Purpose: This study was conducted to investigate the usefulness of a polyester urethane dural substitute (Neuro-Patch®, B. Braun, Boulogne, France) as an anti-adhesion agent in subsequent cranioplasty by analyzing the use of Neuro-Patch® during decompressive craniectomy in traumatic brain injury patients. Methods: We retrospectively analyzed patients with traumatic brain injury who underwent decompressive craniectomy followed by cranioplasty from January 2015 to December 2018. Patients were analyzed according to whether they received treatment with Neuro-Patch® or not (Neuro-Patch® group, n=71; control group, n=55). Patients' baseline characteristics were analyzed to identify factors that could affect cranioplasty results, including age, sex, hypertension, diabetes mellitus, use of antiplatelet agents or anticoagulant medication, the interval between craniectomy and cranioplasty, and the type of bone used in cranioplasty. The cranioplasty results were analyzed according to the following factors: operation time, blood loss, postoperative hospitalization period, surgical site infection, and revision surgery due to extra-axial hematoma. Results: No significant difference was found between the two groups regarding patients' baseline characteristics. For the cranioplasty procedures, the operation time (155 vs. 190 minutes, p=0.003), intraoperative blood loss (350 vs. 450 mL, p=0.012), and number of surgical site infections (4 vs. 11 cases, p=0.024) were significantly lower in the Neuro-Patch® group than in the control group. Conclusions: The use of Neuro-Patch® was associated with a shorter operation time, less blood loss, and a lower number of surgical site infections in subsequent cranioplasties. These results may provide a rationale for prospective studies investigating the efficacy of Neuro-Patch®.
Park, Jong-Sun;Lee, Kyeong-Seok;Shin, Jai-Joon;Yoon, Seok-Mann;Choi, Weon-Rim;Doh, Jae-Won
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제42권2호
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pp.89-91
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2007
Objective : Cranioplasty is necessary to repair the cranial defect, produced either by decompressive craniectomy or removal of the contaminated depressed skull fracture. Complications are relatively common after cranioplasty, being reported up to 23.6%. We examined the incidence and risk factors of infectious complications after cranioplasty during last 6 year period. Methods : From January 2000 to December 2005, 107 cranioplasties were performed in our institution. The infectious complications occurred in 17 cases that required the removal of the bone flap. We examined the age of the patients, causes of the skull defect, timing of the cranioplasty the size of the defect, and kinds of the cranioplasty material. The size of the skull defect was calculated by a formula, $3.14{\times}long\;axis\;{\times}short$ axis. The cranioplasty material was autogenous bone kept in a freezer in 74 patients, and polymethylmetacrylate in 33 patients. Statistical significance was tested using the chi-square test. Results : The infection occurred in 17 patients in 107 cranioplasties (15.9%). It occurred in 2 of 29 cases of less than $75\;cm^2$ defect (6.9%), and 6 in 54 cases of $75{\sim}125\;cm^2$ defect (11.1%). Also, it occurred in 9 of 24 cases of more than $125\;cm^2$ defect (37.5%). This difference was statistically significant (p <0.01). Conclusion : During the cranioplasty, special attention is required when the skull defect is large since the infection tends to occurr more commonly.
It is not uncommon for hemangiomas to occur in the calvarium, accounting for about 10% of the benign skull tumors. A 46-year-old man was presented with a palpable scalp mass on the left parietal region. Past medical history indicated that he had undergone cranioplasty 25 years prior due to a depressed skull fracture suffered from a traffic accident. Magnetic resonance imaging revealed mixed signal intensity mass on T1 -and T2- weighted images pushing a linear signal void lesion outward in the left parietal region. After total surgical removal along with cranioplasty, he was discharged without neurological deficits. Histological examination of the surgical specimen revealed a cavernous hemangioma. A skull hemangioma occurring at the site of a cranioplasty has not yet been reported. Therefore, authors report this case in combination with a pertinent literature review.
Objective : The cranioplasty and ventriculoperitoneal (VP) shunt operation have been used to treat a large cranial defect with posttraumatic hydrocephalus (PTH). The aim of this study was to evlauate the difference of outcomes between in the shunting after the cranioplasty (group 1) and the cranioplasty after the shunting (group 2) in a large flaccid cranial defect with PTH. Methods : In this study, a retrospective review was done on 23 patients undergoing the cranioplasty and VP shunt operation after the decompressive craniectomy for a refractory intracranial hypertension from 2002 to 2005. All of 23 cases had a large flaccid concave cranial defect and PTH. Ten cases belong to group 1 and 13 cases to group 2. The outcomes after operations were compared in two groups 6 months later. Results : The improvement of Glasgow outcome scale (GOS) was seen in 8 cases (80.0%) of total 10 cases in group 1, and 6 cases (46.2%) of 13 cases in group 2. Three (75.0%) of 4 cases with hemiparesis in group 1 and 3 of 6 cases (50.0%) in group 2 were improved. All cases (2 cases) with decrease of visual acuity were improved in each group. Dysphasia was improved in 3 of 5 cases (60%) in group 1 and 4 of 6 cases (66.6%) in group 2. Conclusion : These results suggest that outcomes in group 1 may be better than in group 2 for a large flaccid concave cranial defect with PTH.
Objective : Infection and bone resorption are major complications of cranioplasty and have been well recognized. However, there are few clinical series describing the epidural fluid collection (EFC) as complication of cranioplasty. This study was planned to identify the predictive factors and fate of EFC after cranioplasty. Methods : We reviewed retrospectively the demographic, clinical, and radiographic data in 59 patients who underwent a first cranioplsty following decompressive craniectomy during a period of 6 years, from January 2004 to December 2009. We compared demographic, clinical, and radiographic factors between EFC group and no EFC group. The predictive factors associated with the development of EFC were assessed by logistic regression analysis. Results : Overall, 22 of 59 patients (37.3%) suffered from EFC following cranioplasty. EFC had disappeared (n=6, 31.8%) or regressed (n=6, 31.8%) over time on follow up brain computed tomographic (CT) scans. However, 5 patients (22.7%) required reoperation due to symptomatic and persistent EFC. Predictive factors for EFC were male [odds ratio (OR), 5.48; 95% CI, 1.26-23.79], air bubbles in the epidural space (OR, 12.52; 95% CI, 2.26-69.28), and dural calcification on postoperative brain CT scan (OR, 4.21; 95% CI, 1.12-15.84). Conclusion : The most of EFCs could be treated by conservative therapy. Air bubble in the epidural space and dural calcification are proposed to be the predictive factors in the formation of EFC after cranioplasty.
Seong Bin Youn;Gyojun Hwang;Hyun-Gon Kim;Jae Seong Kang;Hyung Cheol Kim;Sung Han Oh;Mi-Kyung Kim;Bong Sub Chung;Jong Kook Rhim;Seung Hun Sheen
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제66권5호
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pp.536-542
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2023
Objective : Surgical site infection is the most detrimental complication following cranioplasty. In other surgical fields, intrawound vancomycin powder application has been introduced to prevent surgical site infection and is widely used based on results in multiple studies. This study evaluated the effect of intrawound vancomycin powder in cranioplasty compared with the conventional method without topical antibiotics. Methods : This retrospective study included 580 patients with skull defects who underwent cranioplasty between August 1, 1998 and December 31, 2021. The conventional method was used in 475 (81.9%; conventional group) and vancomycin powder (1 g) was applied on the dura mater and bone flap in 105 patients (18.1%; vancomycin powder group). Surgical site infection was defined as infection of the incision, organ, or space that occurred after cranioplasty. Surgical site infection within 1-year surveillance period was compared between the conventional and vancomycin powder groups with logistic regression analysis. Penalized likelihood estimation method was used in logistic regression to deal with zero events. All local and systemic adverse events associated with topical vancomycin application were also evaluated. Results : Surgical site infection occurred in 31 patients (5.3%) and all were observed in the conventional group. The median time between cranioplasty and detection of surgical site infection was 13 days (range, 4-333). Staphylococci were the most common organisms and identified in 25 (80.6%) of 31 cases with surgical site infections. The surgical site infection rate in the vancomycin powder group (0/105, 0.0%) was significantly lower than that in the conventional group (31/475, 6.5%; crude odds ratio [OR], 0.067; 95% confidence interval [CI], 0.006-0.762; adjusted OR, 0.068; 95% CI, 0.006-0.731; p=0.026). No adverse events associated with intrawound vancomycin powder were observed during the follow-up. Conclusion : Intrawound vancomycin powder effectively prevented surgical site infections following cranioplasty without local or systemic adverse events. Our results suggest that intrawound vancomycin powder is an effective and safe strategy for patients undergoing cranioplasty.
Lee, Gwang Soo;Park, Sukh Que;Kim, Rasun;Cho, Sung Jin
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제58권1호
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pp.76-78
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2015
This report details a case of unexpected, severe post-operative cerebral edema following cranioplasty. We discuss the possible pathological mechanisms of this complication. A 50-year-old female was admitted to our department with sudden onset of stuporous consciousness. A brain computed tomography (CT) revealed a subarachnoid hemorrhage with intracranial hemorrhage and subdural hematoma. Emergency decompressive craniectomy and aneurysmal neck clipping were performed. Following recovery, the decision was made to proceed with an autologous cranioplasty. The cranioplasty procedure was free of complications. An epidural drain was placed and connected to a suction system during skin closure to avoid epidural blood accumulation. However, following the procedure, the patient had a seizure in the recovery room. An emergency brain CT scan revealed widespread cerebral edema, and the catheter drain was clamped. The increased intracranial pressure and cerebral edema were controlled with osmotic diuretics, corticosteroids, and antiepileptic drugs. The edema slowly subsided, but new low-density areas were noted in the brain on follow-up CT 1 week later. We speculated that placing the epidural drain on active suction may have caused an acute decrease in intracranial pressure and subsequent rapid expansion of the brain, which impaired autoregulation and led to reperfusion injury.
Reduction cranioplasty is one of the treatment modality among many treatment options for macrocephaly with hydrocephalus. The most previous techniques of reduction cranioplasty have some disadvantages such as difficult airway maintenance, pressure sore due to modified prone position, severe venous infarct due to obstruction of venous blood flow and large amount of bleeding from the dissection of superior sagittal sinus to obtain bone fragment needed. A 28-month-old girl had extreme macrocephaly. She couldn't control head rotation and keep sitting position. The operation was performed at supine position with adequate exposure of entire calvarium and the hinge was made in occipital bone fragment that covered posterior part of superior sagittal sinus. Bleeding volume and the other complications were decreased and acceptable reduction was achieved with this method.
Cleidocranial dysplasia is a well-documented rare autosomal dominant skeletal dysplasia characterized by hypoplastic/aplastic clavicles, brachycephalic skull, patent sutures and fontanelles, midface hypoplasia, and abnormalities of dentition. Patients with cleidocranial dysplasia often complain about undesirable esthetic appearance of their forehead and skull. Notwithstanding many studies of molecular, genetics and skeletal abnormalities of this congenial disorder, there have been very few written reports of cranioplasty involving cleidocranial dysplasia. Thus, we report a rare case of successful cranioplasty using a modified split calvarial graft technique in patient with cleidocranial dysplasia.
Park, Sang Pil;Kim, Jae Hoon;Kang, Hee In;Kim, Deok Ryeong;Moon, Byung Gwan;Kim, Joo Seung
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제60권6호
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pp.749-754
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2017
Objective : To quantitatively measure the degree of bone flap resorption (BFR) following autologous bone cranioplasty and to investigate factors associated with BFR. Methods : We retrospectively reviewed 29 patients who underwent decompressive craniectomy and subsequent autologous bone cranioplasty between April 2005 and October 2014. BFR was defined as : 1) decrement ratio ([the ratio of initial BF size/craniectomy size]-[the ratio of last BF/craniectomy size]) >0.1; and 2) bone flap thinning or geometrical irregularity of bone flap shape on computed tomographic scan or skull plain X-ray. The minimal interval between craniectomy and cranioplasty was one month and the minimal follow-up period was one year. Clinical factors were compared between the BFR and no-BFR groups. Results : The time interval between craniectomy and cranioplasty was $175.7{\pm}258.2$ days and the mean period of follow up was $1364{\pm}886.8$ days. Among the 29 patients (mean age 48.1 years, male : female ratio 20 : 9), BFR occurred in 8 patients (27.6%). In one patient, removal of the bone flap was carried out due to severe BFR. The overall rate of BFR was $0.10{\pm}0.11$ over 3.7 years. Following univariate analysis, younger age ($30.5{\pm}23.2$ vs. $54.9{\pm}13.4$) and longer follow-up period ($2204.5{\pm}897.3$ vs. $1044.1{\pm}655.1$) were significantly associated with BFR (p=0.008 and 0.003, respectively). Conclusion : The degree of BFR following autologous bone cranioplasty was 2.7%/year and was associated with younger age and longer follow-up period.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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