;Kim, Su Jeong;Shon, Hwang Bae;Kim, Ki Deog;Kim, Yul Ho
Journal of the Korean Society of International Agriculture
/
v.30
no.4
/
pp.300-304
/
2018
'Bokha' is a new strawberry (Fragaria x ananassa Duch.) cultivar, which was released by the Highland Agriculture Research Institute in 2016. The 'Bokha' cultivar originated from a cross between 'Goha' and 'Saebong No. 3' that showed excellent ever-bearing characteristics, including continuous flowering habit and high soluble-solids contents under long-day and high temperature conditions in 2011. This cultivar was initially named 'Saebong No. 8' after examining its characteristics and productivity in summer culture from 2013 to 2015. After regional adaptability tests in 2016, 'Bokha' was selected from Saebong No. 8 as an elite cultivar. The general characteristics of 'Bokha' include semispreading type, elliptical leaves, and moderately vigorous growth. The fruits are conical in shape, and red in color. 'Bokha' plants have 32.7 leaves, 9.9 more than 'Goha' plants. The soluble-solids content of 'Bokha' was 9.2%, which was 0.2% higher than that of 'Goha'. The average fruit weight of 'Bokha' was about 9.5g and the marketable yield was $27,701kg{\cdot}ha^{-1}$, 72% higher than 'Goha'. 'Bokha' is suitable for tropical and subtropical zone cultivation as a high soluble solids contents cultivar, because it shows continuous flowering habit under long-day and high temperature conditions.
Kim, Se-Hun;Jang, Sung-Ran;Chung, Hyun-Jung;Bang, Woo-Suk
Food Science and Preservation
/
v.18
no.4
/
pp.612-619
/
2011
Cronobacter sakazakii has been isolated from a wide range of environmental sources and from several foods of animal and plant origin. The objective of this study was to determine the resistance of C. sakazakii (ATCC 12868, ATCC 29004, and ATCC 29544) in cold, cold-freeze thaw, cold-acid, and cold starvation-freeze thaw stress. The number of C. sakazakii decreased to 1 log CFU/mL at $5^{\circ}C$ (cold storage) for 10 days. When C. sakazakii was cultivated at a low temperature ($13^{\circ}C$), the population of C sakazakii ATCC 12868 and 29004 increased to $10^9$ CFU/mL, and the population of C. sakazakii ATCC 29544 increased to $10^8$ CFU/mL. For C. sakazakii ATCC 12868 and 29004, the cold-adapted cells ($5^{\circ}C$ 24 hr) decreased by 4 log CFU/mL, and the low-temperature-cultivated cells ($13^{\circ}C$) decreased by 0.5 log CFU/mL. In this study, low-temperature cultivation enhanced the freeze-thaw cross-resistance due to the metabolic changes in the cells. Cold stress ($5^{\circ}C$ 48 hr, $13^{\circ}C$ cultivation) enhanced the cold-acid cross-resistance. The cold-starved cells in the sterilized 0.1% peptone water enhanced the freeze-thaw cross-resistance with significant differences (p<0.05). Therefore, the increased tolerance of the cold-adapted or low-temperature-cultivated C. sakazakii cells to freeze-thaw, acid, or starvation suggests that such environments should be considered when processing minimally processed foods or foods with extended shelf life.
In order to provide basic data for the development of a controlled environment cultivation system and standardization of the structures, structural status and improvement methods were investigated for the fruit tree greenhouses of grape, pear, and peach. The greenhouses for citrus and grape cultivation are increasing while pear and persimmon greenhouses are gradually decreasing due to the advance of storage facilities. In the future, greenhouse cultivation will expand for the fruit trees which are more effective in cultivation under rain shelter and are low in storage capability. Fruit tree greenhouses were mostly complying with standards of farm supply type models except for a pear greenhouse and a large single-span peach greenhouse. It showed that there was no greenhouse specialized in each species of fruit tree. Frame members of the fruit tree greenhouses were mostly complying with standards of the farm supply type model or the disaster tolerance type model published by MIFAFF and RDA. In most cases, the concrete foundations were used. The pear greenhouse built with the column of larger cross section than the disaster tolerance type. The pear greenhouse had also a special type of foundation with the steel plate welded at the bottom of columns and buried in the ground. As the results of the structural safety analysis of the fruit tree greenhouses, the grape greenhouses in Gimcheon and Cheonan and the peach greenhouses in Namwon and Cheonan appeared to be vulnerable for snow load whereas the peach greenhouse in Namwon was not safe enough to withstand wind load. The peach greenhouse converted from a vegetable growing facility turned out to be unsafe for both snow and wind loads. Considering the shape, height and planting space of fruit tree, the appropriate size of greenhouses was suggested that the grape greenhouse be 7.0~8.0 m wide and 2.5~2.8 m high for eaves, while 6.0~7.0 m wide and 3.0~3.3 m of eaves height for the pear and peach greenhouses.
Park, Sang-Gon;Choi, Young-Dong;Lee, Chae-Won;Jeong, Myeong-Jin;Kim, Jeong-Sook;Chung, Duck-Hwa;Shim, Won-Bo
Journal of Food Hygiene and Safety
/
v.30
no.1
/
pp.28-34
/
2015
This study is to investigate microbiological hazards which can be used as fundamental data to adequately control leeks hazards and develop leeks GAP model for those who want to get GAP system. The microbiological investigations on cultivation environments (soil and water), crops (leeks), personal hygiene (workers' hands, clothes and gloves) and working tools (boxes) have been conducted for one year, so the period was classified under non-cultivation, cultivation, and post harvest. Total bacteria was detected from soil (4.0~6.7 log CFU/g), leeks (4.6~5.1 log CFU/g), hands (ND~3.3 log CFU/hand) and gloves ($ND{\sim}5.4\;log\;CFU/cm^2$) while nothing was detected from the other samples. The coliform contamination of leeks (4.8~5.0 log CFU/g) was more high than that of soil (3.9~4.2 log CFU/g). In case of foodborne pathogens, only B. cereus was detected at the level of 0.5~4.6 log CFU/g (or hand, $100cm^2$). Fungi was observed at the level of 2.1~3.8 log CFU/g (or hand, $100cm^2$) excepting water and some working tools. These results demonstrate that the contamination of leeks is comparatively higher than that of soil sample. The reason may be the cross-contamination by biological hazards presenting on soil. Therefore, it is necessary to properly control soil and fertilizer for safety against biological hazards.
Lee, So Young;Kim, Eun-Gyeong;Park, Jae-Ryoung;Kim, Kyung-Min
Journal of Life Science
/
v.30
no.9
/
pp.798-803
/
2020
Late in the 1960s, South Korea established cultivation technology and began breeding new "Tongil" type rice cultivars by crossing indica and japonica. To date, this cultivation technique has been used to produce a wide variety of cultivars to meet consumer preferences and adapt to extreme weather conditions. Once major genetic traits are no longer segregated through advanced generations, varieties obtained from a cross between different crops may become a new variety. In this study, we confirmed the agronomic traits of F4, F5, and F6 by advanced generation a population in which drought tolerance and brown planthopper (BPH) resistance were crossed. HV23, Ilmi/HV23, and Drimi2ho/HV23 were used. HV23 was drought-tolerant, and Drimi2ho was resistant to BPH. As a result, it was possible to consider that the agronomic traits were fixed because none of them showed a significant difference from the others. While it takes more than 10 years for the pedigree method of breeding, this study confirmed that the agronomic traits were fixed in 4-6 years. In the future, we will investigate the homology of the CaMsrB2 gene and the Bph1 gene, to confirm that both genes are closely related to each other, and analyze the stable inheritance of the introduced gene for multiple successive generations.
Choi, Man Kwon;Yun, Sung Wook;Yu, Chan;Lee, Si Young;Yoon, Yong Cheol
Journal of Bio-Environment Control
/
v.22
no.3
/
pp.234-240
/
2013
The purpose of this study was to provide basic data used in greenhouse design, and for this purpose, the crop loads of tomato and paprika which have high crop load among crops cultivated in greenhouse were measured. The maximum differences in lowest and mean temperatures between cultivation year and normal years for winter season were -5.6 and $-4.9^{\circ}C$, respectively and those for summer season were 3.0 and $1.5^{\circ}C$, respectively. The calibration of push & pull gauge indicated approximate 0.99 of coefficient of determination, representing very high association. The planting densities of paprika and tomato were 3.43, 3.56 and $2.13plants{\cdot}m^{-2}$, respectively. The yields were 4.1, 4.3 and $16.2kg{\cdot}plant^{-1}$, corresponding to 14.1, 15.2 and $34.5kg{\cdot}m^{-2}$ of yield per unit area. The maximum loads were 1.3, 1.5 and $3.3kg{\cdot}plant^{-1}$, respectively. When the paprika were hanged on cross beam, the total crop load applied to it was estimated to be $15.3{\sim}15.9kg{\cdot}m^{-2}$, and when the weights of gutters supporting the cultivation beds, the total weights were $26.0{\sim}26.9kg{\cdot}m^{-2}$.
90 wild Agaricus strains from China, including 44 Agaricus bisporus strains identified preliminarily by isozyme electrophoresis, were studied by the techniques of SRAP and ISSR. 18 special SRAP bands and 12 special ISSR bands were analyzed, the strains were clustered and a demdrogram was obtained. The results showed that the strains were divided into 2 groups, wild A. bisporus group and the other Agaricus group. It is similar to the result of isozyme electrophoresis. 41 wild A. bisporus strains from Sichuan and Tibet were divided into 4 groups based on their growing places, suggesting the regionally difference of the strains to be quite obvious. Some white wild A. bisporus strains from Xinjiang and Tibet had special patterns, resulting in lower coefficient values with other wild A. bisporus strains. The biological characteristics of three wild A. bisporus strains were analyzed, and the results showed: 1. The wild strains grew slowly on PDA medium with weak appressed mycelia, and grew normally in kernel or fermented cottonseed shell substrate. 2. They grew faster than control strain As2796 under lower temperature of $16^{\circ}C$, and higher temperature of $32^{\circ}C$, with optimum growing temperature of $20-24^{\circ}C$, which was $4^{\circ}C$ lower than that of control strain. 3. In the cultivation with manure compost via twice fermentation, the mycelia grew normally in compost and quite slowly in casing soil, and the fruitbodies occurred less and late with easily opening and low production. 4. The fruitbody was off-white with flat and scaled cap, long stipe and dark gill. The bisporus basidia occupied 70-80% and trisporus basidia 20-30% of the total basidia. 5. Heterokaryotic monospore isolates could fruit in cultivation, and the homokaryotic isolates could cross with those derived from overseas wild A.bisporus strains. 6. The electrophoresis phenotype of isozymes such as esterase etc. belonged to high production type (H type). 7. The RAPD patterns made much difference from those of high production, good quality or hybrid strains, which indicated that the wild strains produce a new kind of RAPD type.
Oh, Youn-Lee;Jang, Kab-Yeul;Kong, Won-Sik;Shin, Pyung-Gyun;Kim, Eun-Sun;Oh, Min ji;Choi, In-Geol
Journal of Mushroom
/
v.13
no.3
/
pp.243-249
/
2015
Agaricus bitorquis is an edible white mushroom of the genus that is cultivated at high temperature($25{\pm}1^{\circ}C$) unlike A. bisporus is cultivate at $16{\pm}2^{\circ}C$. Unlike Agaricus bisporus, an edible white A. bitorquis mushroom is cultivated at high temperature ($25{\pm}1^{\circ}C$). Most farmers cultivate this mushroom for a long cultivation period in Korea. For this reason, we made heterokayons to develop a new cultivar that generate fruitbodies for short cultivation period. Over one hundred SSIs(single spores isolates) were collected from selected A. bitorquis ASI1151 and ASI1349 strains. Seventy-three SSIs were germinated on CDA(compost dextrose agar) media after 20 days (minimum) or 83 days (maximum) incubation under different media condition. The mycelial growth rate of germinated SSIs was different. 9 homokaryons in ASI 1151 and 11 homokaryons in ASI 1349 from SSIs were selected by OPN-02 primer in RAPD analaysis. Also this primer was used to select heterokaryon that cross among each homokaryon with compatible locus. Therefore 44 compatible matings were confirmed of 99 crossed lines.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.